Тема №5772 Ответы к задачам по химии Еремин (Часть 6)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по химии Еремин (Часть 6) из предмета Химия и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по химии Еремин (Часть 6), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

29-1. Напишите общую формулу гомологического ряда
сложных эфиров, образованных предельным кислотами и пре­
дельными спиртами. Назовите еще один гомологический ряд с
такой жё общей формулой.
29-2. Напишите структурную формулу сложного эфира, изо­
мерного уксусной кислоте. С помощью какой реакции можно
различить эти два вещества?
29-3. Приведите пример двух изомерных сложных эфиров.
29-4. Напишите структурные формулы всех сложных эфи­
ров состава С4Н80 2, образованных муравьиной кислотой.
29-5. Напишите структурные формулы всех сложных эфи­
ров состава С5Н10О2, образованных метанолом.
29-6.'- Напишите структурную формулу сложного эфира, изо­
мерного акриловой кислоте СН2=СН—СООН. Напишите уравне­
ние полимеризации этого сложного эфира.
29-7. Напишите структурные формулы двух изомерных эфи­
ров, один из которых образован ароматической кислотой и пре­
дельным спиртом, а другой — ароматическим спиртом и пре­
дельной кислотой.
455
29-8. Составьте уравнение реакции этерификации в общем
виде.
29-9. Приведите два уравнения реакций, приводящих к об­
разованию одного и того же сложного эфира — этилацетата.
29-10. Сложный эфир уксусной; кислоты и бензилового спир­
та используют для производства дешевых дезодорантов. Напи­
шите уравнение реакции образования этого вещества.
29-11. Напишите структурные формулы двух сложных эфи­
ров, образованных двухатомным спиртом этиленгликолем и
уксусной кислотой, и уравнения реакций получения этих эфи­
ров.
29-12. Напишите уравнение щелочного гидролиза пропило-
вого эфира масляной кислоты.
29-13. Относительная плотность паров сложного эфира по
водороду равна 30. Приведите структурную формулу этого
эфира.
29-14. Сложный эфир состава С4Н80 2 подвергли полному
гидролизу. При сгорании полученной кислоты образуется в три
раза больше углекислого газа, чем при сгорании спирта. Напи­
шите структурную формулу сложного эфира.
29-15. МетилсалициЛат (метиловый эфир 2-гидроксибензой-
ной кислоты) используется в медицине в качестве противорев­
матического средства. Приведите Структурную формулу метил-
салицилата и напишите уравнение его гидролиза.
29-16. Из 22,5 г сложного эфира получено 18,3 г бензойной
кислоты. Установите строение сложного эфира.
29-17. При гидролизе сложного эфира, молярная масса кото­
рого равна 130 г/моль, образуются кислота и третичный спирт.
Определите строение эфира, если известно, что натриевая соль
кислоты содержит 23,96% натрия по массе.
29-18. При нагревании 23 г муравьиной кислоты с избытком
спирта ползшей сложный эфир с выходом 80%. При сжигании
этого эфира в избытке кислорода образовалось 17,92 л (н. у.) уг­
лекислого газа. Установите строение сложного эфира и рассчи­
тайте его количество.
29-19. При гидролизе сложного эфира образовалось 21,7 г
этиленгликоля и 21,0 г уксусной кислоты. Установите формулу
сложного эфира.
456
29-20. При нагревании смеси, содержащей 15 г пропанола-2,
18 г уксусной кислоты и серную кислоту, получено 15,3 г слож­
ного эфира. Напишите его структурную формулу и рассчитайте
выход реакции.
29-21. Какой объем этана (н. у.) потребуется для синтеза из
него 1 0 0 г этил ацетата без использования других органических
веществ? Считать, что все реакции протекают со 100% -м выхо­
дом.
29-22. Какой объем 25%-го раствора гидроксида калия
(плотность 1,23 г/мл) нужно затратить на гидролиз 15 г этило­
вого эфира уксусной кислоты?
29-23. При щелочном гидролизе 33,1 г смеси этилацетата и
метилацеТата выделено 32,8 г ацетата натрия. Найдите количе­
ства веществ (в молях) в исходной смеси.
29-24. Смесь фенола и этилового эфира одноосновной кисло­
ты общей массой 40 г вступила в реакцию с 80 г 20% -го раство­
ра гидроксида натрия. При обработке такого же количества сме­
си избытком бромной воды выпало 33,1 г осадка. Определите
структурную формулу эфира.
29-25. Смесь уксусной кислоты и изомерного ей сложного
эфира может прореагировать с 200 г 14%-го раствора гид­
роксида калия. При действии на такое же количество исход­
ной смеси избытка раствора гидрокарбоната натрия выделя­
ется 5,6 л газа (н. у.). Напишите структурную формулу слож­
ного эфира и рассчитайте молярное соотношение веществ в
смеси.
29-26. Для полного гидролиза смеси этилацетата и этилфор-
миата общей массой 12,5 г потребовалось 1 0 0 мл раствора гид­
роксида натрия с концентрацией 1,5 моль/л. Вычислите массо­
вые доли сложных эфиров в смеси и массу спирта, образовавше­
гося при гидролизе.
29-27. С помощью каких реакций можно осуществить пре­
вращения по схеме:
метилацетат —*■ спирт —>■ альдегид?
29-28. Напишите уравнения реакций (с указанием структур­
ных формул), соответствующие схеме:
—* С2Н40 2 —" С3Н60 2.
457
29-29. Напишите уравнения реакций (с указанием структур­
ных формул), соответствующие схеме:
С2н 402 - С4н 802 —*■ C2H60 C2HgONa.
29-30. Напишите уравнения реакций (с указанием структур­
ных формул), соответствующие схеме:
~* ^2^4® 2 C2H3O2CI —*■ С2Н202КС1.
29-31. Чем отличаются по строению жидкие жиры от твер­
дых? Приведите по одной структурной формуле твердого и жид­
кого жиров.
29-32. Напишите структурную формулу твердого жира, об­
разованного только одной карбоновой кислотой и содержащего
51 атом углерода в молекуле.
29-33. Напишите структурную формулу жира, образованно­
го одним остатком пальмитиновой кислоты и двумя остатками
олеиновой кислоты*
29-34. Напишите структурную формулу жира, молекула ко­
торого содержит 106 атомов водорода и может присоединить
2 молекулы водорода.
29-35. При гидролизе жира на 1 моль стеариновой кислоты
образовалось 2 моль олеиновой кислоты. Напишите уравнение
реакции горения такого жира.
29-36. При щелочном гидролизе жира образовалось 64,4 г
стеарата калия и 29,4 г пальмитата калия. Напишите структур­
ную формулу жира и рассчитайте массу глицерина, образовав­
шегося при гидролизе.
29-37. При щелочном гидролизе 265,2 г жира, образованного
одной карбоновой кислотой, образовалось 2 8 8 г калиевой соли.
Установите структурную формулу жира.
29-38. Напишите уравнение реакции щелочного гидролиза
тристеарата глицерина.
29-39. Какая масса глицерина образуется при щелочном гид­
ролизе 331,5 г триолеа^а глицерина?
29-40. Какой объем водорода при давлении 200 кПа и тем­
пературе 120 °С может прореагировать с 1 кг триолеата глице­
рина?
458
29-41. Твердый жир массой 44,5 г, образованный только од­
ной карбоновой кислотой, нагрели с 70 мл 2 0 %-го раствора
гидроксида натрия (плотность 1,2 г/мл). Для нейтрализации
избытка щелочи потребовалось 22,5 мл 36,5%-й соляной кис­
лоты (плотность 1,2 г/мл). Установите структурную формулу
жира.
29-42. При гидролизе образца некоторого непредельного жи­
ра образовалось 50,6 г глицерина. Такой же образец жира мо­
жет присоединить 61,6 л водорода (в пересчете на н. у.). .Сколь­
ко Двойных связей содержит молекула этого жира?

30-1, Напишите молекулярную формулу углевода, который
содержит три гидроксильные и одну альдегидную группы.
30-2. Сколько гидроксильных групп содержит молекула:
а) рибозы; б) фруктозы?
30-3. Можно ли считать глюкозу и фруктозу: а) изомерами,
б) гомологами?
30-4. Напишите структурную и молекулярную формулы од­
ного из ближайших гомологов глюкозы.
30-5. Родоначальником класса углеводов считают глицери­
новый альдегид. Исходя из названия, напишите структурную и
молекулярную формулы этого вещества.
30-6. К углеводам иногда относят вещества, аналогичные им
по строению, но в молекулах которых одна гидроксильная груп­
па замещена на атом водорода. В названии таких веществ ис­
пользуют префикс дезокси-. .Определите молекулярную форму­
лу дезоксирибозы.
30-7, Приведите уравнение реакции, с помощью которой
можно различить глюкозу и фруктозу.
468
30-8. Какая реакция, характерная для альдегидов, не свой­
ственна глюкозе?
30-9. Из глюкозы и фруктозы можно получить одно и то же
вещество, содержащее 6 атомов углерода в молекуле. Что это за
вещество?
30-10. Напишите уравнение реакции брожения глюкозы,
при котором не выделяется газообразных продуктов ;
30-11. Предложите способы получения из глюкозы четырех
разных калиевых солей, в состав которых входит углерод.
30-12. Напишите молекулярное уравнение восстановления
рибозы, при котором образуется пятиатомный спирт.
30-13. Напишите уравнение взаимодействия сорбита с из­
бытком натрия.
30-14. Напишите уравнения (или схемы) реакций, соответ­
ствующие следующей последовательности превращений:
с бн 12°в — х СНдСООН.
Определите неизвестное вещество X.
30-15. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
С6Н120 6 -* X -* СаС03.
Определите неизвестное вещество X.
30-16. Полученное из глюкозы соединение С3Н60 3 в реакции
с натрием образует соединение состава C3H40 3,Na2, а с этанолом
в присутствии серной кислоты — С5Н10О3. Назовите это соеди­
нение и напишите уравнения реакций.
30-17. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
C6H120 6 —* С4Н80 2 —*• С6Н120 2.
30-18. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
^в^-12^6 ~ * ^б^12®7 ~ * C gH jjO ijN a.
30-19. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
рибоза ~* СдН10О6 ~ С 6Н120 6.
469
30-20. Какое вещество может реагировать с глицерином, уксус­
ным альдегидом и глюкозой? Назовите признаки этих реакций.
30-21. Имея в своем распоряжении из органических веществ
только глюкозу, получите сложный эфир, молекула которого
содержит пять атомов углерода.
30-22. При реакции глюкозы с метанолом в присутствии со­
ляной кислоты образуется простой эфир глюкозы только по од­
ной спиртовой группе. Напишите молекулярное уравнение этой
реакции.
30-23. При. реакции глюкозы с избытком уксусного ангидри­
да образуется пентаацетат глюкозы — полный сложный эфир по
всем пяти спиртовым группам. Напишите структурную и моле­
кулярную формулы этого соединения.
30-24. Определите молекулярную формулу трисахарида, об­
разованного остатками глюкозы.
30-25. Рафиноза — трисахарид, который содержится в горо­
хе и бобах. Молекула этого вещества построена из остатков глю­
козы, фруктозы и галактозы (изомера глюкозы). Определите
молекулярную формулу рафинозы.
30-26. Сколько гидроксильных групп содержит молекула:
а) сахарозы; б) мальтозы?
30-27. С помощью каких реакций можно осуществить следую­
щие превращения; сахароза —► глюкоза —*■ глюконовая кислота?
30-28. Как можно убедиться в том, что сахароза в стакане
сладкого чая не гидролизуется?
30-29. Приведите уравнение реакции, с помощью которой
можно различить глюкозу и сахарозу.
30-30. Предложите схему получения из сахарозы без исполь­
зования других органических соединений: а) уксусной кислоты;
б) этилацетата. Напишите уравнения необходимых реакций.
30-31. Как отличить крахмал от целлюлозы по химическим
свойствам?
30-32. Напишите уравнение реакции образования мононит­
рата целлюлозы.
30-33. Напишите общую формулу всех ацетатов целлюлозы.
30-34. Напишите схемы основных реакций, протекающих в
процессе приготовления самогона из картофеля.
30-35. Каким образом из древесных отходов можно получить
искусственный каучук? Приведите схему синтеза.
470
30-36. Рассчитайте массовые доли углерода и воды в: а) глю­
козе; б) рибозе; в) сахарозе; г) целлюлозе.
30-37. Раствор глюкозы массой 200 г вступил в реакцию с
избытком аммиачного раствора оксида серебра; при этом обра­
зовалось 8,64 г осадка. Вычислите массовую долю глюкозы в
растворе.
30-38. При брожении глюкозы получено 11,5 г этанола. Ка­
кой объем углекислого газа (н. у.) при этом выделился?
30-39. Дерево способно превращать за сутки 50 г оксида уг­
лерода (IV) в углеводы. Сколько литров кислорода (н. у.) при
этом выделяется?
30-40. Рассчитайте плотность п^> воздуху смеси газов, обра­
зующихся при маслянокислом брожении глюкозы.
30-41. Сколько граммов глюкозы требуется для получения
этилового сйирта, если известно, что при нагревании получен­
ного спирта С концентрированной серной кислотой образуется
10 мл диэтилового эфира (плотность 0,71 г/мл) с выходом 50% ?
30-42. Вычислите массу 10% -го раствора глюкозы, подвергше­
гося брожению, если известно, что при этом выделилось столько
же газа, сколько его образуется при полном сгорании 35 мл этано­
ла (плотность 0 ,8 г/мл).
30-43. Смесь ацетальдегида и глюкозы общей массой 2,68 г
растворили в воде. Полученный раствор может полностью про­
реагировать с аммиачным раствором оксида серебра, приготов­
ленным из 10,2 г нитрата серебра. Рассчитайте массовые доли
веществ в походной смеси.
30-44. Какой объем углекислого газа (н. у.) образуется при
сжигании 85,5 г сахарозы?
30-45. Массовая доля крахмала в картофеле составляет 20%.
Какую массу глюкозы можно получить из 1620 кг картофеля,
если выход продукта реакции составляет 75% от теоретиче­
ского?
30-46. Какая масса целлюлозы требуется для получения
356,4 кг тринитроцеллюлозы?
30-47. При полном гидролизе 243 г полисахарида образова­
лось 270 г моносахарида. Определите молекулярную формулу
моносахарида.
30-48. Сколько элементарных звеньев С6Н10О5 содержится в
целлюлозе со средней молекулярной массой 2 ,1 млн.?
471
30-49. В образце крахмала массой 100 г содержится 7,5 • 1018
молекул. Рассчитайте среднюю молекулярную массу крахмала.
30-50. Рассчитайте объем 1 моль целлюлозы (степень поли­
меризации 10 тыс., плотность 1,52 г/см3).

31-1. Напишите общие формулы гомологических рядов пре­
дельных аминов: первичных, вторичных и третичных.
477
31-2. Напишите формулы всех аминов, молекулы которых
содержат 7 атомов водорода. Укажите тип каждого ямина.
31-3. Напишите формулы всех аминов, молекулы котррых
содержат три атома углерода.
31-4. Какой простейший амин имеет изомер? Напишите
структурные формулы амина и его изомера.
31-5. Напишите структурные формулы всех вторичных ами­
нов состава C4H14N и назовите их.
31-6. Напишите структурные формулы всех первичных аро­
матических аминов состава C7H9N.
31-7. Напишите структурные формулы следующих веществ:
а) этилпропиламина; б) диметилфениламина; в) трет-бугил-
амина.
31-8. Напишите структурную и молекулярную формулы
простейшего вторичного амина, содержащего только аромати­
ческие углеводородные радикалы. Назовите это вещество.
31-9. Вещество кадаверин, которое присутствует в мухомо­
рах и обусловливает запах гниющего мяса, , по-другому называ­
ют пентаметилендиамином (метилен — это группа СН2), или
1,5-диаминопентаном. Напишите структурную и молекулярную
формулы этого вещества.
31-10. Установите формулу амина, который легче углекис­
лого газа при одинаковых условиях.
31-11. Установите формулу ароматического амина, содержа­
щего 15,05% азота по массе.
31-12. Установите формулу предельного амина, если извест­
но, что его гидрохлорид содержит 37,2% хлора по массе.
31-13. Предложите способ получения метиламина из метана
с использованием неорганических реагентов по схеме:
СН4 — X —. CH3NH2.
Определите вещество X.
31-14. Предложите способ получения анилина из метана с
использованием неорганических реагентов по схеме:
СН4 - Х4 -■ С6Н6 - х 2 - c6h 5n h 2.
Определите вещества Хх и Х2.
31-15. Какие амины получаются при восстановлении: а) нит­
роэтана; б) 4-нитротолуола; в) 2-нитропропана?
478
31-16. Какие нитросоединения следует взять, чтобы при их
восстановлении получить: а) этиламин; б) 4-метил анилин; в) изо­
пропил амин?
31-17. Предложите способ получения пропил амина из 1-хлор-
пропана и напишите уравнение реакции.
31-18. Предложите схему получения изопропиламина из
пропана и напишите уравнения соответствующих реакций.
31-19. Возбуждающей вещество амфетамин представляет
собой 1-фенил-2-аминопропан. Напишите структурную фор­
мулу этого вещества. Укажите, к какому классу соединений
оно относится, и предложите способ его получения в одну ста­
дию.
31-20. В качестве восстановителя при получении аминов из
нитросоединений иногда используют сульфид аммония. Напи­
шите уравнение этой реакции в общем виде, если известно, что
сульфид-ион превращается в свободную серу.
31-21. Какие два вещества вступили в реакцию и при каких
условиях, если в результате образовались следующие вещества
(указаны все продукты реакции с коэффициентами)?
1) CH3NH2 + 2Н20;
2) CH3NH2 + КС1 + Н20.
Напишите Полные уравнения реакций.
31-22. Каким образом можно осуществить превращения:
хлорид метиламмония —*■ метиламин —»• азот? Приведите уравне­
ние реакций.
31-23; Рассчитайте объем аммиака, необходимый для полу­
чения 100 л метиламина. Какой второй реагент необходим для
синтеза?
31-24. При восстановлении 100 г нитробензола получили
вдвое меньшую массу анилина. Рассчитайте выход реакции вос­
становления.
31-25. Из 1 кг бензола в две стадии получили анилин, ко­
личество которого в 1,5 раза меньше того, которое должно
получаться по уравнениям реакций. Рассчитайте массу ани­
лина.
31-26. Из 100 г этана в две стадии получили 60 г этиламина.
Определите выход продукта в первой реакции, если во второй
реакции он составил 80%.
479
31-27. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
C2H8NC1 - C2H7N - C2H8N20 3.
31-28. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле-
дующей схеме превращений:
C6H5N 02 - C6H7N -* C6HgNCl.
В уравнениях укажите структурные формулы веществ.
31-29. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
CgHgNCl — C6H7N - C6H4NBr3.
В уравнениях укажите структурные формулы веществ,
31-30. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
CH3NH3C1 — X — CH3NH3N 03.
Назовите неизвестное вещество X.
31-31. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
С2Н6 - C2H5N 02 - C2H5NH2 - C2H5NH3C1 -
- C2HbNH3N 03 - C2H6NH2.
31-32. Расположите в порядке возрастания основных свойств
следующие вещества: метиламин, аммиак, анилин.
31-33. Как можно отличить метиламин от аммиака? Напи­
шите уравнения необходимых реакций.
31-34. В трех пробирках находятся три разные жидкости:
анилин, гексен, бензол. С помощью какого одного реактива
можно различить эти жидкости? Приведите уравнения реак­
ций.
31-35. Напишите уравнения реакций метиламина с: а) сер­
ной кислотой; б) кислородом; в) бромметаном.
31-36. Напишите уравнения реакций путресцина (1,4-ди-
аминобутана): а) с недостатком; б) с избытком соляной кислоты.
31-37. Вычислите массу диметиламина, который может
вступить в реакцию с 3,36 л (н. у.) хлороводорода.
31*38. Какой объем займет при 15 °С и 95 кПа азот, образо­
вавшийся при сгорании 40 г диметиламина?
31-39, Какая масса триброманилина может образоваться при
реакции 2,7 г анилина и 500 г 3%-й бромной воды?
31-40. При сгорании смеси метиламина и паров этанола об­
разовалось 18 г воды и 2,24 л газа (н. у.), нерастворимого в рас­
творе щелочи. Вычислите массовую долю метиламина в исход­
ной смеси.
31-41. При пропускании смеси метана и этиламина через
раствор соляной кислоты, взятый в избытке, объем смеси сокра­
тился на 40%. Рассчитайте массовые доли компонентов,в исход­
ной смеси.
31-42. Какой объем хлороводорода (н. у.) может прореагиро­
вать с 2 0 ,0 г смеси, состоящей из диметиламина и этиламина?
31-43. Газ, выделившийся при бромировании 15,5 г бензола,
полностью прореагировал с водным раствором этиламина мас­
сой 30 г. Определите массовую долю этиламина в растворе, если
бромироваяие бензола прошло на 70%.
31-44. К 30 г метиламина добавили 15 г хлороводорода. Вы­
числите массу образовавшегося твердого вещества и объем ос­
тавшегося газа (н. у.).
31-45. Смесь пропана и метиламина общим объемом 11,2 л
(н. у,) сожгли в избытке кислорода. Продукты сгорания пропус­
тили через известковую воду. При этом образовалось 80 г осад­
ка. Определите состав исходной смеси (в % по объему).
31-46, Смесь фенола и анилина может прореагировать с 20 г
28% -го раствора гидроксида калия или с 4,48 л хлороводорода
(н. у.). Рассчитайте массовые доли веществ в смеси и массу осад­
ка, который образуется при обработке такого же количества
этой смеси избытком бромной воды.
31-47. Напишите химические уравнения, соответствующие,
следующей схеме:
С аС Н2° , А ( W t ] Б h n o 3 ( 1 моль), H3SO4 1 в zn-t-нс^ г
31-48. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующей схеме превращений:
свн5сн3 hno3> Haso4 Fe + НС1 В
NaOH Г.

32-1. Приведите пример изомерных аминокислот, отличаю­
щихся строением углеродного скелета.
32-2. Приведите структурные формулы всех аминопропи-
оновых кислот.
32-3. Напишите структурную формулу изомера глицина, не
проявляющего кислотные свойства.
32-4. Какая природная аминокислота является ближайшим
гомологом глицина? Напишите структурную формулу этой ами­
нокислоты и ее изомера, который можно получить из глицина.
32-5. Выведите общую формулу гомологического ряда гли­
цина.
32-6. Напишите структурные формулы у-аминомасляной и
5-аминовалериановой кислот. Формулы масляной и валериано­
вой кислот: СН3(СН2)2СООН, СН3(СН2)3СООН.
32-7. Приведите пример аминокислоты, изомерной фенил­
аланину. Какому типу изомерии соответствуют эти вещества?
32-8. Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:
уксусная кислота .-*■ X -» глицин.
Определите неизвестное вещество X.
32-9. Напишите уравнения реакций, соответствующие схеме:
хлорид аммония X —► аланин.
Определите неизвестное вещество X.
32-10. Предложите схему получения глицина, используя
только уксусный альдегид и неорганические вещества.
32-11. Приведите по одному примеру природных аминокис­
лот, у которых преобладают: а) кислотные; б) основные свойства.
490
32-12, Напишите уравнения двух реакций, доказывающих
амфотерность глицина.
32-13. Напишите уравнения реакций аланина со следующи­
ми веществами: a) NaOH; б) Na; в) НС1; г) С2Н5ОН.
32-14. Напишите уравнения реакций серица с избытком:
a) Na; б) NaOH.
32-15. Напишите уравнения реакций лизина: а) с избытком
НС1; б) с недостатком НС1.
32-16. Напишите уравнение, реакции тирозина с избытком
бромной воды. Какой фрагмент молекулы вступает в реакцию?
32-17. Напишите уравнения реакций, соответствующие
схеме:
H2NCH2COOK — H2NCH2COOH — N2 + С02 + Н20.
32-18. Составьте уравнения реакций глицината аммония:
а) с NaOH; б) с НС1.
32-19. Приведите по одному примеру природных аминокис­
лот, 1 моль которых может прореагировать с 2 моль: а) натрия;
б) хлороводорода; в) гидроксида натрия.
32-20. Напишите уравнения реакций (с указанием структур­
ных формул веществ), соответствующие следующей схеме:
C3H7N02
т
C2H6N02C1 — C2H5N 0 2 — C2H4N 02Na
i
дипептид
32-21. Какие два вещества вступили в реакцию и при каких
условиях, если в результате образовались следующие вещества
(указаны все продукты реакции с коэффициентами)?
а) H2NCH2COONa + Н20;
б) [H3NCH(CH3)C00H]N03;
в) 6С02 + 7Н20 + N2.
Напишите полные уравнения реакций.
32-22. Установите формулу предельной аминокислоты, 10,0 г
которой могут прореагировать с 18,0 г 25% -го раствора гидро­
ксида натрия.
491
32-23. Образец природной аминокислоты массой 21,0гсожг-
ли в избытке кислорода. Полученную смесь газов пропустили
через избыток раствора щелочи. Объем непоглощенного газа со­
ставил 2,24 л (н. у.). Рассчитайте молярную массу аминокисло­
ты и установите ее структуру.
32-24. Фенибут (З-фенил-4-аминобутановая кислота) приме­
няется в медицине при психических заболеваниях. Приведите
структурную формулу фенибута и напишите уравнения двух ре­
акций с его участием.
32-25. Я-аминосалициловая (4-амино-2-гидроксибензойная) кис­
лота используется в медицине в качестве противотуберкулезно­
го средства. Приведите структурную формулу этой кислоты и
напишите уравнения двух реакций с ее участием.
32-26, Напишите уравнения реакций (с указанием структур­
ных формул веществ), соответствующие следующим схемам:
1 ) хлоруксусная кислота -*■ X -* глицинат кальция;
2) 2-хлорпропионовая кислота -*Х т* гидрохлорид аланина.
32-27. Вычислите массу аминоуксусной кислоты, которую
можно получить из 15 г уксусной кислоты.
32-28. Рассчитайте массу аланина, полученного двухстадий­
ным синтезом из 1 0 0 г пропионовой кислоты, если выход про­
дукта на первой стадии равен 75%, а на второй — 60%.
32-29. К 150 г 5% -го раствора аминоуксусной кислоты доба­
вили 100 г 5%-го раствора гидроксида калия. Определите массу
полученной в растворе соли.
32-30. Рассчитайте массу соли, полученной при добавлении
10,68 г аланина к 50 мл соляной кислоты с концентрацией
3 моль/л.
32-31. Какой объем раствора гидроксида калия с концентра­
цией 2 моль/л необходим для полной нейтрализации раствора,
содержащего 14,7 г глутаминовой кислоты?
32-32. Приведите в общем виде уравнение реакции образова­
ния дипептида из двух аминокислот.
32-33. Напишите структурную формулу простейшего дипеп­
тида, составьте его молекулярную формулу, рассчитайте моляр­
ную массу и назовите его.
32-34. Приведите структурные формулы двух Изомерных
пептидов.
492
32-35. Сколько дипептидов может быть получено из цисте­
ина и аланина? Приведите структурные формулы двух дипепти-
дов.
32-36. Сколько трипептидов может быть получено из: а) двух
аминокислот; б) п аминокислот?
32-37. Дипептид образован остатками аланина и тирозина.
Напишите структурную формулу изомерного ему пептида, кото­
рый образован остатками двух других аминокислот.
32-38. Напишите структурную формулу природного дипеп­
тида, состоящего из разных аминокислотных остатков и имею­
щего в молекуле шесть атомов углерода и три атома кислорода.
32-39. Напишите структурную формулу природного трипеп-
тида, в молекуле которого на один атом серы приходятся пять
атомов кислорода и четыре атома азота.
32-40. Молекулярная формула некоторой аминокислоты —
C3H7N02. Определите молекулярную формулу дипептида, обра­
зованного остатками этой кислоты.
32-41. Напишите уравнения реакций образования и гидро­
лиза дипептида аланилаланина.
32-42. Напишите уравнения реакций глицилглицина с из­
бытком концентрированной соляной кислоты и с избытком кон­
центрированного раствора гидроксида натрия при нагревании.
32-43. Почему кожа желтеет при попаданиина нее концент­
рированной азотной кислоты?
32-44. При гидролизе дипептида состава C7H12N20 5 образо­
валась аминокислота C5H9N04. Определите формулу второго
продукта гидролиза.
32-45. Какую массу дипептида состава C4H80 3N2 теоретиче­
ски можно получить из 15,0 г глицина?
32-46. Для полного гидролиза образца дипептида массой
24,0 г потребовалось 2,7 г воды. Установите структуру дипепти­
да, если известно, что при гидролизе образовалась только одна
аминокислота.
32-47. При кислотном гидролизе 33 г дипептида образова­
лось только одно вещество — хлороводородная соль аминокис­
лоты. Масса этой соли равна 55,75 г. Установите строение дй-
пептида.
32-48. Для полного гидролиза образна трипептида массой
27,9 г потребовалось 3,6 г воды. Установите структуру трилеп-
493
тида, если известно, что при гидролизе образовалась только од­
на аминокислота.
32-49. В состав молекулы белка рибонуклеазы входят 8 ос­
татков цистеина H2NCH(CH2SH)COOH и 4 остатка метионина
CH3S(CH2)2CH(NH2)COOH, других серосодержащих остатков
нет. Рассчитайте молекулярную массу рибонуклеазы, если из­
вестно, что массовая доля серы в этом белке равна 2,80% .
32-50. При полном гидролизе трипептида образовались три
аминокислоты: глицин, аланин и фенилаланин, а при частич­
ном гидролизе — два дипептида с молекулярными массами 146
и 222. Установите возможную последовательность аминокислот
в пептиде.

33-1. Приведите по одному примеру соединений, содержа­
щих в молекуле третичный атом углерода и относящихся к
классу: а) алканов; б) алкинов; в) ароматических углеводородов
ряда бензола; г) спиртов; д) простых эфиров; е) сложных эфи­
ров; ж) аминов.
33-2. Напишите структурные формулы двух изомеров, соот­
ветствующие молекулярной формуле: а) С4Н10; б) С3Н6; в) С4Нб;
г) СдН3; д) С3Н80; е) С3Н30; ж) С2Н^02; з) С42Н220 44; и) Cg^HjggOg;
к) C3H0N.
33-3. Напишите структурные формулы двух изомеров, кото­
рые принадлежат разным классам соединений с общей форму­
лой: а) С„Н2л; б) СлН2л_8; в) СлН2л+20; г) СлН2лО; д) СлН2л0 2;
е) СдНгп-б^' ж) С„Н2л+1Н02; з)Сл(Н20)л.
33-4. Для каждого из перечисленных веществ напишите
структурную формулу его гомолога, содержащего на один атом
углерода больше: а) толуол; б) этанол; в) диметиловый эфир;
г) глицерин; д) фенол; е) пропеновая (акриловая) кислота; ж) ме-
тилацетат; з) диметиламин; и) аланин; к) анилин.
494
33-5. Определите молекулярные формулы следующих ве­
ществ и придумайте для них по одному изомеру, (атомы углеро­
да и водорода в структурных формулах не указаны):
Органический синтез
33-6. Используя только метан и неорганические соединения,
получите следующие вещества: а) С2Н6; б) CH3COONa; в) СН3СНО;
г) С2Н5ОН; д) СН3СООС2Н5; е) С6Н6; ж) С6Н5С2Н5; з) НОСН2СН2ОН;
и) СН3ОСН3; к) бутадиен-1,3.
33-7. Используя только глюкозу и неорганические соедине­
ния, получите следующие вещества: а) СН3СООН; б) С2Н5ОС2Н5;
в)С4Н10; г) CH3CH2CH(NH2)COOH; д) CH3CH(ONa)COONa;
е) СН3СН(ОН)СООС2Н5; ж) СН4; з) С6Н6; и) бутадиеновый каучук.
33-8. Используя только бензол, метанол и неорганические со­
единения, получите: а) толуол; б) анилин; в) этилбензол; г) бензой­
ную кислоту; д) полистирол; е) фенолоформальдегидную смолу.
Химические свойства органических веществ
33-9. Даны следующие вещества:
О
СНо—СН—СООН HoN—СИ—СН2ОН СН2С1—СН2—С ' 3 | 2 ! \ н
о н СНо
о н о н
о
.0
о с н ,
ОН СООН
495
Для каждого из них напишите уравнения реакций, характе­
ризующих свойства всех функциональных групп. Для аромати­
ческих веществ напишите по одному уравнению реакции заме­
щения в бензольном кольце.
33-10. Как можно по химическим свойствам различить
следующие вещества:
а) этан и этилен;
б) этилен и ацетклен;
в) бензол и толуол;
г) бензол и пентанол-1 ;
д) метанол и пропаналь;
е) пропанол и пропандиол-1 ,2 ;
ж) этанол и уксусную кислоту;
з) глюкозу и бензойную кислоту;
и) стеариновую и олеиновую кислоты;
к) анилин и бутиламин?
Напишите уравнения реакций и укажите признаки, по ко­
торым вы различили вещества.
33-11. Напишите уравнения реакций, соответствующие сле­
дующим схемам:
а) СН4 — СН3С1 — С2Н6 - С2Н5Вг - С4Н10 — С2Н40 2 —
~ ‘*■ С 3Н 6°25
б) С3Н6 —*■ С3Н6С12 -* С3Н4 —*■ С3Нб -* С3Н80 2 —" С3Н6Вг2 -*•
- С3Н4;
в) с3н6 — с3н8о — С3Н60 — с3н8о - С3Н7ОК — g3h 8o —
—*■ С6Н140 ;
г) А14с 3 - СН4 - С2Н2 - С2Н40 - С2Н60 - С2Н4 - (С2Н4)Л;
д) С3Н4 —*• C3H3Na —* С3Н4 —* С3Н60 —* С3Н80 —<■ С3Н8
(с3н6)„;
е ) С3Н7Вг — С6Н14 — С6Н6 — С6Н5СН3 — С6Н5СООН —
— 0 2NC6H4CQ0H — 0 2NC6H4C00Na;
ж) С6Н5СН3 - С6Н5СН2Вг — С6Н5СН2ОН — С6Н5СООН —
— C6H5COONH4 - (С6Н5СОО)2Ва — C6H5COONa;
з ) С6Н5СН2СН3 — С6Н5СНВгСН3 — С6Н5СН(ОН)СН3 —
- С6Н5С Н =С Н 2 - (С8Н8)„;
496
^еоон / соосн3
^ с н 2 - > СН2
/ СООН
к) СН2
х соон чсоосн3
ХН-=0 -^_ ^соон ^COONa
^ с н 2 —> сн2
Х СН9ОН X CH2ONa
л) С6Н5С Н =С Н 2 - С6Н5СН(ОН)СН2ОН С6Н5СНВгСН2Вг -
— С6Н5С = С Н — С6Н5СОСН3;
м ) С2Н60 —* ... -*■ с4н10 -*■ . . . —*■ СН3СООС2Н5 “*•...
— С2Н5ОК;
н) С7Н60 2 —* X —*• С6Н6 —► Y —* С7Нб0 2;
о) С7Н16 - ... - С6Н5СООН - ... - C6H5COONa - ... -*
— C6H5N02;
п)С6Н5С Н =СН2
Вг2, Н20 Л 2КРН, спирт.р-р^ с Ag2Q, NH^ р НВг ^
^ Г д Н К О з .Н ^ Е jtg]^ ж
33-12. Приведите по одному примеру реакций, характери­
зующих связь между следующими классами органических со­
единении:
а) углеводород —* кислота;
б) алкан -*■ алкин;
в) алкан -* диен;
497
г) спирт —» кислота;
д) спирт —* сложный эфир;
е) спирт —*■ альдегид —*• кислота —* сложный эфир;
ж) углевод -* кислота;
з) сложный эфир -*■ соль кислоты —*• алкан;
и) алкан —*• ароматический углеводород циклоалкан;
к) углеводород -*■ нитросоединение -*• первичный амин
-*■ вторичный амин;
л) кислота —■■ галогензамещенная кислота —»аминокислота
-* пептид.


Категория: Химия | Добавил: Админ (17.03.2016)
Просмотров: | Теги: Еремин | Рейтинг: 4.0/1


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar