Тема №6073 Ответы к задачам по химии для старших классов Кузьменко (Часть 7)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по химии для старших классов Кузьменко (Часть 7) из предмета Химия и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по химии для старших классов Кузьменко (Часть 7), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

1229. Напишите структурные формулы всех первичных аминов
состава C4HhN и назовите их по систематической номенклатуре.
360
Гл. III. Органическая химия
1230. Напишите структурные формулы всех третичных аминов
состава C5H|3N и назовите их по систематической номенклатуре.
1231. Напишите структурные формулы всех первичных арома­
тических аминов состава C7H9N,
1232. Чем отличаются по химическим свойствам амины от ам­
миака?
1233. Как отделить анилин от нитробензола?
1234. Напишите уравнение реакции хлорида фениламмония со
щелочью.
1235. Объясните, почему анилин обладает более слабыми основ­
ными свойствами, чем диметиламин.
1236. Напишите уравнение реакции, подтверждающей основные
свойства третичных аминов.
1237. Напишите уравнение реакции Зинина для 4-нитротолуола.
1238. Расположите в порядке возрастания основности следую­
щие вещества: метиламин, аммиак, анилин.
1239. Приведите уравнение реакции образования соединений
с пептидной связью.
1240. Напишите структурные формулы всех изомерных амино­
масляных кислот.
1241. Приведите примеры изомерных аминокислот, отличающих­
ся строением углеродного скелета.
1242. Приведите структурные формулы трех изомеров амино­
масляных кислот.
1243. Приведите формулы двух аминокислот, одна из которых
имеет оптические изомеры, а другая — нет.
1244. Приведите примеры аминокислот, у которых преобладают:
а) кислотные; б) основные свойства.
1245. Напишите уравнения реакций, доказывающих амфотер-
ность аланина (2 -аминопропионовой кислоты).
1246. Вычислите массу диметиламина, которая может вступить
в реакцию с 3,36 л (н. у.) хлороводорода.
1247. Какой объем займет при 15 °С и 95 кПа азот, образовав­
шийся при сгорании 40 г диметиламина?
§ 26. Амины. Аминокислоты. Белки
361
Уровень 2
1248. Напишите структурные формулы нитросоединений соста­
ва C4H9N 02. Сколько среди этих изомеров первичных, вторич­
ных и третичных нитросоединений? Назовите их по системати­
ческой номенклатуре.
1249. Каким образом можно осуществить превращения: хлорид ме-
тиламмония —> метиламин —> азот? Приведите уравнения реакций.
1250. Каким образом можно осуществить превращения: нитро­
бензол -н> анилин -н> бромид фениламмония? Приведите уравне­
ния реакций.
1251. Какие из перечисленных ниже веществ могут попарно всту­
пать. в реакции: анилин, циютопентан, бром, бромоводород? На­
пишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
1252. Используя любые неорганические реагенты, получите нит­
робензол из метана.
1253. Напишите структурные формулы двух веществ, имеющих
молекулярную формулу C3H7N 02. С помощью какой реакции
можно различить выбранные вами вещества?
1254. Разделите химическим способом смесь газов, состоящую
из оксида серы (IV), метиламина и кислорода, на индивидуаль­
ные компоненты. Напишите уравнения соответствующих хими­
ческих реакций.
1255. Напишите химические уравнения, соответствующие сле­
дующей схеме:
СаС2
н2о А Б
H N 0 3 (I моль)
_ _ _ в
Zn+HCI , у
1256. Сколько трипептидов может быть получено из трех амино­
кислот: цистеина, аланина и лизина? Приведите структуры трех
возможных трипептидов.
1257. Соединение А — тяжелая желтоватая жидкость с запахом
горького миндаля. Соединение А при действии железных стру­
жек в кислой среде восстанавливается в соединение В — бес­
цветную маслянистую жидкость, малорастворимую в воде. При
действии на В концентрированной соляной кислоты происхо­
дит экзотермическая реакция с образованием соли С. Что собой
представляют вещества А, В, С? Приведите их формулы и урав­
нения реакций.
362
Гл. III. Органическая химия
1258. Вещество А представляет собой кристаллы, растворимые
в воде. При действии бромоводородной кислоты А образует соль
В, а при действии гидроксида кальция — соль С. При сгорании
вещества А образуются два газа, не поддерживающих горение,
один из которых не вызывает помутнение известковой воды. Что
собой представляют вещества А, В и С? Приведите их формулы
и уравнения реакций.
1259. Соединение А — кристаллическое вещество, растворимое
в воде, образующее с нитратом серебра белый творожистый оса­
док. При действии гидроксида натрия на вещество А образуется
соединение В, бесцветная маслянистая жидкость, малораство­
римая в воде. При действии бромной воды на В образуется бе­
лый осадок вещества С. Что из себя представляют вещества А, В
и С? Приведите их формулы и уравнения реакций.
1260. Соль А, водный раствор которой образует с нитритом се­
ребра белый творожистый осадок, при действии щелочи выде­
ляет газ В, при сгорании которого образуется 2 газа, не поддер­
живающих горения, один из которых — С — вызывает помутнение
известковой воды. Приведите возможные формулы веществ А, В
и С и уравнения реакций.
1261. В трех запаянных ампулах находятся три разных жидкости:
анилин, гексан, масляная кислота. Опишите, как, основываясь
на различии в химических и физических свойствах, можно оп­
ределить, где какая жидкость находится. Приведите уравнения
реакций.
1262. В трех пробирках находятся три водных раствора: хлорида
фениламмония, этиламина, сахарозы. Опишите, как, основы­
ваясь на различии в химических и физических свойствах, можно
определить, где какой раствор находится. Приведите уравнения
реакций.
1263. Образец нитробензола массой 85 г, содержащий 7% при­
месей, восстановили до анилина; выход реакции равен 85%.
Вычислите массу образовавшегося анилина.
1264. Вычислите массу 15%-ного раствора аминоуксусной кис­
лоты, которую можно получить из 15 г уксусной кислоты двух­
стадийным синтезом с выходом продукта на каждой стадии, рав­
ным 75%.
1265. Газ, выделившийся при получении бромбензола бромиро-
ванием бензола массой 15,5 г полностью прореагировал с водным
§ 26. Амины. Аминокислоты. Белки
363
раствором этиламина массой 30 г. Определите массовую долю эти-
ламина в растворе, если бромирование бензола прошло на 70%.
1266. К 150 г 5%-ного раствора аминоуксусной кислоты добави­
ли 100 г 5%-ного раствора гидроксида калия. Определите массо­
вые доли веществ в полученном растворе.
1267. Газообразные продукты горения этиламина заняли объем
5,6 л (н. у.). Вычислите массу сгоревшего этиламина.
1268. При сгорании смеси метиламина и паров этанола образо­
валось 18 г воды и 2,24 л газа (н. у.), нерастворимого в растворе
щелочи. Вычислите массовую долю метиламина в исходной смеси.
1269. При пропускании смеси метана и этиламина через раствор
соляной кислоты, взятый в большом избытке, объем смеси со­
кратился на 40%. Рассчитайте массовые доли компонентов в ис­
ходной смеси.
1270. Определите строение сложного эфира а-аминокислоты,
если известно, что он содержит 15,73% азота.
1271. Определите структуру вторичного амина, если известно,
что его хлороводородная соль содержит 43,55% хлора.
Уровень 3
1272. Какие два вещества вступили в реакцию и при каких усло­
виях, если в результате образовались следующие вещества (ука­
заны все продукты реакции без коэффициентов):
1) H2N -C H 2-C H 2-COOK + KCl + H20;
2) Cu + C 02 + H20 + N2;
3) CH30H + N2 + H20?
Напишите полные уравнения реакций.
1273. Напишите уравнения реакций, соответствующие следую­
щей схеме превращений:
С6Н5-СН(СН3) 2
К М п О д ,/ a H N O i (1 моль)
н2$о4 > А ---------------
Б
Fe + HCI
^ g NaOH(tn6) ^ j-
1274. Обсудите возможность протекания реакций между:
а) метиламином и хлоридом железа (III);
б) анилином и бромом;
в) хлоруксусной кислотой и аммиаком.
364
Гл. III. Органическая химия
1275. Предскажите химические свойства З-аминопропена-1. На­
пишите уравнения соответствующих реакций.
1276. Напишите возможную формулу вещества A C9HnN 02, ко­
торое в реакции с хлороводородной кислотой превращается в
соединение состава C9H12C1N02, а с гидроксидом натрия —
C9H10NNaO2. Реагируя с пропанолом-2, А образует соединение
Ci2H17N 02. Приведите уравнения упомянутых реакций.
1277. Соединение состава C5H9N 04 в реакции с гидроксидом
натрия образует соединение состава C5H7NNa20 4, с хлороводо­
родной кислотой — C5H10ClNO4, с этанолом в присутствии сер­
ной кислоты — C9H17N 04. Предложите одну из возможных струк­
тур этого соединения и напишите уравнения упомянутых реакций.
1278. 16,3 г смеси а-аминокислоты и первичного амина (моляр­
ное соотношение 3:1) могут прореагировать с 20 г 36,5%-ной
соляной кислоты. Определите качественный и количественный
составы (в граммах) смеси, если известно, что оба вещества со­
держат одинаковое число атомов углерода.
1279. При пропускании смеси метиламина и бутана через склянку
с соляной кислотой масса последней увеличилась на 7,75 г. Мас­
совая доля бутана в исходной смеси составляла 25%. Определите
объем исходной газовой смеси (н. у.).
1280. В 100 г смеси анилина, бензола и фенола пропустили су­
хой хлороводород. При этом образовалось 51,8 г осадка, кото­
рый отфильтровали. Фильтрат обработали бромной водой, при
этом получили 19,86 г осадка. Определите массовые доли веществ
в исходной смеси.
1281. Бензольный раствор смеси фенола и анилина объемом 18 мл
(плотность 1,0 г/мл) обработали водным раствором щелочи. Масса
бензольного раствора уменьшилась на 3,6 г. После отделения
бензольного раствора его обработали соляной кислотой, масса
его при этом уменьшилась на 5,4 г. Вычислите массовые доли
веществ в исходном растворе.
1282. Анилин, полученный восстановлением нитробензола мас­
сой 17 г, был полностью прогидрирован. Газообразные продук­
ты горения полученного соединения после приведения к нор­
мальным условиям заняли объем 7 л. Каков выход реакции
восстановления нитробензола, если выходы остальных реакций
принять равными 1 0 0%?
§ 26. Амины. Аминокислоты. Белки
365
1283. Смесь массой 20 г, состоящая из метиламина, аминоуксус­
ной кислоты и этилацетата может прореагировать с хлороводо-
родом объемом 4,93 л (н. у.). Та же смесь массой 40 г может про­
реагировать с 300 мл 1,4 М раствора гидроксида калия. Вычислите
массовые доли веществ в исходной смеси.
1284. Нитробензол массой 24,6 г восстановили в анилин, кото­
рый затем полностью прогидрировали. После пропускания про­
дуктов сгорания получившегося продукта через трубку с оксидом
фосфора (V) м£сса последней увеличилась на 17,82 г. Определите
выход целевого продукта на первой стадии (в %), считая, что по­
следующие реакции протекали со 1 00%-ным выходом.
1285. Смесь толуола, фенола и анилина массой 12 г обработали
избытком 0,1 М раствора соляной кислоты, при этом масса орга­
нического слоя уменьшилась на 3,7 г. При обработке высушен­
ного органического слоя металлическим натрием выделилось
537 мл газа (при температуре 30 °С и давлении 95 кПа). Опреде­
лите массовые доли веществ в исходной смеси.
1286. Смесь фенола, анилина и диэтилового эфира полностью
прореагировала с 70 мл 0,3 М раствора гидроксида натрия. Орга­
нический слой отделили и пропустили через него избыток хлоро-
водорода, при этом выпало 3,89 г осадка, а масса органического
слоя оказалась равной 38,9 г. При добавлении к органическому
слою водного раствора нитрата серебра выпало 2,87 г белого осад­
ка. Определите массовые доли веществ в исходной смеси.
1287. При обработке смеси хлорида фениламмония и бензойной
кислоты избытком водного раствора гидрокарбоната натрия вы­
делился газ объемом 1,12 л (н. у.). Анилин, выделенный из тако­
го же количества смеси, при сжигании в избытке кислорода об­
разует 224 мл газа (н. у.), не вступающего во взаимодействие с
известковой водой. Определите массовые доли веществ в исход­
ной смеси.
1288. Для нейтрализации смеси массой 27,7 г, содержащей уксус­
ную кислоту и сульфат первичного амина, потребовалось 145,5 мл
10%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,1 г/мл). При
обработке такого же количества смеси избытком хлорида бария
выделился осадок массой 23,3 г. Сульфат какого амина находил­
ся в смеси? Примите во внимание, что в молекуле искомого
соединения содержится по одному атому азота и серы.
366 Гл. III. Органическая химия
1289. Смесь массой 30 г, содержащая аминоуксусную кислоту,
уксусную кислоту и уксусный альдегид, для солеобразования
требует хлороводород объемом 5,38 л (н. у.) или оксид кальция
массой 10,08 г. Вычислите массовые доли веществ в исходной
смеси.
1290. На нейтрализацию смеси массой 30 г, состоящей из бен­
зола, фенола и анилина, пошло 49,7 мл 17%-ной соляной кис­
лоты (плотность 1,08 г/мл). При взаимодействии такого же ко­
личества смеси с избытком бромной воды образовался осадок
массой 99,05 г. Вычислите массовые доли веществ в исходной
смеси.
1291. Масса 12,5%-ной соляной кислоты, которая может всту­
пить во взаимодействие со смесью анилина и фенола, в 1,5 раза
больше массы 15%-ного раствора гидроксида калия, которая
может вступить в реакцию с тем же количеством той же смеси.
Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
1292. Образовавшееся в результате нитрования ароматического
углеводорода массой 36,8 г мононитропроизводное восстанови­
ли железом в кислой среде и выделили с выходом 60% вещество,
которое полностью поглощает газ, выделившийся при действии
избытка концентрированной серной кислоты на хлорид натрия
массой 14,04 г. Установите структуру исходного углеводорода.
1293. Смесь двух газов, один из которых легче воздуха, пропуще­
на последовательно через трубки, заполненные оксидом меди (II)
(при 400 °С), оксидом фосфора (V) и твердым гидроксидом ка­
лия, нанесенными на инертный носитель и взятыми в избытке.
Масса первой трубки уменьшилась на 0,192 г, а массы второй и
третьей трубок возросли соответственно на 0,144 г и 0,088 г.
После пропускания газов через трубки было получено 23,4 мл
газообразного вещества (измерено при 17 °С и 103 кПа). Уста­
новите объем исходной газовой смеси (при н. у.) и массовые
доли газов в ней, если известно, что масса смеси составляла
0,068 г.
1294. Через Юг смеси бензола, фенола и анилина пропустили
ток сухого хлороводорода, при этом выпало 2,59 г осадка. Его
отфильтровали, а фильтрат обработали водным раствором гид­
роксида натрия. Верхний органический слой отделили, его мас­
са уменьшилась на 4,7 г. Определите состав исходной смеси (в %
по массе).
§ 27. Азотсодержащие гетероциклические соединения — 367
1295. При частичном гидролизе некоторого пептида А, имеюще­
го молекулярную массу 307 г/моль и содержащего 13,7% азота
по массе, получено два пептида, В и С. Образец пептида В мас­
сой 0,480 г может при нагревании вступить в реакцию с 11,2 мл
0,536 М раствора соляной кислоты. Образец пептида С массой
0,708 г полностью реагирует при нагревании с 15,7 мл 2,1%-ного
раствора гидроксида калия (плотность 1,02 г/мл). Установите
возможную структурную формулу пептида А и назовите его.
1296. К 35 л смеси, состоящей из углекислого газа и метилами­
на, добавили 25 л бромоводорода, после чего плотность газовой
смеси по воздуху стала равна 1,942. Вычислите объемные доли
газов в исходной смеси.

Уровень 1
1297. Что общего в химических свойствах аммиака и пиридина?
1298. Напишите структурные формулы пиррола, фурана, тиофе­
на, пиридина, пиперидина, пурина, аденина, гуанина, цитози­
на, урацила, тимина.
1299. Почему продукт восстановления пиррола — пирролидин —
имеет свойства достаточно сильного основания?
1300. Напишите формулу фрагмента молекулы РНК, содержа­
щего следующую последовательность нуклеотидов: А-У^Г.
1301. Приведите схему, иллюстрирующую образование водород­
ных связей между аденином и тимином.
1302. Перечислите основные отличия РНК от ДНК.
1303. При каталитическом гидрировании 6,3 г пиридина погло­
тилось 1,7 л водорода (н. у.). С каким выходом прошло гидри­
рование?
1304. При взаимодействии 115 г бензольного раствора пиррола
с металлическим калием выделилось 1,12 л газа (н. у.). Вычис­
лите массовые доли веществ в исходном растворе.
Уровень 2
1305. Напишите структурные формулы: а) 2-пропилгексагидро-
пиридина; б) 2-метил-4,5-дигидроксиметил-3-гидроксипиридина.
§ 27. Азотсодержащие гетероциклические соединения
379
1306. В чем сходство и в чем различие химических свойств: а) пи­
ридина и бензола; б) пиридина и пиррола? Ответ мотивируйте
на базе электронных представлений.
1307. Приведите формулу рибонуклеотида, в состав которого
входит урацил.
1308. Приведите формулу дезоксирибонуклеотида, в состав ко­
торого входит тимин.
1309. Напишите структурные формулы трех ароматических со­
единений, имеющих молекулярную формулу C6H5N 02.
1310. Напишите формулы всех соединений, имеющих в своем
составе только пиримидиновое кольцо и фенильный радикал.
1311: Напишите формулы всех изомерных соединений, имею­
щих в своем составе только пуриновую систему гетероциклов
и бутильный радикал.
1312. Вещество А — бесцветная жидкость, ограниченно раство­
римая в воде, содержится в каменноугольной смоле. А обладает
слабоосновными свойствами. Продукт гидрирования вещества
А — вещество В — сильное основание, которое с соляной кисло­
той образует соль С. Что из себя представляют вещества А, В, С?
Напишите уравнения реакций.
1313. Напишите уравнения реакций пиррола: а) с калием; б) с ан­
гидридом этановой кислоты; в) с цинком в присутствии соля­
ной кислоты.
Уровень 3
1314. Как действуют на 2-гидроксипиридин этилиодид и диазо­
метан?
1315. Как изменится масса трубки с раскаленным оксидом ме­
ди (II) после пропускания через нее водорода, полученного при
взаимодействии металлического калия с 15 г смеси глицерина,
фенола и пиррола с мольным соотношением веществ 1:2:3 соот­
ветственно?
1316. Смесь пиридина и анилина массой 16,5 г обработали 6 6 ,8 мл
14%-ной соляной кислоты (плотность 1,07 г/мл). Для нейтрали­
зации смеси потребовалось добавить 7,5 г триэтиламина. Опре­
делите массовые доли солей в образовавшемся растворе.
380
Гл. III. Органическая химия
§ 28. Задачи для повторения
по органической химии
Уровень 1
1317. Приведите пример реакции гидрирования соединения,
молекула которого состоит из десяти атомов.
1318. Приведите примеры органических соединений двух раз­
ных классов, содержащих по два атома углерода и азота.
1319. Приведите по два примера реакций, протекающих с раз­
рывом о- и тг-связей углерод-углерод. Укажите условия проте­
кания реакций.
1320. Приведите примеры двух органических соединений раз­
ных классов, содержащих по шесть атомов углерода и шесть ато­
мов кислорода.
1321. Имея в своем распоряжении из углеродсодержащих соеди­
нений только 1-бромпропан, полупите три органических соеди­
нения разных классов.
Уровень 2
1322. Приведите пример органического соединения, в молекуле
которого число атомов углерода больше числа атомов водорода.
1323. Приведите примеры реакций изомеризации соединений,
содержащих четное и нечетное число атомов.
1324. Какие из перечисленных ниже веществ могут попарно
вступать в реакции: бензол, уксусная кислота, этанол, водо­
род? Напишите уравнения реакций и укажите условия их про­
текания.
1325. Какие из перечисленных ниже веществ могут попарно
вступать в реакции: анилин, циклопентан, бром, бромоводо-
род? Напишите уравнения реакций и укажите условия их про­
текания.
1326. При пропускании паров вещества А с водородом над на­
гретым никелевым катализатором образуется ядовитое соедине­
ние В, являющееся родоначальником одного из гомологических
рядов. При нагревании В с бромидом натрия и концентрирован­
§ 28. Задачи для повторения по органической химии
381
ной серной кислотой образуется вещество С. Приведите форму­
лы веществ А, В и С. Напишите уравнения реакций.
1327. Органическое вещество X вступает в реакцию с аммиачным
раствором оксида серебра (I), но не реагирует с гидроксидом ме­
ди (II). Какое это вещество? Напишите уравнение реакции.
1328. Некоторое органическое вещество обесцвечивает раствор
перманганата калия, вступает в реакцию с хлором, но не реагирует
с хлороводородом. Что это за вещество?
1329. Приведите пример органического соединения, которое мо­
жет реагировать и с бромной водой, и с хлоридом кальция, и с
глицерином. Напишите уравнения реакций.
1330.. Приведите пример органического соединения, которое мо­
жет реагировать и с магнием, и с гидроксидом натрия, и с эта­
нолом. Напишите уравнения реакций.
1331. Приведите примеры трех соединений, относящихся к раз­
личным классам органических соединений, которые вступают
в реакцию:
а) с водой;
б) с азотной кислотой;
в) с гидроксидом калия;
г) восстановления;
д) окисления;
е) с оксидом серебра;
ж) с бромоводородом;
з) с хлором;
и) с гидроксидом меди (II).
Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
1332. Имеется водный раствор, содержащий глицерин, фенол,
уксусный альдегид. Как можно доказать присутствие каждого из
этих веществ в растворе? Ответ обоснуйте уравнениями соответ­
ствующих химических реакций.
1333. На основании теории строения органических соединений
предскажите химические свойства 2-аминопропена. Напишите
уравнения соответствующих химических реакций.
1334. На основании теории строения органических соединений
предскажите химические свойства пропеновой кислоты. Напи­
шите уравнения соответствующих химических реакций.
382
Гл. III. Органическая химия
Уровень 3
1335. Имея в своем распоряжении ацетальдегид, получите не
менее шести органических соединений, относящихся к различ­
ным классам азотсодержащих веществ.
1336. Приведите формулу соединения, которое может вступать
как в реакции SE, так и в реакции AN. Напишите по одному
примеру каждой реакции.
1337. Приведите формулу соединения, которое может вступать
как в реакции SE, так ив реакции SN. Напишите по одному при­
меру каждой реакции.
1338. Соединение состава C9HnN 03 в реакции с бромной водой
образует соединение состава C9H9Br2N0 3, с гидроксидом натрия —
C9H9NNa20 3, с хлороводородом — C9H12C1N03. Предложите одну
из возможных структур этого соединения и напишите уравне­
ния реакций.
1339. Вещество А С7Н80 окисляется в вещество Б С7Н60, кото­
рое, в свою очередь, легко окисляется в вещество В С7Н60 2. Ве­
щество В, реагируя с этанолом, образует соединение Г С9Н|20 2.
Напишите формулы всех соединений и уравнения реакций.
1340. Легко полимеризующееся вещество А С3Н40 2 в реакции
с гидроксидом бария образует соединение состава С6Н6Ва04,
с бромоводородом — С3Н5ВЮ2, с этанолом в кислой среде —
С5Н80 2. Напишите структурную формулу вещества А и уравне­
ния реакций.
1341. Установите структуру соединения состава С3Н80 2, которое
реагирует с натрием с выделением водорода, а с избытком уксус­
ной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты
образует продукт состава С5Ню0 3, способный гидролизоваться.
1342. Приведите одну из возможных структурных формул веще­
ства А С4Н60, которое дает реакцию «серебряного зеркала», обес­
цвечивает бромную воду и холодный раствор перманганата ка­
лия. При взаимодействии с водородом в присутствии никелевого
катализатора А превращается в соединение состава C4HK)0. На­
пишите уравнения реакций.
1343. Приведите одну из возможных структурных формул веще­
ства А С9НшО, которое не реагирует с водным раствором гидро-
§ 28. Задачи для повторения по органической химии
383
ксида натрия, но взаимодействует с металлическим натрием с вы­
делением водорода. А взаимодействует с бромной водой, пре­
вращаясь в соединение С9Н|0Вг2О, а с водным раствором пер­
манганата калия образует соединение С9Н |20 3. Напишите
уравнения реакций.
1344. Соединение А С7Н60 3 с избытком гидроксида натрия или
карбоната натрия образует соответственно продукты состава
C7H4Na20 3 и C7H5Na03. В реакции с метанолом в присутствии сер­
ной кислоты А превращается в соединение состава С8Н80 3. Приве­
дите возможные структуры А и напишите уравнения реакций.
1345. Вещество A Ci7H160 4, содержащее два бензольных кольца,
при нагревании с водным раствором гидроксида натрия превра­
щается в соединение Б, дающее синее окрашивание с гидрокси­
дом меди (II). При взаимодействии 15,2 г Б с натрием выделяется
4,48 л (н. у.) водорода. Соединение Б может быть получено также
из углеводорода ряда этилена при действии перманганата калия.
Установите строение А и Б и напишите уравнения реакций.
1346. Образец вещества массой 2,96 г в реакции с избытком ба­
рия при комнатной температуре дает 489 мл водорода (измерено
при 298 К и 101,3 кПа). При сожжении 55,5 мг того же вещества
получили 99 мг оксида углерода (IV) и 40,5 мг воды. При полном
испарении образца этого вещества массой 1,85 г его пары зани­
мают объем 0,97 л при 473 К и 101,3 кПа. Какое вещество под­
вергли анализу? Приведите структурные формулы двух его изо­
меров, отвечающих условиям задачи.
1347. При полном гидролизе смеси двух изомерных нуклеозидов
получен образец смеси углеводов, который при сжигании обра­
зует 336 мл (н. у.) углекислого газа. Такой же образец смеси уг­
леводов способен прореагировать с 1,30 г пропионового ангид­
рида. Установите структурные формулы нуклеозидов и их
молярное соотношение в смеси.
1348. При полном сгорании раствора нитробензола и анилина в
этиловом спирте с массовой долей нитробензола 45,55% выде­
лилось 3,36 л азота (н. у.). Тепловой эффект реакции составил
1574,7 кДж. Определите массу исходного раствора, если извест­
но, что теплоты сгорания нитробензола, анилина и этанола рав­
ны соответственно 3095, 3392 и 1370 кДж/моль.
384
Гл. III. Органическая химия
1349. Образец дисахарида массой 4,68 г подвергли гидролизу
в кислой среде. К полученному раствору добавили избыток ам­
миачного раствора нитрата серебра и получили осадок массой
3,24 г. Определите молекулярные формулы дисахарида и про­
дуктов его гидролиза. Напишите возможные структурные фор­
мулы продуктов гидролиза (в линейной форме).
1350. Альдегид массой 14,4 г нагрели с 49,0 г свежеосажденного
гидроксида меди (II). Образовавшийся осадок отделили и нагре­
вали до постоянной массы, которая составила 36,8 г. Определи­
те возможную структурную формулу неизвестного альдегида

Ответы к задачам по химии для старших классов Кузьменко from zoner

Категория: Химия | Добавил: Админ (18.04.2016)
Просмотров: | Теги: Кузьменко | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar