Тема №5771 Ответы к задачам по химии Еремин (Часть 5)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по химии Еремин (Часть 5) из предмета Химия и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по химии Еремин (Часть 5), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

24-1. Напишите общую формулу ацетиленовых углеводоро­
дов. Назовите один класс углеводородов, изомерных ацетилено­
вым углеводородам, с тем же числом атомов углерода.
24-2. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых
углеводородов состава С4Н6 и назовите их.
374
24-3. Какие виды изомерии характерны для углеводородов
гомологического ряда ацетилена? Приведите по одной паре изо­
меров для каждого вида.
24-4. Напишите структурную формулу простейшего алкина
с разветвленным углеродным скелетом и назовите его.
24-5. Сколько существует ближайших гомологов у пропина?
Напишите их структурные формулы.
24-6. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых
углеводородов состава С6Н10, содержащих 5 атомов углерода в
главной цепи.
24-7. Назовите следующие углеводороды согласно междуна­
родной номенклатуре:
а) СН3—С = С —СН2
СН3
б) с н = с —с н —сн ,
•I
с 2н 5
сн ,
I
в) СН3—С—С = С —-СН—с н 3
сн3 сн3
24-8. Напишите структурные формулы следующих соедине­
ний: а) З-метилпентина-1 ; б) 4-этилгексина-2; в) 3,3-диметилбу-
тина-1 .
24-9. Напишите формулу ацетиленового углеводорода, кото­
рый содержит одинаковое число атомов углерода и водорода.
24-10. Напишите формулу ацетиленового углеводорода, ко­
торый содержит в 1,5 раза больше атомов водорода, чем атомов
углерода.
24-11. Напишите формулу ацетиленового углеводорода, мо­
лекула которого содержит 16 атомов. Напишите структурные
формулы одного гомолога и одного изомера этого вещества.
24-12. Рассчитайте массовую долю углерода в: а) ацетилене;
б) гексине-1. Как изменяется массовая доля углерода в алкинах
с увеличением числа атомов углерода в молекуле?
375
24-13. Определите молекулярную формулу алкина, который
в 1 ,8 раза тяжелее этана при одинаковых условиях.
24-14. Определите формулу алкина, для полного сгорания
2 0 л которого требуется 1 1 0 л кислорода.
24-15. При полном сгорании 4,48 л алкина (н. у.) образова­
лось 7,2 г воды. Назовите этот алкин.
24-16. Определите молекулярную формулу аЛкина, если из­
вестно, что его образец массой 3,4 г может присоединить 16 г
брома.
24-17. Образец алкина массой 6 ,8 г полностью, реагирует с
640 г 5% -й бромной воды. Установите молекулярную формулу
и строение алкина, если известно, что он не реагирует с амми­
ачным раствором оксида серебра.
24-18. Ацетиленовый углеводород массой 123 г может при­
соединить 6 г водорода в присутствии катализатора. Определите
строение этого углеводорода и назовите его, если известно, что
он имеет разветвленный углеродный скелет и не реагирует с ам­
миачным раствором оксида серебра.
24-19. Напишите структурные формулы, всех ацетиленовых
углеводородов, образующих при каталитическом гидрировании
2-метилпентан. Назовите эти углеводороды.
24-20. Приведите уравнения трех химических реакций, в ре­
зультате которых может быть получен ацетилен. Укажите усло­
вия просекания реакций.
24-21. Напишите структурные формулы двух дибромалка-
нов, из которых можно получить ацетилен. Какой реактив для
этого надо использовать?
24-22. Какое органическое соединение получается при дейст­
вии спиртового раствора гидроксида калия на 1 ,1 -дибромпро-
пан? Напишите уравнение реакции.
24-23. Предложите двухстадийный способ получения ацети­
лена из этилена по схеме:
С2Н4 - X - С2Н2.
Определите неизвестное вещество и напишите уравнения ре­
акций. Можно ли этот способ использовать для получения про­
пина из пропена?
376
24-24. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых
углеводородов, которые можно получить дегидрированием раз­
личных метйлпентанов.
24-25. Предложите способ получения ацетилена, исходя из
неорганических веществ: карбоната кальция (известняка), уг­
лерода и воды.
24-26. Какая масса чистого карбида кальция вступила в ре­
акцию с водой, если при этом выделилось 16,8 л ацетилена
(н. у.)?
24-27. При реакции 100 г технического карбида кальция с
водой выделилось 31,4 л ацетилена (н. у.). Рассчитайте массо­
вую долю примесей в карбиде кальция.
24-28. Этилен Объемом 100 л (н. у.) нагрели в присутствии
металлического катализатора. Образовавшуюся смесь газов
пропустили через бромную воду. Масса непоглотившегося газа
составила 6,4 г. Рассчитайте массу ацетилена, который образо­
вался из этилена, и выход реакции дегидрирования.
24-29. Дихлоралкан, в котором атомы хлора находятся у со­
седних атомов углерода, обработали избытком спиртового рас­
твора щелочи. Молярная масса выделившегося газа в 2,825 раза
меньше молярной массы исходного дихлоралкана. Установите
строение исходного соединения и продукта реакции.
24-30. Напишите в общем виде уравнения реакций присо­
единения к ацетиленовым углеводородам избытка: а) водорода;
б) хлороводорода; в) брома; г) воды.
24-31. Какие вещества образуются при неполном и полном
гидрировании пропина и бутина-2 ?
24-32. Напишите уравнения реакций 1 моль ацетилена с:
а) 1 моль хлороводорода; б) 2 моль хлороводорода.
24-33. Напишите уравнения реакций пропина с: а) избытком
водорода; б) избытком брома; в) избытком бромоводорода; г) не­
достатком бромоводорода; д) водой.
24-34. Как отличить ацетилен от: а) этана; б) этилена? Напи­
шите уравнения реакций.
24-35. Напишите уравнения реакций гидратации ацетилена,
бутина-1 и бутина-2. Укажите условия реакций.
24-36. Как различить по химическим свойствам бутин-1 и
бутин-2 ? Какой реактив для этого надо использовать?
377
24-37. Как по химическим свойствам можно отличить ацети­
лен от его ближайшего гомолога? Напишите уравнения реакций.
24-38. Составьте уравнение полного сгорания ближайшего
гомолога ацетилена. Рассчитайте, сколько литров воздуха (20%
0 2 по объему) потребуется для полного сгорания 5,6 л этого уг­
леводорода.
24-39. Из ацетилена в принципе можно получить любые ор­
ганические соединения'. Предложите схемы получения из аце­
тилена следующих веществ: а) 1 ,1 ,2 ,2 -тетрабромэтана; б) 1 ,1-ди­
хлорэтана; в) 1 ,2 -дихлорэтана.
24-40. Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:
С2Н2 ^ X — С2Н5С1.
24-41. Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:
С3Н4 - С3Н6 - С3Н6С12.
24-42. Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:
С2н 2 -*■ с4н4 -*■ С4Н10.
24-43. Напишите полные уравнения реакций, соответствую­
щие схеме превращений:
С3Н8 + С12 ~ X + ...;
СН3—С ^С Н + X — ... .
Определите вещество X.
24-44. Напишите полные уравнения реакций, соответствую­
щие схеме превращений:
С3Н6С1 2 + КОН(спирт. раствор) —* X + ...;
X + AgN03 —*■ ....
Определите вещество X.
24-45. Напишите полные уравнения реакций, соответствую­
щие схеме превращений:
СН3—С ^С Н + Ag20 — X + ...;
Х + НС1-» ... .
Определите вещество X.
378
СаС2 - X - Y:-* С4Н10.
Определите неизвестные вещества X и Y.
24-47. Какой объем 5% -го раствора брома в СС14 (плотность
1,6 г/мл) может полностью прореагировать с 5,4 г смеси бути-
на-1 и бутина-2 ?
24-48. Какая масса технического карбида кальция, содержа­
щего 2 0 % примесей, потребуется для получения из него двух­
стадийным синтезом 2,5 кг винилхлорида, если выход на каж­
дой стадии синтеза составляет 80% от теоретического?
24-49. При неполном гидрировании ацетилена получили
смесь равных объемов этана и этилена общей массой 116 г. Ка­
кая масса ацетилена прореагировала?
24-50. При пропускании смеси этана и ацетилена через
склянку с бромной водой масса склянки увеличилась на 6,5 г.
При полном сгораний такого же количества: исходной смеси вы­
делилось 28 л углекислого газа (н. у.). Рассчитайте объемные
доли углеводородов в исходной смеси.
24-51. Смесь пропана и ацетилена общим объемом 896 мл
(н. у.) пропустили через 800 г 2% -й бромной воды. Для полного
обесцвечивания бромной воды потребовалось добавить 3,25 г
цинковой пыли. Вычислите объемные доли газов в исходной
смеси.
24-52. Известно, что 1,12 л (н. у.) смеси ацетилена с этиле­
ном могут прореагировать в темноте с 3,82 мл брома (плотность
3,14 г/мл). Во сколько раз уменьшится объем данной смеси пос­
ле пропускания ее через аммиачный раствор оксида серебра?
24-53. 7,84 л (н. у.) смеси этиленового и ацетйленового угле­
водородов, содержащих одинаковое число атомов углерода, мо­
жет присоединить 80 г брома. Образовавшаяся при этом смесь
продуктов присоединения брома имеет массу 94,4 г. Определите
строение углеводородов и их массовые доли в смеси.
24-54. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
„ тт Вг2. 2КОН (спирт, раствор) v Ag20 (NH3) ‘ -Л., ► -Л-9 ► Ло.
2 4 -4 6 . Н ап и ш и те ур ав н ен и я р еа к ц и й , соотв етствую щ и е сл е­
ду ю щ ей сх ем е;
379
Определите неизвестные вещества.
/-. ТТ Br2. V м & . тг с 12 -и- 2К0Н (спирт, раствор) ^ CuCl ,г
Л 1 ■ Л 2 ' * А 3 ' ' • ■ * Л 4 > Ад.
Определите неизвестные вещества.
24-56. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
_ _т присоединение отщепление тримеризадия л
C3Hg-----------—*■ Xj — —----- »■ Х2 -----;--- —— > триметилбензол.
Определите неизвестные вещества.

25-1. Напишите общую формулу ароматических соединений
ряда бензола. Приведите структурную формулу одного из чле­
нов этого ряда, содержащего 14 атомов водорода в молекуле.
25-2. Напишите структурную формулу одного непредельного
углеводорода состава С6Н6, имеющего открытый углеродный
скелет. Сколько молекул водорода может присоединить молеку­
ла этого вещества?
391
25-3. Приведите примеры двух изомерных ароматических
углеводородов, различающихся положением заместителей в
бензольном кольце.
25-4. Напишите структурные формулы всех изомерных ди­
этилбензолов.
25-5. Напишите структурные формулы всех ароматических
углеводородов состава С9Н12, содержащих только одну боковую
цепь при бензольном кольце.
25-6. Какие из приведенных ниже веществ являются гомоло­
гами бензола?
25-7- Пользуясь общей формулой гомологического ряда бен­
зола, определите молекулярные формулы следующих углеводо­
родов:
25-8. Определите молекулярные формулы следующих аро­
матических углёводородов, содержащих несколько бензольных
колец:
СН=СН2 СН2—СН3 СН3 СН3
СН3
392
25-9. Назовите следующие вещества по правилам междуна­
родной номенклатуры:
Н3С.
25-10. Определите молекулярную формулу гомолога бензо­
ла, содержащего 89,55% углерода по массе.
25-11. Определите молекулярную формулу гомолога бензо­
ла, пары которого в три раза тяжелее пропина при одинаковых
условиях.
25-12. Сколько может существовать изомерных: а) диметил-
бензолов; б) триметилбензолов; в) тетраметилбензолов; г) пента­
метил бензолов; д) гексаметилбензолов?
25-13. Приведите по одному примеру циклического и непре­
дельного углеводородов, из которых можно получить бензол.
Напишите уравнения реакций.
25-14. Приведите уравнения двух химических реакций, в ре­
зультате которых образуется толуол. Укажите необходимые ус­
ловия протекания реакций.
25-15. Напишите уравнения реакций, с помощью которых
можно осуществить следующие превращения:
1-бромпропан -* X -*■ бензол.
Определите неизвестное вещество X.
25-16. Напишите уравнения реакций:, с помощью которых
можно осуществить следующие превращения:
метан —*• X —*• толуол.
Определите неизвестное вещество X.
25-17. Из какого циклоалкана можно получить 1,3,5-триме-
тилбензол? Напишите уравнение реакции.
25-18. Какие вещества вступили в реакцию и при каких ус­
ловиях, если в результате Образовались следующие вещества
(указаны все продукты реакции с коэффициентами):
1) 1,2-диметилбензол + ЗН2; 2) С6Н5—СН3 + НВг?
Напишите полные уравнения реакций.
393
25-19. Известен лабораторный способ получения бензола из
соли бензойной кислоты, который называется декарбоксилиро-
ванием. Уравнение этой реакции, протекающей при сильном
нагревании, имеет вид:
C6H5COONa + X — C6H6f + Na2C03.
Определите неизвестное вещество X. Объясните название
этой реакции.
25-20. При нагревании некоторого углеводорода с катализа­
тором образовалось 55 л паров бензола и 220 л водорода. Уста­
новите структуру исходного углеводорода.
25-21. При нагревании 500 г некоторого предельного углево­
дорода с катализатором образовалось 340 г ароматического уг­
леводорода, содержащего 8,7% водорода по массе, и 29,6 г водо­
рода. Установите структуру исходного углеводорода и рассчи­
тайте выход реакции.
25-22. Назовите по два простых и два сложных вещества, с
которыми реагирует бензол. Напишите уравнения реакций.
25-23. Приведите по одному примеру реакций, показываю­
щих сходство бензола с этиленовыми углеводородами и отличие
от них.
25-24. Объясните, почему бензол не обесцвечивает бромную
воду й водный раствор перманганата калия.
25-25. Приведите уравнения реакций, описывающие превра­
щения: гексан'—► бензол —* циклогексан.
25-26. Приведите уравнения реакций, описывающие превра­
щения: ацетилен —►бензол —► гексахлорциклогексан.
25-27. Напишите уравнение реакции сгорания бензола. Объ­
ясните, почему бензол горит коптящим пламенем.
25-28. При реакции бензола с газообразным фтором происхо­
дит полное разрушение углеродного скелета. Напишите уравне­
ние этой реакции.
25-29. Сложное вещество X реагирует с этиленом, но не ре­
агирует с бензолом. Сложное вещество Y реагирует с бензолом,
но не реагирует с этиленом. Назовите вещества X и Y.
25-30. Как из бензола можно получить в две стадии:
а) 1-хлор-2-нитробензол; б) 1-хлор-З-нитробензол? Напишите урав­
нения реакций и укажите условия их протекания.
394
25-31. Чем отличаются по химическим свойствам гомологи
бензола от самого бензола? Укажите два главных отличия. При­
ведите необходимые уравнения реакций.
25-32. Толуол реагирует с азотной кислотой легче, чем бен­
зол. При избытке азотной кислоты образуется тринитротолуол.
В какие положения в бензольном кольце встают нитрогруппы?
Напишите уравнение реакции.
25-33. Назовите одно сложное и одно простое вещество, с ко­
торыми реагируют как толуол, так и этилен. Напишите уравне­
ния реакций.
25-34. В какое положение (или положения) в бензольном
кольце будет замещаться нитрогруппа при действии азотной
кислоты на: а) бензойную кислоту С6Н5СООН; б) 4-метилбензой-
ную кислоту; в) 2-метилбензойную кислоту?
25-35. Напишите в общем виде уравнения реакций гомоло­
гов бензола с: а) азотной кислотой в присутствии серной кисло­
ты; б) хлором в присутствии хлорида алюминия; в) избытком
водорода в присутствии никеля.
25-36. Напишите уравнения реакций, соответствующие схе­
ме: X —*• Y —*■ тринитротолуол (X — ароматический углеводо­
род).
25-37. Напишите уравнения реакций, соответствующие схе­
ме: бензол К.-* бензойная кислота.
Определите неизвестное вещество X.
25-38. Какие вещества вступили в реакцию и при каких ус­
ловиях, если в результате образовались следующие вещества
(указаны все продукты реакции с коэффициентами)?
1) С6Н5—СС13 + ЗНС1;
2) 4-нитротолуол + Н20.
25-39. Напишите уравнения реакций, соответствующие схе­
ме:
С2Н2 - CeHg -* С7Н8 -■ c7h 7n o 2.
25-40. Ароматический углеводород состава С8Н10 при окис­
лении раствором перманганата калия при нагревании превра­
тился в бензойную кислоту. Определите строение исходного уг­
леводорода.
395
25-41. Определите строение ароматического углеводорода со­
става С9Н12, если известно, что при его окислении пермангана­
том кадия образуется тёрефталевая кислота — ароматическая
двухосновная кислота, в которой группы СООН находятся в по­
ра-положении друг к другу.
25-42. Предложите схему получения 4-нитробензойной кис­
лоты из толуола в две стадии. Укажите условия реакций.
25-43. В трех колбах находятся бензол, этилбензол и винил-
бензол (стирол). С помощью каких химических реакций и по ка­
ким признакам можно различить эти три соединения? Напиши­
те уравнения реакций.
25-44. В трех колбах находятся три жидкости: бензол, геп­
тан, гексен. Опишите, как можно определить, где какая жид­
кость находится. Приведите уравнения реакций.
25-45. При гидрировании 7,8 г бензола до циклогексана при
нагревании в присутствии катализатора поглотилось 3,36 л (в
пересчете на н. у.) водорода. Определите выход реакции гидри­
рования.
25-46. Какая масса оксида марганца (IV) потребуется для по­
лучения хлора, необходимого для превращения 10 мл бензола
(плотность 0,8 г/мл) в гексахлорциклогексан?
25-47. При нитровании гомолога бензола массой 6,0 г образо­
валась смесь мононитропроизводных общей массой 8,25 г (с об­
щим выходом 100%). Установите молекулярную формулу гомо­
лога бензола.
25-48. При хлорировании гомолога бензола образовалось
28,1 г монохлорида, а при бромировании такого же количества
углеводорода — 37,0 г монобромида. Установите молекулярную
формулу исходного углеводорода. Какой объем газа (н. у.) выде­
лится во второй реакции?
25-49. Смесь циклогексена и циклогексана может обесцветить
320 г 10% -го раствора брома в СС14. Определите массовые доли уг­
леводородов в смеси, еслй известно, что при ее полном дегидриро­
вании с образованием бензола выделяется 22,4 л (н. у.) водорода.
25-50. При окислении смеси бензола и толуола подкислен­
ным раствором перманганата калия при нагревании получено
8,54 г одноосновной органической кислоты. При полном сгора­
нии этой смеси образуется 11,52 г воды. Определите массы ве­
ществ в исходной смеси.
396
25-51. При дегидрировании 132,5 г гомолога бензола образо­
вался непредельный углеводород (с одной двойной связью), ко­
торый может присоединить 120 г брома. Установите структур­
ную формулу исходного углеводорода, если выход в первой ре­
акции равец 60%, а во второй — 100%.
25-52. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
О
СН3С1, А1С13 v С12, свет Na ^
' 1 1 * л ........1 > Y ------ ► Z .
Приведите структурные формулы соединений X—Z.
25-53. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
X:
Вг2 v 2КОН (спирт, раствор)
Х 2
v Ag20, NH3
Л3 X,
Приведите структурные формулы соединений Хх—Х4.
25-54. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей, схеме:
с6н6алкилирование
х,
отщепление
х .
полимеризация
х 3*
Приведите структурные формулы соединений Х4—Х3.

26-1. Напишите общие формулы гомологических рядов пре­
дельных одноатомных и трехатомных спиртов.
26-2. Напишите общие формулы гомологических рядов пре­
дельных циклических спиртов и непредельных спиртов с одной
двойной связью.
26-3. Напишите общую формулу гомологического ряда, ро­
доначальник которого — бензиловый спирт.
26-4. Сколько существует спиртов состава-С3Н80? Напишите
их структурные формулы. К какому типу спиртов относится
каждый из изомеров?
26-5. Напишите структурную формулу изомера пропано­
ла-1, не принадлежащего к классу спиртов.
26-6. Сколько существует первичных спиртов состава
С4Н10О? Напишите их структурные формулы.
26-7. Приведите примеры изомерных спиртов, отличающих­
ся строением углеродного скелета.
26-8.' Приведите структурную формулу- изомера пентано-
ла-1, отличающегося от него и углеродным скелетом, и положе­
нием функциональной группы.
26-9. Напишите структурные формулы всех вторичных
спиртов состава С5Нп ОН.
26-10. Сколько существует ароматических спиртов состава
С8Н10О? Напишите их структурные формулы.
26-11. Приведите структурную формулу простейшего двух­
атомного спирта с разветвленной углеродной Цепью.
26-12. Напишите структурные формулы всех двухатомных
спиртов состава С4Н8(ОН)2.
26-13. Напишите формулу простейшего третичного спирта с
четырьмя первичными атомами углерода. Приведите формулу
изомера этого соединения, не являющегося спиртом.
26-14. Напишите структурные формулы всех ароматических
соединений состава C7HgO. Определите, к какому классу орга­
нических соединений принадлежит каждый из изомеров.
26-15. Сколько существует фенолов, содержащих: а) две,
б) три, в) четыре, г) пять гидроксильных групп? Приведите их
структурные формулы.
412
26-16. Напишите структурные формулы всех изомерных ди­
метил фенолов.
26-17. Сколько ближайших гомологов имеет этанол?
26-18. Сколько ближайших гомологов имеет фенол? Можно
ли бензиловый спирт считать его гомологом?
26-19. Сколько существует ближайших гомологов у этилен­
гликоля и глицерина? Напишите их структурные формулы.
26-20. Напишите структурные формулы следующих ве­
ществ: а) 2,3-диметилбутанола-1; б) 2-метил-3-этилпентанола-2;
в) 2,2-диметилпропанола.
26-21. Для каждого из приведенных ниже веществ укажите
по два названия: а) тривиальное; б) название по правилам меж­
дународной номенклатуры.
СНо—СН—СНЧ СН2—СН2
1 1 1 ОН он он
26-22. Назовите следующие вещества согласно международ­
ной номенклатуре:
СН,—СН—СН—СН, СН2=С Н —СНоОН
U А н
с2н5
26-23. Определите молекулярную формулу гомолога этано­
ла, содержащего 15,69% кислорода по массе.
26-24. Определите молекулярную формулу предельного трех­
атомного спирта, содержащего 45,28% кислорода по массе.
26-25. Предложите два способа получения этанола из этана
Э две стадии.
26-26. Напишите уравнения двух реакций, в результате ко­
торых образуется метанол. Укажите условия проведения реак­
ций.
26-27. Какие спирты можно получить из этиленовых углево­
дородов состава С4Н8?
413
26-28. Приведите по одному примеру- предельных спиртов,
которые: а) могут, б) не могут быть получены гидратацией алке-
нов.
26-29. Можно ли с помощью присоединения воды к непре­
дельному соединению получить: а) циклогексанол; б) фенол?
26-30. Напишите общее уравнение реакции окисления алке-
нов водным раствором перманганата калия с образованием двух­
атомных спиртов.
26-31. Предложите три разных способа получения бутано­
ла-2. Можно ли эти же способы использовать'для получения бу­
танола-1?
26-32. Напишите уравнения двух реакций, в результате ко­
торых образуется фенол.
26-33. Какие два вещества вступили в реакцию и при каких
условиях, если в результате образовались следующие вещества
(указаны все продукты реакции с коэффициентами)?
1) Этанол; 2) этанол + NaCl; 3) этанол + NaOH.
26-34. Предложите способ получения метанола из метана по
схеме:
СН4 — X — СНдОН.
Определите неизвестное вещество X.
26-3S. Предложите способ получения этанола из метана по
схеме:
СН4 -* X -*• Y -* С2Н5ОН.
Определите неизвестные вещества X и Y.
26-36. Предложите способ получения фенола из бензола по
схеме:
С6Н6 - X - с6н5он.
Определите неизвестное вещество X.
26-37. Предложите способ получения бензилового спирта из
толуола по схеме:
CgHgCHg —» X - с6н5сн2он.
Определите неизвестное вещество X.
26-38. Предложите схему получения фенола из метана и лю­
бых неорганических веществ. Постарайтесь использовать мини­
мальное число стадий.
414
26-39. Напишите общую формулу спиртов, способных окис­
ляться в альдегиды.
26-40. Как можно отличить этиловый спирт от глицерина?
Ответ подтвердите уравнением реакции.
26-41. Как можно отличить этиловый спирт от водного рас­
твора фенола? Ответ подтвердите уравнением реакции.
26-42. С помощью каких реакций можно отличить пропа­
нол-1 от пропанола-2?
26-43. Напишите уравнения реакций метанола со следующи­
ми веществами: а) соляной кислотой; б) натрием; в) концентри­
рованной серной кислотой; г) оксидом меди (II).
26-44. Какие два вещества могут получиться при нагревании
пропанола-1 с концентрированной серной кислотой?
26-45. Какие пять веществ могут получиться при нагрева­
нии смеси этилового и пропилового спиртов с концентрирован­
ной серной кислотой?
26-46. Приведите структурную формулу вещества состава
С4Н10О, которое при взаимодействии с бромоводородом превра­
щается в С4Н9Вг, а при окислении превращается в кетон. Напи­
шите уравнения упомянутых реакций.
26-47. Приведите уравнения реакций, позволяющих осу­
ществить превращения по схеме: альдегид -'■* спирт -* простой
эфир. Исходное соединение содержит 3 атома углерода.
26148. Какое вещество активнее реагирует с натрием — эта­
нол или 2,2-дихлорэТанол? Ответ поясните.
26-49. 2-Фенилэтанол — вещество, которое обусловливает
аромат роз. Напишите структурную формулу этого вещества.
Предложите один способ его синтеза и напишите уравнения его
реакций с натрием и соляной кислотой.
26-50. Ментол (1*метил-3-гидрокси-4-изопропилциклогек-
сан) — кристаллическое вещество с мятным запахом, входит в
состав сосудорасширяющего средства «валидол». Приведите
структурную формулу ментола и напишите уравнение реакции
с его участием.
26-51. Напишите уравнения реакций, которые позволят осу­
ществить следующие превращения:
„ Вг2(1моль), t д 5% NaOH, Н20 ^ CuO, t ^ KMn04, H2S04 ^
CgHg — -----—---— А ----------------- ► И * О : ' в .
Приведите структурные формулы соединений А—D.
415
26*52. Напишите уравнения реакций, с помощью которых
можно осуществить следующие превращения:
пропанол-1 -* X —*■ гексан.
Определите неизвестное вещество X.
26-53. Напишите уравнения реакций, с помощью которых
можно осуществить следующие превращения:
пропанол-1 -* X —1► 2-бромпропан.
Определите неизвестное вещество X.
26-54. Напишите уравнения реакций, а помощью которых
можно осуществить следующие превращения:
пропанол-2 -*• X -*• полипропилен.
Определите неизвестное вещество X.
26-55. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей последовательности превращений:
С2Н5С1 - С2Н60 - С4Н10О.
26*56. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей последовательности превращений:
С4Н8С12 —► С4Н8 —*• С4Н10О.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и
продуктов реакций.
26-57. Почему фенолы проявляют в большей степени кис­
лотные свойства, чем спирты? Какой реакцией это можно под­
твердить?
26-58. В чем причина большей реакционной способности
бензольного кольца фенолов по сравнению с ароматическими
углеводородами? Какой реакцией это можно подтвердить?
26-59. Напишите уравнения реакций, с помощью которых
можно осуществить следующие превращения:
С6Н5ОК - X — С6Н3ОВг3.
Приведите структурные формулы исходных веществ и про­
дуктов реакций.
26-60. В трех пробирках находятся три вещества: метанол,
фенол, гексан. Как, не проводя химических реакций, можно оп­
ределить, где какой раствор находится?
416
26-61. Напишите уравнения реакций 4-метилфенола (п-кре­
зола) со следующими веществами: а) натрием; б) гидроксидом
натрия; в) избытком бромной воды.
26-62. Какой из гомологов фенола не реагирует с бромной во­
дой? Назовите это вещество.
26-63. Напишите уравнения реакций 4-гидроксиметилфенола
ОН
СН2ОН
со следующими веществами: а) натрием; б) гидроксидом нат­
рия; в) соляной кислотой; г) бромной водой.
26-64. Вещество X реагирует с. фенолом, но не реагирует с
глицерином. Вещество Y реагирует с глицерином, но не реаги­
рует с фенолом. Вещество Z реагирует и с фенолом, и с глицери­
ном. Назовите вещества X, Y и Z.
26-65. Расположите в порядке возрастания кислотности сле­
дующие вещества: фенол, соляная кислота, метанол. Приведите
уравнения химических реакций, подтверждающие выбранную
последовательность.
26-66. Напишите уравнения реакции фенолята калия с угле­
кислым газом и с соляной кислотой.
26-67. Вычислите массу простого эфира, которая получится
из 25 г метанола, если реакция дегидратации протекает с 80% -м
выходом.
26-68. Из 18,4 г этанола было получено 6,0 г простого эфира.
Вычислите выход продукта в реакции дегидратации.
26-69. Вычислите массу фенола, которую можно получить из
1500 г 10%-го раствора фенолята натрия. Каким веществом сле­
дует обработать имеющийся раствор?
26-70. Какую массу нитроглицерина можно теоретически
получить из 100 кг глицерина? Какая масса 90% -й азотной кис­
лоты для этого понадобится?
26-71. Установите молекулярную формулу спирта, если извест­
но, что при сжигании его образуется 2,64 г оксида углерода (IV) и
1,44 г воды.
417
26-72. При дегидратации вторичного предельного спирта об­
разуется газообразный непредельный углеводород, объем кото­
рого в 4 раза меньше объема оксида углерода (IV), образующе­
гося при сгорании такого же количества спирта. Установите
строение спирта.
26-73. Какая масса пропанола-1 вступила в реакцию дегид­
ратации, если продукт реакции может полностью обесцветить
180 г 20%-го раствора брома в тетрахлорметане?
26-74. При сжигании предельного одноатомного спирта
объем выделившегося оксида углерода (IV) в 8 раз превосходит
объем водорода, выделившегося прй действии избытка натрия
на такое же количество спирта. Определите структуру спирта,
если известно, что в его молекуле имеются три Метальные
группы.
26-75. При внутримолекулярной дегидратации 15 г одно­
атомного спирта неизвестного состава выделилось 3,6 г воды,
причем выход реакции составил 80% от теоретического. Каково
строение исходного спирта, если известно, что в его молекуле
имеется одна метильная группа?
26-76. При дегидратации предельного одноатомного спирта
и последующей обработке образовавшегося алкена избытком
бромоводорода получено 65,4 г бромалкана с выходом 75% от
теоретического. При взаимодействии того же количества сцирта
с натрием выделилось 8,96 л газа (н. у.). Определите молекуляр­
ную формулу спирта.
26-77. Неизвестный спирт, образующий при окислении аль­
дегид, реагирует с избытком бромоводородной кислоты с обра­
зованием 9,84 г продукта (выход 80% от теоретического), имею­
щего в парах плотность по водороду 61,5. Определите строение
спирта и его исходную массу.
26-78. При обработке первичного предельного одноатомного
спирта натрием выделилось 6,72 л газа (н. у.). При дегидрата­
ции такой же массы спирта образуется этиленовый углеводород
массой 33,6 г. Установите молекулярную формулу спирта.
26-79. При полном окислении одноатомного спирта образу­
ется кислота, для нейтрализации 10 г которой требуется 27 мл
20%-го раствора гидроксида калия (плотность 1,18 г/мл). Уста­
новите молекулярную формулу спирта и напишите его возмож­
ные структурные формулы.
418
26-80. Для нейтрализации смеси фенола и уксусной кислоты
потребовалось 28 г 20%-го раствора гидроксида калия. При
взаимодействии такого же количества исходной смеси с избыт­
ком бромной воды образовалось 16,55 г осадка. Каков состав
смеси (в граммах)?
26-81. При обработке 14,7 г смеси фенола и ароматического
углеводорода избытком бромной воды выпало 33,1 г осадка. Из­
вестно, что молекул фенола в смеси в 2 раза больше, чем моле­
кул углеводорода. Определите молекулярную формулу аромати­
ческого углеводорода.
26-82. При обработке 11,2 г этиленового углеводорода из­
бытком водного раствора перманганата калия получили 18,0 г
двухатомного спирта симметричного строения. Определите
строение исходного углеводорода.
26-83. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
"^CsHgO^"'
i / 4
1
X,
Приведите структурные формулы соединений Хх—Х4.
26-84. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
окисление
С2Н4 Хх
восстановление v отщепление х 2 ‘ = *
— Х3 полимеризация (СН2СН2)Л.
Приведите структурные формулы соединений Хх—Х

27-1. Напишите структурные формулы двух карбонильных
соединений состава С3Н60 и назовите их.
427
27-2. Напишите общую формулу гомологического ряда пре­
дельных альдегидов. Назовите один класс соединений, изомер­
ных альдегидам с тем же числом атомов углерода.
27-3. Назовите следующие соединения согласно любой но­
менклатуре:
СН3—СН—С Н = 0 СН,—СН—СН—С Н = 0
I ' I сн3 сн3 С2Н5
СНо—СН—с —с н ч
I II
сн3 о
27-4. Напишите структурные формулы следующих соедине­
ний: а) 2-метилпропаналя; б) 2-этилбутаналя; в) 3,4-диметил-
пентаналя; г) 4-метилпентанона-2.
27-5. Напишите молекулярные формулы следующих ве­
ществ: а) пентаналя; б) пентанона-2; в) диэтилкетона; г) пен-
тен-4-ола-1; д) 2,2-диметилпропаналя.
27-6. Какой простейший альдегид имеет изомер среди кето­
нов?
27-7. Какой простейший альдегид имеет изомер среди цик­
лических соединений?
27-8. Напишите структурные формулы всех карбонильных
соединений состава С4Н80.
27-9. Сколько ближайших гомологов есть у ацетальдегида?
Входит ли ацетон в их число?
27-10. Напишите структурную формулу простейшего альде­
гида с разветвленным углеродным скелетом. Назовите это со­
единение и напишите структурную формулу одного его изомера,
не относящегося к карбонильным соединениям.
27-11. Напишите структурную формулу простейшего непре­
дельного альдегида. Определите общую формулу гомологиче­
ского ряда, которому принадлежит это соединение.
27-12. Определите молекулярную формулу альдегида, моле­
кула которого содержит 16 атомов.
27-13. Определите формулу альдегида, пары которого имеют
одинаковую плотность с углекислым газом при одинаковых ус­
ловиях.
428!
27-14. Смесь двух изомеров — альдегида и кетона — в-2 раза
тяжелее воздуха при температуре 100 и нормальном давле­
нии. Какие вещества входят в состав смеси?
27-15. Определите формулу альдегида, образец которого мас­
сой 30 г содержит 20 г углерода.
27-16. Определите строение альдегида с разветвленным угле­
родным скелетом, содержащего 22,2% кислорода по массе.
27-17. Приведите по одному примеру альдегидов, которые:
а) могут, б) не могут быть получены гидратацией ацетиленовых
углеводородов.
. 27-18. Предложите по одному способу получения ацетальде­
гида из этилена: а) в одну стадию; б) в две стадии.
27-19. Из какого спирта можно получить простейший альде­
гид? Напишите уравнение реакции.
27-20. Предложите два способа получения ацетона.
27-21. Дибромэтан С2Н4Вг2 имеет два изомера. Какие соеди­
нения образуются при действии щелочи на эти изомеры? Напи­
шите уравнения реакций.
27-22. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
пропен —*• X —* ацетон.
Определите неизвестное вещество X.
27-23. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме синтеза ацетальдегида из этана:
С2Н6 -*■ X —*• Y —► СН3СНО.
Определите неизвестные вещества X и Y.
27-24. Простейший ароматический альдегид — бензальде-
гид — можно получить из толуола в три стадии по схеме:
С6Н5СН3 -* С6Н5СН2С1 — X — С6Н5СНО.
Определите неизвестное вещество X. Напишите уравнения
реакций.
27-25. Какие два вещества вступили в реакцию, если при
этом образовались следующие вещества (указаны все продукты
реакции с коэффициентами)?
а) СН3СНО;
б) СНдСНО + Си + Н20.
Напишите полные уравнения реакций.
429
27-26. Какая масса пропанола-2 теоретически требуется для
получения 29 г ацетона?
27-27. Какую массу пропаналя можно получить из 600 г про­
панола-1, если выход реакции составляет 50% ?
27-28. Вычислите массу карбида кальция, содержащего 20%
примесей, необходимую для двухстадийного синтеза ацетальде­
гида (выход продукта на каждом этапе равен 80%). Требуется
получить 20 кг 20% -го раствора ацетальдегида.
27-29. Укажите два основных отличия в химических свойст­
вах альдегидов и кетонов.
27-30. Напишите уравнения реакций уксусного альдегида со
следующими веществами: а) Н2; б) HCN; в) NaHS03; г) Ag20;
д) Си(ОН)2. К какому типу относится каждая из этих реакций?
27-31. С помощью какой реакции можно отличить ацетон от
изомерного ему карбонильного соединения?
27-32. Как химическим способом различить два газа: этилен
и формальдегид? Приведите необходимые уравнения реакций.
27-33. Напишите уравнение реакции гидрирования ацетона.
Назовите полученный продукт.
27-34. Напишите уравнения реакций, соответствующие схе­
ме превращений:
С2Н4 с 2н 4о - с2н6о
с2н4о2
27-35. Напишите уравнения реакций, соответствующие схе­
ме превращений:
с 3н 4 - с 3н 6о - с3н8о
1
G4H7NO
27-36. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей последовательности превращений:
С3Н6 — С3Н80 — C3H6Q — C3H7Na04S.
В уравнениях укажите структурные формулы реагентов и
продуктов реакций.
430
27-37. Вещество состава С5Н10О имеет неразветвленный мо­
лекулярный скелет. Оно не реагирует с гидроксидом меди (II), а
при реакции с водородом в присутствии никеля превращается
во вторичный спирт симметричного строения. Определите стро­
ение исходного соединения и назовите его согласно системати­
ческой номенклатуре.
27-38. Какое вещество может реагировать как с глицерином,
так и с ацетальдегидом? Чем отличаются эти реакции?
27-39. Назовите по одному веществу, которые: а) реагируют
как с этиленом, так и с формальдегидом; б) реагируют с этиле­
ном, но не реагируют с формальдегидом; в) реагируют с фор­
мальдегидом, но не реагируют с этиленом.
27-40. Какие продукты могут образоваться при жестком
окислении ацетона с разрывом углеродного скелета? Напишите
уравнение этой реакции, используя символ [О] вместо формулы
окислителя.
27-41. Расположите приведенные ниже карбонильные соеди­
нения в ряд по возрастанию активности в реакциях присоедине­
ния: СН3—СНО, СН3—СО—СН3, СС1д—СНО. Напишите уравне­
ния двух реакций присоединения с наиболее активным вещест­
вом.
27-42. Предложите схемы получения из ацетальдегида сле­
дующих углеводородов: а) метана; б) бутана; в) полиэтилена;
г) бутадиена-1,3. Постарайтесь использовать минимальное чис­
ло стадий.
27-43. При окислении 0,5 г технического ацетальдегида из­
бытком аммиачного раствора оксида серебра образовалось 2,16 г
серебра. Вычислите массовую долю ацетальдегида в техниче­
ском препарате.
27-44. Какой объем метанола (плотность 0,8 г/мл) необхо­
дим для синтеза формальдегида, из которого можно пригото­
вить 2 кг формалина (40% -й раствор формальдегида в воде)?
27-45. К бензойному альдегиду массой 6,36 г добавили све-
жеосажденный гидроксид меди (II), полученный из 22,4 г суль­
фата меди (II). Рассчитайте массу образовавшегося оксида меди (I).
27-46. К смеси ацетальдегида и пропионового альдегида об­
щей массой 1,46 г добавили избыток аммиачного раствора окси­
да серебра й получили осадок массой 6,48 г. Определите массо­
вые доли веществ в смеси.
431
27-47. При гидрировании 28,8 г предельного альдегида обра­
зовалось 22,2 г спирта. Определите формулы альдегида и полу­
ченного спирта, если выход реакции гидрирования равен 75%.
27-48. К неизвестному альдегиду массой 0,87 г добавили ам­
миачный раствор, содержащий 5,80 г оксида серебра, и слегка
нагрели. Выпавший осадок отфильтровали, а непрореагировав­
ший оксид серебра перевели в хлорид серебра, масса которого
оказалась равной 2,87 г. Определите строение альдегида.
27-49. Смесь формальдегид^ с водородом общим объемом 56 л
(н. у.) и массой 33 г пропустили над нагретым никелевым ката­
лизатором. Образовавшийся при этом метанол в реакции с на­
трием выделяет 6,72 л (н. у.) водорода. Рассчитайте выход реак­
ции гидрирования.
27-50. Реакция глаза на свет обусловлена поглощением све­
та непредельным альдегидом — 11-цис-ретиналем, который
имеет следующую структуру (атомы углерода и водорода в угле­
водородном скелете не указаны):
При поглощении света цис-ретиналь превращается в изомер­
ный ему тракс-ретиналь:
сно
Напишите молекулярную формулу этих веществ. Укажите
двойную связь, конфигурация которой меняется (цис —> транс)
при поглощении света.
27-51. Напищите химические уравнения, соответствующие
следующей схеме:
CaO. A Б Ag*0-NH* > В г .
27-52. Напишите химические уравнения, соответствующие
следующей схеме:
С2Н5ОН CuO, t Си(ОН)2 NaHC03 В
NaOH, t Г.
432
27-53. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
_ _____ отщепление „ окисление окисление нёйтрализадия v
С2Н5С1-------------► Х^ ---------- * Х2 * Хд *
Приведите структурные формулы соединений Хх—Х4.

28-1. Напишите общие формулы гомологических рядов пре­
дельных и непредельных (с одной двойной связью С=С) одноос­
новных карбоновых кислот.
28-2. Составьте молекулярную формулу предельной одноос­
новной карбоновой кислоты, содержащей в молекуле 12 атомов
водорода.
28-3. Напишите структурную формулу любой ароматиче­
ской кислоты, молекула которой содержит 10 атомов водорода.
28-4. Напишите структурные формулы всех карбоновых
кислот состава С5Н10О2.
28-5. Прйведите пример двух изомерных карбоновых кис­
лот. Какой тип изомерии реализуется у этих кислот?
28-6. Какал простейшая карбоновая кислота имеет изомер
среди других классов органических соединений?
28-7. Напишите структурные формулы простейшей аромати­
ческой кислоты и одного из ее ближайших гомологов.
28-8. Напишите структурные формулы простейшей двухос­
новной кислоты и ее ближайшего гомолога.
28-9. Приведите пример органической кислоты, у которой
число атомов водорода равно ее основности.
28-10. Напишите молекулярные формулы следующих ве­
ществ: а) масляной (бутановой) кислоты; б) бутен-2-дИола-1,4;
в) 3-гидроксибутаналя; г) 2-метилпропановой кислоты.
441
28-11. Назовите следующие соединения согласно системати­
ческой номенклатуре:
СН3—СН—СООН СНо—СН2—СН—СН—СООН
I I I
сн3 сн 3 СН2СН3
СН3—СН—СН2—СН2—СООН н о о с —СН—СООН
I I
С1 сн2сн3
28-12. Напишите структурные формулы следующих соеди­
нений: а) 3-метилбутановой кислоты; б) 2-этил-З-метилпентано-
вой кислоты; в) 2,3-диметилпентандиовой кислоты.
28-13. Напишите структурные формулы трех карбоновых,
кислот состава С7Н140 2, содержащих в главной цепи шесть ато­
мов углерода.
28-14. Напишите структурные формулы всех предельных
дикарбоновых кислот состава С4Н60 4.
28-15. Определите молекулярную формулу предельной одно­
основной карбоновой кислоты, содержащей 31,4% кислорода по
массе.
28-16. Определите молекулярную формулу предельной одно­
основной карбоновой кислоты, если ее серебряная соль содер­
жит 64,67% серебра по массе.
28-17. Приведите уравнения трех химических реакций, в ре­
зультате которых может быть получена уксусная кислота. Ука­
жите условия реакций.
28-18. При окислении каких спиртов можно получить сле­
дующие кислоты: а) муравьиную; б) бензойную? Напишите схе­
мы реакций.
28-19. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
С2Н5С1 — X — СН3СООН.
Определите неизвестное вещество X.
28-20. Напишите уравнения реакций получения пропионо-
вой кислоты: а) окислением первичного спирта; б) окислением
альдегида; в) гидролизом трихлорида.
442
28-21. Какие два вещества вступили в реакцию, если при
этом образовались следующие вещества (указаны все продукты
реакции с коэффициентами)?
а) CHgCOOH + NaCl;
б) 4СН3СООН + 2Н20;
в) СНдСООН 4- Си20 + 2Н20.
Напишите полные уравнения реакций.
28-22. Предложите схемы получения из метана: а) уксусной
кислоты; б) муравьиной кислоты. Сколько понадобится стадий
для каждого синтеза?
28-23. Предложите способ получения муравьиной кислоты
из уксусной по схеме:
CHgCOOH — X — СН4 — Y — НСООН.
Определите неизвестные вещества X и Y. Напйшите уравне­
ния реакций.
28-24. Какой объем 70%-го раствора уксусной кислоты
(плотность 1,07 г/мл) можно получить при окислении этанола
массой 92 г?
28-25. Какие объемы бутана и кислорода (н. у.) теоретически
необходимы для получения 30 кг уксусной кислоты?
28-26. Рассчитайте массовую долю уксус!ной кислоты в сме­
си, полученной охлаждением продуктов окисления бутана кис­
лородом воздуха.
28-27. Какая масса ароматического углеводорода состава
С8Н10 требуется для получения из него 9,76 г бензойной кисло­
ты, если окисление протекает с выходом 80% ? Определите стро­
ение исходного ароматического углеводорода.
28-28. Для получения хлоруксусной кислоты было взято 75 г
уксусной кислоты. Какая масса 25% -го раствора гидроксида ка­
лия потребуется для полной нейтрализации всех продуктов ре­
акции?
28-29. Напишите уравнения реакций уксусной кислоты со
следующими веществами: a) Zn; б) СаО; в) Си(ОН)2; г) СаС03;
Д) С12.
28-30. Составьте полные и сокращенные ионные уравнения
реакций муравьиной кислоты с: а) магнием; б) гидроксидом
натрия; в) карбонатом натрия.
443
28-31. Какая из кислот более сильная — уксусная или хлор-
уксусная? Ответ поясните.
28-32. Какая из кислот более сильная — муравьиная или
угольная? При помощи какой реакции это можно доказать?
28-33. Расположите в ряд по увеличению кислотности сле­
дующие соединения: а) СН3СООН, НСООН; б) СС13СООН,
С12СНСООН, С1СН2СООН; в) СН3СООН, ВгСН2СООН, С1СН2СООН.
28-34. Как с помощью химических реакций отличить рас­
твор уксусной кислоты от: а) раствора этанола; б) соляной кис­
лоты?
28-35. С помощью какого реактива можно различить водные
растворы муравьиной и уксусной кислот? Напишите уравнения
реакций.
28-36. В двух пробирках находятся этанол и водный раствор
уксусной кислоты. Назовите по одному веществу, которое: а) ре­
агирует с обоими веществами; б) реагирует только с уксусной
кислотой.
28-37. В двух пробирках находятся водные растворы фенола
и уксусной кислоты. Назовите по одному веществу, которое:
а) реагирует с обоими веществами; б) реагирует только с уксус­
ной кислотой; в) реагирует только с фенолом.
28-38. Присоединение воды и бромоводорода к простейшей
непредельной кислоте — акриловой СН2=СНСООН — идет про­
тив правила.ОДарковникова. Напишите уравнения этих реак­
ций.
28-39. Напишите по одному уравнению реакции с участием
бензойной кислоты С6Н5СООН, характеризующему свойства:
а) карбоксильной группы; б) бензольного кольца.
28-40. Дубильные вещества в растениях часто содержат гал­
ловую (3,4,5-тригидроксибензойную) кислоту. Приведите струк­
турную формулу этой кислоты и напишите уравнение реакции
с ее участием,
28-41. Раствор стеарата натрия C17H35COONa обладает мою­
щим действием. При обработке этого раствора соляной кисло­
той или раствором хлорида кальция моющее действие уменьша­
ется и выпадают осадки. Объясните это явление и напишите
уравнения реакций, приводящих к образованию осадков.
444
28-42. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
X (углеводород) —*■ У(кислота) lNalI?°3 > C2H30 2Na + С02.
28-43. Напишите схемы реакций, соответствующие следую­
щей цепочке превращений:
СН40 — СН20 - СН20 2 — С02.
28-44. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
С6Н6 - С7Н8 - С7Нб0 2 - C7H50 2Na.
В уравнениях укажите структурные формулы веществ и ус­
ловия протекания реакций.
28-45. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
CgHgO - С3н 602 - С3Н50 2С1 - С6Н80 4С12Са.
В уравнениях укажите структурные формулы веществ и ус­
ловия протекания реакций.
28-46. Степень диссоциации монохлоруксусной кислоты в
растворе с концентрацией 0,1 моль/л равнй 11,2%. Рассчитайте
концентрацию ионов водорода в этом растворе.
28-47. Раствор уксусной кислоты массой 50 г нейтрализова­
ли водным раствором гидрокарбоната натрия. Йри пропускании
выделившегося газа через известковую воду образовалось 7,5 г
осадка. Найдите массовую долю уксусной кислоты в растворе.
28-48. Для нейтрализации 100 г 11,1%-го раствора одноос­
новной карбоновой кислоты потребовалось 60 г 10% -го раствора
гидроксида натрия. Установите формулу кислоты.
28-49. Какой объем 10%-го раствора гидроксида калия
(плотность 1,09 г/мл) потребуется для нейтрализации смеси, со­
стоящей из 50 г уксусной кислоты и 50 г муравьиной кислоты?
28-50. К 150 г 6%-го водного раствора стеарата калия доба­
вили 100 мл соляной кислоты с концентрацией 0,2 моль/л. Вы­
числите массу образовавшегося осадка.
28-51. Имеется смесь, состоящая из равного числа молекул
предельной кислоты и первичного одноатомного спирта, из ко­
торого эта кислота получена. При обработке этой смеси избыт­
ком гидрокарбоната натрия выделился углекислый газ, объем
445
которого в 6 раз меньше объема углекислого газа, полученного
при сожжении такого ate количества смеси. Какие вещества на­
ходятся в смеси?
28-52. При окислении 400 г водного раствора муравьиной
кислоты аммиачным раствором оксида серебра образовалось
8,64 г осадка. Вычислите массовую долю кислоты в исходном
растворе.
28-53. Непредельная органическая кислота количеством
1 моль может присоединить 1 моль брома. При полном сгорании
некоторого количества этой кислоты образовалось 15,84 г окси­
да углерода (IV) и 4*86 г воды. Установите структуру исходной
кислоты, если известно, что она может существовать в форме
цис- и транс-изомеров.
28-54. Для нейтрализации 200 г водного раствора смеси му­
равьиной и уксусной кислот потребовалось 382 мл 10%-го рас­
твора гидроксида калия (плотность 1,1 г/мл). После упаривания
раствора получили остаток, масса которого равна 68,6 г. Опре­
делите массовые доли кислот в исходном растворе.
28-55. При действии натрия на 13,8 г смеси этилового спирта
и одноосновной органической кислоты выделяется 3,36 л газа
(н. у.), а при действии на ту же смесь насыщенного раствора гид-
рокарбоната натрия— 1,12 л газа (н. у.). Определите строение
органической кислоты и состав исходной смеси (в % по массе).
28-56. Для нейтрализации смеси пропанола-1 и пропионовой
кислоты потребовалось 100 мл раствора гидрокарбоната натрия
с концентрацией 0,5 моль/л. Выделившийся при этом газ зани­
мает в 18 раз меньший объем, чем газ, образующийся при пол­
ном сгорании такого же количества смеси. Найдите массовые
доли веществ в исходной смеси.
28-57. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
С6Н5-С Н 3 А Б В ^ Н- -■> Г.
28-58. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме:
С3Н7С1 замещение окисление v замещение Х2 " »
—»• х3 нейтрализация СН3СН(С1)СООК.
Приведите структурные формулы соединений Хх—Х3.


Категория: Химия | Добавил: Админ (17.03.2016)
Просмотров: | Теги: Еремин | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar