Тема №9161 Тесты по биологии для самостоятельного решения 8 тем (Часть 2)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Тесты по биологии для самостоятельного решения 8 тем (Часть 2) из предмета Биология и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Тесты по биологии для самостоятельного решения 8 тем (Часть 2), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

V вариант
Часть «А»
А1. Элементарным явлением биосферно-биогеоценотического уровня
организации живого является: 1) передача генетической информации от ДНК
1
2
3
4
5
6 А
к ДНК и к и-РНК; 2) реакции клеточного метаболизма, упорядоченное
протекание которых обеспечивают белки-ферменты; 3) круговорот веществ и
энергии; 4) изменения генофонда популяций.
А2. Положение о том, что все растительные клетки имеют ядро,
принадлежит: 1) А. Ван Левенгуку; 2) М. Шлейдену; 3) Т. Шванну; 4) Р.
Вирхову.
А3. Избирательная проницаемость как свойство биологической
мембраны обусловливает ее способность: 1) самозамыкаться после
повреждения; 2) «узнавать» определенные вещества и сигналы; 3) изменять
свою конфигурацию; 4) регулировать поступление веществ в клетку.
А4. Ферментативная функция биологической мембраны заключается:
1) в обеспечении транспорта веществ; 2) в узнавании определенных веществ
и сигналов; 3) в защите клетки и органелл от воздействий факторов окружающей
среды; 4) многие биохимические реакции протекают на мембранах.
А5. Пассивный транспорт — это: 1) захват мембраной клетки жидких
веществ или твердых частиц и поступление их в цитоплазму; 2) избирательный
транспорт в клетку веществ против градиента концентрации с затратой энергии;
3) соединение белка-переносчика с молекулой вещества для проведения ее через
мембрану; 4) поступление в клетку веществ по градиенту концентрации без
затраты энергии.
А6. Разрушение временных органов эмбрионов и личинок ферментами
фагосом называется: 1) аутофагией; 2) гетерофагией; 3) автолизом; 4) авто-
плоидией.
А7. Основная функция кариолеммы: 1) хранение наследственной
информации; 2) передача наследственной информации; 3) регуляция обмена
веществ; 4) сохранение постоянства числа хромосом.
А8. Типы метафазных хромосом: 1) кольцевые и многохроматидные;
2) диплоидные и гаплоидные; 3) метацентрические и субметацентрические;
4) однохроматидные и акроцентрические.
А9. Функции центросомы: 1) формирование микротрубочек веретена
деления; 2) синтез белков и АТФ; 3) образование оболочек дочерних клеток;
4) формирование цитоскелета и органелл движения клеток.
А10. Углерод как элемент входит в состав: 1) только нуклеиновых кислот
и АТФ; 2) только углеводов и липидов; 3) только углеводов и нуклеиновых
кислот; 4) всех органических соединений клеток.
А11. Определите химический элемент клетки по описанию:
микроэлемент, оказывает влияние на процессы клеточного дыхания,
входит в состав пигментов крови беспозвоночных животных: 1) сера; 2)
медь; 3) углерод;
4) фосфор.
А12. Свойство воды, обеспечивающее организму поддержание
одинаковой температуры во всем теле: 1) высокое поверхностное натяжение;
2) высокая теплота парообразования; 3) высокая теплопроводность; 4) высокая
удельная теплоемкость. 
А13. Кислые аминокислоты имеют: 1) более одной карбоксильной
группы; 2) одну аминогруппу и одну карбоксильную группу; 3) только одну
карбоксильную группу; 4) более одной аминогруппы.
А14. Четвертичная структура белков обусловлена связями: 1) только
водородными или ковалентными пептидными; 2) только дисульфидными; 3)
только ковалентными фосфодиэфирными; 4) гидрофобными, водородными и
ионными.
А15. К гексозам относятся: 1) глюкоза и фруктоза; 2) хитин и
гемицеллюлоза; 3) рибоза и дезоксирибоза; 4) гликоген и крахмал.
А16. Воска — это сложные эфиры: 1) глицерола и ненасыщенных высших
карбоновых кислот; 2) холестерола и высших карбоновых кислот; 3)
одноатомных высокомолекулярных спиртов и высших карбоновых кислот; 4)
глицерола
и насыщенных высших карбоновых кислот.
А17. Ренатурация белковых молекул невозможна, если
денатурирующим фактором разрушена: 1) четвертичная и третичная
структура; 2) третичная и вторичная структура; 3) вторичная структура; 4)
первичная структура.
А18. Наследственная информация содержится в: 1) хромосомах и
митохондриях; 2) рибосомах и вакуолях; 3) комплексе Гольджи и ЭПС; 4)
гиалоплазме и плазмалемме.
А19. Функции тРНК: 1) обеспечивает определенное пространственное
взаиморасположение рРНК и иРНК; 2) переносит генетическую информацию от
ДНК к месту синтеза белка (в рибосому); 3) переносит аминокислоты к месту
синтеза белка (в рибосому); 4) обеспечивает репликацию молекулы ДНК.
А20. Ферменты цикла Кальвина обеспечивают синтез в темновую фазу
фотосинтеза: 1) моносахаридов; 2) полисахаридов; 3) АТФ; 4) НАДФН+Н
+
.
А21. Присоединение аминокислоты к своей тРНК при участии
аминоацил-тРНК-синтетазы и АТФ называется: 1) транспортом
аминокислот; 2) активацией аминокислот; 3) инактивацией аминокислот; 4)
установлением пептидной связи.
А22. Центриоль — это: 1) структурная единица КГ; 2) первичная
перетяжка хромосом; 3) структурная единица центросомы; 4) вторичная
перетяжка хромосомы.
А23. Ферменты окислительного фосфорилирования в митохондриях
располагаются: 1) на наружной мембране; 2) в матриксе; 3) на кристах;
4) в АТФ-сомах.
А24. В анафазу мейоза II происходит: 1) спирализация хромосом,
растворение кариолеммы и ядрышек; 2) расхождение хромосом к полюсам
клетки;
3) конъюгация хромосом и кроссинговер; 4) расхождение хроматид к полюсам
клетки.
А25. Набор генетического материала в клетке в телофазу митоза:
1) 1n1chr1c; 2) 1n2chr2c; 3) 2n1chr2c; 4) 2n2chr4c. 
А26. Конъюгация хромосом происходит: 1) в профазу митоза; 2) анафазу
мейоза I; 3) в профазу мейоза I; 4) профазу мейоза II.
А27. Для телолецитальных яйцеклеток характерно: 1) содержат мало
желтка, и он распределен равномерно; 2) содержат много желтка и он
распределен в центре; 3) содержат много желтка и он сосредоточен на
анимальном полюсе; 4) содержат много желтка и он сосредоточен на
вегетативном полюсе.
А28. Разновидностями полового процесса являются: 1) двойное
оплодотворение у цветковых растений; 2) конъюгация и копуляция; 3)
спорообразование и образование цист; 4) митоз и шизогония.
А29. Внутреннее осеменение характерно для: 1) млекопитающих и птиц;
2) рыб и членистоногих; 3) земноводных и птиц; 4) плоских червей и амфибий.
А30. Полное неравномерное дробление зиготы характерно для: 1)
млекопитающих и ланцетника; 2) насекомых; 3) амфибий; 4) птиц и рептилий.
А31. Организмы, заканчивающие своё развитие на стадии гаструлы:
1) ланцетник и млекопитающие; 2) гидроидные полипы и сцифоидные медузы;
3) рептилии и членистоногие; 4) плоские черви и кишечнополостные.
А32. Производными мезодермы являются: 1) нервная система, органы
чувств и эпидермис кожи; 2) кровеносная система, скелет, мышцы и дерма;
3) дыхательная и мочеполовая системы; 4) эпителий кожи и кишечника
А33. Геронтология — наука, изучающая: 1) здоровый образ жизни; 2)
закономерности протекания болезней в старческом возрасте; 3) основные
закономерности старения; 4) возможность возвращения к жизни из клинической
смерти.
А34. Метаморфоз при постэмбриональном развитии наблюдается у
видов: 1) развивающихся внутриутробно; 2) первичноводных животных; 3) в
яйцеклетках которых содержится малое количество желтка 4) в яйцеклетках,
которых содержится большое количества желтка.
А35. Найдите соответствие между типами клеток (1, 2) и наличием
в них соответствующих структур (А, Б, В, Г, Д):
1) прокариотические; А) плазмалемма;
2) эукариотические. Б) ЭПС;
 В) мезосомы;
 Г) рибосомы;
 Д) оформленное ядро.
1) 1 – А, В, Г; 2 – А, Б, Г, Д;
2) 1 – А, Б, В; 2 – Б, В, Г, Д;
3) 1 – В, Г, Д; 2 – А, Б, В, Г;
4) 1 – А, В, Г; 2 – А, В, Г, Д.
А36. Найдите соответствие между фазами митоза и мейоза (1, 2, 3, 4)
и набором генетического материала (А, Б, В, Г):
1) профаза митоза; А) 1n1chr1c;
2) анафаза митоза; Б) 2 (2n1chr2c);
3) метафаза II мейоза; В) 1n2chr2c;
4) телофаза II мейоза. Г) 2n2chr4c. 
1) 1 – Г; 2 – В; 3 – В; 4 – А;
2) 1 – Г; 2 – Б; 3 – А; 4 – А;
3) 1 – Г; 2 – Б; 3 – В; 4 – А;
4) 1 – А; 2 – Г; 3 – В; 4 – Б.
А37. Известно, что аминокислоте валину соответствуют кодоны ГУУ,
ГУЦ, ГУ А, ГУГ, аспарагиновой кислоте — ГАУ, ГАЦ, аланину — ГЦУ,
ГЦА, ГЦГ, ГЦЦ, глутаминовой кислоте — ГАА, ГАГ. Составьте
полипептидную цепочку, синтезированную на основе иРНК с
последовательностью нуклеотидов: ГЦГ ГУА ГАА ГЦЦ ГАЦ:
1) Ала-Глу-Вал-Ала-Асп;
2) Ала-Вал-Ала-Глу-Асп;
3) Ала-Вал-Глу-Ала-Асп;
4) Вал-Ала-Асп-Глу-Ала.
А38. Выберите последовательность стадий развития зародыша: 1)
образование комплекса осевых органов; 2) закладка третьего зародышевого
листка; 3) образование бластулы; 4) гаструляция; 5) дробление; 6) митотическое
деление зиготы.
1) 1 → 2 → 6 → 5 → 3 → 4; 3) 6 → 5 → 3 → 4 → 2 → 1;
2) 3 → 4 → 2 → 1 → 6 → 5; 4) 6 → 5 → 2 → 1 → 3 → 4.
Часть «Б»
Б1. Свойство ферментов катализировать определенный тип реакций
называется …
Б2. Свойство генетического кода, заключающееся в том, что
одинаковые кодоны кодируют одну и ту же аминокислоту у всех живых
организмов, называется …
Б3. Совокупность процессов развития с момента образования зиготы
и до смерти организма называется …
Б4. Организмы, у которых во взрослом состоянии бластопор
превращается в анальное отверстие, а рот развивается на
противоположном конце тела, называются …
Б5. Найдите соответствие между органеллами и их функциями:
А) расщепление белков и углеводов; 1) митохондрии;
Б) синтез белков; 2) комплекс Гольджи;
В) образование лизосом; 3) лизосомы.
Г) синтез АТФ;
Д) переваривание пищевых веществ;
Е) обезвоживание и упаковка веществ.
А Б В Г Д Е
Б6. Найдите соответствие между химическими элементами и их ролью
в клетках и организмах:
А) инициирует сокращение мышц; 1) железо;
Б) важнейший компонент гемоглобина; 2) магний; 
В) определяет рН среды; 3) кальций;
Г) входит в состав хлорофилла. 4) водород.
А Б В Г
Б7. Выберите последовательность процессов, происходящих при
митозе: 1) расхождение дочерних хромосом к полюсам клетки; 2) образование
кариолеммы; 3) растворение кариолеммы; 4) спирализация хроматина с
образованием хромосом; 5) расположение хромосом на экваторе клетки; 6)
формирование ахроматинового веретена деления.
Б8. Выберите последовательность процессов, происходящих при
сперматогенезе: 1) мейоз I; 2) деление сперматогоний митозом; 3) образование
сперматоцитов I порядка; 4) формирование сперматозоидов; 5) образование
сперматоцитов II порядка; 6) образование сперматид; 7) мейоз II.
Б9. Расставьте цифры соответственно
обозначенным структурам на схеме
хлоропласта:
— тилакоид граны;
— рибосомы.
Б10. Расстояние между двумя соседними нуклеотидами в спиральной
молекуле ДНК (измеренное вдоль оси спирали) равно 0,34 нм. Какую длину
имеет ген, определяющий синтез полипептида, состоящего из 200
аминокислот (ответ запишите целым числом).
Б11. Найдите соответствие между структурами митохондрий (1, 2, 3)
и группами ферментов, находящихся в них (А, Б, В):
1) АТФ-сомы; А) тканевого дыхания;
2) матрикс; Б) окислительного фосфорилирования;
3) кристы; В) цикла Кребса.
1 2 3
Б12. Выберите последовательность стадий овогенеза: 1) овоциты
второго порядка; 2) овогонии; 3) овоциты первого порядка; 4) яйцеклетка. 

Итоговое занятие № 2 по разделу
«Основы генетики и селекции»
I вариант
Часть «А»
А1. Генетика изучает: 1) обмен веществ и энергии в клетке; 2)
наследственность и изменчивость организмов; 3) репродукцию, рост и развитие
организмов; 4) раздражимость и движение организмов.
А2. Гены, определяющие развитие альтернативных признаков,
называются: 1) неаллельными; 2) аллельными; 3) взаимодействующими; 4)
подавляющими друг друга.
А3. Отдельный признак, развивающийся под действием гена и
факторов среды, называется: 1) генотипом; 2) феном; 3) фенотипом; 4)
фенокопией.
А4. Особь с генотипом аа: 1) гомозигота по рецессивному признаку,
образует один тип гамет; 2) гомозигота по доминантному признаку, образует
один тип гамет; 3) гетерозигота, образует два типа гамет; 4) гетерозигота,
образует один тип гамет.
А5. Методы исследования в генетике: 1) сравнительно-анатомический
и экспериментальный; 2) генеалогический, гибридологический и
цитогенетический; 3) гистохимический и биохимический; 4) дифференциального
центрифугирования и близнецовый.
А6. Геномные и хромосомные мутации позволяют выявлять методы
исследования: 1) генеалогический и гибридологический; 2) цитогенетический;
3) близнецовый; 4) популяционно-статистический.
А7. Основные закономерности наследования были установлены:
1) И. Мичуриным; 2) Н. Вавиловым; 3) Т. Морганом; 4) Г. Менделем.
А8. Второй закон Менделя называется: 1) расщепления признаков и
зависимого комбинирования; 2) чистоты гамет и единообразия гибридов I
поколения; 3) чистоты гамет и сцепленного наследования; 4) расщепления
признаков.
А9. Закон единообразия гибридов первого поколения соблюдается:
1) только при моногибридном скрещивании и полном доминировании; 2) только
при ди- и полигибридном скрещивании и полном доминировании; 3) только при
моногибридном скрещивании и неполном доминировании; 4) при моно, ди-
и полигибридном скрещивании и полном и неполном доминировании.
А10. Примерами кодоминирования являются: 1) появление в I
поколении розовой окраски цветков у ночной красавицы при скрещивании
растений
с красными и белыми цветками; 2) появление в I поколении желтой окраски
семян у гороха при скрещивании растений с желтыми и зелеными семенами;
3) рождение у родителей со II и III группами крови ребенка с IV группой крови;
4) повышение жизнеспособности у гетерозиготных мух дрозофил, содержащих
рецессивный летальный ген.
А11. Условия, необходимые для проявления второго и третьего
законов Менделя: 1) полное доминирование и механизм равновероятного
образования гамет и зигот разного типа; 2) неполное доминирование и
кодоминирование; 3) наличие летальных генов и межаллельного их
взаимодействия; 4) механизм разновероятного образования гамет и зигот и
сцепление генов.
А12. Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1 : 1 при
моногибридном скрещивании и полном доминировании может быть при
скрещивании: 1) рецессивных гомозигот; 2) гетерозигот; 3) рецессивной
гомозиготы
с гетерозиготой; 4) доминантной гомозиготы с гетерозиготой.
А13. Гетерозиготный по двум признакам организм образует число
типов гамет: 1) 1; 2) 2; 3) 4; 4) 8.
А14. Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания
гетерозиготных особей при неполном доминировании: 1) 1 : 2 : 1; 2)
9 : 3 : 3 : 1; 3) 1 : 1; 4) 3 : 1.
А15. Селекционер получил 800 семян томатов. 198 растений, выросших
из этих семян, оказались карликовыми, а остальные высокими. Определите
тип взаимодействия генов (I), а также генотипы (II) и фенотипы (III)
родительских растений, с которых собрали семена: а) неполное
доминирование;
б) полное доминирование; в) кодоминирование; г) АА; д) Аа; е) аа; ж)
карликовые растения; з) нормальные растения: 1) I – а, II – г, д, III – з; 2) I – в, II
– г,
III – ж; 3) I – б, II – е, III – ж; 4) I – б, II – д, III – з.
А16. Неполное сцепление генов наблюдается: 1) между генами одной
хромосомы, если кроссинговер происходит; 2) между генами разных хромосом,
если кроссинговер не происходит; 3) между генами одной хромосомы, если
кроссинговер не происходит; 4) у самца мухи дрозофилы и самки тутового
шелкопряда.
А17. Кроссинговер — это обмен: 1) доминантными генами; 2)
одинаковыми участками гомологичных хромосом; 3) участками негомологичных
хромосом; 4) участками половых хромосом. 
А18. Схема взаимного расположения генов, находящихся в одной
группе сцепления, называется: 1) геномом; 2) генофондом; 3) генетической
картой; 4) кариотипом.
А19. Кариотип человека содержит: 1) 46 хромосом; 2) 6 хромосом;
3) 36 хромосом; 4) 42 хромосомы.
А20. Количество половых хромосом в половой клетке человека: 1) 2;
2) 22; 3) 44; 4) 1.
А21. Признаки, сцепленные с негомологичным участком Y-хромосомы:
1) не передаются ни сыновьям, ни дочерям; 2) передаются только дочерям;
3) передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому;
4) не передаются сыновьям.
А22. При Х-сцепленном рецессивном типе наследование гомозиготная
рецессивная мать передает свои гены: 1) всем дочерям и всем сыновьям;
2) половине дочерей и половине сыновей; 3) только сыновьям; 4) только дочерям.
А23. Приспособление организма к условиям окружающей среды — это:
1) мутации; 2) модификации; 3) узкая норма реакции; 4) широкая норма реакции.
А24. Примеры модификационной изменчивости: 1) густая шерсть у
животных, живущих в холодном климате; 2) разный цвет глаз у одного человека;
3) разный цвет волос у одного человека; 4) окраска семян гороха.
А25. Полиплоидия обусловлена: 1) изменением структуры хромосом;
2) увеличением количества хромосом, кратным гаплоидному; 3) увеличением
или уменьшением количества хромосом, некратным гаплоидному; 4)
уменьшением количества хромосом, кратным гаплоидному.
А26. На схеме показана мутация: A B C D G H → A D C B G H. Данную
мутацию можно классифицировать как: 1) хромосомную; 2) генную; 3)
инверсию; 4) нехватку; 5) делецию; 6) дупликацию: 1) 1, 3; 2) 1, 4; 3) 1, 6; 4) 2, 3.
А27. Исходные негомологичные хромосомы содержали следующие
наборы генов: A B C D G H и K L M N. После мутации содержание генов
в хромосомах оказалось следующим: A B C и K L M N D G H. Эту мутацию
можно классифицировать как: 1) генную; 2) хромосомную; 3) геномную;
4) гетероплоидию; 5) полиплоидию; 6) дупликацию; 7) транслокацию: 1) 2, 6;
2) 2, 7; 3) 3, 4, 7; 4) 1, 5, 6.
А28. Обнаруживать генные мутации у человека позволяют методы
исследования: 1) биохимические и рекомбинантной ДНК; 2) цитогенетический;
3) популяционно-статистический; 4) генеалогический и близнецовый.
А29. Хромосомные болезни человека позволяют выявлять методы
исследования: 1) генеалогический и гибридологический; 2) цитогенетический;
3) близнецовый и гибридологический; 4) популяционно-статистический и
генеалогический.
А30. Синдром Дауна обусловлен: 1) изменениями структуры молекулы
ДНК; 2) изменениями структуры хромосом — делецией части короткого плеча
5-й хромосомы; 3) изменениями числа аутосом — лишней 21-й хромосомой;
4) отсутствием второй половой хромосомы.
А31. Характерные признаки синдрома Шерешевского–Тернера: 1)
высокий рост и низко расположенные ушные раковины; 2) снижение интеллекта, 
узкие глазные щели, снижение жизнеспособности; 3) низкий рост, недоразвитие
первичных и вторичных половых признаков у девочек; 4) высокий рост и
бесплодие у мальчиков.
А32. Фенилкетонурия обусловлена: 1) содержанием одной Х-хромосомы
у женского организма; 2) изменениями структуры хромосом — делецией части
короткого плеча 5-й хромосомы; 3) генной мутацией — нарушением
превращения тирозина в меланин; 4) генной мутацией — нарушением
превращения
фенилаланина в тирозин.
А33. Селекция — это наука: 1) о наследственности и изменчивости; 2)
создании новых штаммов микроорганизмов, сортов растений и пород животных;
3) механизмах поддержания гомеостаза в живых системах; 4) происхождении
видов путем естественного отбора.
А34. Инбридинг — это: 1) способ получения полиплоидных организмов;
2) близкородственное скрещивание; 3) скрещивание неродственных организмов;
4) вид бесполого размножения.
А35. Метод гибридизации, позволяющий закрепить хозяйственно
ценные признаки породы или сорта путем перевода генов в гомозиготное
состояние, называется: 1) аутбридингом; 2) инбридингом; 3)
автополиплоидией; 4) отдаленной гибридизацией.
А36. Определите соотношение фенотипов в потомстве от скрещивания
самки с генотипом Аа с самцом-трисомиком Ааа. При этом учтите, что
у отцовского организма жизнеспособны только гаплоидные гаметы и
вероятность образования гамет, несущих разные аллели, одинакова: 1) 5А-
:1аа;
2) 3А-:1аа; 3) 2А-:1аа; 4) 1А-:1аа.
А37. Найдите соответствие между методами генетических
исследований (1, 2, 3, 4, 5) и тем, что они позволяют установить (А, Б, В, Г,
Д, Е):
1) цитогенетический; А) частоту генов и генотипов в популяциях
2) генеалогический; Б) тип наследования признака
3) близнецовый;
4) биохимический;
В) вероятность проявления признака в будущих
поколениях;
5) популяционно-
статистический.
Г) роль наследственности и среды в формировании
признака;
Д) геномные и хромосомные мутации;
Е) генные мутации.
1) 1 – А, Д; 2 – Б, В; 3 – В, Г; 4 – Д, Е; 5 – А, В;
2) 1 – Д; 2 – Б, В; 3 – Г; 4 – Е; 5 – А;
3) 1 – Б; 2 – Д, Е; 3 – А; 4 – Г; 5 – Д, Е;
4) 1 – Д; 2 – В, Г; 3 – А; 4 – Б; 5 – Е.
А38. На схеме показано наследование двух несцепленных признаков.
Верно ли, что генотип потомка в F1 (обозначен знаком «?») может быть:
а) ААВВ;
б) АаВb 
1) верно а; 2) верно б; 3) неверно ни а, ни б; 4) верно и а и б.
Часть «Б»
Б1. Взаимоисключающие друг друга признаки называются …
Б2. Метод генетики, позволяющий выявлять закономерности
наследования отдельных признаков при половом размножении, называется

Б3. Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы и образующий
один тип гамет, называется …
Б4. Синдром Дауна, синдром «кошачьего крика», гемофилия,
фенилкетонурия — это примеры … мутаций.
Б5. Муж и жена гетерозиготны по гену фенилкетонурии (рецессивный
признак). Вероятность рождения в этой семье больного ребенка составляет
… процентов.
Б6. Найдите соответствие между терминами и их определениями:
А) участок молекулы ДНК, определяющий порядок
аминокислот в полипептиде;
1) наследственность;
2) изменчивость;
Б) способность дочерних организмов быть похожими на
своих родителей;
3) ген;
4) фен.
В) признак, развивающийся под действием генотипа и среды;
Г) способность дочерних организмов отличаться от своих родителей.
А Б В Г
Б7. Найдите соответствие между видами изменчивости и их признаками:
А) наследственная; 1) модификационная;
Б) ненаследственная; 2) мутационная.
В) неадаптивная;
Г) адаптивная;
Д) носит массовый характер;
Е) возникает скачкообразно.
А Б В Г Д Е
Б8. Выберите последовательность этапов селекции растений: 1) подбор
родительских форм; 2) определение целей и задач исследования; 3) массовый
отбор растений с заданными признаками; 4) скрещивание родительских форм;
5) последовательный отбор в ряду поколений.
Б9. У томатов пурпурная окраска стебля доминирует над зеленой,
а рассеченные листья — над цельнокрайними. Признаки наследуются
независимо. Скрещены дигетерозиготные растения. Сколько процентов
потомков будут иметь зеленый стебель и рассеченные листья?
Б10. Сколько типов гамет и в каком количестве образуется у самки
мухи дрозофилы с генотипом Bv//bV, если известно, что расстояние между
генами составляет 15 морганид? А у самца мухи дрозофилы?
Б11. Мужчина страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом
(Х-сцепленные рецессивные признаки), его жена патологических генов
не имеет. Какова вероятность рождения в этой семье детей, больных одним
из заболеваний?
Б12. Найдите соответствие между законами Менделя (1, 2, 3) и
условиями их проявления (А, Б, В):
1) единообразия гибридов первого
поколения;
А) гены разных аллельных пар должны
локализоваться в разных хромосомах;
2) расщепления; Б) должно быть полное доминирование;
3) независимого комбинирования
признаков.
В) ограничений проявления закона нет.
1 2 3
II вариант
Часть «А»
А1. Задачами генетики является: 1) изучение материальных носителей,
способов хранения и передачи генетической информации; 2) изучение типов
раздражимости у организмов; 3) изучение химического состава клеток и
процессов обмена веществ, происходящих в них; 4) исследование механизмов и
способов деления клеток.
А2. Аллельные гены расположены в: 1) одной хромосоме и в разных
локусах негомологичных хромосом; 2) одинаковых локусах гомологичных
хромосом; 3) одинаковых локусах негомологичных хромосом; 4) разных локусах
гомологичных хромосом.
А3. Альтернативными называются признаки: 1) ослабляющие
проявление друг друга; 2) дополняющие друг друга; 3) усиливающие проявление
друг друга; 4) взаимоисключающие друг друга.
А4. Особь с генотипом АА: 1) гомозигота по рецессивному признаку,
образует один тип гамет; 2) гомозигота по доминантному признаку, образует
один тип гамет; 3) гетерозигота, образует два типа гамет; 4) гетерозигота,
образует один тип гамет.
А5. Гибридологический метод исследования позволяет выявить: 1)
генные, геномные и хромосомные мутации; 2) роль наследственности и среды
в проявлении признака; 3) закономерности и тип наследования признаков; 4)
частоту встречаемости генов в популяции.
А6. Частоту встречаемости генов и генотипов в популяциях позволяют
выявлять методы исследования: 1) генеалогический и гибридологический;
2) цитогенетический и биохимические; 3) близнецовый и гибридологический;
4) популяционно-статистический. 
А7. Гипотезу чистоты гамет предложили: 1) У. Бэтсон; 2) Т. Морган;
3) Г. Мендель; 4) Г. де Фриз.
А8. Второй закон Менделя соблюдается при скрещивании организмов:
1) гетерозиготы с рецессивной гомозиготой; 2) гетерозигот; 3) доминантной
и рецессивной гомозигот; 4) рецессивных гомозигот.
А9. Примерами полного доминирования являются: 1) появление в I
поколении розовой окраски цветков у ночной красавицы при скрещивании
растений с красными и белыми цветками; 2) появление в I поколении желтой
окраски семян у гороха при скрещивании растений с желтыми и зелеными
семенами;
3) рождение у родителей со II и III группами крови ребенка с IV группой крови;
4) повышение жизнеспособности у гетерозиготных мух дрозофил, содержащих
рецессивный летальный ген.
А10. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми и
зелеными семенами в первом поколении все потомки будут иметь желтые
семена вследствие: 1) полного или неполного сцепления генов; 2) закона
единообразия гибридов первого поколения и неполного доминирования; 3)
закона единообразия гибридов первого поколения и полного доминирования; 4)
закона расщепления признаков и полного доминирования.
А11. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя: 1)
полное доминирование; 2) гены разных аллельных пар должны находиться в
разных хромосомах; 3) механизм равновероятного образования гамет и зигот
разного типа; 4) наличие летальных генов, сцепление генов и механизм
разновероятного образования гамет и зигот разного типа.
А12. Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 3 : 1 при
моногибридном скрещивании и полном доминировании может быть при
скрещивании: 1) двух рецессивных гомозигот; 2) двух гетерозигот; 3)
рецессивной гомозиготы с гетерозиготой; 4) доминантной гомозиготы с
гетерозиготой.
А13. Гомозиготный по четырем признакам организм образует число
типов гамет: 1) 1; 2) 2; 3) 4; 4) 8.
А14. Расщепление по генотипу для моногибридного скрещивания
гетерозигот при полном доминировании: 1) 1 : 1; 2) 1 : 2 : 1; 3) 9 : 7; 4) 3 : 1.
А15. У растений львиного зева оранжевый цвет цветков доминирует
над белым. При скрещивании растений с оранжевыми и белыми цветками
получаются гибриды с желтой окраской цветков. Определите тип
взаимодействия генов (I), укажите фенотипы (II) и генотипы (III) потомков
от скрещивания растений с желтыми и белыми цветками: а)
кодоминирование; б) полное доминирование; в) неполное доминирование; г)
оранжевые цветки;
д) желтые цветки; е) белые цветки; ж) АА; з) аа; и) Аа:
1) I – в, II – д, III – ж, и;
2) I – б, II – д, е, III – ж, з;
3) I – а, II – г, е, III – и;
4) I – в, II – д, е, III – з, и. 
А16. Нарушение свободного комбинирования генов согласно третьему
закону Менделя наблюдается при: 1) расположении их в одной паре
гомологичных хромосом; 2) расположении их в разных парах гомологичных
хромосом; 3) расположении их только в аутосомах; 4) расположении их только в
половых хромосомах.
А17. Кроссинговер происходит в: 1) телофазу митоза; 2) профазу I
мейоза; 3) анафазу I мейоза; 4) профазу II мейоза.
А18. В случае неполного сцепления генов при анализирующем
скрещивании дигетерозиготы наблюдаются: 1) единообразие гибридов
первого поколения; 2) всевозможные комбинации генов разных аллельных пар в
равном количественном соотношении; 3) всевозможные комбинации генов
разных аллельных пар в неравном количественном соотношении; 4) потомки
только
с двумя сочетаниями признаков.
А19. Укажите генотип организма, пол которого является
гомогаметным: 1) АаВb; 2) Ааbb; 3) ааX
DY; 4) ааХDX
d
.
А20. Женский пол является гомогаметным: 1) у птиц и млекопитающих;
2) мухи дрозофилы и бабочек; 3) человека, млекопитающих и мухи дрозофилы;
4) бабочек, человека и млекопитающих.
А21. Основные положения хромосомной теории наследственности:
1) аллельные гены занимают одинаковые локусы негомологичных хромосом;
2) число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом, расстояние
между генами пропорционально проценту кроссинговера; 3) аллельные гены
занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом, число групп сцепления
равно диплоидному набору хромосом; 4) аллельные гены занимают одинаковые
локусы гомологичных хромосом, между гомологичными хромосомами
невозможен кроссинговер.
А22. При Х-сцепленном доминантном типе наследование отец передает
свой признак: 1) всем дочерям и всем сыновьям; 2) половине дочерей и
половине сыновей; 3) только сыновьям; 4) всем дочерям.
А23. Изменения формы корзинок и листьев у одуванчиков при
изменении температуры — пример: 1) наследственной изменчивости; 2)
модификационной изменчивости; 3) мутационной изменчивости; 4)
наследственности.
А24. Вариационная кривая отражает: 1) частоту встречаемости разных
модификаций одного признака; 2) количественное соотношение мутаций и
модификаций; 3) зависимость величины признака от влияния на него того или
иного генетического фактора; 4) зависимость величины признака от влияния на
него того или иного экологического фактора.
А25. Гетероплоидия обусловлена: 1) изменением структуры хромосом;
2) увеличением количества хромосом, кратным гаплоидному; 3) увеличением
или уменьшением количества хромосом, некратным гаплоидному; 4)
уменьшением количества хромосом, кратным гаплоидному. 
А26. На схеме изображена мутация: A B C D G H → A B B C C D G H.
Данную мутацию можно классифицировать как: 1) хромосомную; 2) генную;
3) инверсию; 4) нехватку; 5) делецию; 6) дупликацию: 1) 1, 3; 2) 1, 4; 3) 1, 6; 4) 2, 3.
А27. У диких сортов пшеницы диплоидный набор хромосом равен 14.
В результате индуцированного мутагенеза получен сорт пшеницы,
содержащий 28 хромосом. Эту мутацию можно классифицировать как: 1)
генную; 2) хромосомную; 3) геномную; 4) гетероплоидию; 5) тетраплоидию; 6)
моносомию; 7) полиплоидию; 8) тетрасомию: 1) 1, 4, 6; 2) 2, 4, 8; 3) 3, 5, 7; 4) 3,
5, 8.
А28. Цитогенетический метод позволяет выявить: 1) геномные и
хромосомные мутации; 2) закономерности наследования признаков; 3) тип
наследования признаков; 4) роль наследственности и среды в проявлении
признака.
А29. Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной: 1) имеет
новые сочетания родительских генов у дочерних организмов; 2) имеет новые
группы сцепления и служит важным источником генетической рекомбинации
аллелей; 3) это новые изменения генотипа; 4) имеет более широкую норму
реакции.
А30. Причиной синдрома Дауна является нарушение процесса: 1)
репарации молекулы ДНК; 2) репликации молекулы ДНК; 3) митоза; 4) мейоза.
А31. Организм, у которого отсутствуют 2 гомологичные хромосомы
(2n-2) называют: 1) трисомиком; 2) моносомиком; 3) нулисомиком; 4) дисомиком.
А32. Характерные признаки фенилкетонурии: 1) низкий рост,
недоразвитие половых признаков; 2) повышенный тонус мышц, умственная
отсталость, светлые волосы; 3) умственная отсталость и повышенная
чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам; 4) темные волосы и узкие
глазные щели.
А33. Породой, сортом, штаммом называют: 1) совокупность организмов
биоценоза; 2) совокупность организмов биотопа; 3) искусственно созданную
человеком популяцию организмов; 4) природные популяции животных.
А34. Аутбридинг — это: 1) способ получения полиплоидных организмов;
2) близкородственное скрещивание; 3) скрещивание неродственных организмов;
4) способ получения мутаций.
А35. Межлинейная гибридизация — это: 1) близкородственное
скрещивание; 2) скрещивание неродственных организмов одного вида; 3)
скрещивание разных чистых линий одного вида; 4) скрещивание особей разных
видов.
А36. Для одной из сельскохозяйственных культур (2n = 24) было
замечено улучшение качественных признаков вследствие спонтанной
мутации — трисомии по 5-й хромосоме. Для стабилизации данной мутации
в новом сорте число хромосом было удвоено. Определите количество пятых
хромосом в клетках потомка, полученного при скрещивании растений
нового сорта с исходным: 1) 3; 2) 4; 3) 7; 4) 8.
А37. Найдите соответствие между видами изменчивости (1, 2) и их
признаками (А, Б, В, Г, Д): 
1) модификационная; А) наследственная;
2) мутационная. Б) ненаследственная;
 В) адаптивная;
 Г) неадаптивная;
 Д) носит массовый характер;
 Е) возникает скачкообразно.
1) 1 – В, Г, Д; 2 – А, Б, Е;
2) 1 – Б, В, Д; 2 – А, Г, Е;
3) 1 – Б, Г, Е; 2 – А, В, Д;
4) 1 – Б, В, Е; 2 – А, Г, Д.
А38. На схеме показано наследование двух несцепленных признаков.
Верно ли, что генотип потомка в F1 (обозначен знаком «?») может быть:
а) ааВb;
б) Aabb;
1) верно а; 2) верно б; 3) неверно ни а, ни б; 4) верно и а, и б.
Часть «Б»
Б1. В одинаковых и разных локусах негомологичных хромосом
располагаются … гены.
Б2. Изучать кариотип клеток и выявлять геномные и хромосомные
мутации позволяет … метод исследования в генетике.
Б3. Пол, имеющий две разные половые хромосомы и образующий два
типа гамет, называется …
Б4. Мутации, обусловленные изменениями количества хромосом в
кариотипе особи, называются …
Б5. Муж гетерозиготен по гену цвета глаз (карий цвет доминантный,
голубой — рецессивный), жена — голубоглазая. Вероятность рождения
в этой семье кареглазого ребенка составляет … процентов.
Б6. Найдите соответствие между понятиями и их определениями:
А) организмы, полученные от скрещивания
генетически разнородных организмов;
1) гомозиготный организм;
2) гетерозиготный организм;
Б) популяция гомозиготных особей; 3) чистая линия.
В) организм, не дающий расщепления при
скрещивании с такими же по генотипу.
А Б В
Б7. Найдите соответствие между видами мутаций и их примерами:
А) делеции и дупликации; 1) генные мутации;
Б) полиплоидии и гетероплоидии; 2) хромосомные
мутации; 
В) изменение структуры молекулы ДНК; 3) геномные мутации.
Г) инверсии и транслокации;
Д) моносомии и трисомии.
А Б В Г Д
Б8. Выберите последовательность этапов селекции животных: 1)
клонирование ценных пород; 2) подбор родительских пар; 3) индивидуальный
отбор животных с заданными признаками; 4) определение целей и задач
исследования; 5) скрещивание родительских пар.
Б9. У кошек короткая шерсть доминирует над ангорской (длинной
шерстью). Короткошерстная кошка при скрещивании с ангорским котом
принесла 6 короткошерстных и 2 ангорских котенка. Определите генотипы
родительских форм.
Б10. У человека рецессивный ген гемофилии локализован в
негомологичном участке Х-хромосомы (сцеплен с полом). Гетерозиготная
женщина вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность
рождения больного ребенка в этой семье? Больного мальчика? Больной
девочки?
Б11. Мужчина страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом
(Х-сцепленные рецессивные признаки), его жена патологических генов
не имеет. Какая вероятность рождения в этой семье больных мальчиков?
Б12. Найдите соответствие между терминами и их определениями:
1) наследственность;
2) изменчивость;
3) ген;
4) фен.
А) участок молекулы ДНК, определяющий порядок
аминокислот в полипептиде;
Б) способность дочерних организмов быть похожими
на своих родителей;
В) признак, развивающийся под действием генотипа
и среды;
Г) способность дочерних организмов отличаться от
своих родителей.
1 2 3 4
III вариант
Часть «А»
А1. Задачами генетики является: 1) изучение типов раздражимости у
организмов; 2) изучение химического состава клеток и процессов обмена
веществ, происходящих в них; 3) изучение механизмов и способов размножения
организмов; 4) исследование закономерностей и механизмов наследственности.
А2. Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется: 1)
аллель; 2) локус; 3) кодон; 4) решетка Пеннета. 
А3. Свойства гомозиготного организма: 1) содержит одинаковые
аллельные гены, образует один тип гамет и дает расщепление при скрещивании
с аналогичной по генотипу особью; 2) содержит одинаковые аллельные гены,
образует два типа гамет и не дает расщепления при скрещивании с аналогичной
по генотипу особью; 3) содержит одинаковые аллельные гены, образует один
тип гамет и не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу
особью;
4) содержит разные аллельные гены, образует два типа гамет и дает расщепление
при скрещивании с аналогичной по генотипу особью.
А4. Кроссоверные гаметы образуются: 1) только у женских особей;
2) только у мужских особей; 3) при попадании в них хроматид, прошедших
кроссинговер; 4) при попадании в них хроматид, не прошедших кроссинговер.
А5. Цитогенетический метод исследования позволяет выявить: 1)
закономерности и тип наследования признаков; 2) роль наследственности и
среды
в проявлении признака; 3) вероятность наследования признаков в последующих
поколениях; 4) геномные и хромосомные мутации.
А6. Выявлять гетерозиготных носителей патологических рецессивных
генов позволяют методы исследования: 1) генеалогический и
гибридологический; 2) цитогенетический и биохимические; 3) молекулярно-
генетические;
4) популяционно-статистический и близнецовый.
А7. Основные положения гипотезы чистоты гамет: 1) гены одной
аллельной пары у гибридного организма гибридизируются, из каждой пары
аллельных генов в гамету попадает один; 2) гены одной аллельной пары у
гибридного организма не гибридизируются, из каждой пары аллельных генов в
гамету попадает один; 3) гены разных аллельных пар могут гибридизироваться,
оба аллельных гена попадают в одну гамету; 4) гены одной аллельной пары у
гибридного организма не гибридизируются, оба аллельных гена попадают в одну
гамету.
А8. Третий закон Менделя называется: 1) единообразия гибридов
первого поколения; 2) единообразия гибридов второго поколения; 3)
независимого комбинирования генов; 4) расщепления.
А9. Примерами неполного доминирования являются: 1) появление в
I поколении розовой окраски цветков у ночной красавицы при скрещивании
растений с красными и белыми цветками; 2) появление в I поколении желтой
окраски семян у гороха при скрещивании растений с желтыми и зелеными
семенами; 3) рождение у родителей со II и III группами крови ребенка с IV
группой крови; 4) повышение жизнеспособности у гетерозиготных мух
дрозофил, содержащих рецессивный летальный ген.
А10. При скрещивании гомозиготных растений ночной красавицы
с красными и белыми цветками в первом поколении все потомки будут
иметь розовые цветки вследствие: 1) закона единообразия гибридов первого
поколения и неполного доминирования; 2) закона единообразия гибридов
первого поколения и полного доминирования; 3) закона расщепления признаков
и полного доминирования; 4) полного или неполного сцепления генов.
А11. Запись анализирующего скрещивания: 1) аа × аа; 2) Аа × Аа;
3) Аа × АА; 4) Аа × аа.
А12. Условия, ограничивающие проявление первого закона Менделя:
1) полное доминирование и механизм равновероятного образования гамет и
зигот разного типа; 2) неполное доминирование и кодоминирование; 3) наличие
летальных генов и межаллельного их взаимодействия; 4) ограничений нет.
А13. Гетерозиготный по трем признакам организм образует число
типов гамет: 1) 1; 2) 2; 3) 4; 4) 8.
А14. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания
гетерозиготных особей при полном доминировании: 1) 1 : 2 : 1; 2) 9 : 3 : 3 : 1;
3) 3 : 1; 4) 41,5 : 8,5 : 8,5 : 41,5.
А15. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при
полном сцеплении генов в опытах Моргана: 1) 9 : 3 : 3 : 1; 2) 1 : 1; 3) 3 : 1;
4) 41,5 : 8,5 : 8,5 : 41,5.
А16. Группа сцепления — это: 1) совокупность генов в диплоидном наборе
хромосом; 2) совокупность генов двух гомологичных хромосом; 3) совокупность
генов в гаплоидном наборе хромосом; 4) совокупность генов половых хромосом.
А17. Некроссоверные гаметы образуются: 1) только у женских особей;
2) только у мужских особей; 3) при попадании в них хроматид, не прошедших
кроссинговер; 4) при попадании в них хроматид, прошедших кроссинговер.
А18. В случае полного сцепления генов при анализирующем
скрещивании дигетерозиготы наблюдаются: 1) единообразие гибридов
первого поколения; 2) всевозможные комбинации генов разных аллельных пар в
равном
количественном соотношении; 3) всевозможные комбинации генов разных
аллельных пар в неравном количественном соотношении; 4) потомки только с
двумя сочетаниями признаков.
А19. Количество аутосом в соматической клетке человека: 1) 2; 2) 23;
3) 44; 4) 46.
А20. Мужской пол является гомогаметным у: 1) птиц и млекопитающих;
2) мухи дрозофилы и бабочек; 3) человека, млекопитающих и мухи дрозофилы;
4) бабочек и птиц.
А21. Сцепленные с полом признаки определяются генами,
расположенными в: 1) аутосомах и гомологичном участке Y-хромосомы; 2)
гомологичном участке Х-хромосомы; 3) негомологичном участке Х-хромосомы;
4) негомологичном участке Y-хромосомы.
А22. Фенотипическая изменчивость — это: 1) воспроизведение у
потомков всех признаков родительских организмов; 2) изменения генотипа под
действием факторов среды без изменения фенотипа; 3) изменения фенотипа под
действием факторов среды без изменения генотипа; 4) изменения фенотипа
вследствие изменения генотипа.
А23. Темная окраска ушей, лап и хвоста у гималайских кроликов
является примером: 1) комбинативной изменчивости; 2) мутационной
изменчивости; 3) наследственной изменчивости; 4) модификационной
изменчивости.
А24. Генотипическая изменчивость — это: 1) изменения только генотипа
или фенотипа; 2) изменения генотипа без изменения фенотипа; 3) изменения
фенотипа без изменения генотипа; 4) изменения фенотипа вследствие изменения
генотипа.
А25. Основные положения закона гомологичных рядов в
наследственной изменчивости Н. И. Вавилова: 1) потомки наследуют все
признаки родительских организмов; 2) роды и виды, близкие генетически,
характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости; 3) роды и
виды, близкие генетически, характеризуются сходными рядами
ненаследственной изменчивости;
4) роды и виды, близкие генетически, как правило, не имеют сходных
наследственных признаков.
А26. У курицы 78 хромосом. В результате индуцированного мутагенеза
получены цыплята с набором 80 хромосом. Данную мутацию можно
классифицировать как: 1) полиплоидию; 2) гетероплоидию; 3) нулисомию по
двум хромосомам; 4) трисомию по двум хромосомам; 5) моносомию; 6)
тетрасомию: 1) 1, 3 или 1, 6; 2) 2, 3 или 2, 5; 3) 2, 4 или 2, 6; 4) 2, 3, 5.
А27. Задачами медицинской генетики является: 1) изучение типов
взаимоотношений между организмами; 2) изучение химического состава клеток
и процессов обмена веществ, происходящих в них; 3) исследование
закономерностей и механизмов роста и развития организма человека; 4)
предупреждение рождения детей с наследственной патологией.
А28. Вероятность проявления признака в будущих поколениях у людей
позволяют методы исследования: 1) биохимические; 2) цитогенетический
и популяционно-статистический; 3) гибридологический; 4) генеалогический.
А29. Роль наследственности и среды в проявлении признаков у людей
позволяют методы исследования: 1) популяционно-статистический; 2)
популяционно-статистический и гибридологический; 3) генеалогический и
цитогенетический; 4) близнецовый.
А30. Характерные признаки синдрома Дауна: 1) высокий рост и низко
расположенные ушные раковины; 2) снижение интеллекта, узкие глазные щели,
снижение жизнеспособности; 3) недоразвитие первичных и вторичных половых
признаков; 4) низкий рост и бесплодие.
А31. Отметьте тип мутаций, происходящих у человека, который имеет
наибольшие шансы проявиться в следующем поколении: 1) аутосомный
доминантный; 2) аутосомный рецессивный; 3) сцепленный с полом
доминантный; 4) сцепленный с полом рецессивный.
А32. Наследственные болезни человека, обусловленные генами,
сцепленными с полом: 1) синдромы Дауна и Клайнфелтера; 2) гемофилия и
дальтонизм; 3) фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия; 4) синдромы
Шерешевского–Тернера и кошачьего крика.
А33. Для успешной селекционной работы необходимо: 1) исходное
сортовое и видовое разнообразие и знание закономерностей наследования при
гибридизации; 2) изучение роли модификаций в развитии ненаследственных
признаков; 3) генетическое однообразие исходных форм микроорганизмов,
растений и животных; 4) применение различных форм естественного отбора.
А34. При инбридинге: 1) получают межвидовые гибриды; 2) вредные
мутации переходят в гетерозиготное состояние; 3) большинство генов переходит
в гомозиготное состояние; 4) скрещивают между собой организмы разных пород
или сортов.
А35. Повышенная жизнеспособность и продуктивность гибридов первого
поколения обусловлена: 1) точечными мутациями — заменой отдельных
нуклеотидов в молекуле ДНК; 2) гетерозисом — переходом большинства генов в
гетерозиготное состояние; 3) полиплоидией — кратным гаплоидному увеличением
наборов хромосом; 4) гетероплоидией — потерей или добавлением отдельных
хромосом.
А36. Культурная слива была получена путем межвидовой
гибридизации терна с алычой с последующим удвоением числа хромосом. В
кариотипе культурной сливы 2n = 48 хромосом. Определите, сколько
хромосом содержится в гаплоидном наборе алычи, если известно, что
гаплоидный набор терна включает 16 хромосом: 1) 8; 2) 16; 3) 24; 4) 32.
А37. Найдите соответствие между видами мутаций (1, 2, 3) и
соответствующими наследственными болезнями человека (А, Б, В, Г, Д, Е):
1) геномные мутации; А) синдром Клайнфелтера;
2) хромосомные мутации; Б) фенилкетонурия;
3) генные мутации. В) синдром Дауна;
 Г) синдром «кошачьего крика»;
 Д) альбинизм;
 Е) гемофилия.
1) 1 – А, В; 2 – Г; 3 – Б, Д, Е; 3) 1 – Д, Е; 2 – А, В; 3 – Б, Е;
2) 1 – А, Б; 2 – В, Г; 3 – Д, Е; 4) 1 – Г, Д; 2 – Б, В; 3 – А, Е.
А38. На схеме показано наследование двух несцепленных признаков.
Верно ли, что генотип потомка в F1 (обозначен знаком «?») может быть:
а) АаВb;
б) ааВВ;
1) верно а; 2) верно б; 3) неверно ни а, ни б; 4) верно и а, и б.
Часть «Б»
Б1. В разных локусах гомологичных хромосом располагаются … гены.
Б2. Тип наследования, зиготность организмов позволяет выявлять …
метод исследования в генетике.
Б3. Набор половых хромосом (для млекопитающих и человека)
женского организма — …, мужского — …
Б4. Мутации, обусловленные изменениями структуры хромосом,
называются … 
Б5. Муж и жена гетерозиготны по гену фенилкетонурии (рецессивный
аутосомный признак). Вероятность рождения больного ребенка составляет
… процентов.
Б6. Найдите соответствие между видами взаимодействия генов и
примерами:
А) ген желтого и зеленого цвета горошин; 1) полное доминирование;
Б) IV группа крови у людей по АВ0-системе; 2) неполное доминирование;
В) дрозофилы с генотипом Аа живут дольше, чем
с генотипом АА;
3) кодоминирование;
4) сверхдоминирование.
Г) скрещивание ночных красавиц с белыми
и красными цветками дает растения с розовыми цветками.
А Б В Г
Б7. Найдите соответствие между видами изменчивости и их признаками:
А) обусловлена изменениями генетического материала; 1) комбинативная;
Б) обусловлена перекомбинацией генов родителей
у потомков;
2) мутационная.
В) появление ребенка с первой группой крови в семье, где родители имеют
вторую и третью группы крови;
Г) появление у здоровых родителей ребенка с синдромом Клайнфелтера;
Д) изменение порядка нуклеотидов в гене.
А Б В Г Д
Б8. Выберите последовательность этапов генной инженерии: 1) отбор
клеток с новыми свойствами; 2) образование рекомбинантной ДНК; 3) введение
рекомбинантной ДНК в клетку; 4) получение нужного гена.
Б9. Ангиоматоз сетчатки глаза (нарушение зрения) детерминируется
аутосомным доминантным геном. Какова вероятность (в %) рождения
больного ребенка в семье, где оба супруга гетерозиготны по данному гену?
Б10. Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х-хромосоме на
расстоянии 10 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими
заболеваниями. А мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового
мужчину. Определите вероятность рождения ребенка, страдающего обоими
заболеваниями? Какова вероятность рождения девочки, страдающей
обоими заболеваниями?
Б11. Мужчина страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом
(Х-сцепленные рецессивные признаки), его жена патологических генов не
имеет. Какая вероятность рождения в этой семье больных девочек?
Б12. Найдите соответствие между терминами и их определениями:
1) генотип; А) совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом;
2) фенотип; Б) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом;
3) кариотип;В) совокупность хромосом соматической клетки;
4) геном. Г) совокупность внешних и внутренних признаков организма.
1 2 3 4
 


Категория: Биология | Добавил: Админ (24.10.2016)
Просмотров: | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar