Тема №7396 Ответы к задачам по биологии Гончаров (Часть 3)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по биологии Гончаров (Часть 3) из предмета Биология и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по биологии Гончаров (Часть 3), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

Задача 179. У томатов гены В (высокий) и b (карликовый), С (округлые плоды) и с (грушевидные плоды) локализованы в одной паре гомологичных хромосом. При скрещивании дигетерозиготного растения с гомозиготным ре-
цессивом получено следующее расщепление потомства по
фенотипу: высоких с округлыми плодами — 38, высоких
с грушевидными плодами — 10, карликовых с округлыми
плодами — 10, карликовых с грушевидными плодами — 42.
Определите расстояние между генами В и С.
Задача 180. У кукурузы гены bp, wx локализованы
в IX Хромосоме. Эти гены являются рецессивными по отношению к норме и обусловливают развитие следующих признаков зерновки: Ьр — коричневую окраску перикарпа,
wx — восковидный эндосперм. В Fa получили 600 растений,
из которых 281 имели доминантные признаки; 298 — рецессивные; 9 — зерновки с коричневым перикардом и нормальным эндоспермом; 12 — зерновки с нормальным перикар-
пом и восковидным эндоспермом. Определите расстояние
между генами Ьр и wx в морганидах.
Задача 181. У кукурузы признаки блестящих (gl) и надрезанных (st) листьев являются рецессивными по отношению к матовым (GI) и нормальной формы листьям (St) и наследуются сцепленно. От скрещивания линий кукурузы
с блестящими надрезанными листьями и матовыми нормальной формы листьями получили 116 растений Fj. От
скрещивания растений F] с линией-анализатором получили
726 гибридов, из которых 45 растений имели матовые и надрезанные листья. Определите расстояние между генами gl
и st. .
Задача 182. У кукурузы окрашенный эндосперм и гладкий алейрон контролируются доминантными генами С и S,
а неокрашенный эндосперм и морщинистый алейрон — их
рецессивными аллелями си s. При скрещивании растений
кукурузы, у одного из которых был окрашенный эндосперм
и гладкий алейрон, а у другого — неокрашенный эндосперм
и морщинистый алейрон, получено потомство, 96,4% кото165
рого составляли нерекомбинантные особи. Определите расстояние между генами С и S.
Задача 183. У кукурузы гены, определяющие окраску
и форму семян, локализованы в одной хромосоме. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, все растения Fi имели гладкие и окрашенные
семена. От анализирующего скрещивания гибридов Fj получено 4152 растения с гладкими окрашенными семенами,
149 — с морщинистыми окрашенными, 152 — с гладкими
неокрашенными и 4166 •— с морщинистыми неокрашенными. Определите: 1) какие признаки являются доминантными; 2) в цис- или транс-положении находятся гены формы
и окраски семян; 3) расстояние между этими генами.
Задача 184. При скрещивании гетерозиготной по генам
А и В самки дрозофилы с рецессивным самцом получено
8,2% особей с перекомбинированными признаками, а при
скрещивании самки, гетерозиготной по генам М и N, с рецессивным самцом — 10,4%. Определите, на сколько процентов кроссинговера расстояние между генами М и N
больше расстояния между генами А и В?
Задача 185. Скрещены две пары дрозофил. Самки гетерозиготны по генам А и В, а самцы рецессивны по этим генам. В потомстве получено следующее соотношение классов: первое скрещивание — 41,5% АаВЬ : 8,5% Aabb : 8,5%
ааВЬ : 41,5% aabb; второе скрещивание — 41,5% Aabb :
8,5% АаВЬ : 8,5% aabb : 41,5% ааВЬ. Определите: 1) в цис-
или транс-положении находятся гены А и В; 2) расстояние
между генами А и В в процентах кроссинговера у самок
в первом и втором скрещиваниях.

Задача 186, Гены А, В и С находятся в одной группе
сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит
с частотой 7,4%, между генами В и С — с частотой 2,9%.
Определите взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С равно 10,3% кроссинговера.
Задача 187. Гены А, В и С находятся в одной группе
сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит
с частотой 7,4%, между генами В и С — с частотой 2,9%.
Определите взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С равно 4,5% кроссинговера.
Задача 188. Составьте карту хромосомы, содержащую
гены А, В, С, D, Е, если частота кроссинговера между генами В и С равна 2,5%, С и А — 3,7%, А и Е — 6%, Е и D —
2,8%, А и В — 6,2%, В и D — 15%, А и D — 8,8%.
Задача 189. Составьте карту хромосомы, содержащую
гены А, В, С, D, Е, если частота кроссинговера между генами С и Е равна 5%, С и А — 14%, А и Е — 19%, В и Е —
12%, А и В — 7%, В и D — 2%, В и D — 3%.
Задача 190. В потомстве анализирующего скрещивания
получено следующее соотношение:
А_В_С_ 120, ааВ_С_ 62,
А_В_сс ю , ааВ_сс 68,
А_ЬЬС_ 65, ааЬЬС_ 12,
AJbbcc 63, aabbcc 125
170
Определите порядок расположения генов в хромосоме
и расстояние между ними в единицах перекреста.
Задача 191. В результате анализирующего скрещивания получено следующее соотношение фенотипов:
X_Y_Z_ 30, xxY_zz 15,
X_Y_zz 172, xxyyZ_ 172,
X_yyZ_ 17, xxyyzz 28,
X_yyzz 2, xxY_Z_ 3.
Укажите порядок расположения генов и расстояние между ними в морганидах.
ГЕНЕТИКА ПОЛА.
НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

1. Гомогаметным называется...
а) пол, образующий один тип гамет
б) пол, образующий два типа гамет
в) пол, не образующий гамет
г) пол, имеющий в гаметах только аутосомы
2. Гетерогаметным называется...
а) пол, образующий один тип гамет
б) пол, образующий два типа гамет
в) пол, не образующий гамет
г) пол, имеющий в гаметах только аутосомы
3. В какой группе организмов гомогаметным является
женский пол?
а) моль в) бабочки
б) дрозофила г) куры
4. В какой группе организмов гомогаметным является
мужской пол?
а) кузнечики в) человек
б) дрозофила г) куры
5. В какой группе организмов гетерогаметным является
женский пол?
а) кузнечики в) человек
б) дрозофила г) куры
6. В какой группе организмов гетерогаметным является
мужской пол?
а) моль в) шелкопряд
б) человек г) куры
7. В норме самцы дрозофилы имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
8. В норме самки дрозофилы имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
175
9. В норме самцы моли имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
10. В норме самки моли имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
11. В норме самцы кузнечика имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
12. В норме самки кузнечика имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
13. В норме самцы шелкопряда имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
14. В норме самки шелкопряда имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
15. В норме мужчины имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
16. В норме женщины имеют набор половых хромосом...
а) XX б) XY в) Y0 г) ХО
17. Первичное определение пола организма происходит...
а) во время гаметогенеза
б) в период полового созревания
в) в момент оплодотворения
г) в момент рождения или выхода из яйцевых оболочек
18. Ведущая роль в первичном определении пола организма
принадлежит...
а) действию определенных генов, отвечающих за определение пола
б) действию факторов внешней среды
в) сочетанию половых хромосом при образовании зиготы
г) сочетанию аутосом при образовании зиготы
19. Соотношение полов, близкое к расщеплению 1:1, у большинства раздельнополых организмов наблюдается...
а) потому, что оба пола гомогаметны
б) потому, что оба пола гетерогаметны
176
в) потому, что один пол гомогаметен, другой — гетерога-
метен
г) случайно
20. Ген, вызывающий развитие дальтонизма, локализован...
а) в Х-хромосоме в) в аутосоме
б) в Y-хромосоме г) такого гена нет
21. Ген, вызывающий развитие гемофилии, локализован...
а) в Х-хромосоме в) в аутосоме
б) в Y-хромосоме г) такого гена нет
22. Ген, вызывающий развитие гипертрихоза (повышенная волосатость) ушной раковины, локализован...
а) в Х-хромосоме в) в аутосоме
б) в Y-хромосоме г) такого гена нет
23. Гены, локализованные в Y-хромосоме, передаются...
а) от отца сыновьям в) от матери сыновьям
б) от отца дочерям г) от матери дочерям
24. Какова вероятность рождения здоровых детей от
брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой
(гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме)?
а) 100% детей в) 50% сыновей
б) 50% детей г) 25% сыновей
25. Какова вероятность рождения здоровых детей, если
отец здоров, а мать — носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован
в Х-хромосоме)?
а) 100% сыновей в) 50% сыновей
б) 100% дочерей г) 50% дочерей
26. Какова вероятность рождения больных детей, если
отец здоров, а мать — носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован
в Х-хромосоме)?
а) 100% сыновей
б) 100% дочерей
в) 50% сыновей, 100% дочерей
г) 50% сыновей, 50% дочерей
177
27. Какова вероятность рождения больных сыновей, если
отец здоров, а мать — носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован
в Х-хромосоме)?
а) 25% б) 50% в) 75% г) 100%
28. Кто из детей будет дальтоником, если их мать — носительница гена цветовой слепоты, а отец не страдает цветовой слепотой (рецессивный ген, вызывающий
дальтонизм, локализован в Х-хромосоме)?
а) все сыновья
б) все дочери
в) половина дочерей
г) половина сыновей
29. Кто из детей будет дальтоником, если их мать — носительница гена цветовой слепоты, а отец — дальтоник (рецессивный ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме)?
а) все дети
б) все дочери и половина сыновей
в) все сыновья и половина дочерей
г) половина сыновей и половина дочерей
30. Кто из детей будет иметь гипертрихоз (повышенная
волосатость ушной раковины), если у отца — гипертрихоз (рецессивный ген, вызывающий гипертрихоз,
локализован в У-хромосоме)?
а) все дети
б ) только сыновья
в) только дочери
г) половина сыновей и половина дочерей
31. Рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован
в Х-хромосоме. Отец — гемофилик, мать — здорова
(гомозиготна по этому признаку). Какова вероятность рождения больных сыновей?
а) 75% (от числа сыновей)
б) 50% (от числа сыновей)
в) 25% (от числа сыновей)
г) 0% (от числа сыновей)

Задача 192. У двудомного цветкового растения меланд-
риума наследование пола происходит по такому же типу,
как и у дрозофилы. Рецессивный ген, определяющий развитие узких листьев, локализован в Х-хромосоме. Гомозиготное широколистное растение было опылено пыльцой узколистного. Получили 145 растений Fi.
1) Сколько из них было женских?
2) У скольких мужских растений были широкие листья?
3) У скольких женских растений были широкие листья?
4) От скрещивания между собой растений Fi получили
1283 гибрида F2. Сколько из них имели широкие листья?
5) Сколько мужских растений были узколистными?
Задача 193. У двудомного цветкового растения меланд-
риума наследование пола происходит по такому же типу,
как и у дрозофилы. Рецессивный ген, обусловливающий
развитие узких листьев, локализован в Х-хромосоме. Гетерозиготное широколистное растение скрестили с узколист- у
ным и получили 363 гибрида.
1) Сколько растений имели широкие листья?
2) Сколько женских растений имели широкие листья?
3) Сколько мужских растений имели узкие листья?
4) Гетерозиготное растение опылили пыльцой широколистного растения и получили 25 гибридов. Сколько
из них имели узкие листья?
5) Сколько мужских растений имели широкие листья?
Задача 194. Одна пара генов В и Ь, определяющих
окраску шерсти у кошек, сцеплена с полом. Ген В обусловливает рыжую окраску, ген b — черную, а гетерозиготы ВЬ
имеют пеструю окраску (черепаховую). Черного кота спа-
185
ривали с пестрой кошкой. Получили пять котят, из них две
кошки.
1) Сколько котят имели рыжую масть?
2) Сколько кошек были рыжей масти?
3) Сколько кошек были черепаховыми?
4) Сколько котят были черными?
5) Сколько котов имели черную масть?
Задача 195. У кошек одна пара.аллелей (В и Ь), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом. Ген В обусловливает рыжую, ген b — черную окраску шерсти, а гетерозиготы имеют пеструю (черепаховую) окраску шерсти. От
спаривания черного кота с рыжей кошкой в нескольких пометах получили шесть котят, из них четыре кошки.
1) Сколько котят имели рыжую масть?
2) Сколько кошек были черепаховыми?
3) Сколько котов были рыжими?
4) От спаривания рыжего кота с черными кошками получили восемь котят, из них шесть кошек. Сколько кошек были черепаховыми?
5) Сколько котят имели черную масть?
Задача 196. У небольшой рыбки (Aplocheilus) пол наследуется по тому же типу, что и у дрозофилы. Пара аллелей R и г, обусловливающих окраску тела, локализована
в обеих половых хромосомах, как X, так и Y. Красный цвет
является доминантным, а белый — рецессивным. От спаривания белой самки с красным гомозиготным самцом получили в Fi 18 потомков, а в F2 — 42, из них 23 самки.
1) Сколько рыбок Fi имели красную окраску?
2) Сколько разных генотипов было в F2?
3) Сколько рыбок F2 имели красную окраску?
4) Сколько рыбок-самок F2 имели красную окраску?
5) Сколько рыбок имели белую окраску?
Задача 197. У человека цветовая слепота обусловлена
рецессивным геном (с), а нормальное умение различать цвета — доминантным геном (С). Оба гена локализованы
в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку, вышла замуж за человека,
страдающего цветовой слепотой. У них было девять детей.
186
1) Сколько типов гамет может образовать женщина?
2) Сколько детей, родившихся от этого брака, могли
иметь нормальное зрение?
3) Сколько девочек могли иметь нормальное зрение?
4) Сколько мальчиков могли иметь цветовую слепоту?
5) Сколько мальчиков из четырех, родившихся от второго брака этой женщины с мужчиной, имеющим нормальное зрение, могли страдать цветовой слепотой?
Задача 198. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный
с Х-хромосомой. Наличие потовых желез — доминантный
признак. Гетерозиготная здоровая женщина вышла замуж
за здорового мужчину. От этого брака родилось девять детей, из них четыре мальчика.
1) Сколько детей не имели потовых желез?
2) Сколько мальчиков не имели потовых желез?
3) Сколько девочек от этого брака будут гетерозиготными?
4) От брака гетерозиготной дочери с юношей, у которого
отсутствовали потовые железы, родилось четверо детей, в том числе два мальчика. Сколько из них могли
иметь нормальные потовые железы?
5) Сколько девочек могли иметь нормальные потовые
железы?
Задача 199. Окраска оперения у кур обусловливается
локализованным в Х-хромосоме геном В. Доминантная аллель гена В обусловливает развитие полосатого оперения,
а рецессивная аллель b — черного. Скрещивали полосатую
курицу с гомозиготным черным петухом и получили 18 цыплят F1, а от скрещивания гибридов Fi между собой —
135 цыплят F2.
1) Сколько гибридов Fi могли иметь полосатое оперение?
2) Сколько петушков Fi могли иметь полосатое оперение?
3) Сколько курочек в F2 могли быть черными?
4) Сколько петушков F2 могли быть полосатыми?
5) В другой комбинации скрещивали куриц, имевших
черное оперение, с гомозиготными полосатыми петушками. В Fi получили 50 гибридов. Сколько петушков в Fi могли иметь полосатое оперение?
187
Задача 200. У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии, локализован в Х-хромо-
соме и наследуется сцепленно. Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин. Здоровая
женщина, отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу. У них было семь детей.
1) Сколько детей в этой семье могут быть здоровыми?
2) Сколько может быть здоровых девочек?
3) Сколько из них, даже будучи в браке с мудсчиной-ге-
мофиликом, могут иметь здоровых детей?
4) Сколько мальчиков могут быть гемофиликами?
5) Сколько девушек в браке со здоровыми мужчинами
могут иметь детей, больных гемофилией?
Задача 201. У кур рецессивная аллель гена к наследуется сцепленно с полом. Если в зиготе не содержится доминантная аллель гена К, то цыплята погибают до вылупле-
ния из яйца. Самец, гетерозиготный по данному гену, был
скрещен с нормальными самками. Из яиц вылупились
73 цыпленка.
1) Сколько разных генотипов может быть в результате
такого скрещивания?
2) Сколько цыплят может погибнуть до вылупления из
яиц?
3) Сколько может быть курочек среди погибших?
4) Сколько живых петушков может быть при таком
скрещивании?
5) Сколько живых курочек может быть при таком скрещивании?
Задача 202. У человека цветовая слепота обусловлена
рецессивным геном (с), локализованным в Х-хромосоме,
а нормальное умение различать цвета — доминантным геном (С). Определите, каких детей можно ожидать от следующих браков: 1) ?ХСХС х с?ХсУ; 2) $ ХСХС х c?XcY;
3) ?Х СХС х <JXCY.
Задача 203. Окраска оперения у кур обусловливается локализованным в Х-хромосоме геном В. Доминантная
аллель гена В обусловливает развитие полосатого оперения, а рецессивная аллель b — черного. Определите, какое
188
потомство можно ожидать от следующих скрещиваний:
1) $ ХВУ х d ХВХЬ; 2) $ХьУхс? ХВХЬ; 3) $ ХВУ х в ХЬХЬ.
Задача 204. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный
с Х-хромосомой. Наличие потовых желез — доминантный
признак. Определите, какое потомство следует ожидать от
следующих браков:
1) гомозиготной женщины с потовыми железами и мужчины без потовых желез;
2) гетерозиготной женщины и мужчины с потовыми железами;
3) женщины и мужчины без потовых желез.
Задача 205. Окраска оперения у кур обусловливается
локализованным в Х-хромосоме геном В. Доминантная аллель гена В обусловливает развитие полосатого оперения,
а рецессивная аллель b — черного. Определите, какое потомство следует ожидать от скрещивания:
1) полосатой курицы и черного петуха;
2) полосатой курицы и гетерозиготного полосатого петуха;
3) черной курицы и гомозиготного полосатого петуха.
Задача 206. У дрозофилы гены, определяющие развитие
красных (доминантный признак) и белых (рецессивный
признак) глаз, локализованы в Х-хромосоме. Какое потомство следует ожидать от скрещивания:
1) красноглазых самца и самки;
2) красноглазой самки и белоглазого самца;
3) белоглазой самки и красноглазого самца?
Задача 207. У Aplocheilus гомогаметным является женский пол, а гетерогаметным — мужской. Пара аллелей R
и г, обусловливающих окраску тела, локализована в гомологичных участках половых хромосом. Красный цвет является доминантным, а белый — рецессивным. Определите,
какое потомство следует ожидать от скрещивания:
1) двух гетерозиготных рыбок;
2) гетерозиготной самки с гомозиготным красным самцом;
3) белой самки с гетерозиготным самцом.
189
Задача 208. Аллергическое заболевание — геморрагический диатез у человека определяется рецессивным геном а. Аллели этого гена находятся и в Х-, и в Y-хромосоме.
Определите, каких детей и внуков можно ожидать, если:
1) жена здорова, муж болен (оба гомозиготны); 2) муж здоров (гетерозиготен), жена больна (гомозиготна).
Задача 209. У рыбы Aplocheilus самки гомогаметны :—
XX, а самцы гетерогаметны — XY. Y-хромосома так же, как
и Х-хромосома, содержит аллели генов. В норме рыбы имеют коричневую окраску, определяемую аллелью В;голубая
окраска — Ь. Y-хромосома всегда содержит аллель В и никогда — Ь. Следовательно, самцы никогда не бывают голубой окраски. Какое потомство Fi и F2 следует ожидать от
скрещивания голубой самки с гомозиготным коричневым
самцом?
Задача 210. У кошек ген В, отвечающий за окраску шерсти, сцеплен с полом. Доминантная аллель гена определяет
рыжую окраску шерсти, рецессивная — черную, гетерозигота ВЬ имеет черепаховую окраску шерсти. Каких котят
можно ожидать в следующих скрещиваниях:
1) рыжая кошка х черный кот;
2) черная кошка х рыжий кот;
3) черепаховая кошка х рыжий кот;
4) черепаховая кошка х черный кот?
Задача 211. У человека цветовая слепота обусловлена
рецессивным геном (с), локализованным в Х-хромосоме,
а нормальное умение различать цвета — доминантным геном (С).
1) Мужчина-дальтоник женится на женщине-носитель-
нице цветовой слепоты. Определите, какова вероятность рождения в этом браке: а) нормального сына;
б) дочери с цветовой слепотой.
2) Нормальная женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
3) Нормальная женщина, отец которой был дальтоник,
выходит замуж за мужчину-дальтоника. Какова ве190
роятность рождения в этой семье детей-дальтони-
ков?
4) Муж и жена имеют нормальное зрение, а их дочь —
дальтоник. Каковы генотипы родителей?
5) Нормальная женщина, отец которой имеет нормальное цветовое зрение, а брат — дальтоник, родила
сына. Какова вероятность того, что он окажется дальтоником?
6) Мужчина с цветовой слепотой женится на нормальной женщине. У них двое детей — сын с цветовой слепотой и нормальная по цветовому зрению дочь. Определите: а) генотип матери; б) вероятность рождения
в этой семье дочери-дальтоника.
Задача 212. У кур породы виандот наблюдаются две
разные формы полосатости — золотистая и серебристая.
Гены, обусловливающие этот признак, наследуются сцеп-
ленно с полом, причем доминирует ген серебристо-полосатой окраски оперения. Какова вероятность получения серебристо-полосатых курочек от скрещивания серебристополосатой курицы с золотисто-полосатым петухом?
Задача 213. У бронзовых индеек иногда наблюдается
дрожание тела, которое называется вибрированием. Эта
аномалия обусловлена сцепленным с полом рецессивным
геном V. Какова вероятность получения нормальных самцов
от скрещивания гетерозиготных по данному гену самцов
с аномальными самками?
Задача 214. У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии, локализован в Х-хромо-
соме и наследуется сцепленно. Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин.
1) Определите, какова вероятность рождения сына-ге-
мофилика у здоровых родителей.
2) У здоровых родителей трое детей, один из которых
умирает в 14 лет от гемофилии. Определите, какова
вероятность того, что другой сын и дочь здоровы.
Задача 215. У кур полосатое оперение определяется
доминантным геном В и наследуется сцепленно с полом.
191
Рецессивный ген b контролирует развитие черной окраски.
От скрещивания полосатых кур (XBY) с петухом ХЬХЬ в F2
получили 93 цыплят. Сколько петушков F2 имели полосатую окраску?
Задача 216. У плодовой мухи дрозофилы белый цвет
глаз наследуется как рецессивный признак, красный — как
доминантный. Гены, определяющие цвет глаз, сцеплены
с Х-хромосомой. Определите, какова вероятность получения белоглазого потомства, если: 1) скрестить белоглазую
самку с красноглазым самцом; 2) скрестить между собой
гибриды первого поколения.
Задача 217. У кур известен сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом без видимого проявления. Определите, каким будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы.
Задача 218. У человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия — рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, геном.
1) Мужчина — альбинос и гемофилик. Определите, какие генотипы могли иметь его родители.
2) Здоровый мужчина-альбинос женится на здоровой
женщине, отец которой был гемофилик, а мать — альбинос. Определите, какие фенотипы и в каком соотношении могут иметь дети от этого брака.
3) Определите вероятность рождения здоровых сыновей
с нормальной пигментацией от брака мужчины-альбиноса и гемофилика и женщины — носительницы
’ этих генов.
Задача 219. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b — коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсутствие — с.
1) Зеленого хохлатого самца скрещивают с коричневой
самкой без хохолка. Определите, какое потомство
можно ожидать: а) в Fi; б) от возвратного скрещивания гибридов Fi с материнской и отцовской формами.
192
2) От скрещивания зеленого самца без хохолка с коричневой хохлатой самкой в потомстве получено расщепление: 1 самец коричневый хохлатый, 1 коричневый
без хохолка и 2 зеленые хохлатые самки. Определите
генотипы родителей.
3) От скрещивания зеленых хохлатых птиц получены зеленый хохлатый самец и коричневая без хохолка самка. Определите генотипы родителей.
Задача 220. У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным сцепленным с полом геном В, черная — Ь; темная окраска кожи — аутосомным геном S,
белая — s; розовидный гребень — R, листовидный — г.
Аутосомный ген С в гетерозиготном состоянии (Сс) обусловливает коротконогость, а в гомозиготном (СС) имеет
летальный эффект, рецессивная гомозигота (сс) имеет нормальную длину ног.
1) Петух черный темнокожий с листовидным гребнем;
курица полосатая белокожая с листовидным гребнем.
Каких цыплят можно ожидать от такого скрещивания?
2) Черный темнокожий петух с розовидным гребнем
скрещен с полосатой темнокожей курицей, имеющей
листовидный гребень. Среди цыплят 6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых белокожих петушка,
5 черных темнокожих курочек и 2 черные белокожие
курочки. Все цыплята с розовидным гребнем. Определите генотипы родителей.
3) Полосатый белокожий петух с листовидным гребнем
и черная темнокожая курица с розовидным гребнем
дали 18 цыплят — все полосатые темнокожие с розовидным гребнем. Определите генотипы родителей.
4) Коротконогого полосатого петуха скрещивают с коротконогой черной курицей. Какими могут быть потомки Fi и F2?
5) Коротконогого гетерозиготного по полосатой окраске
оперения петуха скрещивают с коротконогой черной
курицей. Какое потомство можно ожидать от такого
скрещивания?
7 Генетика 193
6) От неизвестных курицы и петуха получены цыплята:
1/6 с нормальными ногами черных курочек, 1/6 с нормальными ногами полосатых петушков, 1/3 коротконогих черных курочек и 1/3 коротконогих полосатых петушков. Определите генотипы и фенотипы родителей.
Задача 221. У человека в Y-хромосоме находится ген,
определяющий развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие дети и внуки могут
быть у мужчины с перепонками между пальцами и женщины, у которой этих перепонок нет.
Задача 222. У человека гипертрихоз (повышенное оволосение ушной раковины) наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака мужчины с гипертрихозом и нормальной по
этому признаку женищины?
Задача 223. У человека гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак, а дальтонизм — как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака:
1) мужчины с гипертрихозом и нормальным зрением
с женщиной, гетерозиготной по гену дальтонизма;
2) мужчины с гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной, гетерозиготной по гену дальтонизма;
3) мужчины с гипертрихозом и дальтонизмом с женщи-
ной-дальтоником?
Задача 224. У человека гипертрихоз и перепончатость ног
наследуются как рецессивные, сцепленные с Y-хромосомой
признаки, дальтонизм — как рецессивный, сцепленный с
Х-хромосомой признак, карий цвет глаз — как доминантный
аутосомный признак, голубой цвет глаз — как рецессивный
аутосомный признак. Каких детей можно ожидать от брака:
1) мужчины с гипертрихозом, перепончатостью ног, нормальным зрением и карими глазами с женщиной, гетерозиготной по генам дальтонизма и цвета глаз;
2) мужчины с перепончатостью ног, дальтонизмом и голубыми глазами с женщиной, гетерозиготной по генам дальтонизма и цвета глаз;
194
3) голубоглазого мужчины-дальтоника с гипертрихозом
и перепончатостью ног с голубоглазой женщиной-
дальтоником?
Задача 225. У человека рецессивный ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой, ген общей цветовой слепоты локализован в гомологичных участках X- и Y-хромосомы. Определите, какие дети могут родиться от брака:
1) гетерозиготной по общей цветовой слепоте женщины — носительницы дальтонизма (гены находятся
в цис-положении) и гетерозиготного по общей цветовой слепоте (рецессивный ген локализован в У-хро-
мосоме) мужчины с нормальной свертываемостью
крови;
2) женщины — носительницы дальтонизма с общей цветовой слепотой и гетерозиготного по общей цветовой
слепоте (рецессивный ген локализован в Х-хромосо-
ме) мужчины-гемофилика.
Задача 226. У человека рецессивные гены дальтонизма
и ночной слепоты («куриная слепота») сцеплены с Х-хромосомой и находятся на расстоянии 40 морганид друг от
друга. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями от брака женщины с нормальным зрением, мать которой страдала «куриной слепотой», а отец — дальтонизмом, с нормальным по обоим признакам мужчиной (при
условии, что гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в цис-положении, а при образовании гамет происходит
кроссинговер)?
Задача 227. У человека гены дальтонизма и ночной слепоты («куриная слепота») рецессивны и сцеплены с Х-хромосомой. Они находятся на расстоянии 40 морганид друг от
друга. Гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать
от брака дигетерозиготной женщины и мужчины с гипертрихозом, дальтонизмом и «куриной слепотой» (при условии, что кроссинговер отсутствует)?
Задача 228. У человека рецессивные гены дальтонизма
и ночной слепоты («куриная слепота») сцеплены с Х-хромо-
195
сомой и находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Перепончатость ног наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак. Каких детей и в каком
соотношении можно ожидать от брака дигетерозиготной
женщины и мужчины с перепончатыми ногами, дальтонизмом и «куриной слепотой», если:
1) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в цис-положении (кроссинговер отсутствует); •
2) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в транс-положении (кроссинговер отсутствует);
3) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в цис-положении (кроссинговер происходит);
4) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в транс-положении (кроссинговер происходит)?
Задача 229. У человека рецессивные гены дальтонизма
и ночной слепоты («куриная слепота») сцеплены с Х-хромо-
сомой и находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Перепончатость ног наследуется как рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой признак. Карий цвет глаз — доминантный аутосомный признак, голубой цвет — рецессивный
аутосомный. Каких детей -и в каком соотношении можно
ожидать от брака тригетерозиготной кареглазой женщины
и гетерозиготного кареглазого мужчины с нормальным зрением и перепончатыми ногами, если:
1) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в цис-положении (кроссинговер отсутствует);
2) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в транс-положении (кроссинговер отсутствует);
3) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в цис-положении (кроссинговер происходит);
4) у женщины гены дальтонизма и ночной слепоты находятся в транс-положении (кроссинговер происходит)?

Задача 230. Рогатость у овец — признак, зависимый от
пола. У овец ген Н определяет развитие рогов, ген Н' — от­
сутствие рогов. Самцы с генотипами НН и НН' — рогатые.
Имея генотип НН, самки могут быть рогатыми, а гетерози­
готные самки — комолыми.
1) Какой генотип могут иметь животные:
а) рогатый баран;
б) комолый баран;
в) рогатая овца;
г) комолая овца?
2) Какое потомство можно ожидать от следующих скре­
щиваний:
а) $ НН'ХХ х <5* H'H'XY;
б) $ ННХХ х d'HH'XY?
Задача 231. Рогатость у овец — признак, зависимый от
пола. У овец ген Н определяет развитие рогов, ген Н' — от­
сутствие рогов. Самцы с генотипами НН и НН' — рогатые.
Имея генотип НН, самки могут быть рогатыми, а гетерози­
готные самки — комолыми. Какое потомство и в каком чи­
словом соотношении можно ожидать от скрещивания:
1) рогатой самки и гомозиготного рогатого самца;
2) гетерозиготных по гену рогатости самца и самки;
3) безрогого самца и рогатой самки?
Задача 232. У человека плешивость — признак, за­
висимый от пола. У мужчин ген плешивости доминирует,
а у женщин нет. Для облысения мужчине достаточно иметь
одну аллель гена. У женщин облысение наступает только
при наличии в генотипе двух доминантных аллелей. Какое
потомство можно ожидать от брака:
199
1) лысого гомозиготного мужчины и гетерозиготной по
гену плешивости женщины с нормальными волоса­
ми;
2) лысого гетерозиготного мужчины с женщиной, име­
ющей нормальные волосы, мать которой была лысой;
3) лысого гетерозиготного мужчины и лысой женщины?
Задача 233. У человека аутосомный ген плешивости S
является доминантным у мужчин и рецессивным у женщин.
Женщина, имеющая лысого брата и отца, выходит замуж
за лысого мужчину. От этого брака рождаются нормальный
сын и рано облысевшая дочь, которая выходит замуж за
нормального мужчину.
1) Каковы генотипы всех членов этой семьи?
2) Какова вероятность рождения от этого брака сына,
склонного к раннему облысению?

1. Вид взаимодействия аллельных генов, при котором фе­
нотип гетерозигот формируется в результате совме­
стного действия двух генов, называется...
а) неполное доминирование
б) полное доминирование
в) комплементарность
г) кодоминирование
2. Вид взаимодействия аллельных генов, при котором
у гибридов наблюдается промежуточный характер
наследования признака, называется...
а) неполное доминирование
б) полное доминирование
в) комплементарность
г) кодоминирование
3. Вид взаимодействия аллельных генов, при котором
у гетерозигот проявляется только доминантный при­
знак, называется...
а) неполное доминирование
б) полное доминирование
в) комплементарность
г) кодоминирование
4. К взаимодействию аллельных генов не относится:
а) кодоминирование
б) неполное доминирование
в) полное доминирование
г) эпистаз
5. К взаимодействию неаллельных генов не относится:
а) полное доминирование
б ) полимерия
в) эпистаз
г) комплементарность
6. Явление, при котором один ген оказывает влияние на
формирование нескольких признаков, называется...
а) неполное доминирование
б ) полимерия
207
в) эпистаз
г) плейотропия
7. Генотип человека,
а) i°i°
б) IAi° или 1А1А
имеющего втору,
в) IBi° или 1В

г) 1А1В
группу крови:
8. Г енотип человека,
а) i°i°
б) IAi° или 1А1А
имеющего третью группу крови:
в) l Bi° или 1в1в
г) 1А1В
9. Генотип человека, имеющего четвертую группу
\ *0*0 \ |В*0 |В|В а) г г в) I 1 или I I
g*\ |А»0 |А*А \ |А«В б) I 1 или I I г) I I
крови:
А ж А 10. Группа крови человека с генотипом I 1 :
а) I б) II в) III г) IV
11. Г рута крови человека с генотипом 1А1В:
а) I б) II в) III г) IV
В в 12. Группа крови человека с генотипом I I :
а) I б) II в) III г) IV
13. Группа крови человека с генотипом IAi°:
а) I б) II в) III г) IV
14. Группа крови человека с генотипом 1В1°:
а) I б) II в) III г) IV
15. Группа крови человека с генотипом 1°1°:
а) I б) II в) III г) IV
16. Г енотип человека, имеющего первую группу крови:
а) i°i° в) IBi° или 1в1в
б) IAi° или 1А1А г) 1А1В
17. Комплементарным называют...
а) взаимодействие неаллельных генов, обусловливаю­
щих при совместном сочетании в генотипе появление
нового фенотипического проявления признака
б) взаимодействие неаллельных генов, при котором ал­
лель одного гена подавляет действие аллелей других
генов
в) взаимодействие неаллельных генов, при котором не­
сколько генов однозначно влияют на развитие одного
и того же признака
208
г) взаимодействие аллельных генов, при котором фено­
тип гетерозигот формируется в результате совместно­
го действия двух генов
18. Полимерным называют...
а) взаимодействие неаллельных генов, обусловливаю­
щих при совместном сочетании в генотипе появление
нового фенотипического проявления признака
б) взаимодействие неаллельных генов, при котором ал­
лель одного гена подавляет действие аллелей других
генов
в) взаимодействие неаллельных генов, при котором не­
сколько генов однозначно влияют на развитие одного
и того же признака
г) взаимодействие аллельных генов, при котором фено­
тип гетерозигот формируется в результате совместно­
го действия двух генов
19. Эпистатичньш называют...
а) взаимодействие неаллельных генов, обусловливаю­
щих при совместном сочетании в генотипе появление
нового фенотипического проявления признака
б) взаимодействие неаллельных генов, при котором ал­
лель одного гена подавляет действие аллелей других
генов
в) взаимодействие неаллельных генов, при котором не­
сколько генов однозначно влияют на развитие одного
и того же признака
г) взаимодействие аллельных генов, при котором фено­
тип гетерозигот формируется в результате совместно­
го действия двух генов
20. Кодоминированием называют...
а) взаимодействие неаллельных генов, обусловливаю­
щих при совместном сочетании в генотипе появление
нового фенотипического проявления признака
б) взаимодействие неаллельных генов, при котором ал­
лель одного гена подавляет действие аллелей других
генов
в) взаимодействие неаллельных генов, при котором не­
сколько генов однозначно влияют на развитие одного
и того же признака
209
г) взаимодействие аллельных генов, при котором фено­
тип гетерозигот формируется в результате совместно­
го действия двух генов
21. Вид взаимодействия неаллельных генов, обусловливаю­
щих при совместном сочетании в генотипе появление
нового фенотипического проявления признака, называ­
ется...
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия '
22. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором
аллель одного гена подавляет действие аллелей дру­
гих генов, называется...
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
23. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором
несколько генов однозначно влияют на развитие одно­
го и того же признака, называется...
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
24. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования окраски зерна у кукурузы, если растения
с генами в доминантном состоянии имеют фиолето­
вую окраску, в рецессивном — окраска отсутствует,
присутствие в генотипе первого доминантного и вто­
рого рецессивного генов дает красную окраску, а во
всех других случаях окраска белая?
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
25. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования окраски цветковых чешуй овса, если до­
минантная аллель А обусловливает развитие черной
окраски, доминантный ген В — серой, но при наличии
в генотипе гена А его действие не проявляется и чешуи
имеют черную окраску, рецессивная аллель а обуслов­
ливает развитие белых чешуй, а рецессивная аллель Ь
не влияет на окраску чешуй?
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
210
26. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования формы лепестков у льна, если доминант­
ная аллель А обусловливает гофрированную форму, но
в присутствии гена I она своего действия не проявля­
ет, рецессивная аллель а — гладкую, а рецессивная ал­
лель i не влияет на форму лепестков?
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
27. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования окраски плодов у тыквы, если доми­
нантная аллель А обусловливает желтую окраску
плодов, аллель а — зеленую, но в присутствии гена В
плоды имеют белую окраску, а аллель Ь не влияет на
проявление окраски?
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
28. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования окраски клубней и цветков у картофеля,
если доминантная аллель Ас обусловливает красно­
фиолетовую окраску клубней и цветков, рецессивная
аллель ас — белую окраску, при присутствии в гено­
типе гена I клубни имеют белую окраску, но цветки
остаются красно-фиолетовыми, а аллель i не влияет
на проявление окраски?
а) полимерия в) комплементарность
б ) эпистаз г) плейотропия
29. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования числа рядов в початке кукурузы, если
у растения с генотипом C1CJC2C2C3C3C4C4 в початке 8 ря­
дов, а у растения с генотипом С1С1С2С2С3С3С4С4 — 24?
а) полимерия в) комплементарность
б ) эпистаз г) плейотропия
30. Какую высоту стебля будут иметь растения пшени­
цы, полученные от скрещивания растения высотой
18 см (генотип I1I1I2I2I3I3) с растением высотой 120 см
(генотип L1L1L2L2L3L3)?
а) 18 см в) 51 см
б) 25,5 см г) 76,5 см
211
31. Какой тип взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования высоты растения у некоторых сортов
пшеницы, если растения с генотипом lilih h h h имеют
высоту 18 см, а растения с генотипом L1L1L2L2L3L3 —
1 2 0 см? ’
а) полимерия в) комплементарность
б ) эпистаз г) плейотропия
32. Какую окраску будет иметь кожа мулата с геноти­
пом если цвет кожи наследуется пй принципу
полимерии?
а) белую в) шоколадную
б) светло-шоколадную г) темно-шоколадную
33. Какой тип взаимодействия неаллельных генов лежит
в основе наследования окраски листьев у ячменя, если
растения с генотипами AJbb или aabb имеют белые
листья, с генотипом ааВ_ — желтые, а с генотипом
А_В_ — зеленые?
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия
34. Какой тип взаимодействия неаллельных генов лежит
в основе наследования окраски цветка у льна, если рас­
тения с генотипами AJbb или aabb имеют белые вен­
чики, с генотипом ааВ_ — розовые, а с генотипом
А_В_ — голубые?
а ) полимерия в) комплементарность
б ) эпистаз г) плейотропия
35. Какой тип, взаимодействия двух генов лежит в основе
наследования окраски цветков шалфея, если растение
с генотипом L _ P _ имеет красные цветки, с генотипом
11Р_ — лососево-красные, а во всех остальных случа­
ях — белые?
а) полимерия в) комплементарность
б) эпистаз г) плейотропия 

Задача 234. У львиного зева и ночной красавицы крас­
ная окраска цветков Ri не полностью доминирует над белой
окраской R2. Взаимодействие генов Ri и R2 дает розовую
окраску цветков.
1) Определить окраску цветков львиного зева в потомст­
ве каждого из следующих скрещиваний:
а) $ RiR2 x d'RiRg; в) $ R2R2 х c?RiRi;
б) $R iR ix cT R i R2; г ) 9R1R2X d'R2R2-
2) В результате скрещивания гомозиготного красного
растения львиного зева (RjRi) с белым (R2R2) все по­
томство оказывается с розовыми цветками. Каково
будет расщепление в F2 по признаку окраски?
3) Красноцветковое растение львиного зева скрещено
с белоцветковым. Определите фенотипы: a) Fi; б) F2,
в) потомства от возвратного скрещивания растения Fi
с его белоцветковым родителем; г) потомства от воз­
вратного скрещивания растения Fi с его красноцвет­
ковым родителем.
221
4) Определите фенотипы и генотипы потомства от скре­
щивания двух растений львиного зева с розовыми
цветками.
5) При скрещивании двух растений львиного зева полу­
чены гибриды, из которых 1/4 имели красные, 1/2 —
розовые и 1/4 — белые цветки. Определите генотип
и фенотип родителей.
6) При скрещивании двух растений ночной красавицы
половина гибридов имела розовые, а половина — бе­
лые цветки. Определите генотип и фенотип родите­
лей.
7) Растение ночной красавицы с розовыми цветками
опылено пыльцой красноцветкового растения. Опре­
делите генотипы и фенотипы гибридов от этого скре­
щивания.
8) Определите фенотип растений ночной красавицы, от
скрещивания которых получены растения с белыми
цветками.
Задача 235. У крупного рогатого скота RiRi — красная
масть, R2R2 — белая, R1R2 — чалая.
1) Имеется чалый бык, а коровы — всех трех окрасок.
Какова вероятность появления чалого теленка в каж­
дом из трех возможных скрещиваний?
2) Какой генотип имеют особи, если от их скрещивания
рождаются телята только красной масти?
Задача 236. Черный цвет андалузских кур обусловлен
доминантным геном В), белый цвет — геном Вг и голубой
цвет — генами В1В2. .
1) Какой в данном случае будет тип наследования при­
знака?
2) Какую окраску оперения у кур можно ожидать в по­
томстве Fi и F2, если скрестить черного петуха с белой
курицей? Какой в данном случае будет тип наследо­
вания признака?
3) Какой генотип имеют курица и петух, от скрещивания
■ которых получены только черные цыплята?
4) Какова вероятность получения черных цыплят от
скрещивания голубых петуха и курицы?
222
Задача 237. У земляники красный цвет плода неполно­
стью доминирует над белым. Гетерозиготные особи имеют
розовую окраску. Какой генотип имели растения, если от
их скрещивания половина растений имела красныё плоды,
а половина — розовые?
Задача 238. Ген А) обусловливает развитие у человека
нормальных глазных яблок. Ген Аг определяет почти полное
отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов
А1А2 в генотипе человека определяет развитие уменьшен­
ных глазных яблок (микрофтальмия). Какое строение глаз
унаследует дети, если мужчина, имеющий анофтальмию,
женился на женщине с нормальным строением глазных яб­
лок?
Задача 239. Желтая морская свинка при скрещивании
с белой всегда дает кремовых потомков. Скрещивание кре­
мовых свинок между собой всегда дает расщепление 1 жел­
тая : 2 кремовые : 1 белая. Определите: 1) характер насле­
дования окраски; 2) вероятность рождения белых морских
свинок от скрещивания кремовых.
Задача 240. У редиса корнеплод может быть длинным,
круглым или овальным. Проведены следующие скрещива­
ния: 1
Корнеплод родителей Корнеплод потомства
длинный х овальный
круглый х овальный
овальный х овальный
159 — длинных, 156 — овальных
199 — круглых, 203 — овальных
121 — длинных, 119 — круглых,
243 — овальных
1) Каков характер наследования признаков? 2) Какое мо­
жет быть потомство от самоопыления растений, имеющих
длинный корнеплод? Круглый?
Задача 241. При скрещивании горностаевых петуха
и курицы получено 46 цыплят. Из них 24 горностаевых,
12 черных и 10 белых. Определите: 1) как наследуется гор­
ностаевая окраска; 2) каких надо брать родителей, чтобы
получать только горностаевых цыплят.
223
Задача 242. При скрещивании черного петуха с белой
курицей цыплята крапчатые, а в F2 наблюдается расщеп­
ление 1 черный : 2 крапчатых : 1 белый. Определите: 1) ха­
рактер наследования окраски; 2) фенотип потомства от
скрещивания крапчатых с черными и белыми.
Задача 243. У земляники два признака (наличие усов
и окраска ягод) наследуются независимо. Скрещивали го­
мозиготные растения, имеющие усы и белые ягоды, с гомо­
зиготными растениями, не образующими усы и имеющими
красные ягоды. В Fi получили 112 растений. Все они обра­
зовывали усы и имели розовые ягоды. От скрещивания рас­
тений Fi с гомозиготными растениями, имеющими белые
ягоды и не образующими усы, получили 680 растений Fa.
1) Сколько типов гамет может образовать растение Fi?
2) Сколько разных генотипов могут иметь растения Fa?
3) Сколько разных фенотипов могут иметь растения Fa?
4) Сколько растений Fa могут иметь розовые ягоды и
не образовывать усы?
5) Сколько растений Fa могут иметь белые ягоды и обра­
зовывать усы?
Задача 244. У декоративного растения львиный зев фор­
ма цветков и их окраска наследуются независимо. Скрещи­
вали гомозиготное растение, имеющее цветки нормальной
формы и красной окраски, с гомозиготными растениями,
имеющими цветки пилорической формы и белой окраски.
В Fi получили 122 растения (все имели цветки нормальной
формы и розовой окраски), в F2 — 894.
1) Сколько растений Fi могли быть гетерозиготными?
2) Сколько разных типов гамет может образовать расте­
ние Fi?
3) Сколько растений F2 могут иметь цветки нормальной
формы?
4) Сколько разных фенотипов могут иметь растения F2?
5) Сколько растений F2 могут иметь розовые цветки нор­
мальной формы?
Задача 245. У коров комолость доминирует над рогато-
стью, а красная масть — над белой. У шортгорнской поро­
224
ды наблюдается кодоминирование, и гетерозиготные жи­
вотные имеют чалую масть (бело-красную). При скрещива­
нии гомозиготных комолых белых коров с гомозиготным
рогатым красным быком шортгорнской породы в Fi получи­
ли 6 животных, в F2 — 33.
1) Сколько разных типов гамет может образовать коро­
ва F1 ?
2) Сколько разных фенотипов имеют животные F2?
3) Сколько разных генотипов могут иметь животные F2?
4) Сколько животных F2 могут быть комолыми чалыми?
5) Сколько животных F2 могут быть рогатыми чалыми?

Задача 246. У львиного зева красная окраска цветка Ri
не полностью доминирует над белой R2. Сочетание генов
R1R2 обусловливает розовую окраску цветка. Нормальная
форма цветка N доминирует над пилорической п.
1) Определите фенотипы потомства скрещиваний:
а) $ RiRiNn х cfrrnn; г) $ R2R2NN х d R1R1NN;
б) ?R2R2Nn х d'R2R2Nn; д) $R,R2NN х c5'R,R2NN;
в) $RiR2Nn х d'R]R2nn; е) $RiRtnn х d'RiRjnn.
2) Растения, дигетерозиготные по окраске и форме цвет­
ка, скрещены между собой. Определите генотип и фе­
нотип полученного потомства.
3) Растения, имеющие розовые и пилорические цветки,
скрещены между собой. Определите генотип и фено­
тип полученного потомства.
4) Растение с розовыми и пилорическими цветками опы­
лено пыльцой растения, у которого белые и пилориче­
ские цветки. Определите генотип и фенотип получен­
ного потомства.
5) Белдцветковые растения, гетерозиготные по форме
цветка, опылены между собой. Определите генотип
и фенотип полученного потомства.
Задача 247. У человека группы крови систем АВО кон­
тролируются серией множественных аллелей одного гена —
г, 1А, 1в. Они формируют шесть генотипов: i°i° — первая,
1А1А или IAi° — вторая, 1в1в или IBi° — третья, 1А1В — чет­
вертая группа крови.
8 Генетика 225
1) Если у матери первая группа крови, а у отца вторая,
то какие группы крови могут иметь их дети?
2) У троих детей в семье первая, вторая и третья группы
крови. Какие группы крови могут быть у их родителей?
3) У матери первая группа крови, а у ребенка — вторая.
Какую группу крови может иметь отец ребенка?
4) Ребенок имеет четвертую группу крови. В одной се­
мье у отца вторая, а у матери третья группа крови,
в другой — четвертая и первая. Какая супружеская
пара является родителями ребенка?
5) Если мать имеет четвертую группу крови, а отец —
третью, то какие группы крови невозможны у их детей?
6) Родители имеют II и III группы крови, а их сын —
I группу. Определите генотип крови родителей и ре­
бенка.
7) У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети
унаследовать группу крови одного из родителей?
8) В родильном доме перепутали двух мальчиков. У од­
ного ребенка I группа крови, у другого — II группа.
Анализ показал, что одна супружеская пара имеет
I и II группы крови, а другая — II и IV группы.
Определите, какой супружеской паре принадлежит
тот или иной ребенок.

задачам по биологии Гончаров from zoner

Категория: Биология | Добавил: Админ (10.08.2016)
Просмотров: | Теги: Гончаров | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar