Рассмотрим тему Задачи по генетике для самостоятельного решения 73 из предмета Биология и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Задачи по генетике для самостоятельного решения 73, узнаете ключевые особенности и основные понятия.
Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.
1. Пыльцой мужского растения дремы с зелеными листьями опыляют цветки женских растений с желто-зелеными листьями. В F1 женские растения имеют зеленые листья, а мужские — желто-зеленые. В обратном скрещивании все гибридные растения были зеленые. Как это можно объяснить? Какого потомства в F2 от этих скрещиваний вы ожидаете получить? Определите генотипы исходных растений.
2. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой, Каковы генотипы и фенотипы котят и этого котенка? Примечание:1)У кошки и котов ген черной окраски шерсти: как и ген рыжей окраски:, дает неполное доминирование; при сочетании этих двух генов (А- В-)получается черепаховая окраска шерсти. 2) Эти аллельные гены сцеплены с поломи и находятся только в Х-хромосоме.
3. У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (yellow — у) локализован в Х-хромосоме. Определите генотип и фенотип потомства от скрещивания диплоидного самца с желтым телом с триплоидной самкой с генотипом ++у.
4. У молодых цыплят нет заметных половых различий, а между тем экономически целесообразно устанавливать для будущих петушков и курочек различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, определяющий окраску, локализован в Х-хромосоме, причем рябая окраска доминирует и различие между окрасками заметно сразу же после вылупления?
5. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Какое количество среди них самцов? Самок?
6. При скрещивании рябого петуха, имеющего простой гребень, с рябой курицей с ореховидным гребнем было получено следующее потомство:
петухи: 23 рябых с розовидным гребнем; 19 рябых с ореховидным гребнем;
куры: 12 рябых с ореховидным гребнем; 8 рябых с розовидным гребнем; 11 нерябых с ореховидным гребнем; 10 нерябых с розовидным гребнем. Объясните результаты, определите генотипы родителей и потомков.
7. В потомстве от скрещивания рано оперившегося петуха с поздно оперившейся курицей обнаружено 20 поздно оперившихся петушков и 22 рано оперившиеся курочки. В обратном скрещивании и петушки, и курочки оперялись поздно. Объясните расщепление. Какие результаты вы ожидаете получить в F2 реципрокных скрещиваний?
8. При скрещивании золотистых петухов (породы родайленд) с суссекскими курами, обладающими серебристым оперением, наблюдается наследование крест-накрест: в F1, все петухи серебристые, все куры — золотистые. Как наследуется окраска? Каких результатов следует ожидать в F1 обратного скрещивания? В F2 в прямом и обратном скрещиваниях?
9. При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F1, все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки — курчавоперыми с зелеными ногами. В F2 появились петушки и курочки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперая с зелеными ногами, 21 с нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки? Каковы генотипы исходных птиц? Какой результат вы ожидаете получить в F1, и F2 обратного скрещивания?
10. При скрещивании белого самца аквариумной рыбки медаки с красной самкой в первом поколении все самцы и самки оказались красными, а в F2 — 117 красных обоего пола и 43 белых самца. В обратном скрещивании в F1 появилось 197 белых самцов и 230 красных самок. Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Какое расщепление вы ожидаете получить в F2 обратного скрещивания среди 200 потомков?
11. От скрещивания белого самца аквариумной рыбки медаки с коричневой самкой, в F1 все самки и самцы оказались коричневыми, а в F2 — 248 коричневых, 57 голубых, 53 красных и 21 белая Пол определить удается у этих рыбок не раньше чем в годовалом возрасте. Через год среди выживших рыб распределение их по полу и окраске оказалось следующее:
самки: 147 коричневых и 35 красных,
самцы: 77 коричневых, 56 голубых, 16 красных и 19 белых.
Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Что получится, если скрестить гомозиготного коричневого самца с белой самкой?
12. При скрещивании серых самок аквариумных рыбок гуппи с пестроокрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые самцы в соотношении 1 : 1. То же наблюдалось в F2 и F3. Объясните полученные результаты. Определите генотипы исходных рыб.
13. Если черная кошка принесла котят, один из которые имеет черепаховую окраску шерсти, а три — черную, то, что вы можете сказать об окраске шерсти у отца этих котят? О поле этих котят?
Окраска шерсти у кошек контролируется одним геном, локализованным в Х-хромосоме. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.
14. От черной кошки и черного кота родилось три котенка: кошка с черепаховой окраской и два кота с черной окраской. Как это можно объяснить?
15. Известно, что черепаховая окраска бывает только у кошек. Сообщают, однако, что иногда (очень редко) рождаются коты с черепаховой окраской. Как это можно объяснить?
16. При скрещивании кошки, имеющей черепаховую окраску шерсти (трехцветные), с рыжим котом в нескольких пометах получено 18 черепаховых и 14 рыжих кошек, 16 рыжих и 17 черных котов. Скрещивание черепаховой кошки с черным котом дало 10 черепаховых и 13 черных кошек, 11 рыжих и 8 черных котов. Объясните результаты.
17. Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они были мужского пола. Родителями двух из них были нормальная корова и нормальный бык. Кроме этих двух бычков от тех же родителей родилась нормальная телка. Третий бесшерстный бычок родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли на основании этих данных определить, как наследуется бесшерстность? Напишите возможные генотипы всех особей, упомянутых в задаче. Как можно проверить ваше предположение?
18. Коулман с сотрудниками исследовали аномалию — своеобразное дрожание тела, наблюдаемое у бронзовых индеек, которое оказалось наследственным и получило наименование «вибрирование». Жизнеспособность этих птиц была нормальная. При разведении их в себе получилось аномальное потомство. Однако когда «вибрирующих» индюков скрещивали с нормальными индейками, то все потомки женского пола были аномальны, а все потомки мужского пола — нормальны. Как наследуется аномалия? Определите возможные генотипы.
19. У собаки в помете 8 щенков, половина из них — самцы. Один очень рано обнаружил признаки гемофилии. Определите вероятность гемофилии у остальных щенков. Сколько щенков, и какого пола окажутся носителями гемофилии? С помощью какого скрещивания можно с большой вероятностью выявить носителей гемофилии среди этих собак?
20. При скрещивании красноглазых мух дрозофилы между собой в потомстве было получено 71 красноглазая самка и 69 красноглазых и белоглазых самцов. Какого потомства следует ожидать от скрещивания самок исходных мух с белоглазыми самцами?
21. От пары мух дрозофилы получено 420 потомков, из них только 141 самец. Как это можно объяснить?
22. У наездника мормониеллы самцы развиваются партеногенетически из яиц. Скрещивание черноглазой самки мормониеллы с красноглазым самцом в первом поколении дало черноглазых наездников. Какие самцы появятся в F2?
23. Черный темнокожий петух с розовидным гребнем скрещен с полосатой темнокожей курицей, имеющей листовидный гребень. Среди цыплят 6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых белокожих петушка, 5 черных темнокожих курочек и 2 черные белокожие курочки. Все цыплята с розовидным гребнем. Каковы генотипы родителей?
24. В пробирке проведено скрещивание двух дрозофил фенотипически дикого тина: красноглазых, серых, с нормальным жилкованием крыльев. Случайно все потомство погибло за исключением 7 мух. Одна из них оказалась белоглазым самцом с черным цветом тела и прерванной кубитальной жилкой, 2 - красноглазые серые самки с прерванной кубитальной жилкой, 3 - красноглазыми черными самками с нормальным жилкованием и 1 - красноглазым серым самцом с нормальным жилкованием крыльев. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей? Были ли среди погибших мух белоглазые самки с черным цветом тела и прерванной кубитальной жилкой, и какова их вероятность?
25. Один любитель птиц из города Таганрога (СВ. Максимов), спаривая коричневую с хохолком канарейку с зеленым самцом без хохолка получил потомство в соотношении: 2 зеленые хохлатые самки, 1 коричневый хохлатый самец и 1 коричневый без хохолка самец. Определите генотипы родителей.
26. У кур доминантный ген серой окраски оперения (Р) локализован в Z-хромосоме. Его рецессивный аллель вызывает черную окраску оперения. Доминантный ген гороховидного гребня (А) и его рецессивный аллель простой формы гребня (а) локализованы в одной из аутосом. Дигегерозиготный серый с гороховидным гребнем петух скрещивается с черными с гороховидными гребнями курами, происходящими от петуха с простым гребнем. Всего получено 1320 цыплят. Сколько среди них черных, с простым гребешком курочек?
27. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Z-хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому?
28. У канареек ген зеленого оперения (В) и его аллель коричневого оперения (в) расположены я Z-хромосомах. Наличие хохолка (С) и его отсутствие (с) определяется аутосомно. Какое будет потомство в F1 и F2 от скрещивания гомозиготной коричневой самки без хохолка с зеленым хохлатым самцом?
29. Фактор «К» у кур является рецессивным, летальным и сцепленным с полом. Гомозиготы по гену, его определяющему, гибнут до вылупления. От скрещивания петуха №125 с группой кур получено 400 цыплят, из которых половина петушков и половина курочек. От скрещивания петуха №231 с теми же курами получено 270 цыплят, из которых 90 курочек. Определите генотипы петухов и кур.
30. У кур породы виандот существует две наследственно обусловленные формы полосатости: золотистая и серебристая. При спаривании серебристо-полосатой курицы с золотистым петухом все курочки были золотисто-полосатыми, а петушки — серебристо-полосатыми. Определите, какой ген из двух аллелей доминирует (золотистой или серебристой полосатости)?
31. У небольшой рыбки (Aplocheilus) пол наследуется по тому же типу, что и у дрозофилы. Пара аллелей R и г, обусловливающих окраску тела, локализована в обеих половых хромосомах Z и W. Красный цвет обусловливается доминантным геном (R), а белый — рецессивным (г). От спаривания белой самки с красным гомозиготный самцом было получено в F1 18 потомков, а в F2 — 44, из них 24 самки. Определите фенотипы потомков F1 и F2, отдельно самок и самцов.
32. От скрещивания рыбок (Aplocheilus) — красной гомозиготной самки с белым самцом в F1 получено 20 рыбок, из них 8 самцов. От скрещивания белой самки с самцом Fl получено З6 рыбок, из них 20 самок. Определите, сколько самцов и самок имеют белую и красную окраски?
33. Мутация, придающая скорлупе яиц зеленовато-голубую окраску (по сравнению с нормальной белой), обусловлена мутацией одного гена и является доминантной. Какими скрещиваниями и с помощью каких критериев можно в течение двух поколений выяснить, является ли указанный ген аутосомным или сцепленным с полом, если имеется только одна такая курица, которая несет зеленовато-голубые яйца?
34. Если трехцветный кот имееч в генотипе XXY — набор, возникший в результате нерасхождения половых хромосом при скрещивании трехцветной кошки с черным котом, то такие аномальные типы хромосомного комплекса могут наблюдаться у самок, рожденных в одном помете с таким котом. У каких самок из этого помета (если появление их возможно) могут быть исключительные окраски и какова их природа? Можно ли по числу котят в помете или по соотношению полов получить данные, подтверждающие гипотезу, что самки из такого помета аномальны? Чем обосновывается ваш ответ?
35. В некоторых пород овец комолость доминирует над рогатостью. У породы советский меринос ярки комолые, а бараны рогатые, причем в ряде поколений порода константна по этому признаку. При скрещивании баранов этой породы с шотландскими черными ярками (порода «шотландские черные» характеризуется рогатостью обоих полов) в первом поколении было получено 97 ягнят, причем все самки были комолые, а самцы рогатые. Во втором поколении наблюдалось расщепление: рогатых баранов — 73 головы, комолых ярок — 51, рогатых ярок — 20 голов. Что вы можете сказать о наследовании рогатости и комолости у участвующих в скрещивании пород овец?
36. Цистинурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Гемофилия как сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровая по этим признакам женщина вступает в брак с мужчиной гемофиликом, имеющем повышенное содержание цистина в моче. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, если эта форма цистинурии имеет следующее проявление: у гомозигот образуются камни в почках, у гетерозигот наблюдается повышенное содержание цистина в моче. Известно, что в этой семье первый ребенок страдал почечно-каменной болезнью.
37. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном, гемофилия - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
38. Рахит наследуется как доминантный сцепленный с полом признак, а альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный признак. Женщина, страдающая рахитом, выходит замуж за мужчину альбиноса. Определите, какова вероятность рождения сына альбиноса, страдающего рахитом, если в роду у женщины были альбиносы.
39. Нормальная женщина имеет сестру дальтоника. Может ли быть у неё сын с цветовой слепотой? Приведите цитологическое обоснование.
40. Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал признаки от отца. Приведите цитологическое обоснование.
41. Отсутствие потовых желез у людей наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этим заболеванием, женится на здоровой девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Если жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми, то будут ли здоровы их дети?
42. В Северной Каролине изучали появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с заболеванием специфической формой рахита не поддающейся лечению витамином D. В потомство от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания?
43. Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нормально. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток от отца?
44. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого также был дальтоникам. Какое зрение может быть у потомства от этого брака?
45. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих дальтоники. Какова вероятность того, что первый ребенок этой четы будет: сыном с нормальным зрением; дочерью с нормальным зрением; сыном-дальтоником; дочерью-дальтоником?
46. Женщина с нормальным зрением, оба родителя которой имели нормальное зрение, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. От этого брака родилась дочь с нормальным зрением и сын-дальтоник. И дочь, и сын вступили в брак с нормальными в отношении зрения людьми. У дочери родилось два сына, один из которых оказался дальтоником. Все дети сына -три мальчика и две девочки — были нормальными в отношении зрения. Составьте родословную этой семьи. Каковы генотипы всех лиц, упомянутых в задаче? Какое зрение может быть у правнуков, если в дальнейшем все партнеры в браках будут иметь нормальное зрение?
47. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение, женится на нормальной по зрению женщине с серыми глазами, родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи.
48. От двух нормальных по зрению родителей родилась дочь с нормальным зрением. Впоследствии она вышла замуж за мужчину-дальтоника, который имел нормальных по зрению брата и сестру. От этого брака родилась одна дочь-дальтоник. Родители хотят знать, какова вероятность рождения у них других детей-дальтоников. Составьте родословную этой семьи, определите генотипы всех членов семьи и вероятность рождения от этой пары детей с нормальным зрением и дальтоников.
49. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары в отношении указанных признаков?
50. Какой ребенок может родиться в браке между женщиной-дальтоником и нормальным по зрению мужчиной при нерасхождении Х-хромосом у матери? Каким будет пол этого ребенка?
51. Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей и ребенка?
52. Женщина с группой крови А и нормальной свертываемостью крови (здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого брака родилось три ребенка: Катя -здоровая, с группой крови А; Витя - здоровый, с группой крови 0; Глеб — гемофилик, с группой крови А. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови 0, а отец — АВ. У мужчины отец и мать здоровы, их группы крови А и В, соответственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех членов семьи. Составьте родословную этой семьи.
53. У одной нормальной по зрению женщины отец — дальтоник. Двое ее братьев, а также дядя с материнской стороны больны гемофилией. Муж этой женщины дальтоник, их сын страдает гемофилией, а дочь — дальтоник. Составьте родословную этой семьи. Определите генотипы членов этой семьи. Какова вероятность того, что дочь является носительницей гемофилии?
54. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Укажите вероятные генотипы отца и матери. Какова вероятность того, что у второго сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим ребенком будет нормальная девочка?
55. Мужчина с нормальной свертываемостью крови и группой крови АВ женился на здоровой женщине с группой крови 0, отец которой страдал гемофилией. Определите их генотипы. Какие фенотипы можно ожидать у детей этих супругов и какова вероятность появления возможных признаков?
56. Мужчина с группой крови АВ, страдающий дальтонизмом, женится на девушке с нормальным зрением и группой крови О. Отец девушки — дальтоник и имеет группу крови А. От этого брака родилось двое детей: девочка с нормальным зрением и группой крови А и мальчик с нормальным зрением и группой крови В. Составьте родословную этой семьи, укажите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения у этих людей детей-дальтоников? Могут ли родиться дети с группами крови родителей?
57. У населения Средиземноморских стран распространен один из видов анемии — талассемия, которая обусловливается аутосомным рецессивным геном, вызывающим в гомозиготе наиболее тяжелую форму заболевания — большую талассемию, обычно смертельную для детей. В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма — малая талассемия. Женщина-дальтоник с малой талассемией вышла замуж за человека с нормальным зрением и также с малой талассемией. Определите генотипы этих двух людей. Укажите возможные фенотипы и генотипы детей от такого брака. Какой части детей угрожает смерть от талассемии?
58. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) доминирует над неспособностью различать вкус данного вещества. Признак не сцеплен с полом. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТК, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус ФТК. У них было две дочери, не страдавшие дальтонизмом и различающие вкус ФТК, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, причем два различали вкус ФТК, а два — не различали. Каковы генотипы родителей и детей? Определите вероятность гетерозиготности матери по гену дальтонизма.
59. Ниже представлена родословная английской королевы Виктории. На основе анализа этой родословной проанализируйте наследование гемофилии.
60. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным, сцепленным с полом геном. Женщина-альбинос, отец которой был гемофиликом, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого был альбиносом. Какова вероятность рождения в этой семье первых двух сыновей нормальными?
61. У человека есть наследственное аллергическое заболевание — геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в Х- и Y-хромосоме. Определите, какие будут дети и внуки, если родители: а) жена и все ее предки здоровы, а муж болен; б) муж и все его предки здоровы, а жена больна?
62. Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал признаки от отца?
63. У человека в У-хромосоме находится ген, определяющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и какова их вероятность?
64. Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующие два ребенка будут с нормальными зубами.
65. Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У-хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец - гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находится в Х-хромосоме.
66. Женщина с нормальным цветом зубов вышла замуж за мужчину с темными зубами. У них родилось 4 девочки с темными зубами и 3 мальчика с нормальным цветом зубов. Определите характер наследования цвета зубов и генотипы родителей.
67. Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак. Одна из ее форм определяется аутосомным геном, другая - лежащим в Х- хромосоме. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены.
68. У одной нормальной супружеской пары родился сын-альбинос, страдающий гемофилией, а в дальнейшем три дочери: одна альбинос и две без аномалий. Каковы генотипы родителей?
69. Гипертрихоз передается с У-хромосомой, а полидактилия (многопалость) - аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет с обеими аномалиями?
70. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с полом признак. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем генам, а отец здоров и нормален по всем генам.
71. Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами. Какие дети могут родится у них, если рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме, а ген волосатых ушей в У-хромосоме?
72. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10—20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не элиминируется из популяции?
73. Известно, что недостаток образования некоторых половых гормонов у мужчин связаны с наличием в Y-хромосоме рецессивного аллеля гена, ответственного за синтез антигена H-Y. Как будет наследоваться гормональная недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал этот дефект, от матери или отца? Дайте теоретическое объяснение.
Категория: Биология | Добавил: (27.11.2016)
|
Просмотров:
| Рейтинг: 0.0/0 |