Тема №9885 Задачи по генетике для самостоятельного решения 73
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Задачи по генетике для самостоятельного решения 73 из предмета Биология и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Задачи по генетике для самостоятельного решения 73, узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

1.​ Пыльцой мужского растения дремы с зелеными листь​ями опыляют цветки женских растений с желто-зелеными листь​ями. В F1 женские растения имеют зеленые листья, а мужские — желто-зеленые. В обратном скрещивании все гибридные растения были зеленые. Как это можно объяснить? Какого потомства в F2 от этих скрещиваний вы ожидаете получить? Определите геноти​пы исходных растений.

2.​ От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой, Каковы генотипы и фенотипы котят и этого котенка? Примечание:1)У кошки и котов ген черной окраски шерсти: как и ген рыжей окраски:, дает неполное доминирование; при сочетании этих двух генов (А- В-)получается черепаховая окраска шерсти. 2) Эти аллельные гены сцеплены с поломи и находятся только в Х-хромосоме.

3.​ У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (yellow — у) локализован в Х-хромосоме. Определите генотип и фе​нотип потомства от скрещивания диплоидного самца с желтым телом с триплоидной самкой с генотипом ++у.

4.​ У молодых цыплят нет заметных половых различий, а между тем экономически целесообразно устанавливать для буду​щих петушков и курочек различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, определяющий окраску, локализован в Х-хромосоме, причем рябая окраска доминирует и различие между окрасками заметно сразу же после вылупления?

5.​ У кур встречается рецессивный сцепленный с полом ле​тальный ген, который вызывает гибель цыплят до вылупления. Нор​мальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Какое количество среди них сам​цов? Самок?

6.​ При скрещивании рябого петуха, имеющего простой гребень, с рябой курицей с ореховидным гребнем было получено следующее потомство:

петухи: 23 рябых с розовидным гребнем; 19 рябых с ореховид​ным гребнем;

куры: 12 рябых с ореховидным гребнем; 8 рябых с розовидным гребнем; 11 нерябых с ореховидным гребнем; 10 нерябых с розо​видным гребнем. Объясните результаты, определите генотипы родителей и по​томков.

7.​ В потомстве от скрещивания рано оперившегося пету​ха с поздно оперившейся курицей обнаружено 20 поздно оперив​шихся петушков и 22 рано оперившиеся курочки. В обратном скрещивании и петушки, и курочки оперялись поздно. Объясните расщепление. Какие результаты вы ожидаете получить в F2 реципрокных скрещиваний?

8.​ При скрещивании золотистых петухов (породы родайленд) с суссекскими курами, обладающими серебристым опе​рением, наблюдается наследование крест-накрест: в F1, все петухи серебристые, все куры — золотистые. Как наследуется окраска? Каких результатов следует ожидать в F1 обратного скрещивания? В F2 в прямом и обратном скрещиваниях?

9.​ При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F1, все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки — курчавоперыми с зелеными ногами. В F2 появились петушки и курочки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с жел​тыми ногами, 71 курчавоперая с зелеными ногами, 21 с нормаль​ным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки? Каковы генотипы исходных птиц? Какой результат вы ожидаете получить в F1, и F2 обратного скрещивания?

10.​ При скрещивании белого самца аквариумной рыбки медаки с красной самкой в первом поколении все самцы и самки оказались красными, а в F2 — 117 красных обоего пола и 43 белых самца. В обратном скрещивании в F1 появилось 197 белых самцов и 230 красных самок. Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Какое расщепление вы ожидаете полу​чить в F2 обратного скрещивания среди 200 потомков?

11.​ От скрещивания белого самца аквариумной рыбки медаки с коричневой самкой, в F1 все самки и самцы оказались корич​невыми, а в F2 — 248 коричневых, 57 голубых, 53 красных и 21 белая Пол определить удается у этих рыбок не раньше чем в годовалом возрасте. Через год среди выживших рыб распределение их по полу и окраске оказалось следующее:

самки: 147 коричневых и 35 красных,

самцы: 77 коричневых, 56 голубых, 16 красных и 19 белых.

Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Что получится, если скрестить гомозиготного коричневого самца с белой самкой?

12.​ При скрещивании серых самок аквариумных рыбок гуппи с пестроокрашенным самцом в первом поколении получе​ны серые самки и пестрые самцы в соотношении 1 : 1. То же на​блюдалось в F2 и F3. Объясните полученные результаты. Опреде​лите генотипы исходных рыб.

13.​ Если черная кошка принесла котят, один из которые имеет черепаховую окраску шерсти, а три — черную, то, что вы можете сказать об окраске шерсти у отца этих котят? О поле этих котят?

Окраска шерсти у кошек контролируется одним геном, локализо​ванным в Х-хромосоме. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.

14.​ От черной кошки и черного кота родилось три котенка: кошка с черепаховой окраской и два кота с черной окраской. Как это можно объяснить?

15.​ Известно, что черепаховая окраска бывает только у ко​шек. Сообщают, однако, что иногда (очень редко) рождаются коты с черепаховой окраской. Как это можно объяснить?

16.​ При скрещивании кошки, имеющей черепаховую окраску шерсти (трехцветные), с рыжим котом в нескольких пометах получено 18 черепаховых и 14 рыжих кошек, 16 рыжих и 17 черных котов. Скрещивание черепаховой кошки с черным котом дало 10 черепаховых и 13 черных кошек, 11 рыжих и 8 чер​ных котов. Объясните результаты.

17.​ Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных те​лят. Все они были мужского пола. Родителями двух из них были нормальная корова и нормальный бык. Кроме этих двух бычков от тех же родителей родилась нормальная телка. Третий бесшер​стный бычок родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими нерод​ственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли на основании этих данных определить, как наследу​ется бесшерстность? Напишите возможные генотипы всех осо​бей, упомянутых в задаче. Как можно проверить ваше предпо​ложение?

18.​ Коулман с сотрудниками исследовали аномалию — своеобразное дрожание тела, наблюдаемое у бронзовых индеек, которое оказалось наследственным и получило наименование «вибрирование». Жизнеспособность этих птиц была нормальная. При разведении их в себе получилось аномальное потомство. Однако когда «вибрирующих» индюков скрещивали с нормаль​ными индейками, то все потомки женского пола были аномальны, а все потомки мужского пола — нормальны. Как наследуется ано​малия? Определите возможные генотипы.

19.​ У собаки в помете 8 щенков, половина из них — самцы. Один очень рано обнаружил признаки гемофилии. Определите вероятность гемофилии у остальных щенков. Сколько щенков, и какого пола окажутся носителями гемофилии? С помощью ка​кого скрещивания можно с большой вероятностью выявить носи​телей гемофилии среди этих собак?

20.​ При скрещивании красноглазых мух дрозофилы между со​бой в потомстве было получено 71 красноглазая самка и 69 крас​ноглазых и белоглазых самцов. Какого потомства следует ожидать от скрещивания самок исходных мух с белоглазыми самцами?

21.​ От пары мух дрозофилы получено 420 потомков, из них только 141 самец. Как это можно объяснить?

22.​ У наездника мормониеллы самцы развиваются партеногенетически из яиц. Скрещивание черноглазой самки мормони​еллы с красноглазым самцом в первом поколении дало черногла​зых наездников. Какие самцы появятся в F2?

23.​ Черный темнокожий петух с розовидным гребнем скре​щен с полосатой темнокожей курицей, имеющей листовидный гребень. Среди цыплят 6 полосатых темнокожих петушков, 2 по​лосатых белокожих петушка, 5 черных темнокожих курочек и 2 черные белокожие курочки. Все цыплята с розовидным гребнем. Каковы генотипы родителей?

24.​ В пробирке проведено скрещивание двух дрозофил фенотипически дикого тина: красноглазых, серых, с нормальным жил​кованием крыльев. Случайно все потомство погибло за исключе​нием 7 мух. Одна из них оказалась белоглазым самцом с черным цветом тела и прерванной кубитальной жилкой, 2 - красноглазые серые самки с прерванной кубитальной жилкой, 3 - красногла​зыми черными самками с нормальным жилкованием и 1 - крас​ноглазым серым самцом с нормальным жилкованием крыльев. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей? Были ли среди погибших мух белоглазые самки с черным цветом тела и пре​рванной кубитальной жилкой, и какова их вероятность?

25.​ Один любитель птиц из города Таганрога (СВ. Максимов), спа​ривая коричневую с хохолком канарейку с зеленым самцом без хохолка получил потомство в соотношении: 2 зеленые хохлатые самки, 1 корич​невый хохлатый самец и 1 коричневый без хохолка самец. Определите генотипы родителей.

26.​ У кур доминантный ген серой окраски оперения (Р) локали​зован в Z-хромосоме. Его рецессивный аллель вызывает черную окрас​ку оперения. Доминантный ген гороховидного гребня (А) и его рецес​сивный аллель простой формы гребня (а) локализованы в одной из аутосом. Дигегерозиготный серый с гороховидным гребнем петух скрещивает​ся с черными с гороховидными гребнями курами, происходящими от пе​туха с простым гребнем. Всего получено 1320 цыплят. Сколько среди них черных, с простым гребешком курочек?

27.​ Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол толь​ко что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Z-хромосоме и ген золотистого оперения ре​цессивен по отношению к серебристому?

28.​ У канареек ген зеленого оперения (В) и его аллель коричне​вого оперения (в) расположены я Z-хромосомах. Наличие хохолка (С) и его отсутствие (с) определяется аутосомно. Какое будет потомство в F1 и F2 от скрещивания гомозиготной коричневой самки без хохолка с зеленым хохлатым самцом?

29.​ Фактор «К» у кур является рецессивным, летальным и сцеп​ленным с полом. Гомозиготы по гену, его определяющему, гибнут до вылупления. От скрещивания петуха №125 с группой кур получено 400 цыплят, из которых половина петушков и половина курочек. От скрещивания петуха №231 с теми же курами получено 270 цыплят, из которых 90 курочек. Определите генотипы петухов и кур.

30.​ У кур породы виандот существует две наследственно обуслов​ленные формы полосатости: золотистая и серебристая. При спарива​нии серебристо-полосатой курицы с золотистым петухом все курочки были золотисто-полосатыми, а петушки — серебристо-полосатыми. Определите, какой ген из двух аллелей доминирует (золотистой или се​ребристой полосатости)?

31.​ У небольшой рыбки (Aplocheilus) пол наследуется по тому же типу, что и у дрозофилы. Пара аллелей R и г, обусловливающих окрас​ку тела, локализована в обеих половых хромосомах Z и W. Красный цвет обусловливается доминантным геном (R), а белый — рецессивным (г). От спаривания белой самки с красным гомозиготный самцом было получено в F1 18 потомков, а в F2 — 44, из них 24 самки. Определите фенотипы потомков F1 и F2, отдельно самок и самцов.

32.​ От скрещивания рыбок (Aplocheilus) — красной гомозиготной самки с белым самцом в F1 получено 20 рыбок, из них 8 самцов. От скрещивания белой самки с самцом Fl получено З6 рыбок, из них 20 самок. Определите, сколько самцов и самок имеют белую и крас​ную окраски?

33.​ Мутация, придающая скорлупе яиц зеленовато-голубую окрас​ку (по сравнению с нормальной белой), обусловлена мутацией од​ного гена и является доминантной. Какими скрещиваниями и с помо​щью каких критериев можно в течение двух поколений выяснить, является ли указанный ген аутосомным или сцепленным с полом, если имеется только одна такая курица, которая несет зеленовато-голубые яйца?

34.​ Если трехцветный кот имееч в генотипе XXY — набор, воз​никший в результате нерасхождения половых хромосом при скрещи​вании трехцветной кошки с черным котом, то такие аномальные типы хромосомного комплекса могут наблюдаться у самок, рожденных в одном помете с таким котом. У каких самок из этого помета (если появление их возможно) могут быть исключительные окраски и како​ва их природа? Можно ли по числу котят в помете или по соотноше​нию полов получить данные, подтверждающие гипотезу, что самки из такого помета аномальны? Чем обосновывается ваш ответ?

35.​ В некоторых пород овец комолость доминирует над рогатостью. У породы советский меринос ярки комолые, а бараны рогатые, при​чем в ряде поколений порода константна по этому признаку. При скрещивании баранов этой породы с шотландскими черными ярками (порода «шотландские черные» характеризуется рогатостью обоих по​лов) в первом поколении было получено 97 ягнят, причем все самки были комолые, а самцы рогатые. Во втором поколении наблюдалось рас​щепление: рогатых баранов — 73 головы, комолых ярок — 51, рогатых ярок — 20 голов. Что вы можете сказать о наследовании рогатости и комолости у участвующих в скрещивании пород овец?

36.​ Цистинурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Гемофилия как сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровая по этим признакам женщина вступает в брак с мужчиной гемофиликом, имеющем повышенное содержание цистина в моче. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, если эта форма цистинурии имеет следующее проявление: у гомозигот образуются камни в почках, у гетерозигот наблюдается повышенное содержание цистина в моче. Известно, что в этой семье первый ребенок страдал почечно-каменной болезнью.

37.​ Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном, гемофилия - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

38.​ Рахит наследуется как доминантный сцепленный с полом признак, а альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный признак. Женщина, страдающая рахитом, выходит замуж за мужчину альбиноса. Определите, какова вероятность рождения сына альбиноса, страдающего рахитом, если в роду у женщины были альбиносы.

39.​ Нормальная женщина имеет сестру дальтоника. Может ли быть у неё сын с цветовой слепотой? Приведите цитологическое обоснование.

40.​ Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал признаки от отца. Приведите цитологическое обоснование.

41.​ Отсутствие потовых желез у людей наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдаю​щий этим заболеванием, женится на здоровой девушке, отец кото​рой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова ве​роятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Если жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми, то будут ли здоровы их дети?

42.​ В Северной Каролине изучали появление в некоторых семьях лиц, характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с заболеванием специфической фор​мой рахита не поддающейся лечению витамином D. В потомство от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Како​ва генетическая обусловленность этого заболевания?

43.​ Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нор​мально. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недоста​ток от отца?

44.​ Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным зре​нием, отец которого также был дальтоникам. Какое зрение может быть у потомства от этого брака?

45.​ У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих дальтоники. Какова вероятность того, что пер​вый ребенок этой четы будет: сыном с нормальным зрением; до​черью с нормальным зрением; сыном-дальтоником; дочерью-дальтоником?

46.​ Женщина с нормальным зрением, оба родителя кото​рой имели нормальное зрение, выходит замуж за мужчину с нор​мальным зрением. От этого брака родилась дочь с нормальным зрением и сын-дальтоник. И дочь, и сын вступили в брак с нор​мальными в отношении зрения людьми. У дочери родилось два сына, один из которых оказался дальтоником. Все дети сына -три мальчика и две девочки — были нормальными в отношении зрения. Составьте родословную этой семьи. Каковы генотипы всех лиц, упомянутых в задаче? Какое зрение может быть у пра​внуков, если в дальнейшем все партнеры в браках будут иметь нормальное зрение?

47.​ Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение, женится на нормальной по зрению женщине с серыми глазами, родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а го​лубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась де​вочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубогла​зых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи.

48.​ От двух нормальных по зрению родителей родилась дочь с нормальным зрением. Впоследствии она вышла замуж за мужчину-дальтоника, который имел нормальных по зрению бра​та и сестру. От этого брака родилась одна дочь-дальтоник. Родите​ли хотят знать, какова вероятность рождения у них других детей-дальтоников. Составьте родословную этой семьи, определите генотипы всех членов семьи и вероятность рождения от этой пары детей с нормальным зрением и дальтоников.

49.​ Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрени​ем, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, вы​ходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары в отноше​нии указанных признаков?

50.​ Какой ребенок может родиться в браке между женщиной-дальтоником и нормальным по зрению мужчиной при нерас​хождении Х-хромосом у матери? Каким будет пол этого ребенка?

51.​ Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова. Како​вы наиболее вероятные генотипы родителей и ребенка?

52.​ Женщина с группой крови А и нормальной свертывае​мостью крови (здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого брака родилось три ребенка: Катя -здоровая, с группой крови А; Витя - здоровый, с группой крови 0; Глеб — гемофилик, с группой крови А. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови 0, а отец — АВ. У мужчины отец и мать здоровы, их группы крови А и В, соответ​ственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Опре​делите генотипы всех членов семьи. Составьте родословную этой семьи.

53.​ У одной нормальной по зрению женщины отец — дальтоник. Двое ее братьев, а также дядя с материнской стороны боль​ны гемофилией. Муж этой женщины дальтоник, их сын страдает гемофилией, а дочь — дальтоник. Составьте родословную этой се​мьи. Определите генотипы членов этой семьи. Какова вероят​ность того, что дочь является носительницей гемофилии?

54.​ У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Альбинизм обуслов​лен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанны​ми аномалиями. Укажите вероятные генотипы отца и матери. Ка​кова вероятность того, что у второго сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим ребенком будет нормальная девочка?

55.​ Мужчина с нормальной свертываемостью крови и группой крови АВ женился на здоровой женщине с группой крови 0, отец которой страдал гемофилией. Определите их генотипы. Какие фенотипы можно ожидать у детей этих супругов и какова вероятность появления возможных признаков?

56.​ Мужчина с группой крови АВ, страдающий дальтониз​мом, женится на девушке с нормальным зрением и группой крови О. Отец девушки — дальтоник и имеет группу крови А. От этого бра​ка родилось двое детей: девочка с нормальным зрением и группой крови А и мальчик с нормальным зрением и группой крови В. Со​ставьте родословную этой семьи, укажите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения у этих людей детей-дальто​ников? Могут ли родиться дети с группами крови родителей?

57.​ У населения Средиземноморских стран распространен один из видов анемии — талассемия, которая обусловливается аутосомным рецессивным геном, вызывающим в гомозиготе наи​более тяжелую форму заболевания — большую талассемию, обыч​но смертельную для детей. В гетерозиготе проявляется менее тя​желая форма — малая талассемия. Женщина-дальтоник с малой талассемией вышла замуж за че​ловека с нормальным зрением и также с малой талассемией. Опре​делите генотипы этих двух людей. Укажите возможные фенотипы и генотипы детей от такого брака. Какой части детей угрожает смерть от талассемии?

58.​ Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) доминирует над неспособностью различать вкус данного вещества. Признак не сцеплен с полом. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТК, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус ФТК. У них было две дочери, не страдавшие дальтонизмом и различа​ющие вкус ФТК, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, причем два различали вкус ФТК, а два — не раз​личали. Каковы генотипы родителей и детей? Определите веро​ятность гетерозиготности матери по гену дальтонизма.

59.​ Ниже представлена родословная английской короле​вы Виктории. На основе анализа этой родословной проанализи​руйте наследование гемофилии.

 

60.​ Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным, сцепленным с полом геном. Женщина-альбинос, отец которой был гемофиликом, выходит замуж за нор​мального мужчину, отец которого был альбиносом. Какова вероят​ность рождения в этой семье первых двух сыновей нормальными?

61.​ У человека есть наследственное аллергическое заболе​вание — геморрагический диатез, вызываемый рецессивным ге​ном. Аллели этого гена находятся в Х- и Y-хромосоме. Определи​те, какие будут дети и внуки, если родители: а) жена и все ее предки здоровы, а муж болен; б) муж и все его предки здоровы, а жена больна?

62.​ Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал признаки от отца?

63.​ У человека в У-хромосоме находится ген, определяющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Оп​ределите, какие будут дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и какова их вероятность?

64.​ Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцеплен​ный с полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой ано​малией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероят​ность того, что следующие два ребенка будут с нормальными зубами.

65.​ Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У-хромосо​ме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец - гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находится в Х-хромосоме.

66.​ Женщина с нормальным цветом зубов вышла замуж за мужчину с темными зубами. У них родилось 4 девочки с темны​ми зубами и 3 мальчика с нормальным цветом зубов. Определите характер наследования цвета зубов и генотипы родителей.

67.​ Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный при​знак. Одна из ее форм определяется аутосомным геном, другая - лежащим в Х- хромосоме. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены.

68.​ У одной нормальной супружеской пары родился сын-аль​бинос, страдающий гемофилией, а в дальнейшем три дочери: од​на альбинос и две без аномалий. Каковы генотипы родителей?

69.​ Гипертрихоз передается с У-хромосомой, а полидактилия (многопалость) - аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нор​мальная дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет с обеими аномалиями?

70.​ Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, как аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с полом признак. Определите ве​роятность рождения больных детей в семье, где мать больна пиг​ментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем ге​нам, а отец здоров и нормален по всем генам.

71.​ Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с волоса​тыми ушами. Какие дети могут родится у них, если рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме, а ген волосатых ушей в У-хромосоме?

72.​ У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10—20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчи​ков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то по​чему эта болезнь не элиминируется из популяции?

73.​ Известно, что недостаток образования некоторых половых гор​монов у мужчин связаны с наличием в Y-хромосоме рецессивного аллеля гена, ответственного за синтез антигена H-Y. Как будет наследо​ваться гормональная недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал этот дефект, от матери или отца? Дайте теоретическое объяснение.


Категория: Биология | Добавил: Админ (27.11.2016)
Просмотров: | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar