Тема №7388 Ответы к задачам по биологии Вертьянова (Часть 6)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по биологии Вертьянова (Часть 6) из предмета Биология и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по биологии Вертьянова (Часть 6), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

§ 27. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов
1. Закономерности наследования
генов, расположенных в одной хромосоме, первым стал изучать:
а) Мендель в) Мендельсон
б) Менделеев г) Морган
2. Сцепленными называются гены,
расположенные:
а) очень близко друг от друга
б) в гомологичных хромосомах
в) в пределах одной хромосомы
г) в одной хромосоме друг напротив
друга
3. При коньюгации гомологичных
хромосом частота перекомбинирования различных генов зависит от
расстояния между:
а) хромосомами в генах
б) гаметами в зиготе
в) нуклеотидами в генах
г) генами в хромосомах
4. Если гены в хромосоме расположены далеко друг от друга, то
перекрест хромосом:
а) распределяет их по разным хромосомам редко
б) распределяет их по разным хромосомам часто
в) в процессе мейоза происходит
очень часто
г) в результате митоза случается довольно редко
5. Если частоты перекрестов генов: 
93
А/Д=8%, С/В=35%, С/Д=55%,
А/С=65%, В/Д=80%, А/В=90%,
то верная карта:
а) С Д А В
б) А Д С В
в) В А С Д
г) С А Д В
6. Если частоты перекрестов генов:
А/С=10%, В/Д=20%, С/В=30%,
С/Д=50%, А/В=60%, А/Д=80%,
то верная карта:
а) В С Д А
б) В А С Д
в) А С В Д
г) С А Д В
7. Если частоты перекрестов генов:
В/Д=7%, А/С=35%, Д/А=58%,
В/А=65%, Д/С=78%, В/С=85%,
то верная карта:
а) А С В Д
б) В Д А С
в) В С А Д
г) В Д А С
8. Третий закон Менделя справедлив только для:
а) любого числа признаков
б) небольшого числа признаков
в) генов, расположенных в любой,
но одной хромосоме
г) генов, расположенных в разных
парах хромосом
9. Третий закон Менделя не соблюдается, если гены:
а) в одной хромосоме расположены
далеко
б) в одной хромосоме расположены
близко
в) в разных хромосомах расположены далеко
г) в разных хромосомах расположены близко
10. Часть генетической карты, изображенная на рисунке, позволяет
предположить, что проще всего получить растения, имеющие:
§ 27. Хромосомная теория наследственности
а) нормальные листья и простые
соцветия
б) опушенный эпидермис и незаостренные плоды
в) нормальные непятнистые листья
и высокие всходы
г) высокие всходы и нормальные
плоды
11. Часть генетической карты, изображенная на рисунке, позволяет
предположить, что труднее всего
получить растения, имеющие:
а) простые соцветия и заостренные
плоды
б) простые соцветия и продолговатые плоды
в) простые соцветия и карликовые
всходы
г)простые соцветия и пятнистые
листы
12. Часть генетической карты, изображенная на рисунке, позволяет
предположить, что очень трудно
получить растения у которых:
а) простые соцветия и заостренные
плоды
б) высокие всходы и пятнистые листья
в) высокие всходы и продолговатые
плоды
г) высокие всходы и заостренные
плоды
нормальный
лист
некротический
лист
простое
соцветие сложное
соцветие
заостренный
плод
нормальный
эпидермис
продолговатый
плод
карликовый
всход
пятнистый
лист
незаостренный
плод
опущенный
эпидермис
нормальный
плод
высокий
всход
нормальный
лист
94 Глава 6. Закономерности наследования признаков
18. Могут передаваться вместе, то
есть сцепленно:
а) любые гены, расположенные в
одной хромосоме
б) любые одинаковые аллели разных
генов
в) только доминантные аллели одного гена
г) только разные аллели одного гена
19. Сколько типов гамет должен
образовывать организм с генотипом
АаВb, если гены А и В сцеплены?
а) 1 б) 2 в) 4 г) 8

20. Участок генетической карты:
А В С Д Е
Для каких генов вероятность рекомбинации будет наименьшей?
а) А и Вв) В и С д) С и Е б) А и Сг )
С и Д е) Д и Е
21. Участок генетической карты:
А В С Д Е
Для каких генов вероятность рекомбинации будет наибольшей?
а) А и Вв) В и С д) С и Е б) А и Сг )
А и Д е) А и Е
22. У «хряпозавров» диплоидный
набор хромосом — 34. Сколько у
них групп сцепленных генов?
а) 34 б) 17 в) 68
23. В первую очередь частота перекреста хромосом зависит от:
а) взаимного расположения генов на
хромосомах
б) расстояния генов от начала хромосомы
в) количества генов в хромосомах
г) степени доминантности генов
д) типа наследования генов
24. Сцепление генов может нарушиться, если:
а) они расположены в одной хромосоме
б) они расположеныводнойгамете
в) при мейозе возникает перекрест
13. На рисунке вертикальная полоса означает …, латинские буквы—…,
русские слова —…, а цифры — ….
а) ген е) зигота
б) геном ж) расстояние
в) хромосома между генами
г) генотип з) положение
д) фенотип гена на карте
14. У человека … групп(ы) сцепленных генов, а у дрозофилы — ….
а) 4 в) 8 д) 16 ж) 46
б) 7 г) 14 е) 23 з) 64
15. «Сколько типов гамет образует зигота СсВb, если гены С и
В, наследуются сцеплено?» В вопросе содержится неточность, поскольку:
а) доминантные гены бывают сцеплены только с рецессивными
б) зигота одновременно не может
содержать доминантный и рецессивный ген
в) зигота—это оплодотворенная яйцеклетка, и гаметы не образует
г) в зиготе не диплоидный набор
генов, а гаплоидный набор хромосом
16. Скрестили два гомозиготных
растения гороха: одно—с гладкими
семенами (А) и усиками (В), другое — с морщинистыми семенами
(а) и без усиков (b). Гены формы семени и наличия/отсутствия усиков
расположены в одной хромосоме.
Какое расщепление будет в F2 по
генотипу?
а) 3:1 б) 1:2:1 в) 9:3:3:1 г) 0
17. Скрестили два гомозиготных
растения гороха: одно—с гладкими
семенами (А) и усиками (В), другое — с морщинистыми семенами
(а) и без усиков (b). Гены формы семени и наличия/отсутствия усиков
расположены в одной хромосоме.
Какое расщепление будет в F2 по
фенотипу?
а) 0 б) 3:1 в) 1:2:1 г) 9:3:3:1
§ 27. Хромосомная теория наследственности 95
хромосом
г) при митозе возникает перекрест
хромосом
25. Количество сцепленных генов
соответствует количеству:
а) хромосом в гамете
б) хромосом в зиготе
в) хромосом всоматической клетке
г) пар аллельных генов
д) генов в организме
26. Сколько разных признаков изучал в своих опытах Мендель?
а) 2 б) 4 в) 7 г) 14 д) 24
27. При сцепленности двух генов
анализирующее скрещивание дигетерозиготы с рецессивной дигомозиготой даст в потомстве расщепление:
а) 0 б) 1:1 в) 3:1 г) 1:1:1:1

28. Сколько поколений дрозофилы
можно получить в течение года?
а) 7 б) 14 в) 18 г) 36
29. Какие признаки у дрозофилы
сцеплены друг с другом?
а) серое тело и зачаточные крылья
б) серое тело и нормальные крылья
в) темноетелоинормальныекрылья
г) темное тело и зачаточные крылья
30. Что вызывает нарушение сцепленности генов?
а) коньюгация хромосом
б) репликация хромосом
в) перекрест хромосом
г) разрыв водородных связей
31. В своих первых опытах Морган
не выявил нарушений в сцеплении
генов, потому что:
а) работал недостаточно аккуратно
б) исследовал недостаточно большое
число потомков
в) у самцов некоторых видов кроссинговер не происходит
г) у самок некоторых видов очень
мало хромосом
32. Какой результат Моргана помог ученым разобраться в процессах, происходящих при конъюгации
хромосом?
а) полная сцепленность генов у ряда
видов дрозофил
б) неполное сцепление генов в ряде
случаев
в) дрозофил с перекомбинацией оказалось в пять раз меньше
г) появление четырех фенотипов
33. Дрозофила дает больше возможностей для генетических исследований, чем горох, потому что:
а) у нее очень мало хромосом
б) с животными работать удобнее
в) она очень быстро размножается
г) у нее кроссинговер происходит
гораздо чаще
34. Какая закономерность позволяет строить генетические карты?
а) чем меньше расстояние между генами, тем чаще нарушается между
ними сцепление
б) чем больше расстояние между
генами, тем чаще нарушается сцепление между ними
в) чем ближе расположены гены,
тем чаще происходит коньюга
ция
г) чем дальше расположены гены,
тем чаще происходит перекрест
35. Закончите смысловой ряд:
хромосома — ген — … .
а) триплет б) участок ДНК
в) азотистое основание
г) нуклеотид
36. Что правильно?
а) гены определяют только внешние
признаки организма
б) негомологичные хромосомы не
отличаются набором генов
в) кроссинговер приводит к сцеплению разных генов
г) гены располагаются на хромосомах в линейном порядке
96
37. Что правильно?
а) конъюгация хромосом называется
кроссинговером
б) локус аллеля – это его «адрес» на
хромосоме
в) расстояния между генами указывают в микрометрах
г) набор хромосом в клетке называют кариотипом
38. Что правильно?
а) гомологичные хромосомы не отличаются набором генов
б) гены определяют как внешние,
так и внутренние признаки
в) гомологичные хромосомы никогда не конъюгируют
г) кроссинговер хромосом вызывает
их конъюгацию
Глава 6. Закономерности наследования признаков
§ 28. Генетика пола
1. Аутосомы—это:
а) хромосомы, не имеющие внешних
различий
б) хромосомы, отличающиеся по
внешнему виду
в) гомологичные хромосомы не способные к коньюгации
г) парные хромосомы, определяющие пол организма
2. Половые хромосомы отличаются
от аутосом тем, что:
а) не имеют внешних различий у
самцов и самок
б) у самцов и самок различаются по
форме и размерам
в) при расхождении по гаметам
определяют пол организма
г) при образовании в зиготе пары
определяют пол организма
3. У млекопитающих:
а) самок образуются гаметы только
с Ххромосомой
б) самцов образуются гаметы только
с Ххромосомой
в) самок образуются гаметы как с Х,
так и с Yхромосомой
г) самцов образуются гаметы как с
Х, так и с Yхромосомой
4. Особенности, отсутствующие у
млекопитающих:
а) у самок образуются гаметы только с Ххромосомой
б) у самцов образуются гаметы только с Ххромосомой
в) у самок образуются гаметы как с
Х, так и с Yхромосомой
г) у самцов образуются гаметы как
с Х, так и с Yхромосомой
5. Пол будущего организма определяется:
а) только набором хромосом самки
б) только набором хромосом самца
в) набором хромосом в зиготе
г) после перекреста хромосом
д) после оплодотворения
6. Заболевания,сцепленныесполом:
а) серповидноклеточная анемия
б)гемофилия в)дальтонизм г)диабет
7.Сцеплениесполомнезамечено при:
а) серповидноклеточной анемии
б) гемофилии
в) дальтонизме г) диабете
8. Женская гетерогаметность характерна для:
а) птиц в) млекопитающих
б) бабочек г) дрозофилы
9. Мужской пол гетерогаметен у:
а) птиц в) млекопитающих
б) бабочек г) дрозофилы
10. Женская гомогаметность характерна для:
а) птиц в) млекопитающих
б) бабочек г) дрозофилы
11. Мужской пол гомогаметен у:
а) птиц в) млекопитающих
б) бабочек г) дрозофилы
97
12. Здоровый мужчина женится
на здоровой женщине, несущей ген
гемофилии. В этом случае мальчик,
страдающий гемофилией, родится с
вероятностью:
а) 100% б) 75% в) 50% г) 25%
13. Здоровый мужчина женится
на здоровой женщине, несущей ген
гемофилии. В этой семье не будет
больных мальчиков с вероятностью:
а) 100% б) 75% в) 50% г) 25%
14. Здоровый мужчина женится
на здоровой женщине, несущей ген
гемофилии. В этой семье здоровый
ребенок родится с вероятностью:
а) 100% б) 75% в) 50% г) 25%
15. Здоровый мужчина женится
на здоровой женщине, несущей ген
гемофилии. В этом случае здоровая
девочка родится с вероятностью:
а) 100% б) 75% в) 50% г) 25%
16. Здоровый мужчина женится на
здоровой женщине, несущей ген гемофилии. Здоровая девочка с геном
гемофилии родится с вероятностью:
а) 100% б) 75% в) 50% г) 25%
17. Сцепленными называют гены:
а) находящиеся в одной хромосоме
б) расположенные в гомологичных
хромосомах
в) локализованные в половых хромосомах
г) передающиеся по наследству совместно
д) одной пары (доминантный и рецессивный)
18. По косвенным данным неспособность сидеть на уроке спокойно
определяется геном, расположенным в Yхромосоме. Какова вероятность рождения в семье Сидоровых ребенка, которому в школе
будут часто делать замечания, если
Сидоровстарший в детстве очень не
нравился учителям? Какого пола
будет этот ребенок?
а) 25% в) 75% д) мальчик
б) 50% г) 100% е) девочка
19. Дочь больного гемофилией
имеет супруга с нормальной свертываемостью крови. С какой вероятностью у нее родится больной
ребенок?
а)0% б)25% в)50% г)75% д)100%
20. Дочь больного гемофилией имеет супруга с нормальной свертываемостью крови. С какой вероятностью у нее родится ребенок без этого
заболевания?
а)0% б)25% в)50% г)75% д)100%
21. Совершенно случайным образом собрали группу из 100 человек
разного пола и возраста. Соотношение мужчин и женщин в этой
группе должно быть примерно …,
а соотношение мужских и женских
половых хромосом — ….
а) 60:40 г) 50:50 ж) 25:75
б) 40:60 д) 50:60 з) 50:40
в) 60:50 е) 75:25 и) 30:70
22. Дочь больного гемофилией имеет супруга с нормальной
свертываемостью крови. С какой
вероятностью у нее родится ребенок
здоровый, но несущий ген этого заболевания?
а)0% б)25% в)50% г)75% д)100%
23. Дочь больного гемофилией имеет супруга с нормальной свертываемостью крови. С какой вероятностью у нее может родиться здоровый
ребенок, не имеющий гена этого
заболевания?
а)0% б)25% в)50% г)75% д)100%
24. Может ли у девочки проявиться
гемофилия, если ее отец болен?
а) нет, так как этот ген расположен
в Yхромосоме
§ 28. Генетика пола
98
б) нет, так как этот ген расположен
в Xхромосоме
в) теоретически может, если ее мать
несет этот ген
г) такие девочки умирают в раннем
возрасте
25. Может ли девочка страдать
дальтонизмом, если у ее матери есть
аллель этого гена?
а)нет, если отец имеет обычное зрение
б)да,еслиотецплохоразличает цвета
в)нет, так как этот ген находится
только в Yхромосоме
г)да, так как этот ген может быть и
в Х, и в Yхромосоме
26. Соматические клетки дрозофилы имеют … пар(ы) хромосом. В
это число входят … пар(ы) …, которые одинаковы у самцов и самок.
Отличающиеся по форме хромосомы
определяют пол организма и называются ….
а)3 г)гамет(ы) ж)полов.хромос.
б)4 д)зигот(ы) з) Ххромосом(ы)
в)7 е)аутосом(ы) и)Yхромосом(ы)
27. Хромосомный набор самца отличается от хромосомного набора
самки:
а) общим числом хромосом
б) формой всех хромосом
в) формой одной пары хромосом
г) способностью хромосом к кроссинговеру
28. Некий мужчина не способен
отличить красный цвет от зеленого.
Если он и все его потомки создадут
семьи с супругами, не имеющими
гена дальтонизма, то:
а) все дочери его будут здоровы
б) все дочери его будут нести ген
дальтонизма
в ) у н е г о м о ж е т р о д и т ь с я
внукдальтоник
г) у него может родиться внучка с
этим заболеванием
29. В каждой мужской соматической клетке … аутосом идве половых
хромосом,одна — …, другая — … .
а) 22 в) 44 д) Х
б) 23 г) 46 е) Y
30. В каждой женской соматической
клетке … аутосом(ы) и две половых
хромосом(ы):одна—…, другая—… .
а) 22 в) 44 д) Х
б) 23 г) 46 е) Y
31. Число аутосом в человеческой
яйцеклетке …,половыххромосом …
а) 1 в) 22 д) 44
б) 2 г) 23 е) 46
32. В семье мать здорова, но имеет
ген гемофилии, а у отца этого гена
нет. Какова вероятность рождения
больного ребенка?
а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
33. Отец плохо различает цвета, а у
матери ген дальтонизма отсутствует.
С какой вероятностью у них родится
ребенок с цветовой слепотой?
а) 0% б) 25% в) 50% г) 100%
34. Черепаховая окраска у котов не
встречается, потому что:
а) половые хромосомы не являются
гомологами, и кроссинговер в мейозе у них не происходит
б) такую окраску дают лишь гены в
гетерозиготном состоянии, находящиеся в Ххромосомах
в) гены окраски у них находятся
только в половых хромосомах, которые попадают в яйцеклетки
г) Yхромосома очень маленькая, и
генам окраски шерсти не хватает
места на ней
35. У котов кроссинговер не дает
черепаховой окраски, потому что:
а) половые хромосомы при мейозе
не удваиваются
б) перекрест у половых хромосом не
происходит
Глава 6. Закономерности наследования признаков
99
в) он перемешивает гены, но не создает гетерозиготность по ним
г) кроссинговер у Yхромосом и у
Ххромосом идет отдельно
36. Близкородственные браки опасны проявлением наследственных
заболеваний, поскольку:
а) в одном организме объединяются
вредные гены
б) в результате оплодотворения образуются только гомозиготы
в) нарушается равное образование
мужских и женских гамет
г) встречаются гомологичные хромосомы с одинаковыми генами
37. Коровы дают молоко, поскольку
только у них есть гены, которые:
а) отвечают за его образование
б) проявляются уженских особей
в) способны к кроссинговеру
г) контролируют его синтез в гомозиготном состоянии
§ 29. Генотип как целостная система
§ 29. Генотип как целостная система
1. Что правильно?
а) один ген контролирует всегда
только один признак
б) большинство признаков находится под контролем многих генов
в) большинство признаков находится под контролем одного гена
г) один ген может контролировать
целый ряд признаков
2. Что правильно?
а) у дрозофилы ген окраски глаз
другие признаки не определяет
б) доминантный ген — результат
мутации в рецессивном гене
в) большинство признаков находится под контролем одного гена
г) множественное действие генов
впервые описал Мендель
3. Под множественным действием
генов понимают:
а) влияние многих генов на развитие
одного признака
б) влияние одного гена на развитие
многих признаков
в) зависимость одного признака от
действия многих генов
г) зависимость многих признаков от
действия одного гена
4. Гены, контролирующие взаимоисключающие признаки, называют:
а)аллельными
б)альтернативнымиг)рецессивными
в)доминантными д)конкурентными
5. В аллельных генах закодированы ... признаки (выберите наиболее
подходящее).
а)одинаковые г)противоположные
б) разные д) доминантные
в) альтернативные
6. Гены С и Р взаимодействуют и
придают цветкам фиолетовый оттенок. При самоопылении растений
с генотипом СсРр в первом поколении получили 200 растений. Число
растений с фиолетовыми цветками
должно составлять примерно:
а) 150 б) 100 в) 50 г) 25
7. Дополняющее взаимодействие
доминантных аллелей разных генов
называется:
а) эпистазом б) полимерией
в) плейотропным действием
г)комплементарнымвзаимодействием
8. Количественные признаки:
а) молочность скота
б) форма плодов
в) окраска цветков
г) масть животного
д) масса семян
е) яйценоскость кур
ж) цвет глаз з)половыеразличия
100
9. Качественные признаки:
а) молочность скота
б) форма плодов
в) окраска цветков
г) масть животного
д) масса семян
е) яйценоскость кур
ж) цвет глаз з) половые различия

10. Эпистазом называют:
а) взаимодействие генов, меняющее
признак в одну сторону
б) взаимодополняющее проявление
генов разных аллельных пар
в) подавляющее действие одних аллелей на другие
г) замену признаков на альтернативные
11. Полимерией называют:
а) подавляющее действие одних аллелей на другие
б) взаимное влияние неаллельных
генов на признак
в) комплементарное проявление генов разных аллельных пар
г) взаимодействие генов, меняющее
признак в одну сторону
12. Взаимодополняющее проявление генов разных аллельных пар
называют:
а) комплементарным
б) эпистатическим
в) полимерным
г) множественным
13. Взаимодействие неаллельных
генов, в результате которого прослеживается изменение признака в
одну сторону, называется:
а) комплементарноевзаимодействие
б) полимерия
в) эпистаз г) кодоминирование
14. Цвет кожи людей обусловлен:
а) взаимодополняющим действием
генов разных аллельных пар
б) эпистатическим действием аллельных генов цвета кожи
в) полимерным действием доминантных неаллельных генов
г) комплементарным новообразованием аллельных генов
15. Взаимодействие аллелей, при
котором каждый из них проявляется самостоятельно, называется:
а) кодоминированием
б) множественным аллелизмом
в) эпистазом г) полимерией
16. У человека обнаружен ген,
определяющий одновременно:
а) рыжий цвет волос
б) светлую кожу
в) измененную форму эритроцитов
г) веснушки
17. Взаимодействие генов — выражение недостаточно точное, потому что:
а) действие генов часто бывает не
однонаправленное, а противоположное
б) гены действуют не друг на друга,
а в общем направлении
в) взаимодействуют не гены, но аллели, которые входят в их состав
г) взаимодействуют не сами гены,
а белки, которые в них закодированы
18. Полимерияуаллельных генов:
а) невозможна, так как в гене только два аллеля
б) возможна благодаря огромному
числу аллелей в генах
в) особенно часто встречается у растений и человека
г) редкость, так как вызывается рецессивными генами
19. Рецессивность гена—это:
а) причина доминантного эпистаза
б) причина мутации в доминантном
гене
в) следствие доминантности гена
г) результат мутации в доминантном гене
Глава 6. Закономерности наследования признаков
§ 30. Цитоплазматическое наследование 101
20. Причина множественного действия генов: кодируемые ими белки...
а) могут сильно менять свою пространственную структуру
б) всегда являются ферментами и
всюду нужны в клетке
в) участвуют во многих несвязанных
химических реакциях
г) ведут согласованные реакции
21. Что правильно?
а) эпистаз вызывается только доминантными генами
б) явление полимерии объясняет
различный цвет кожи у людей
в) генынемогутподавлятьдругдруга
г) веснушки обычно связаны с рыжим цветом волос
22. Что правильно?
а) полимерия вызывается взаимодействием неаллельных генов
б) темный цвет кожи у человека
объясняется эпистазом
в) подавляющий ген может быть
рецессивным
г) большинство генов контролируют
только один признак
23. Что правильно?
а) гены могут и дополнять и подавлять друг друга
б) полимерия вызывается доминантными аллельными генами
в) взаимодействие генов не меняет
расщепления в потомстве
г) взаимодействуют друг с другом не
гены, а их белки
24. Сколько аллелей у гена дрозофилы, определяющего окраску глаз?
а) 2 б) 12 в) более 300
г) бесконечное множество
25. Сколько аллелей каждого гена
может содержаться в геноме конкретного организма?
а) 2 б) 12 в) более 300
г) бесконечное множество
26. Сколько аллелей каждого гена
может находиться в популяции?
а) 2 б) 12 в) более 300
г) бесконечное множество
§ 30. Цитоплазматическое наследование
1. Цитоплазматическое наследование связано с:
а)плазмидами д)хромосомами
б)ядром е)яйцеклетками
в)спермиями ж)митохондриями
г)пластидами з)хлоропластами
2. В цитоплазматическом наследовании не участвуют:
а) хромосомы д) плазмиды
б) яйцеклетки е) ядро
в) спермии ж) митохондрии
г) пластиды з) хлоропласты
3. Что является истинным?
а) Мендель изучал признаки, зависящие только от ядерных генов
б) при митозе митохондрии и пластиды распределяются поровну
в) наследование внеядерных молекул ДНК законам Менделя не подчиняется
г) цитоплазматические молекулы
ДНК длиннее, чем хромосомы
4. Что ошибочно?
а) Мендель изучал признаки, зависящие только от ядерных генов
б) при митозе митохондрии и пластиды распределяются поровну
в) наследование внеядерной ДНК
законам Менделя не подчиняется
г) цитоплазматические молекулы
ДНК длиннее, чем хромосомы
5. В клетках животных большинство генов расположено в:
а) ядре г) плазмидах
б) цитоплазме д) пластидах
в) хромосомах е) митохондриях
102
6. В клетках животных меньшая
часть генов находится в:
а) ядре г) плазмидах
б) цитоплазме д) пластидах
в) хромосомах е) митохондриях
7. Где содержится генетическая информация?
а) ядро д) хромосомы
б) вакуоли е) лизосомы
в) митохондрии ж) пластиды
г) мембраны з) плазмиды
8. Генетическая информация отсутствует в:
а) ядре д) хромосомах
б) вакуолях е) лизосомах
в) митохондриях ж) пластидах
г) мембранах з) плазмидах
9. Информация о структуре одной
белковой молекулы хранится в:
а) хромосоме в) гене
б) генотипе г) ДНК
10. В передаче признаков по наследству участвуют:
а) ядро в) митохондрии
б) пластиды г) цитоплазма
11. Цитоплазматическое наследование признаков не подчиняется
законам Менделя, потому что гены
этих признаков:
а) наследуются только через яйцеклетки
б) наследуютсятолькочерезспермии
в) размножаются вне связи с делением ядра
г) попадают далеко не во все гаметы
12. О существовании цитоплазматической наследственности можно
догадаться, опираясь на факт:
а) присутствиявклеткецитоплазмы
б) наличия в митохондриях кольцевых молекул ДНК
в) расщеплениясемянгорохапоцвету
г) образования у растений пестрых
листьев
13. Что правильно?
а) пыльцевые зерна растений содержат мало цитоплазмы
б) процесс поиска новых антибиотиков будет бесконечным
в) митохондрии и плазмиды не содержат молекул ДНК
г) плазмиды размножаются одновременно с ядром клетки
14. Чем определяются свойства цитоплазмы в зиготе?
а) цитоплазмой яйцеклетки
б) цитоплазмой сперматозоида
в) цитоплазмами мужской и женской гамет
г) ядерными генами яйцеклетки
15. Цитоплазматическая наследственность определяется:
а) цитоплазмой яйцеклетки
б) генами ядра женской гаметы
в) генами ядра мужской гаметы
г) генами митохондрий и пластид
16. «Цитоплазматическая наследственность» термин не очень точный, потому что:
а) свойства цитоплазмы определяются генами ядра
б) в цитоплазме гены есть, но их
очень мало
в) гены цитоплазмы не содержат
наследственной информации
г) гены из ядра в цитоплазму не
переходят
17. Цитоплазматическое наследование называют «материнским»,
потому что:
а) этот термин первым стал использовать Мендель
б) Мендель не знал о существовании
в клетке генов
в) оно встречается только у женских
особей
г) оно обусловлено цитоплазмой,
полученной из яйцеклетки

18. Наследование пестрых листьев
Глава 7. Изменчивость и ее закономерности
103
у ночной красавицы и львиного зева
не подчиняется законам Менделя,
потому что этот признак:
а) зависит от генов, находящихся
не в ядре
б) определяетсягенамихлоропластов
в) закодирован в генах митохондрий
г) обусловлен неспособностью
хлоропластов образовывать хлорофилл
§ 31. Модификационная изменчивость
Глава 7. ИЗМЕНЧИВОСТЬИЕЕЗАКОНОМЕРНОСТИ
§31. Модификационная изменчивость
а) лучше их кормить
б) чаще скрещивать
в) завести новую породу
г) приобрести нового быка
7. Какого цвета будут лапы у горностаевого кролика, если после рождения его содержать при комнатной
температуре?
а) белыми в) с короткой шерстью
б) черными г) с длинной шерстью
8. Каким будет фенотип горностаевого кролика, если после рождения его содержать при температуре
15°С?
а) передние лапы белые, а задние
черные
б) передние лапы черные, а задние
белые
в) хвост черный, а уши белые
г) хвост белый, а уши черные
9. Какого цвета будут уши у горностаевого кролика, если после рождения его содержать при комнатной
температуре?
а) черные в) с короткой шерстью
б) белые г) с длинной шерстью
10. Как будет выглядеть горностаевый кролик, если после рождения
его содержать на морозе?
а) белым с черными ушами, лапами
и хвостом
б) черным с белыми ушами, лапами
и хвостом
в) целиком белым
г) целиком черным
д) альбиносом и скоро погибнет
1. Генотип организма:
а) формируется при оплодотворении
б) определяется при слиянии гамет
в)определяетсяприобразованиигамет
г) определяется в процессе мейоза
д) зависит от внешней среды
2. Фенотип организма:
а) находится под полным контролем
генотипа
б) зависит от взаимодействия генотипа со средой
в) формируется только под влиянием внешней среды
г) чаще определяется генами, но
иногда зависит от среды
3. Фенотип организма зависит от:
а) генотипа родителей
б) фенотипа родителей
в) окружающей среды
г) нормы реакции
4. У человека под влиянием внешних условий может измениться:
а) масса мышц
б) масса тела
в) цвет глаз
г) количество пигмента в коже
5. Одуванчик, выросший в горах,
отличается:
а) меньшими размерами
б) большими размерами
в) генотипом
г) фенотипом
д) нормой реакции
6. Чтобы быстро увеличить прибыль
при разведении коров необходимо:
104
11. Широта нормы реакции определяется:
а) взаимодействием генотипа и среды
б) взаимодействием фенотипаисреды
в) только генотипом
г) только фенотипом
12. Признаки с широкой нормой
реакции:
а) молочность б)жирностьмолока
в) окраска шерсти
г) длина листьев
д) число цветков в соцветии
13. Признаки с узкой нормой реакции:
а) молочность б)жирностьмолока
в) окраска шерсти
г) длина листьев
д) число цветков в соцветии
14. Норма реакции:
а) проявление действия генов, не
зависящее от условий среды
б) способность генотипа формировать определенный фенотип
в конкретных условиях среды
в) границы изменения генотипа в
зависимости от условий
внешней среды
г) пределы изменения конкретного
признака у данного организма
15. Примеры модификаций:
а) наступила зима, шерсть у зайцев
стала гуще
б) от заморозков погибли все растения кроме одного
в) после долгих тренировок мышцы
стали объемнее
г) в букете сирени нашлись цветки
с пятью лепестками
д) одуванчик в горах вырос низкорослым
16. Модификационнаяизменчивость:
а) способность генотипа изменяться
в зависимости от условий среды
б) границы изменения генотипа в
зависимости от условий среды
в) разнообразие фенотипов организмов, возникающее под влиянием
условий среды
г) изменение признаков организма,
вызванное факторами среды и не
связанное с изменением генотипа
17. Причины модификационной
изменчивости — в изменении:
а) генотипа зиготы после случайной
встречи гамет
б) генотипа под воздействием внешних условий
в) признаков изза воздействия на
генотип условий среды
г) признаков изза случайности
кроссинговера при мейозе
18. Объективный показатель модификационной изменчивости:
а) норма реакции
б) вариационная кривая
в) фенотип г) генотип
19. Взаимная связь наследственности и изменчивости:
а) обеспечивает организмам возможность выживания
б) сохраняет красоту их удивительного разнообразия
в) позволяет организмам постоянно
размножаться
г) дает возможность сохранять генетическую информацию
20. Способность генов гималайской
окраски шерсти (или перьев) включаться или выключаться в зависимости от температуры окружающей
среды позволяет животным:
а) избегать чрезмерного охлаждения
б) выдерживать резкое повышение
температуры
в) готовитьсякизменению климата
г) менять сезонную маскировку
21. Границы изменений признака
называют:
а) адаптацией в) нормой реакции
б) вариацией г) модификацией
Глава 7. Изменчивость и ее закономерности
§ 32. Наследственная изменчивость 105
1. Примеры наследственной изменчивости:
а) наступила зима и у зайцев шерсть
стала гуще
б) от заморозков все растения погибли кроме одного
в) после долгих тренировок мышцы
стали крупнее
г) в букете сирени нашлись цветки
с 5ю лепестками
д) одуванчик в горах вырос и стал
низкорослым
2. При вегетативном размножении
растений фенотипическое проявление признаков у особей с одинаковым генотипом бывает различным
под влиянием ... .
а) модификационной изменчивости
б) генотипической изменчивости
в) комбинативной изменчивости
г) условий внешней среды
3. Пределыизменчивостизависятот:
а) окружающей среды
б) мутационной изменчивости
в) генотипа г) фенотипа
4. Полиплоидная клетка возникает
в результате:
а) модификации
б) генной мутации
в) хромосомной мутации
г) нерасхождения хромосом
5. Новые аллели у генов образуются
в результате:
а) геномных мутаций
б) хромосомных мутаций
в) генных мутаций
г) точечных мутаций
6. Правильная классификация типов изменчивости:
а) 1.Модификационная
 2.Мутационная
 — генотипическая
 — комбинативная
б) 1.Модификационная
 2.Комбинативная
 — генотипическая
 — мутационная
в) 1.Модификацонная
 2.Генотипическая
 — комбинативная
 — мутационная
г) 1.Генотипическая
 2.Модификационная
 — комбинативная
 — мутационная
7. Детям передаются изменения:
а) мутационные
б) модификационные
в)комбинативные г)генотипические
8 . И з м е н е н и я , к о т о р ы е н е
передаются по наследству:
а) мутационные
б) модификационные
в)комбинативные г)генотипические
9. Расхождение гомологичных хромосом при мейозе, перекрест генов,
а также случайная встреча гамет
при оплодотворении — главные источники ... изменчивости.
а) генотипической
б) цитоплазматической
в) комбинативной г) мутационной
10. Мутации, вызывающие изме
нение количества хромосом:
а) геномные в) генные
б) хромосомные г) точечные
11. Мутации, вызывающие перестройку хромосом:
а) геномные в) генные
б) хромосомные г) точковые
12. Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов ДНК:
а) геномные в) генные
б) хромосомные г) точечные
§ 32. Наследственная изменчивость
106
13. Мутации:
а) вызывают стойкие изменения в
генотипе
б) приводят к временным нарушениям в генотипе
в) изменяют строение хромосом
г) нарушают последовательность
нуклеотидов ДНК
14. Полиплоидия часто бывает у:
а) человека в) растений
б)млекопитающих г)микро
 организмов
15. Полиплоидия связана с:
а) кратным увеличением числа хромосом
б) кратным уменьшением числа хромосом
в) нарушением процесса митоза
г) нарушением процесса мейоза
16. О мутациях стало известно благодаря работам:
а) Менделя г) Вейсмана
б) Моргана д) Де Фриза
в) Коржинского е) Корренса
17. Причина серповидноклеточной
анемии — … мутация в гене, кодирующем белок … . Эта мутация приводит
к изменению формы клетки, которая
становится похожей на … .
а) геномная е) адреналин
б) хромосомная ж) звезду
в) генная з) луну
г) инсулин и) месяц
д) гемоглобин
18. С помощью светового микроскопа можно разглядеть мутации:
а) генные в) хромосомные
б) геномные г) любые
19. С помощью светового микроскопа нельзя разглядеть мутации:
а) генные в) хромосомные
б) геномные г) соматические
20. Невооруженным глазом можно
разглядеть мутации:
а) генные в) хромосомные
б) геномные г) соматические
21. У животных соматические мутации ... передаваться по наследству, а у растений …. Только соматические мутации в ДНК … и … по материнской линии передаются всегда.
а)могут г)лизосом
б)не могут д)хлоропластов
в) митохондрий е)сперматозоиды
22. Какие мутации наиболее опасны для конкретного организма?
а) генеративные в) генные
б) соматические г) хромосомные
23. У мономорфных генов нет аллелей, потому что они:
а) надежно защищены от мутаций
б) слишком важны для организма
в) отвечают за адаптацию организма
г) всегда только доминантные
24. Полиплоидией называют изменение кратности:
а) набора хромосом
б) отдельных хромосом
в) отдельных генов
г) набора гамет
25. Комбинативная изменчивость
существует благодаря:
а) перекресту хромосом при мейозе
б) случайной встрече гамет при
оплодотворении
в) огромному числу генов
г) образованию гамет при мейозе
д) открытию Менделем законов наследственности
е) независимому расхождению хромосом при мейозе
26.Полиплоидиячащевсеговызвана:
а) неправильным оплодотворением
б) чрезмерным перекрестом хромосом
в) нерасхождением хромосом при
мейозе
г) многократным оплодотворением
Глава 7. Изменчивость и ее закономерности
§ 32. Наследственная изменчивость 107
при мейозе и встреча различных
гамет при оплодотворении
б) случайная встреча гамет при
оплодотворении и независимое расхождение хромосом при мейозе
в) случайное изменение генов, случайное сочетание гамет при оплодотворении и перекрест хромосом
г) случайные изменения в строении
отдельных генов, целых хромосом
или во всем геноме
33. Генотипическая изменчивость
включает:
а) мутационную и модификационную
б) только мутационную
в) мутационную и комбинативную
г) модификационную и комбинативную
34. Генные мутации возникают,
если:
а) при мейозе появляются разрывы,
и затем хромосомы соединяются в
новых сочетаниях
б) при мейозе сначала происходит
кроссинговер, а затем начинается
коньюгация хромосом
в) перед мейозом нарушается репликация ДНК, и в ряде мест меняется
последовательность нуклеотидов
г) при мейозе нарушается независимое расхождение хромосом и часть
изнихвместе попадаютводну гамету
35. Хромосомные мутации появляются потому, что:
а) при мейозе хромосомы рвутся и
потом соединяются в новых сочетаниях
б) при мейозе нарушается независимое расхождение хромосом и часть
из них попадают в одну гамету
в) при мейозе сначала происходит
кроссинговер, а затем начинается
коньюгация хромосом
г) перед мейозом нарушается репликация ДНК, и в ряде мест меняется
последовательность нуклеотидов
27. Генные мутации называют еще:
а)геномными г)соматическими
б)хромосомными д)генеративными
в)точечными е)полиплоидными
28. Основные свойства мутаций:
а) случайность
б) предопределенность
в) направленность в одну сторону
г) нестойкость
д) плавность возникновения
е) внезапность появления
ж) наследуемость
з) предсказуемость к) безвредность
и) незаметность л) опасность
29. Мутации, как правило:
а) безразличны
б) полезны и удобны
в) вредны и опасны
г) нужны для выживания
30. Проявление многих генных мутаций только через несколько поколений объясняется тем, что они:
а) для организма значенияне имеют
б) могут восстанавливаться за счет
обратных мутаций
в) возникают с небольшой частотой
г) как правило, рецессивны
31. Причины комбинативной изменчивости:
а) независимое расхождение хромосом при мейозе, перекрест хромосом
и случайные нарушения генов
б) перекомбинация хромосом при
мейозе, перекрест хромосом и случайное сочетание гамет при оплодотворении
в) перекрест хромосом, взаимодействие аллельных и неаллельных
генов и случайные нарушения генов
г) мутации,случайноесочетаниегамет
при оплодотворении и независимое
расхождение хромосом при мейозе
32. Причины мутационной изменчивости:
а) случайное расхождение хромосом 
108
36. Геномные мутации образуются,
если:
а) при мейозе происходит перекрест
хромосом без последующего расхождения
б) при мейозе хромосомы рвутся и
соединяются в новых сочетаниях
в) перед мейозом нарушается репликация ДНК, и в ней меняется
последовательность нуклеотидов
г) нарушается процесс деления клеток, и хромосомы после удвоения не
расходятся
37. Загар на коже человека — это:
а) норма реакции в) модификация
б) вариация г) мутация
38. Вещества или внешние воздействия, вызывающие в молекулах
ДНК нарушения:
а) вариации в) мутагены
б) модификации г) мутации
39. Мутации в отличие от модификаций:
а) неслучайны г) чаще полезны
б) случайны д)ненаследуются
в) чащевредны е) наследуются ж)
проявляются быстро
з) проявляются медленно
40. Модификации в отличие от мутаций:
а) неслучайны г) чаще полезны
б) случайны д)ненаследуются
в) чащевредны е) наследуются
ж) проявляются быстро
з) проявляются медленно
41. У полиплоидных организмов
число хромосом обычно может увеличиваться в … .
а) 24 раза в) 1012 раз
б) 46 раз г) 2030 раз
42. Что правильно?
а) в организмах предусмотрены механизмы исправления мутаций
б) мутации в митохондриальной
ДНК не наследуются
в) одно событие не может улучшить
сложную систему
г) нарушения в процессе деления —
причина генных мутаций
43. Что правильно?
а) у растений могут наследоваться
соматические мутации
б) причины мутаций известны
в) больным серповидноклеточной
анемией малярия не грозит
г) у всех мутантов хромосомный набор увеличен в 46 раз
44. Что правильно?
а) царапина на магнитной ленте может улучшить запись
б) соматические мутации у животных обычно не наследуются
в) аллели обнаружены только у полиморфных генов
г) у растений полиплоидия — это
защита от вредных мутаций
45. Полиплоид — это организм с
... мутацией.
а) генной в) точечной
б) хромосомной г) геномной
46.Какиемутациивозникают чаще?
а) генные в) рецессивные
б) хромосомные г) доминантные
47. Что правильно?
а) хромосомные мутации возникают
значительно чаще других
б) генные мутации возникают значительно чаще других
в) рецессивные мутации проявляются только у гомозигот
г) у гетерозигот могут проявиться
рецессивные мутации
48. Полиплоидия — это:
а) результат генной мутации
б) следствие геномной мутации
в) причина хромосомной мутации
г) явление, частое у растений
д) явление, частое у животных
Глава 7. Изменчивость и ее закономерности
109
49. О генотипической изменчивости можно догадаться, если:
а) на кукурузном поле все растения
разной высоты
б) среди серых ворон появилась белая
в) у картофеля клубни разного размера
г) в городе много людей с карими и
голубыми глазами
д) листья кактуса тонкие и колючие, как иголки
50. О фенотипической изменчивости можно говорить, если:
а) на пшеничном поле все растения
разной высоты
б) среди серых ворон появилась белая
в) у картофеля клубни разного размера
г) в городе много людей с карими и
серыми глазами
д) листья кактуса тонкие и колючие, как иголки
51. Каждый конкретный организм
приспособлен к меняющимся условиям среды благодаря изменчивости:
а) модификационной
б) мутационной
в)наследственной г)ненаследственной
52. Чем геном отличается от генотипа?
а) геном по количеству генов больше
генотипа
б) генотип содержит больше генов,
чем геном
в) в геноме одиночный набор хромосом, в генотипе  двойной
г) в генотипе одиночный набор хромосом, в геноме  двойной
53. Наследственная изменчивость
организмов обусловлена:
а) изменениями фенотипа
б) изменениями генотипа
в) новыми комбинациям генов
г) способностью гамет к мейозу
§ 33. Генетика человека
§ 33. Генетика человека
1. У человека хромосомные мутации выявляют ... методом.
а) близнецовым
б) генеалогическим
в) биохимическим
г) цитогенетическим
2. Однояйцовые близнецы, несмотря на сходство, всетаки немного
различаются, потому что у них:
а) есть небольшие исходные различия в генотипе, которые начинают
проявляться позже
б) незаметные различия в фенотипе
со временем становятся явно выраженными
в) одинаковые гены под влиянием
внешней среды начинают
работать поразному
г) под влиянием внешней среды происходят изменения в генотипе
3.Родственныебракиопаснытем,что:
а) значительно увеличивается вероятность рождения больных детей
б) супруги могут быть носителями
рецессивного гена, вызывающего в
гетерозиготном состоянии болезнь
в) супруги могут нести рецессивный
ген, в гомозиготном состоянии вызывающий заболевание
г) одинаковые гены супругов одновременно работают плохо, что вызывает
у детей различные заболевания
4. Генеалогический метод основан
на изучении:
а) обмена веществ организма
б) количества и строения хромосом
в) родословных большого числа поколений
г) внешних и внутренних различий
у близнецов
110
5. Цитогенетический метод основан
на изучении:
а) обмена веществ
б) количества и строения хромосом
в) родословных
г) различий у близнецов
6. При изучении генетики человека
нельзя использовать ... метод.
а) гибридологический
б) генеалогический
в) цитогенетический
г) биохимический
7. Изучение однояйцовых близнецов в различных условиях позволяет установить:
а) наследуемость какоголибо признака
б) полные генотипы этих людей
в) родословную этих близнецов
г) влияние внешних условий на работу генов
8. Синдром Дауна связан с появлением в клетках человека:
а) трех Ххромосом
б) трех Yхромосом
в ) д в у х Х  х р о м о с о м и о д н о й
Yхромосомы
г) трех хромосом под номером 21
9. Генетику человека изучать сложно, потому что:
а) у человека небольшое число потомков
б) признаки у него очень сложные
в) он очень долго развивается
г) с ним нельзя экспериментировать
д) статистические методы к людям
неприменимы
10. Среди европейских мужчин
один из ... болен гемофилией.
а) 100 б) 1000 в) 10000 г) 100 000
11. Изучение взаимосвязей предков
с потомками на протяжении многих
поколений называется методом:
а) генетическим
б) гибридологическим
в) генеалогическим
г) гинекологическим
12. Большинство мутаций:
а) доминантны в) гомозиготны
б) рецессивны г) гетерозиготны
13. Большинство мутаций проявляется в ... состоянии.
а) гетерозиготном в) гомозиготном
б) доминантном г) рецессивном
14. Какое количество сцепленных генов контролирует синтез
резусфактора?
а) 2 б) 3 в) 4 г) 5
15. Рецессивные признаки у человека:
а) голубой цвет глаз
б) карий цвет глаз
в) синдром Дауна
г) гемофилия
д) серповидноклеточная анемия
е) сахарный диабет
ж) фенилкетонурия
з) синдром Клайнфельтера
16. У человека близнецы рождаются в … % случаев.
а) 0,001 б) 0,01 в) 0,1 г) 1
17. Близнецы — удобная модель
для науки, так как:
а) имеют абсолютно одинаковый
набор генов
б) дают возможность изучать влияние среды на генотип
в) дают возможность исследовать
действие среды на фенотип
г) можно изучать влияние среды на
проявление признаков
18. Как часто рождаются люди с
синдромом Дауна?
а)1% б)0,1% в)0,001% г)0,0002%
19. Генеалогический метод позволяет:
Глава 7. Изменчивость и ее закономерности
111
а) проследить менделевское расщепление признаков
б) выявить наследование самых различных признаков
в) выяснить аллельность генов, вызывающих нарушения
г) изучить влияние среды на проявление признаков
20. Цитогенетический метод дает
возможность:
а) проследить менделевское расщепление признаков
б) выяснить аллельность генов, вызывающих нарушения
в) выявить наследование самых различных признаков
г) установить причины многих наследственных нарушений
21. Биохимический метод изучения
наследственности позволяет:
а) излечивать целый ряд заболеваний или компенсировать их последствия
б) вынашивать и рожать де тей при конфликтном сочетании
резусфакторов
в) правильно делать переливание крови
в случае травмы или заболевания
г) изучать причины нарушений в
сложной взаимосвязанной системе
реакций обмена веществ
22. Цитогенетический метод позволил:
а) выявить механизм наследования
гемофилии
б) установить причины болезни Дауна
в) уточнить связь диабета с фенилкетонурией
г) преодолеть несовместимость различных групп крови
23. Будущим родителям необходимо знать свои резусфакторы, потому что это позволит им:
а) предотвратить повреждение плода иммунной системой матери при
второй беременности
б) правильно определить группу крови будущего ребенка и обезопасить
еговслучае переливания крови
в) устранить возможные нарушения
в системе кровообращения плода и
матери
г) избежать губительных последствий в процессе родов при рождении второго ребенка
24. Что правильно?
а) радиация опасна своим мутагенным воздействием
б) рецессивным образом наследуются только вредные признаки
в) сахарный диабет — заболевание
доминантное
г) гены формируют признаки с помощью белков
25. Что правильно?
а) способности человека по наследству не передаются
б) ген гемофилии наследуется по
материнской линии
в) белки формируют признаки посредством генов
г) все химические вещества обладают мутагенным эффектом
26. Что правильно?
а) не все рецессивные признаки приносят вред организму
б) болезнь Дауна — результат нарушений в митозе
в) разнояйцевые близнецы рождаются чаще, чем однояйцевые
г ) 1 5 % е в р о п е й ц е в и м е ю т
резусотрицательную кровь
27. Что правильно?
а) в цитогенетических исследованиях используют эритроциты
б) сейчас уже можно обнаружить
даже одну вирусную частицу
в) молекулы ДНК, в отличие от белков, заряда не имеют
г) резусфактор назван по фамилии
открывшего его врача
 

задачам по биологии Вертьянова from zoner

Категория: Биология | Добавил: Админ (10.08.2016)
Просмотров: | Теги: Вертьянова | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar