Тема №5256 Ответы к задачам по химии 2400 (Часть 6)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по химии 2400 (Часть 6) из предмета Химия и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по химии 2400 (Часть 6), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

23-    1. Напишите общую формулу этиленовых углеводородов. Назовите класс углеводородов, изомерных этиленовым углеводородам с тем же числом атомов углерода.
23-    2. Назовите следующий углеводород по систематической номенклатуре:
сн2=с—сн2—сн3 сн2 сн3
23-    3. Какой простейший алкен имеет изомер?
23-    4. Напишите структурные формулы всех непредельных уг-леводородов состава С5Н10.
23-    5. Напишите структурную формулу алкена состава СбН12, имеющего один четвертичный атом углерода, и назовите его.
23-    6. Среди перечисленных веществ выберите: а) изомеры; б) гомологи пентена-1: 2-метилбутен-1; пентен-2; бутен-1; циклопентан; 2-метилбутан; 1,2-диметилциклопропан.'
23-    7. Какой простейший непредельный углеводород имеет цис- и транс-изомеры? Напишите структурные формулы этих изомеров.
*23-8. Напишите структурные формулы непредельных углево-дородов состава С7Н14, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, и назовите их по систематической номенклатуре.
23-    9. Какой простейший хлоралкен может существовать в виде двух геометрических изомеров?
23-    10. Сколько существует индивидуальных веществ состава С3Н5С1, содержащих двойную связь? Приведите структурные формулы молекул этих веществ.
*23-11. Сколько существует индивидуальных веществ состава С4Н7С1, обесцвечивающих водный раствор перманганата калия? Приведите структурные формулы молекул этих веществ.
23-    12. Напишите структурную формулу любого диенового углеводорода, который может существовать в виде цис-транс-изомеров.
23-    13. Приведите структурную формулу углеводорода, в молекуле которого все шесть атомов углерода находятся в состоянии вр2-гибридизации.
23-    14. Напишите структурные формулы всех сопряженных диенов состава С5Н8.
301 Глава 23. Углеводороды с двойными связями
23-    15. Напишите структурные формулы всех непредельных углеводородов состава С4Н6, не содержащих тройной связи.
*23-16. Три углеводорода А, Б и В имеют одинаковый элементный состав. Для полного сжигания одного моля углеводорода А требуется такой же объем кислорода, что и для сжигания смеси, состоящей из одного моля Б и одного моля В. Углеводород Б не имеет изомеров. Углеводород А не имеет пространственных изомеров, обесцвечивает бромную воду, а при дегидроциклизации образует вещество, не реаги-рующее с раствором перманганата калия. Определите возможные структурные формулы А, Б и В. Напишите уравнения реакций.
*23-17. Три углеводорода А, Б и В имеют одинаковый элементный состав. Для полного сжигания одного моля углеводорода А требуется такой же объем кислорода, что и для сжигания смеси, состоящей из одного моля Б и одного моля В. Углеводороды Б и В изомерны между собой, причем других изомеров не имеют. Бромирование А приводит только к одному монобромпроизводному. Определите возможные структурные формулы А, Б и В. Напишите уравнения реакций.
23-    18. Определите молекулярную формулу алкена, если из-вестно, что для сжигания 6 л алкена потребовалось 27 л кислорода. Сколько литров углекислого газа при этом образовалось?
23-    19. Определите молекулярную формулу алкена, если из-вестно, что его образец массой 1,4 г может обесцветить 107 г 3% -ной бромной воды.
23-    20. Алкен неразветвленного строения содержит двойную связь при первом атоме углерода. Образец этого алкена массой 0,84 г может присоединить 1,6 г брома. Определите формулу алкена и назовите его.
23-    21. Углеводород массой 8,4 г может присоединить 3,36 л (в пересчете на н. у.) водорода в присутствии катализатора. При окислении углеводорода водным раствором перманганата калия на холоде образуется соединение симметричного строения. Определите строение исходного углеводорода.
23-    22. Определите строение углеводорода с открытой цепью углеродных атомов, если известно, что при полном сжигании 0,1 моль его образуется 5,4 мл воды и выделяется 8,96 л (н. у.) оксида углерода (IV). При взаимодействии этого углеводорода с эквимолярным ко-личеством хлора образуется преимущественно дихлоралкен симмет-ричного строения, у которого атомы хлора находятся на концах цепи.
*23-23. Определите молекулярную формулу фторпроизводного бутена, если известно, что оно содержит 4,545% водорода по массе. Напишите структурные формулы шести изомеров данного вещества, имеющих цис-строение.
23-    24. Приведите уравнения трех химических реакций, в ре-зультате которых может быть получен этилен. Укажите необходимые условия протекания реакций.
23-    25. Напишите уравнение реакции дегидратации спирта, приводящей к образованию бутена-1. Укажите условия.
23-    26. Напишите структурные формулы всех алкенов состава С8Н16, образующихся при каталитическом дегидрировании 2,2,4-три- метилпентана, и назовите их по систематической номенклатуре.
23-    27. Дегидратацией каких спиртов можно получить 2-метил- бутен-2 и 4-метилпентен-1?
23-    28. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме (для выбранного вами значения п):
с„н2л-^х^слн2л.
Исходное и конечное вещества изомерны друг другу.
23-    29. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
бутен-1 —► X —*- бутен-2.
23-    30. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
этан —► хлорэтан —► X —► бутадиен-1,3.
Определите вещество X. Предложите два варианта решения.
23-    31. Вещество А представляет собой бесцветную жидкость со своеобразным запахом, легче воды и хорошо в ней растворяющуюся. При нагревании этого вещества в присутствии концентрированной серной кислоты образуется газ В легче воздуха. Взаимодействуя с бромоводородом, В образует тяжелую жидкость С. Приведите формулы вещества А, В, С. Напишите уравнения реакций.
23-    32. Сколько алкенов можно получить отщеплением хлоро- водорода от всех изомерных соединений состава С4НдС1?
23-    33. Какие углеводороды можно получить при дегидро- галогенировании:    а) 2-метил-2-хлорбутана; б) 2-метил-З-хлорбу-
тана; в) 2,3-диметил-2-бромбутана; при дегалогенировании: а) (СН3)2СВг—СН2—СН2Вг; б) (СН3)3С—СНС1—СН2С1? Какие реактивы следует использовать? Назовите полученные соединения.
23-    34. Приведите возможные структуры бромалканов, которые при нагревании со спиртовым раствором гидроксида калия образуют вещество состава С5Н10, обесцвечивающее бромную воду и существующее в виде цис-транс-изомеров.
303 Глава 23. Углеводороды с двойными связями
23-    35. Какие два вещества вступили в реакцию и при каких ус-ловиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1)    бутанол-2;
2)    бутанол-1 + КС1;
3)    2-метилпропен + КС1 + Н20?
Напишите полные уравнения реакций.
23-    36. При действии магния на дибромалкан образовался не-предельный углеводород, масса которого в 4,81 раза меньше массы исходного соединения. Установите строение дибромалкана.
23-    37. При дегидратации насыщенного спирта был получен ал- кен, который полностью реагирует с бромоводородом, полученным из 51,5 г бромида натрия. При сжигании полученного углеводорода образуется 44,8 л углекислого газа (н. у.). Какой спирт и в каком ко-личестве был дегидратирован?
23-    38. С помощью каких химических реакций можно очистить пропан от примеси пропена?
23-39. Напишите уравнения реакций присоединения хлорово- дорода к бутену-1 и бутену-2.
23-40. Напишите уравнение присоединения хлорида иода IC1 к 2-метилбутену- 2.
23-41. В каких случаях нарушается правило Марковникова? Приведите не менее двух примеров.
23-42. Напишите уравнение реакции присоединения бромово- дорода к 3,3,3-трифторпропену.
23-43. Составьте уравнение реакции полимеризации углеводорода С4Н8 с разветвленным углеродным скелетом.
23-44. Углеводород А легче воздуха, при гидрировании образует соединение В тяжелее воздуха. В вступает в реакцию замещения с хлором, образуя С — летучую жидкость. Приведите формулы веществ А, В и С. Напишите уравнения реакций.
23-45. Углеводород А тяжелее воздуха, при дегидрировании образует соединение В, которое легче воздуха. В при определенных условиях превращается в соединение С, имеющее тот же качественный и количественный состав, что и В, но отличающееся тем, что не вступает в реакцию с хлороводородом. Приведите формулы веществ А, В и С. Напишите уравнения реакций.
23-46. Напишите структурные формулы всех спиртов, которые могут быть получены гидратацией алкенов состава С5Н10, имеющих разветвленный углеродный скелет. 
23-47. Предложите способы получения этиленгликоля из этилена: а) в одну стадию; б) в две стадии.
23-48. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
с„н2л — слн2л+2о--~слн2ло2.
Определите значение п.
23-49. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
,Х\
с2н4    ► сн3сно
 

Определите неизвестные вещества X и Y.
23-50. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
с2н4 — с2н6о — с4н6 —- С4Н8Вг2.
Напишите структурные формулы указанных веществ.
23-51. Напишите уравнения реакций окисления пропена: а) водным раствором перманганата калия; б), кислым раствором пер-манганата калия при нагревании. Составьте схемы электронного и электронно-ионного баланса.
23-52. Напишите уравнения реакций присоединения одного и двух молей брома к одному молю бутадиена-1,3.
23-53. Напишите уравнение реакции избытка бромоводорода с пентадиеном-1,4.
*23-54. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
А —- В —- пропен —- D —► А.
Разные буквы обозначают разные вещества, каждая стрелка обозначает одну реакцию.
23-55. Напишите уравнения реакций, соответствующих сле-дующей последовательности превращений: 
  
 
23-56. Какую массу брома может присоединить 14 г смеси изо-мерных бутенов?
23-57. Какой объем воздуха расходуется для полного сгорания пропена объемом 2 л? Объемы газов измерены при одинаковых усло-виях. 
2400 задач по химии для школьников и поступающих в ёузы 305 Глава 23. Углеводороды с двойными связями
23-58. Какой объем кислорода израсходован на сжигание смеси алкена и циклоалкана (не являющихся изомерами), если при этом образовалось 40 л углекислого газа?
23-59. Рассчитайте выход продукта реакции (в % от теоретиче-ского), если при взаимодействии 5,6 л этилена (н. у.) с бромом получено 42,3 г 1,2-дибромэтана.
23-60. Какой объем этилена можно окислить кислородом объемом 10 л для получения ацетальдегида? Объемы газов измерены при одинаковых условиях.
23-61. 10 л смеси этилена и пропана и 10 л водорода пропустили над катализатором, в результате чего общий объем смеси уменьшился до 16 л. Определите объемное содержание этилена в исходной смеси.
23-62. В результате обработки 20,4 г углеводорода бромной водой образовалось 68,4 г продукта присоединения. Определите, какое это соединение, и запишите его структурную формулу и уравнение проведенной реакции.
23-63. При гидратации 15,4 г смеси этилена с пропеном образо-валась смесь спиртов массой 22,6 г. Определите объемные доли газов в исходной смеси.
23-64. Газ, образовавшийся при нагревании 28,75 мл предельного одноатомного спирта (плотность 0,8 г/мл) с концентрированной серной кислотой, присоединяет 8,96 л (н. у.) водорода. Определите строение исходного спирта, если выход углеводорода составляет 80% от теоретического.
23-65. Смесь циклогексена и водорода, имеющую мольное соот-ношение компонентов 1:5, пропустили над никелевым катализатором. Реакция прошла на 40%. Вычислите мольное соотношение веществ в конечной смеси.
*23-66. При пропускании пентадиена-1,3 через 89,6 г 2,5% -ного водного раствора брома была получена смесь ди- и тетрабромпроиз- водных в молярном соотношении 3:2. Какая масса пентадиена-1,3 вступила в реакцию?
*23-67. Смесь бутена-2 и водорода с плотностью по гелию 3,2 про-пустили над никелевым катализатором, после чего плотность газовой смеси по гелию составила 3,55. Рассчитайте выход продукта реакции.
*23-68. К 50 г 32,4%-ного раствора бромоводородной кислоты добавили некоторое количество изопропиламина. Через полученный раствор стали пропускать пропен до тех пор, пока не закончилось по-глощение газа. Масса раствора оказалась равной 60,1 г. Вычислите объем поглощенного газа в пересчёте на нормальные условия.
*23-69. Смесь этиленового углеводорода и водорода общим объ-емом 13,44 л (н. у.) пропустили при 200 °С над платиновым катали- 
затором. При этом реакция прошла с выходом 75% от теоретического и объем смеси уменьшился до 10,08 л. При пропускании исходной смеси через склянку с бромной водой весь углеводород прореагировал и масса склянки увеличилась на 8,4 г. Определите состав исходной смеси (в % по объему) и строение исходного алкена.
*23-70. При реакции этиленового углеводорода с хлором в темноте образуется 42,3 г дихлорида, а при реакции образца такой же массы с бромом в тетрахлорметане — 69 г дибромида. Установите возможные структурные формулы исходного углеводорода.
*23-71. Некоторый углеводород X при действии избытка бромной воды образует дибромпроизводное, содержащее 57,5% брома по массе, а при кипячении с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты образует две одноосновные карбоновые кислоты. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода X. Напишите уравнения проведенных реакций.
*23-72. Смесь паров пропина и изомерных монохлоралкенов при 145 °С и давлении 96,5 кПа занимает объем 18,0 л и при сжигании в избытке кислорода образует 18,0 г воды. Напишите все возможные структурные формулы монохлоралкенов. Вычислите объем 1,7%-ного раствора нитрата серебра (плотность 1,01 г/мл), который может прореагировать с продуктами сжигания исходной смеси, если известно, что ее плотность по воздуху равна 1,757.
*23-73. Два нециклических углеводорода имеют по одной двойной связи. Молярные массы этих углеводородов относятся как 1:2. После полного гидрирования исходных углеводородов отношение молярных масс полученных соединений стало равным 0,5172. Какие это углеводороды?
*23-74. При окислении 0,1 моль неизвестного органического ве-щества кислым раствором перманганата калия образовались 4,48 л (н. у.) углекислого газа, 36,24 г MnS04, 20,88 г K2S04 и вода. Какое вещество подверглось окислению? Напишите уравнение окисления ближайшего гомолога этого вещества водным раствором перманганата калия.
*23-75. При действий на непредельный углеводород избытка раствора хлора в четыреххлористом углероде образовалось 22,95 г дихлорида. При действии избытка водного раствора перманганата калия на такое же количество углеводорода образовалось 17,4 г двухатомного спирта. Определите молекулярную формулу углеводорода и напишите структурные формулы четырех его изомеров, отвечающих условию задачи. 

24-    1. Напишите общую формулу ацетиленовых углеводородов. Назовите два класса углеводородов, изомерных ацетиленовым углеводородам с тем же числом атомов углерода.
24-    2. Напишите структурные формулы всех непредельных углеводородов состава С5Н8, содержащих тройную связь.
24-    3. Назовите следующий углеводород по систематической номенклатуре:
СН=С—СН—СН3 С2Н5
24-    4. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых углеводородов состава С7Н12, главная цепь которых состоит из пяти уг-леродных атомов, и назовите их.
24-    5. Среди перечисленных ниже веществ найдите пару изомеров: З-метилпентин-1; пентин-2; бензол; 2-метилбутадиен-1,3; ме- тилциклопентан.
24-    6. Среди перечисленных ниже веществ выберите: а) изомеры; б) гомологи З-метилбутина-1: пентен-2; пентин-2; циклопентен; 2-метилгептин-4; гексадиен-1,3; З-метилбутен-1.
24-    7. Напишите формулу ацетиленового углеводорода, в котором мольные доли углерода и водорода равны.
24-    8. Определите структуру ацетиленового углеводорода, в молекуле которого имеется только одна метильная группа, а массовая доля углерода равна 88,24% .
24-    9. Рассчитайте элементный состав (в % по массе) изомерных ацетиленовых углеводородов, плотность паров которых по кислороду равна 1,69. Напишите структурные формулы возможных изомеров.
24-    10. Приведите формулу простейшего алкина с разветвлен-ным углеродным скелетом. Напишите уравнения трех реакций, ха-рактеризующих свойства этого соединения.
*24-11. Определите общую формулу гомологического ряда угле-водородов, имеющих одну двойную связь, две тройные связи и три цикла. Сколько химических связей содержит молекула, в состав которой входит п атомов углерода? Ответ обоснуйте.
24-    12. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме (для выбранного вами значения л):
СА» — х — с„н2„_2
24-    13. Какое органическое соединение получается при дейст-вии спиртового раствора гидроксида калия на 1,1-дибромбутан?
24-    14. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
с2н2 —X —с3н4.
24-    15. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
С2Н2 —► X —- бутин-2.
24-    16. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
бутин-1 —► X —► бутин-2.
24-    17. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых углеводородов, которые можно получить дегидрированием различных диметилпентанов.
*24-18. Какие два вещества вступили в реакцию и при каких ус-ловиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1)    бутин-1 + CuBr;
2)    бутин-2 + КВг + Н20;
3)    пропин + Nal?
Напишите полные уравнения реакций.
24-    19. Какая масса карбида кальция вступила в реакцию с во-дой, если при этом выделилось 5,6 л ацетилена (н. у.)?
24-    20. Алкин массой 12,3 г в реакции с избытком брома образует продукт присоединения массой 60,3 г. Установите формулу алкина.
24-    21. Образец алкина массой 6,8 г полностью реагирует с 640 г 5%-ной бромной воды. Установите молекулярную формулу и строение алкена, если известно, что он не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра.
24-    22. Дихлоралкан, в котором атомы хлора находятся у соседних атомов углерода, обработали избытком спиртового раствора щелочи. Масса выделившегося газа оказалась в 2,825 раза меньше массы исходного дихлоралкана. Установите строение исходного соединения и продукта реакции.    /
24-    23. При нагревании углеводорода А образуются два вещества — простое и сложное В. При пропускании В через трубку с активированным углем, нагретым до 650 °С, образуется вещество С — легкокипящая, бесцветная, нерастворимая в воде жидкость со свое-образным запахом. Приведите формулы веществ А, В, С. Напишите уравнения реакций.
24-    24. Вещество А бурно реагирует с водой с образованием двух сложных веществ, одно из которых — В — газообразное. Это вещество способно присоединить хлор в объеме, вдвое большем своего объ-
315 Глава 24. Ацетиленовые углеводороды
ема, при этом образуется вещество С — растворитель многих органи-ческих веществ. Приведите формулы веществ А, В, С. Напишите уравнения реакций.
24-    25. Исходя из ацетилена и неорганических реактивов, получите метан.
24-    26. Предложите схемы получения из ацетилена следующих веществ: а) 1,2-дихлорэтана; б) 1,1-дихлорэтана.
24-    27. Исходя из карбоната кальция и других неорганических реактивов, получите симметричный тетрабромэтан. Сколько стадий потребуется для этого? Напишите уравнения протекающих реакций.
24-    28. Напишите уравнения реакций гидратации ацетилена и бутина-1.
24-    29. Какие углеводороды могут образоваться при тримериза- ции ближайшего гомолога ацетилена?
24-    30. Как химическим путем выделить бутин-2 из его смеси с бутином-1?
24-    31. Как различить по химическим свойствам пентин-1 и пентин-2?
24-    32. Как определить, какой из двух углеводородов является ацетиленом, а какой — бутином-1? Напишите уравнения соответст-вующих химических реакций.
24-    33. В трех запаянных ампулах находятся три разных газа: этан, этилен, ацетилен. Опишите, как можно определить, где какой газ находится. Приведите необходимые уравнения реакций.
24-    34. При неполном каталитическом гидрировании пентина-1 образовалась смесь углеводородов, состоящая из пентана, пентена-1 и непрореагировавшего пентина-1. С помощью каких химических реакций можно выделить из полученной смеси каждый углеводород? Напишите уравнения протекающих реакций.
24-    35. Предложите два способа получения изопропилового спирта из пропина. Напишите уравнения реакций.
24-36. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
ацетилен—►Х—- 2-хлорбутадиен.
24-37. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
с3н4 —С3Н6С12 —с3н6.
24-38. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
с4н6 — С4Н80 — с4н10о.
Определите структурную формулу конечного соединения, если из-вестно, что исходное соединение не содержало циклов.
24-39. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
X — Y — Ag2C2. 
  
 
*24-41. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей схеме:
А —- В —- пропин —► D —► А.
Разные буквы обозначают разные вещества, каждая стрелка обозначает одну реакцию.
*24-42. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей последовательности превращений: 
  
 
Назовите неизвестные вещества А — Ей напишите их структурные формулы.
*24-43. Напишите уравнения реакций- (с указанием условий проведения), соответствующие следующей последовательности пре-вращений:
C4H5Na — С4Н6 — С4Н80 — С3Н602 — C4Hn02N.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и про-дуктов реакций.
24-44. Ацетилен массой 15,6 г присоединил хлороводород массой 43,8 г. Установите структуру продукта реакции.
24-45. Какая масса технического 80% -ного карбида кальция потребуется для получения из него двухстадийным синтезом 12,5 г винилхлорида, если выход на каждой стадии синтеза составляет 80% от теоретического?
24-46. Составьте уравнение полного сгорания ацетиленового углеводорода, являющегося вторым членом гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Рассчитайте, сколько литров воздуха потребуется для сгорания 5,6 л этого углеводорода.
24-47. Определите формулу алкина, для полного сгорания 20 л которого требуется 110 л кислорода.
24-48. При гидрировании ацетилена получили эквимолярную смесь этана и этилена общей массой 96 г. Какая масса ацетилена про-реагировала?
3X7 Глава 24. Ацетиленовые углеводороды
24-49. Какая масса хлороводорода вступила в реакцию с ацети-леном, если в результате образовалось 12 г хлорэтена и 18 г дихлорэтана?
24-50. Определите массовые доли веществ в смеси, образовав-шейся при взаимодействии 10 л пропина и 14 л хлороводорода.
24-51. Какой объем 5% -ного раствора брома в тетрахлорметане (плотность 1,6 г/мл) может полностью прореагировать с 5,4 г смеси бутина-1, бутадиена-1,3 и бутина-2?
24-52. При пропускании смеси этана и ацетилена через склянку с бромной водой масса последней увеличилась на 5,2 г. При полном сгорании такого же количества исходной смеси выделилось 56 л углекислого газа (н. у.). Определите объемные доли углеводородов в исходной смеси.
24-53. Смесь пропена и ацетилена объемом 896 мл (н. у.) про-пущена через 800 г раствора брома в воде с массовой долей 2%. Для полного обесцвечивания бромной воды потребовалось добавить 3,25 г цинковой пыли. Вычислите объемные доли газов в исходной смеси.
24-54. Известно, что 1,12 л (н. у.) смеси ацетилена с этиленом могут легко прореагировать в темноте с 3,82 мл брома (плотность 3,14 г/мл). Во сколько раз уменьшится объем смеси после пропускания ее через аммиачный раствор оксида серебра?
24-55. Смесь этана, пропена и ацетилена занимает объем 448 мл (н. у.) и может обесцветить 40 мл 5%-ного раствора брома в тетрахлорметане (плотность 1,6 г/мл). Минимальный объем 40%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,4 г/мл), которым можно поглотить весь оксид углерода (IV), образующийся при полном сгорании смеси, равен 5 мл. Определите состав смеси (в % по объему).
24-56. 2,8 л (н. у.) смеси алкана, алкина и алкена, содержащих одинаковое число атомов углерода, могут прореагировать с 17,4 г оксида серебра (в аммиачном растворе) или присоединить 28 г брома. Определите качественный и количественный (в % по объему) состав исходной смеси углеводородов.
24-57. Смесь этана, этилена и ацетилена объемом 3,36 л (н. у.) пропускают через раствор брома в четыреххлористом углероде с не-известной массовой долей. Объем смеси уменьшился до 1,12 л, коли-чество брома в растворе стало равным 0,04 моль. Определите начальное количество брома в растворе, если молярное соотношение этилена и ацетилена в исходной смеси равно 1:1. Вычислите объемные доли газов в исходной смеси.
*24-58. При сжигании в кислороде смеси пропена, бутина-1 и паров хлорпропена и охлаждении продуктов полного сгорания образовалось 2,74 мл жидкости с плотностью 1,12 г/мл, которая при
взаимодействии с раствором карбоната натрия может выделить 224 мл газа (н. у.). Вычислите минимальный и максимальный объем кислорода, который может вступить в реакцию в условиях опыта (в пересчете на н. у.).
*24-59. Некоторый углеводород X при действии избытка бромной воды образует тетрабромпроизводное, содержащее 73,4% брома по массе, а при кипячении с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты образует две одноосновные карбоновые кислоты. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода X. Напишите уравнения проведенных реакций.
*24-60. К 10 мл неизвестного газообразного углеводорода добавили 70 мл кислорода и смесь подожгли электрической искрой. После окончания реакции и конденсации образующегося водяного пара объем газа составил 65 мл. После встряхивания этой смеси с раствором щелочи объем уменьшился до 25 мл. Объемы газов измерены при одинаковых условиях. Установите формулу углеводорода.
*24-61. При гидратации двух нециклических углеводородов, со-держащих одинаковое число атомов углерода, образовались моно-функциональные производные — спирт и кетон — в молярном соот-ношении 1 : 3. Масса продуктов сгорания исходной смеси после про-пускания через трубку с избытком оксида фосфора (V) уменьшилась на 25,80%. Установите строение исходных углеводородов, если известно, что при пропускании их смеси через аммиачный раствор хлорида меди (I) выпадает осадок и оба углеводорода имеют разветвленный углеродный скелет. Напишите уравнения всех упомянутых реакций и укажите условия их проведения.
*24-62. По данным элементного анализа, массовая доля углерода в неизвестном углеводороде X равна 96,43% . Этот углеводород обладает слабыми кислотными свойствами и может образовать соль Y, в которой массовая доля металла равна 46,00% . Определите молекулярную и структурную формулы веществ X и Y. Напишите уравнение превращения X в Y и уравнение полного гидрирования X.
*24-63. Имеется смесь предельного, этиленового и ацетиленового углеводородов, которая тяжелее воздуха. Объем кислорода, необ-ходимый для полного сгорания смеси, в 1,5 раза превышает объем образующегося при этом углекислого газа. Плотность по водороду га-зовой смеси, полученной после пропускания исходной смеси через избыток аммиачного раствора хлорида меди (I), на 4 меньше плотности по водороду исходной смеси. Определите строение и мольные доли углеводородов в исходной смеси, если известно, что их молекулы содержат одинаковое число атомов водорода.

25-    1. Напишите общую формулу ароматических соединений ряда бензола. Приведите структурную формулу одного из членов этого ряда, содержащего 14 атомов углерода в молекуле.
25-    2. Приведите структурные формулы двух изомеров бензола, не относящихся к ароматическому ряду.
25-    3. Приведите примеры изомерных гомологов бензола, различающихся положением замещающих групп.
25-    4. Сколько может существовать изомерных: а) триметилбен- золов; б) тетраметил бензолов; в) пентаметилбензолов? Приведите их структурные формулы.
25-    5. Какие из приведенных ниже веществ являются гомологами бензола:
 

25-    6. Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава С9Н12.
25-    7. Напишите структурные формулы всех изомерных ди-хлорбензол ов.
*25-8. Напишите структурные формулы всех изомерных ди- х лорнитробензолов.
*25-9. Напишите структурную формулу простейшего гомолога бензола, содержащего в боковых цепях два разных радикала с раз-ветвленной углеродной цепью.
25-    10. Приведите примеры циклических и алифатических углеводородов, из которых можно получить бензол. Напишите уравне-ния реакций.
25-    11. Приведите уравнения трех химических реакций, в ре-зультате которых может быть получен толуол. Укажите необходимые условия протекания реакций.
25-    12. Предложите два способа получения этилбензола из бензола.
25-    13. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
1 -бромпропан —► X —► бензол.
Определите неизвестное вещество X.
25-    14. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
метан —- X —- бензол.
Определите неизвестное вещество X.
25-    15. Ароматизацией (дегидроциклизацией) какого углеводорода может быть получен 1,2-диметилбензол?
25-    16. Назовите вещества, образующиеся при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) следующих углеводородов: а) гептана; б) 2-метилгексана; в) октана.
25-    17. Какие углеводороды могут образоваться при тримериза- ции ближайшего гомолога ацетилена?
*25-18. При нагревании смеси ацетилена и пропина в присутствии активированного угля образовалась смесь, состоящая из семи ароматических углеводородов. Напишите их структурные формулы.
327 Глава 25. Ароматические углеводороды
25-    19. Какие вещества вступили в реакцию и при каких условиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1)    1,2-диметилбензол + Н2;
2)    СбН5СН3 + НВг;
3)    1,3,5-триметилбензол?
Напишите полные уравнения реакций.
25-    20. При нагревании некоторого углеводорода с катализатором образовалось 55 л паров бензола и 220 л водорода. Установите структуру исходного углеводорода.
25-    21. При нагревании 500 г некоторого предельного углеводорода с катализатором образовалось 340 г ароматического углеводорода, содержащего 8,7% водорода по массе, и 22,2 г водорода. Установите структуру исходного углеводорода и рассчитайте выход реакции.
25-    22. Объясните, почему бензол не обесцвечивает бромную воду и водный раствор перманганата калия.
25-    23. Приведите примеры реакций, доказывающих сходство бензола: а) с предельными; б) с непредельными углеводородами.
25-    24. Приведите уравнения реакций, описывающих превра-щения:
гексан —*• бензол —*- циклогексан.
25-    25. Приведите уравнения реакций, описывающих превра-щения:
ацетилен —*■ бензол —*- гексахлорциклогексан.
25-    26. Чем отличаются по химическим свойствам гомологи бензола от самого бензола? Приведите необходимые уравнения реакций.
25-    27. Легкокипящая бесцветная жидкость А со своеобразным запахом, нерастворимая в воде, способна реагировать с хлором с образованием разных соединений в зависимости от условий. При освещении образуется только соединение В, в присутствии катализатора — два вещества — жидкость С и газ D, образующий при пропускании через водный раствор нитрата серебра белый осадок. Приведите формулы веществ А — D. Напишите уравнения реакций.
25-    28. Углеводород А, подвергаясь одновременному дегидрированию и циклизации, превращается в соединение В, которое способно при воздействии смеси концентрированных серной и азотной кислот образовать С — взрывчатое вещество. Приведите формулы ве-ществ А, В, С. Напишите уравнения реакций.
25-    29. Ароматический углеводород состава С8Н10 при окислении раствором перманганата калия при нагревании с последующим 

 
подкислением реакционной смеси превратился в соединение состава С7Н602. Определите строение исходного углеводорода и продукта ре-акции.
25-    30. Какое строение может иметь вещество состава С7Н7С1, если при его окислении образуются: а) бензойная кислота; б) о-хлор- бензойная кислота?
25-    31- Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме: бензол —- X —► бензойная кислота.
Определите неизвестное вещество X.
25-    32. Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:
бензол —► X —*- Y —- бензиловый спирт (гидроксиметилбензол).
Определите промежуточные вещества.
*25-33. Напишите уравнения реакций (с указанием условий проведения), соответствующие следующей схеме:
с8н10 — с7нб02-~ C7H5NO4.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и продуктов реакций.
*25-34. Напишите уравнения реакций (с указанием условий проведения), соответствующие следующей схеме:
^8^10    *■ CgHg04 *■ ^8^4®3’
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и продуктов реакций.
25-    35. Определите строение ароматического углеводорода состава С9Н12, если известно, что при его окислении перманганатом ка-лия образуется бензолтрикарбоновая кислота, а при бромировании в присутствии FeBr3 — только одно монобромпроизводное.
25-    36. Некоторое органическое вещество обесцвечивает рас-твор перманганата калия, вступает в реакцию с хлором, но не реагирует с хлороводородом. Что это за вещество?
25-    37. Напишите структурную формулу соединения, которое м^жет вступать как в реакции электрофильного замещения, так и в реакции электрофильного присоединения. Приведите по одному примеру каждой реакции.
25-    38. Расположите перечисленные ниже вещества в порядке возрастания их активности в реакциях электрофильного замещения: фенол, этилбензол, бензойный альдегид. Ответ мотивируйте. Напишите два уравнения реакций замещения с наиболее активным веществом.
329 Глава 25. Ароматические углеводороды
25-39. Расположите перечисленные ниже вещества в порядке убывания их активности в реакциях электрофильного замещения: хлорбензол, толуол, нитробензол. Ответ мотивируйте. Напишите два уравнения реакций замещения с наименее активным веществом.
25-40. Напишите уравнение реакций взаимодействия толуола с перманганатом калия: а) в водной среде при нагревании; б) в кислой среде.
25-41. При действии смеси концентрированных азотной и серной кислот на салициловый (2-гидроксибензойный) альдегид получена смесь моно- и динитропроизводных. Напишите структурные формулы каждого из полученных изомеров.
25-42. Предложите схему получения 4-нитробензойной кислоты из изопропилбензола в две стадии. Укажите условия реакций.
*25-43. Какие вещества получатся при алкилировании бензола: а) пропеном; б) изобутиленом (2-метилпропеном); в) бутеном-2? Объ-ясните, почему кислоты катализируют эти реакции.
25-44. В трех пронумерованных сосудах без надписей находятся бензол, этилбензол и винилбензол (стирол). С помощью каких хи-мических реакций и по каким признакам можно различить эти три соединения? Напишите уравнения реакций.
25-45. В трех пробирках находятся три жидкости: бензол, гептан, гексен. Опишите, как можно определить, где какая жидкость находится. Приведите уравнения реакций.
25-46. Предложите схемы получения из бензола следующих ве-ществ: а) этилбензола; б) стирола; в) 1-хлор-2-нитробензола; г) 1-хлор-
3-    нитробензола. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
*25-47. Углеводород состава С10Н10 обесцвечивает бромную воду, при окислении образует фталевую (бензол-1,2-дикарбоновую) кислоту, с аммиачным раствором нитрата серебра дает осадок. Напишите структурную формулу углеводорода и приведите уравнения реакций.
*25-48. Какие вещества вступили в реакцию и при каких условиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1)    2-хлортолуол + НС1;
2)    бромметилбензол + НВг;
3)    4-нитротолуол + Н20;
4)    С6Н5—COOK + К2С03 + Мп02 + КОН + Н20;
5)    НООС—С6Н4—СООН + K2S04 + MnS04 + Н20?
Напишите полные уравнения реакций.

25-59. При гидрировании 7,8 г бензола до циклогексана при нагревании в присутствии Катализатора поглотилось 3,36 л (в пересчете на н. у.) водорода. Определите выход циклогексана.
25-60. Какая масса оксида марганца (IV) потребуется для получения хлора, необходимого для превращения 10 мл бензола (плотность 0,8 г/мл) в гексахлорциклогексан?
25-61. При бромировании бензола в присутствии FeBr3 образовался газ, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 4,70 г. Какая масса бензола вступила в реакцию с бромом и сколько граммов бромбензола образовалось?
25-62. При хлорировании гомолога бензола массой 16,0 г в при-сутствии хлорида железа (III) образовалась смесь монохлорпроизвод- ных такой же массы. Установите молекулярную формулу гомолога бензола, если выход реакции составил 77,7%.
*25-63. При нитровании гомолога бензола массой 6,0 г образова-лась смесь четырех мононитропроизводных общей массой 8,25 г (с количественным выходом). Установите структурную формулу го-молога бензола.
25-64. Смесь циклогексена и циклогексана может обесцветить 320 г 10% -ного раствора брома в СС14. Определите массовые доли уг-леводородов в смеси, если известно, что при ее полном дегидрировании с образованием бензола выделяется водород в количестве, достаточном для исчерпывающего гидрирования 11,2 л (н. у.) бутадиена.
*25-65. Плотность по озону газовой смеси, состоящей из паров бензола и водорода, до пропускания через контактный аппарат для синтеза циклогексана была равна 0,2, а после пропускания стала равна 0,25. Определите объемную долю паров циклогексана в реакционной смеси и процент превращения бензола в циклогексан.
25-66. При каталитическом дегидрировании смеси бензола, циклогексана и циклогексена получено 23,4 г бензола и выделилось 11,2л водорода (н. у.). Известно, что исходная смесь может присоеди-нить 16 г брома. Определите состав исходной смеси (в % по массе).
25-67. Смесь бензола, циклогексена и циклогексана при обра-ботке бромной водой присоединяет 16 г брома; при каталитическом дегидрировании исходной смеси образуется 39 г бензола и водород, объем которого в 2 раза меньше объема водорода, необходимого для полного гидрирования исходной смеси углеводородов. Определите состав исходной смеси (в % по объему).
25-68. Смесь циклогексана и циклогексена обесцвечивает 320 г 10%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде. Найдите массовые доли компонентов исходной смеси, если циклогексан, вхо-дящий в ее состав, при дегидрировании дает такое количество бензола, которое может полностью прореагировать на свету с хлором, по-лученным при взаимодействии 26,1 г оксида марганца (IV) и избытка соляной кислоты.
*25-69. При действии на непредельный углеводород избытка раствора хлора в четыреххлористом углероде образовалось 3,78 г дихлорида. При действии на такое же количество углеводорода из-бытка бромной воды образовалось 5,56 г дибромида. Определите мо-лекулярную формулу углеводорода и напишите структурные формулы четырех его изомеров, отвечающих условию задачи.
*25-70. При окислении смеси двух изомерных ароматических "углеводородов кислым раствором перманганата калия образовалось 12,0 л С02 (измерено при 20 qC и нормальном давлении), 24,4 г бензойной кислоты и 16,6 г терефталевой (бензол-1,4-дикарбоновой) кислоты. Установите строение исходных углеводородов и рассчитайте их массы в исходной смеси. 

26-    1. Напишите общие формулы гомологических рядов пре-дельных одноатомных и двухатомных спиртов.
26-    2. Сколько существует первичных спиртов состава С4Н80? Напишите их структурные формулы.
26-    3. Сколько существует ароматических спиртов состава CgH10O? Напишите их структурные формулы.
26-    4. Приведите примеры изомерных спиртов, отличающихся строением углеродного скелета.
26-    5. Напишите структурные формулы всех вторичных спир-тов состава С5Н11ОН.
26-    6. Напишите структурные формулы всех двухатомных спиртов состава С4Н8(ОН)2.
26-    7. Напишите формулу простейшего третичного спирта с че-тырьмя первичными атомами углерода. Приведите формулу изомера этого соединения, не являющегося спиртом.
26-    8. Приведите структурную формулу изомера пентанола-1, отличающегося от него и углеродным скелетом, и положением функ-циональной группы.
26-    9. Какие соединения называют фенолами? Приведите фор-мулы трех ближайших гомологов фенола.
26-    10. Напишите структурные формулы всех изомерных аро-матических соединений состава С7Н80. Определите, к какому классу органических соединений принадлежит каждый из изомеров.
26-    11. Сколько существует фенолов, содержащих: а) две; б) три; в) четыре; г) пять гидроксильных групп? Приведите их структурные формулы.
26-    12. Напишите структурные формулы всех изомерных ди- бромфенолов.
26-    13. Сколько существует ближайших гомологов у этиленгликоля и глицерина? Нацишите их структурные формулы.
26-    14. Приведите структурную формулу простейшего двух-атомного спирта с разветвленной углеродной цепью. Приведите для этого соединения формулы: а) четырех изомеров; б) двух ближайших гомологов.
26-    15. Определите молекулярную формулу фенола, содержа-щего 13,11% кислорода по массе.
*26-16. Определите молекулярную формулу предельного много-атомного спирта, содержащего 45,28% кислорода по массе.
26-    17. Предложите два способа получения этанола из этана.
26-    18. Какие одноатомные спирты можно получить из углеводородов состава C4Hg?
26-    19. Приведите по одному примеру предельных спиртов, ко-торые: а) могут; б) не могут быть получены гидратацией алкенов.
26-    20. Как из пропанола-1 получить пропанол-2?
26-    21. Напишите общее уравнение реакции окисления алкенов водным раствором перманганата калия с образованием двухатомных спиртов.
26-    22. Напишите уравнения пяти реакций, в результате кото-рых образуется этанол. Укажите условия проведения реакций.
26-    23. Предложите три принципиально разных способа полу-чения бутанола-2. Можно ли эти же способы использовать для получения бутанола-1?
26-    24. Напишите уравнения трех реакций, в результате кото-рых образуется фенол. Укажите условия проведения реакций.
*26-25. Приведите по одному примеру синтеза первичных, вто-ричных и третичных спиртов с использованием магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра).
*26-26. Какие вещества вступили в реакцию и при каких условиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1)    пропанол-1;
2)    пропанол-1 + NaCl;
3)    пропанол-1 -f NaOH;
4)    глицерин + ацетат натрия;
5)    фенол + ацетон?
Напишите полные уравнения реакций.
*26-27. Как синтезировать из метана 2,3-диметилбутандиол-2,3, используя любые неорганические соединения? Приведите уравнения химических реакций и укажите условия их протекания.
*26-28. Напишите уравнения реакций, в результате которых степень окисления одного из атомов углерода изменяется следующим образом:
с-2 —^ с-з —^ с-1 —^ с-1 #
В уравнениях используйте структурные формулы и укажите искомый атом углерода.
26-    29. Напишите общую формулу спиртов, способных окис-ляться в альдегиды.
26-    30. Как можно отличить этиловый спирт от глицерина? От-вет подтвердите уравнениями реакций.
341 Глава 26. Спирты и фенолы
26-    31. Укажите основные отличия свойств спиртов и фенолов.
26-    32. Напишите уравнения одного и того же выбранного вами спирта со следующими веществами: а) бромоводородной кислотой;
б)    натрием; в) концентрированной серной кислотой; г) оксидом меди (II); д) дихроматом калия в присутствии серной кислоты.
26-    33. Почему фенолы проявляют в большей степени кислот-ные свойства, чем спирты? Какой реакцией это можно подтвердить?
26-    34. В чем причина большей реакционной способности бензольного ядра у фенолов по сравнению с ароматическими углеводо-родами? Какой реакцией это можно подтвердить?
26-    35. Расположите в порядке возрастания кислотности сле-дующие вещества: фенол, сернистая кислота, метанол. Приведите уравнения химических реакций, подтверждающие правильность вы-бранной последовательности.
*26-36. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
с7н7ок —- X —- С7Н6ОВг2.
Приведите структурные формулы исходных веществ и продуктов ре-акций.
26-    37. В трех пробирках находятся три водных раствора: метанола, фенола, уксусной кислоты. Опишите, как можно определить, где какой раствор находится. Приведите уравнения реакций.
26-    38. В трех пробирках находятся три вещества: метанол, фенол, гексан. Как, не проводя химических реакций, можно определить, где какое вещество находится?
26-    39. В трех сосудах без надписей находятся пентан, 2-бром- пентан и пентанол-3. С помощью каких химических реакций и по каким признакам можно различить эти три соединения? Напишите уравнения соответствующих реакций.
26-40. Какие пять веществ могут получиться при нагревании смеси этилового и пропилового спирта с концентрированной серной кислотой?
26-41. Приведите возможную структурную формулу вещества А С4Н10О, которое при взаимодействии с бромоводородом превращается в соединение В состава C4HgBr. В реагирует со спиртовым раствором гидроксида калия и превращается в вещество С C4Hg. С взаимодействует с водой в присутствии фосфорной кислоты с образованием соединения состава С4Н10О. Продукты окисления А не дают реакции «серебряного зеркала». Напишите уравнения упомянутых реакций. 

 
26-42. Приведите уравнения реакций, позволяющих осуществить превращения по схеме:
альдегид —► спирт —► простой эфир.
Исходное соединение содержит 3 атома углерода.
Вг2 (1 моль)
7°    *
26-43. Напишите уравнения реакций, которые позволят осу-ществить следующие превращения: 
Приведите структурные формулы соединений А — D.
26-44. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
изопропиловый спирт —► X —*- 2,3-диметилбутан.
Определите неизвестное вещество X.
*26-45. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
пропиловый спирт —*- X —*- Y —*- фенол.
Определите неизвестные вещества X и Y.
*26-46. Предложите схемы проведения следующих синтезов:
а)    пропанол-1 —► 2-бромпропан;
б)    пропанол-1 —► ацетон;
в)    пропанол-1 —► 1,3,5-триметилбензол.
Сколько стадий потребуется для каждого синтеза? Напишите уравнения необходимых реакций.
*26-47. Какие вещества вступили в реакцию и при каких условиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1)    С6Н5ОН + NaHC03;
2)    СН3—О—С2Н5 + Nal;
3)    C6H5ONa + CHgCOONa + Н20?
Напишите полные уравнения реакций.
*26-48. Приведите одну из возможных структурных формул вещества А состава СдН100, которое не реагирует с водным раствором гидроксида натрия, но взаимодействует с металлическим натрием с выделением водорода. Вещество А взаимодействует с бромной водой, превращаясь в соединение CgH10Br2O, а с холодным водным раствором перманганата калия образует соединение СдН1203. Напишите уравнения реакций.
26-49. Соединение А — белое кристаллическое вещество, окра-шивающее пламя в фиолетовый цвет, хорошо растворимое в воде.

26-50. При пропускании через прозрачный водный раствор соли А углекислого газа происходит помутнение раствора, поскольку образуется малорастворимое соединение В. При добавлении к соеди-нению В бромной воды образуется белый осадок вещества С. Приведите формулы веществ А, В и С. Напишите уравнения реакций.
*26-51. Напишите уравнения реакций 4-метилфенола (п-крезо- ла) со следующими веществами: а) натрием; б) гидроксидом натрия;
в)    бромной водой; г) разбавленной азотной кислотой; д) хлорангид- ридом уксусной кислоты.
26-52. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей последовательности превращений:
с4н10о2 — С4Н8С12 — с4н8 — с4н10о.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и продуктов реакций.
*26-53. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей последовательности превращений:
с5н12о — с5н10 — с5н12о2 — с9н16о4.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и продуктов реакций.
*26-54. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-дующей последовательности превращений:
С7Н80 —► C7H7ONa —* С8Н10О —► С8Н8Вг20.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и продуктов реакций.
26-55. Вычислите массу простого эфира, которая получится из 25 г метанола, если реакция дегидратации протекает с 80% -ным выходом.
26-56. Из 18,4 г этанола было получено 6,0 г простого эфира. Вычислите выход продукта в реакции дегидратации.
26-57. Вычислите массу фенола, которую можно получить из 1500 г 25% -ного раствора фенолята натрия. Каким веществом следует обработать имеющийся раствор?
26-58. Некоторое органическое вещество может вступать в реакцию этерификации, но не обладает явно выраженными кислотны- 
ми свойствами, не взаимодействует с бромом при н. у. Установите возможную формулу этого вещества, если известно, что при сжигании его образуется 2,64 г оксида углерода (IV) и 1,44 г воды.
26-59. При дегидратации первичного предельного спирта обра-зуется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 4 раза меньше объема оксида углерода (IV), образующегося при сгорании такого же количества спирта. Определите спирт и его количество вещества, если полученный в результате дегидратации непредельный углеводород может полностью обесцветить 180 г 20% -ного раствора брома в четыреххлористом углероде.

26-60. При дегидратации насыщенного одноатомного спирта и последующей обработке образовавшегося соединения избытком бро- моводорода получено 65,4 г бромида с выходом 75% от теоретического. При взаимодействии того же количества спирта с натрием выделилось 8,96 л газа (н. у.). Определите, какой был взят спирт.

 

Категория: Химия | Добавил: Админ (26.01.2016)
Просмотров: | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar