Тема №7571 СЛОВАРЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ
Поиск задачи:

Рассмотрим тему СЛОВАРЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ из предмета Биология и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с СЛОВАРЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕРМИНОВ, узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Агаммаглобулинемия — почти полное отсутствие лимфатической ткани и гамма-глобулина в крови, потеря иммунитета. Дети погибают в раннем возрасте. Наследование аутосомно-рецессивное и сцепленное с полом.

«Агути» — окраска дикого типа у грызунов (серая, рыжевато-серая).

Акаталазия — отсутствие каталазы в крови и тканях. Фермент каталаза расщепляет перекись водорода, которая образуется в процессах обмена веществ. Приводит к появлению язв на деснах и в тяжелых случаях к выпадению зубов. Наследование аутосомно-рецессивное.

Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; определенное (химическое) состояние гена. В результате генных мутаций появляются химические изменения гена. Эти изменения через РНК могут реализоваться в молекуле полипептида, контролируемого данным геном, что в конечном итоге может отразиться на функционировании белка и проявлении какого-либо признака.

Аллельные гены — пара генов (Aa), расположенных в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и контролирующих развитие альтернативных признаков (доминантный ген — A, рецессивный ген — a).

Алькаптонурия — выделение с мочой гомогентизиновой кислоты (моча на воздухе темнеет). У больного хрящевые ткани окрашены, в пожилом возрасте появляется артрит. Ауто-сомно-рецессивный тип наследования.

Альтернативные признаки — взаимоисключающие, контрастные признаки организма. Часто один из альтернативных признаков является доминантным, а другой рецессивным.

Амитоз — прямое деление клетки, при котором ядро сохраняет интерфазное состояние, хромосомы не спирализуются, веретено деления не образуется, не происходит равномерного распределения генетического материала. Встречается очень редко.

Анализирующее скрещивание (FB) — одно из возвратных скрещиваний организма, имеющего доминантные признаки, с рецессивной формой. Этот тип скрещивания позволяет установить пропорцию сортов гамет, образующихся у гетерозиготы в виде соответствующего соотношения фенотипических классов, проявляющихся в потомстве, а также генотип организма.

Анальбуминемия — снижение концентрации белков — альбуминов до следовых количеств. Характеризуется утомляемостью, слабостью, периодически — отеками, в крови увеличивается концентрация холестерина. Аутосомно-рецессивное наследование.

Анемия серповидно-клеточная (дрепаноцитарная) — заболевание крови; в условиях гипоксии эритроциты крови принимают серповидную форму в результате превращения гемоглобина A в гемоглобин S. Такие эритроциты усиленно распадаются. Гомозиготы обычно погибают до полового созревания, гетерозиготы выживают и устойчивы к малярии. Поэтому эта аномалия распространена в малярийном поясе. Наследование аутосомное неполнодоминантное.

Анеуплоидия (гетероплоидия) — избыток или недостаток некоторых хромосом.

Аниридия — отсутствие радужной оболочки глаза у человека. Сопровождается светобоязнью, сниженным зрением, иногда катарактой, глаукомой и др. Тип наследования — ауто-сомно-доминантный.

Антикодон — триплет нуклеотидов на концевой петле транспортной РНК (т-РНК), который соединяется при биосинтезе белка в рибосоме водородными связями с комплементарным триплетом (кодоном) информационной РНК (и-РНК).

Арахнодактилия — длинные тонкие пальцы у человека («паучьи пальцы»). Аутосомно-доминантный тип наследования, ген с плейотропным действием: одновременно вызывает дефект хрусталика глаза.

Атаксия мозжечковая — потеря нейромышечной координации в результате поражения мозжечка, продолговатого мозга, спинного мозга, нервов. Существует несколько форм атаксии. Наследуется по аутосомному доминантному или рецессивному типу.

Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла проявиться.

Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

Аутосомные гены — гены, расположенные в аутосомах.

Аутосомы — хромосомы, по которым особи разного пола не отличаются друг от друга, хромосомный набор каждой клетки, исключая половые хромосомы.

Бивалент — пара конъюгирующих гомологичных хромосом в мейозе, каждая из которых содержит две сестринские хроматиды (тетрада хроматид).

Биополимеры — органические соединения, входящие в состав клеток живых организмов и продуктов их жизнедеятельности. Биополимеры состоят из относительно простых веществ-звеньев — мономеров. К биополимерам относятся белки, липиды, нуклеиновые кислоты, АТФ и др.

Брахидактилия — короткопалость, наблюдается укорочение фаланг пальцев, иногда костей пясти и запястья. Короткопалые обычно ниже ростом. Наследование аутосомно-доминантное.

Возвратное скрещивание (FB) — скрещивание «детей» со своими «родителями». Скрещивание с рецессивными родителями — анализирующее.

Г амета — половая клетка: яйцеклетка, сперматозоид, спер-мий, обеспечивает передачу ее функции; обладает гаплоидным набором хромосом.

Гаметогенез — процесс образования, роста, созревания и формирования половых клеток — гамет.

Гаметофит — половое поколение у высших растений. Содержит один набор хромосом (гаплоид), поэтому гаметы образуются путем митоза (эквационного деления мейоза).

Гаплоид — организм (клетка), имеющий одинарный набор хромосом.

Гемералопия — неспособность видеть при ночном и сумеречном освещении (куриная слепота). Часто наследуется как рецессивный, сцепленный с полом признак, иногда как ауто-сомный рецессивный или доминантный.

Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме. Например, в половых: только в X- или в Y-хромосоме.

Гемофилия — несвертываемость крови. Связана с отсутствием различных факторов свертывания крови, поэтому существует несколько форм гемофилии. Чаще наблюдается гемофилия А, наследующаяся по рецессивному, сцепленному с полом типу, но другие формы имеют аутосомно-рецессивный или аутосомно-доминантный тип наследования.

Ген — последовательность нуклеотидов в ДНК, которая обусловливает определенную функцию в организме или обеспечивает транскрипцию другого гена.

Генеалогический метод — это метод изучения родословных, с помощью которого прослеживается распределение болезни (признака) в семье или в роду с указанием типа родственных связей между членами родословной.

Генетика — наука о закономерностях явлений наследственности и изменчивости.

Генетическая карта хромосомы — схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.

Генетический код — система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белках с помощью последовательности расположения нуклеотидов в информационной РНК.

Генные мутации — мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов в ДНК. Наиболее часто встречающийся тип мутаций.

Геном — комплекс генов, содержащийся в гаплоидном наборе хромосом.

Геномные мутации — мутации, приводящие к изменению числа хромосом в хромосомном наборе. Различают эуплоидию (кратное гаплоидному набору хромосом) и анеуплоидию (не кратное гаплоидному).

Генотип — 1) вся генетическая информация организма; 2) генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.

Генофонд — совокупность генов, имеющихся в генотипах всех особей в популяции (генофонд популяции) или вида (генофонд вида).

Гетерогаметный (дигаметный) пол — пол, у которого образуются разные сорта гамет по половым хромосомам (с Х- и Y-хромосомами).

Гетерозиготность — наличие в генотипе разных аллелей анализируемого гена. При скрещивании гетерозиготных организмов наблюдается появление нескольких классов потомков (расщепление).

Гетерохромосомы — половые (разные) хромосомы.

Гибрид — отдельная особь гибридного поколения.

Гибридизация — скрещивание двух организмов, отличающихся альтернативными признаками.

Гибридное поколение — потомство, полученное при гибридизации.

Гипертрихоз — волосатые уши у мужчин, волосы вырастают по краю ушной раковины, появляются к 17 годам жизни. Ген находится в Y-хромосоме (голандрический признак).

Гипостаз — тип взаимодействия генов, когда действие аллелей одного гена подавлено действием аллелей другого гена.

Голандрический признак — признак, имеющийся только у мужчин и передающийся всем сыновьям; наследуется как сцепленный с Y-хромосомой.

Гомогаметный пол — пол, у которого образуется один сорт гамет (все с X-хромосомой).

Гомозиготность — определение признака одинаковыми аллелями одного гена. Скрещивание гомозиготных организмов дает в потомстве один фенотипический класс (нет расщепления).

Гомологичные хромосомы — хромосомы, имеющие общее происхождение и поэтому морфологически и генетически сходные.

Гонада — половая железа у животных: яичник, семенник.

Группа сцепления — гены, расположенные в одной хромосоме.

Дальтонизм — цветовая слепота (ахроматопия), неспособность различать красный (протанопия), зеленый (дейтерано-пия), синий (тританопия) цвета. Наследование рецессивное, сцепленное с полом. Есть формы, наследующиеся по аутосом-но-рецессивному типу.

Делеция — внутрихромосомная перестройка, выражающаяся в потере внутреннего участка хромосомы (нехватка).

Дефишенси — внутрихромосомная перестройка, выражающаяся в потере концевого участка хромосомы (нехватка).

Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, анализируемых по двум парам альтернативных признаков.

Диплоид — организм (клетка), содержащий в ядрах клеток по два набора хромосом (один набор получен от матери, другой такой же — от отца).

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — природное высокомолекулярное органическое соединение, биополимер, состоящий из азотистого основания (аденина, тимина, гуанина, цитозина), 5-углеродного моносахарида — дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Представляет собой двойную спиральную молекулу. ДНК обеспечивает хранение, передачу и реализацию наследственной информации в клетке.

Доминантный ген — ген, подавляющий проявление другого аллеля данного гена и проявляющийся сам.

Доминирование — явление преобладания одного признака над другим.

Дупликация — внутрихромосомная перестройка, выражающаяся в повторении одинаковых участков хромосомы.

Зигота — клетка, образующаяся в результате слияния (оплодотворения) двух половых клеток: яйцеклетки и сперматозоида.

Идиотия семейная амавротическая — церебромакуляр-ная дегенерация, характеризующаяся прогрессирующим снижением зрения, дегенерацией интеллекта, неврологическими и двигательными расстройствами, припадками. Имеет несколько форм. Одна из форм (Тей-Сакса) имеет аутосомно-рецессив-ный тип наследования.

Изменчивость — одно из свойств живого организма: способность приобретать новые свойства и признаки.

Инбредные браки (родственные браки) — браки между кровными родственниками 2-й или далее степени родства.

Инбридинг — спаривание особей, состоящих в родстве.

Инверсия — внутрихромосомная перестройка, заключающаяся в перевертывании внутреннего участка хромосомы на 180°. В пределах инверсии гены располагаются в обратном порядке. Инверсия может быть парацентрической (в одном плече хромосомы) и перицентрической (в обоих плечах).

Ингибитор (супрессор) — ген, подавляющий проявление другого неаллельного гена.

Кариокинез — непрямое деление ядра клетки, состоящее из 4 фаз митоза.

Кариотип — хромосомный набор клетки или организма.

Клеточный цикл — последовательность событий, происходящих в клетке с момента ее образования до деления на дочерние клетки.

Кодоминирование — одно из взаимодействий аллельных генов: проявление в гетерозиготном состоянии признаков, определяемых обеими аллелями.

Кодон — триплет нуклеотидов в информационной РНК, кодирующий включение определенной аминокислоты в полипептид, либо сигнал начала или завершения транскрипции.

Компаунд — организм, гетерозиготный по двум мутантным аллелям одного и того же локуса.

Комплементарность — взаимопомощь (взаимодополнение) генов в развитии признака (свойства) организма.

Крисс-кросс-наследование — наследование по типу «крест-накрест», т. е. признак передается от матерей к сыновьям, от отцов — дочерям.

Конъюгация хромосом — взаимное притяжение гомологичных хромосом (или гомологичных участков хромосом), в результате чего гомологичные хромосомы (или участки) оказываются в тесном контакте друг с другом.

Кроссинговер (перекрест хромосом) — обмен участками (и аллелями генов) между гомологичными хромосомами при их конъюгации.

Кроссоверные гаметы (фенотипические классы) — гаметы (и классы), возникшие в результате кроссинговера.

Летальный ген — ген, вызывающий гибель организма (генотипа).

Локус — место положения гена в хромосоме.

Макроспоры (мегаспоры) — крупные споры, образующиеся у разноспоровых растений в макроспорангии (семяпочке), из которых развиваются женские гаметофиты. Образуются в результате мейоза из материнских клеток макроспор.

Матричные реакции — это реакции синтеза новых соединений на основе «старых» макромолекул, исполняющих роль матрицы, т. е. формы, копии для образца.

Мейоз — два последовательных (1-е и 2-е) деления ядра зародышевой (половой) клетки при одном цикле репликации, в результате чего образуются гаплоидные клетки.

Менделирование — наследование определенного признака (болезни) в соответствии с законами Г. Менделя.

Митоз — непрямое деление клетки, в результате которого дочерние клетки приобретают идентичную генетическую информацию.

Множественные аллели — наличие в популяции (или у вида) более двух аллелей одного и того же локуса.

Модификационная (ненаследственная, фенотипическая) изменчивость — ненаследственное изменение признаков организма в пределах нормы реакции, определяемые генотипом, под влиянием условий окружающей среды.

Моногибридное скрещивание — скрещивание организмов, анализируемых по одной паре альтернативных признаков.

Мономеры — простое вещество, составляющее звено биополимера. Полимер, в молекуле которого группа мономеров периодически повторяется, называется регулярным. К регулярным биополимерам относятся углеводы, липиды и АТФ. Полимеры, в которых нет видимой закономерности в повторяемости мономеров, называются нерегулярными. К ним относятся белки и нуклеиновые кислоты.

Моносомия — отсутствие в кариотипе одной хромосомы.

Морганида — расстояние между двумя генами, частота кроссинговера между которыми составляет 1%.

Муковисцидоз — кистофиброз поджелудочной железы.

Мутаген — физический, химический либо биологический агент, увеличивающий частоту возникновения мутаций.

Мутант — организм, несущий мутантный аллель.

Мутации сдвига рамки — делеции или инверсии участков молекулы ДНК, размеры которых не кратны трем основаниям.

Мутация — изменение в наследственных структурах (ДНК, ген, хромосома, геном). Мутации бывают: 1) геномные — полиплоидия и эуплодия; 2) хромосомные — инверсии, дупликации, транслокации, делеции; 3) генные, или точковые — трансзиции, трансверсии.

Наследственная болезнь — болезнь, для которой этиологическим фактором является генная, хромосомная или геномная мутация.

Наследственная изменчивость — наследственные изменения признаков организма, определяемые генотипом и сохраняемые в ряду поколений.

Наследственность — одно из свойств живых организмов: способность организмов передавать свои свойства и признаки своим потомкам.

Ненаследственная изменчивость — см. модификационная изменчивость.

Нонсенс-мутации — генные мутации, приводящие к образованию кодона-терминатора вместо смыслового кодона.

Неполное доминирование признаков — это форма наследования, при которой у гетерозиготных гибридов первого поколения формируется промежуточный (средний) фенотип по сравнению с родительскими организмами.

Норма реакции — диапазон изменчивости фенотипов при одном и том же генотипе в различных условиях среды.

Носитель — индивид, имеющий одну копию гена, который обуславливает рецессивную болезнь, и одну копию нормального гена.

Нуклеиновые кислоты — природные высокомолекулярные органические соединения, обеспечивающие хранение и передачу наследственной (генетической) информации в живых организмах. Это важнейшие биополимеры, определяющие основные свойства живого. В природе существуют нуклеиновые кислоты двух типов, различающиеся по составу, строению и функциям. Одна из них содержит углеводный компонент дезоксирибозу и названы дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Другая содержит рибозу и названа рибонуклеиновой кислотой (РНК).

Оогенез — процесс размножения, роста и развития женских половых клеток в яичниках.

Оогоний — диплоидная клетка яичника животных, размножающаяся митотическим путем, материнская клетка яйцеклетки.

Ооцит I (первого порядка) — диплоидная клетка яичника животных, образующаяся из оогония после периода его роста.

Ооцит II (второго порядка) — гаплоидная клетка яичника животных, образующаяся в результате редукционного деления мейоза ооцита I, предшественник яйцеклетки.

Онтогенез — индивидуальное развитие организма от момента образования зиготы до смерти.

Оплодотворение (сингамия) — процесс слияния двух половых клеток.

Отосклероз — очаговое поражение косточек среднего уха, способное вызвать глухоту. Наследование аутосомно-доминант-ное с пенетрантностью 30% .

Панмиксия — свободное случайное скрещивание особей с различными генотипами в перекрестнооплодотворяющейся популяции.

Партеногенез — развитие яйцеклеток без оплодотворения.

Пенетрантность — вероятность проявления гена в фенотипе особи; выражается в процентах особей, имеющих данный признак, определяемый доминантным геном или рецессивным (в гомозиготном состоянии).

Плейотропия — множественное действие гена, т. е. заметное влияние одного гена на два или большее количество признаков.

Полигибридное скрещивание — скрещивание организмов, анализируемых по трем и более парам альтернативных признаков.

Полидактилия — развитие лишних пальцев (многопа-лость). Определяется аутосомно-доминантным геном с неполной пенетрантностью и изменчивой экспрессивностью.

Полимерия — влияние на развитие признаков двух или большего количества генов с однозначным действием. Полимерия бывает кумулятивной (накопительной), если накопление доминантных аллелей этих полигенов приводит к усилению развития признака, и некумулятивной. Проявление полигенов подвержено сильному влиянию условий внешней среды (количественные признаки).

Полиплоид — организм, содержащий несколько (больше двух) наборов хромосом.

Полное доминирование признаков — форма наследования, при которой у гибридов наблюдаются такие же фенотипы, как и у родителей.

Половые хромосомы (гетерохромосомы) — одна пара хромосом, по которой отличаются особи разного пола.

Популяция — группа свободно скрещивающихся особей одного вида, существующая в определенном пространстве и времени.

Прогамное определение пола — определение пола перед оплодотворением. При этом самка образует два типа яйцеклеток: крупные, из которых развиваются самки, и мелкие, из которых развиваются самцы. В этом случае оплодотворение в определении пола не играет роли, а значение имеет количество цитоплазмы (питательных веществ).

Пробанд — лицо, по отношению к которому строится родословная.

Прокариоты — одноклеточные безъядерные организмы, имеющие упрощенную внутреннюю организацию. К прокариотам относятся преимущественно бактерии и некоторые водоросли.

Псориаз — чешуйчато-корковые и пустулезные поражения кожи, головы и других частей тела, иногда сопровождающиеся сильным зудом и стягиванием кожи. Наследование аутосомно-рецессивное, иногда доминантное.

Птоз врожденный — опущение верхнего века у человека в результате недоразвития или отсутствия мышцы или поражения ее нерва, наследование чаще по аутосомно-рецессивно-му типу, редко доминантный или сцепленный с полом тип.

Расщепление — появление в потомстве отличающихся друг от друга особей (разных фенотипических и генотипических классов).

Редукционное деление — деление мейоза, связанное с уменьшением числа наборов хромосом вдвое в результате расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам материнской клетки, а следовательно, попадающих в разные дочерние клетки.

Редупликация хромосом — самовоспроизведение (удвоение) хромосом, после чего каждая хромосома будет состоять из двух одинаковых (сестринских) хроматид. Происходит в синтетический период интерфазы.

Репликация — самовоспроизведение молекул ДНК (или РНК) на матрицах материнских молекул. При этом нуклеотиды присоединяются водородными связями в области азотистых оснований по принципу комплементарности к нуклеотидам матрицы и сшиваются между собой в комплементарную цепь фосфорно-эфирными связями. В результате репликации из одной материнской молекулы ДНК образуются две такие же дочерние молекулы.

Ретинобластома — злокачественная опухоль глаза, исходящая из нервных элементов сетчатки. Наследование аутосом-но-рецессивное с пенетрантностью 60%.

Рецессивный ген — ген, проявление которого подавляется аллелями данного гена.

Реципрокное скрещивание — скрещивание в обоих направлениях, т. е. в одном скрещивании в качестве матери берется одна форма, а отца — другая, в обратном скрещивании — наоборот.

Рибосома — небольшие внутриклеточные частицы, состоящие из р-РНК и белка, на которых происходит синтез полипептидных цепей.

Родословная — схема, показывающая родство между членами одной семьи в ряду поколений.

Сибсы — дети одной родительской пары: братья и сестры.

Сингамное определение пола (генетическое определение пола) — определение пола в момент оплодотворения яйцеклетки, зависит от того, какие половые хромосомы попадут в зиготу.

Синдактилия — сращение пальцев. Степень выраженности признака различная. Аутосомно-доминантное наследование.

Синдром — комплекс аномальных признаков и свойств, характеризующий многие наследственные аномалии (в том числе человека).

Сперматогоний — диплоидная клетка семенника животных, размножающаяся митотическим путем. Материнская клетка сперматозоидов.

Сперматозоид — подвижная мужская половая клетка.

Сперматиды — гаплоидные клетки семенников животных, образующиеся в результате эквационного деления мейоза спер-матоцитов 2-го порядка; предшественники сперматозоидов.

Сперматоциты I (сперматоциты 1-го порядка) — диплоидные клетки семенников животных, образующиеся в результате роста сперматогониев.

Сперматоциты II (сперматоциты 2-го порядка) — гаплод-ные клетки семенников животных, образующиеся в результате редукционного деления мейоза сперматоцитов 1-го порядка.

Спермий — неподвижная мужская половая клетка (у семенных растений).

Спора — одноклеточное неподвижное образование, имеющее один набор хромосом и являющееся средством бесполого размножения высших растений (в отличие от спор бактерий, служащих для переживания клеток в экстремальных условиях). Зооспоры — подвижные споры у водорослей.

Спорангий — орган спорофита у высших растений, в котором образуются споры путем мейоза.

Спорогенез — процесс образования спор.

Спороцит — материнская (исходная диплоидная) клетка спор.

Супрессор — см. Ингибитор.

Сцепление генов — тенденция группы генов наследоваться вместе в том сочетании, в котором они были у исходных родителей. Материальной основой сцепления является локализация этой группы генов в одной хромосоме.

Талассемия — анемия микроцитарная, анемия Кули, обусловлена нарушением синтеза «взрослого» гемоглобина. В результате синтеза плодного (эмбрионального) гемоглобина эритроциты морфологически изменены (мишеневидная форма), наблюдается также желтуха, изменения в скелете и др. Имеет две формы в зависимости от повреждения а- и в- цепей гемоглобина. Гомозиготы по в-талассемии (большая талассемия) обычно погибают до половой зрелости, гетерозиготы (малая та-лассемия) устойчивы к малярии. Распространена в основном в Средиземноморье, но имеется и в других странах. Наследование аутосомное с неполным доминированием.

Тотипотентность — свойство каждой клетки, образующейся в процессе митоза, обладать полным фондом генетического материала, присущим данному живому организму.

Трансверсия — вид генной мутации с заменой пар нуклеотидов: замена одного пуринового основания на одно пиримидиновое или наоборот (аденин на цитозин, гуанин на тимин).

Трансзиция — вид генной мутации с заменой пар нуклеотидов: одного пуринового на одно пуриновое (аденин на гуанин) или одного пиримидинового на одно пиримидиновое (цитозин на тимин).

Транскрипция — считывание наследственной информации при экспрессии гена, т. е. синтез и-РНК ферментом ДНК-зави-симой-РНК-полимеразой на матрице ДНК.

Транслокация — вид хромосомной мутации: перенос части хромосомы, как правило, на негомологичную хромосому.

Трансляция — перевод языка нуклеотидов и-РНК на язык аминокислот в полипептидах белков, т. е. синтез полипептидов в рибосомах на матрицах и-РНК, при котором порядок включения аминокислот в полипептиды определяется порядком расположения кодонов в и-РНК, так как к соответствующим кодонам водородными связями может присоединиться антикодон транспортной РНК, несущий соответствующую аминокислоту.

Триплет — наименьшая единица наследственной информации (после нуклеотида), три последовательно расположенные нуклеотида молекулы ДНК, соответствующие одной аминокислоте белковой молекулы.

Трисомия — наличие добавочной хромосомы в кариотипе диплоидного организма; вид полисомии, при котором имеются три гомологичные хромосомы. Индивид с трисомией называется трисомиком.

Фенилкетонурия — повышенное содержание фенилаланина, вызванное отсутствием фермента, превращающего фенилаланин в тирозин. Фенилаланин окисляется в фенилпировиноградную кислоту, выделяющуюся с мочой. В результате отравления центральной нервной системы развивается слабоумие. Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Фен — генетически обусловленный признак или свойство организма, не подразделяющийся на составные компоненты; результат проявления (экспрессии) гена.

Фенотип — совокупность признаков и свойств организма, определяемых взаимодействием генотипа и внешней среды в процессе индивидуального развития. Термин употребляется также для характеристики отдельных признаков и свойств.

Фертильность — способность организма производить потомство репродуктивным способом.

Хиазмы — места перекреста между хроматидами.

Хроматиды — копии исходной материнской хромосомы, образующиеся после ее редупликации в синтетический период интерфазы. После синтетического периода каждая хромосома набора состоит их двух сестринских хроматид, соединенных центромерой.

Хроматин — комплекс ДНК с белком в ядре клетки, он образуется из хромосом после окончания деления ядер в результате сложного процесса раскручивания (деспирилизации) хромосом.

Хромосома — у эукариот маленькое тельце палочковидной или почти округлой формы, заметное во время деления ядра клетки и окрашивающееся красителями, поскольку содержит в своем составе нуклеиновые кислоты. Хромосома является основным носителем наследственной информации и содержится в ядре клетки.

Хромосомная мутация — изменение в структуре хромосом.

Хромосомный набор — совокупность хромосом в ядре нормальной гаметы или зиготы.

Х-сцепленное наследование — тип наследования признаков, гены которых локализованы в X-хромосоме.

Цитокинез — равномерное распределение цитоплазмы между дочерними клетками делящейся материнской клетки в телофазе митоза.

Центромера — первичная перетяжка хромосомы (кинето-хор), отвечающая за движение хромосомы. Хромосома, лишенная центромеры, не способна двигаться. К центромере прикрепляются нити веретена деления.

Эквационное деление — уравнительное действие в мейозе, при котором к разным полюсам клетки отходят сестринские хроматиды каждой хромосомы в результате деления центромер, соединяющих эти сестринские хроматиды. Обычно это деление бывает вторым, но не всегда.

Экспрессивность — степень проявления гена в виде признака; степень развития признака, определяемого данным геном.

Экспрессия гена — активизация транскрипции гена, в процессе которой на ДНК образуется и-РНк.

Эмали гипоплазия — тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета у человека. Наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак.

Эпигамное определение пола — определение пола после оплодотворения яйцеклетки (в личиночной стадии). У глубоководного червя Bonnelia viridis личинка, прикрепившаяся к субстрату на дне, превращается в самку, а попавшая на хоботок самки — в самца.

Эпидермолиз буллезный врожденный — образование пузырей при травмах в результате гибели недостаточно эластичных волокон кожи и расширения сосудов. Наследование ауто-сомно-доминантное и рецессивное.

Эпистаз — антагонистическое взаимодействие неаллельных генов, при этом один ген (эпистатический) препятствует проявлению другого (гипостатического) неаллельного гена, своеобразное «доминирование» одного неаллельного гена над другим.

Эукариоты — группа живых организмов, клетки которых содержат ядро, ограниченное ядерной мембраной. Эукариотами являются все животные, растения, грибы.

Эуплоидия — присутствие у организмов (клеток) только полных наборов хромосом.

Яйцеклетка — неподвижная женская половая клетка.


Категория: Биология | Добавил: Админ (12.08.2016)
Просмотров: | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar