Тема №7423 Ответы к задачам по химии Кузнецова 10 класс (Часть 2)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Ответы к задачам по химии Кузнецова 10 класс (Часть 2) из предмета Химия и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Ответы к задачам по химии Кузнецова 10 класс (Часть 2), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

Ответы в самом низу встроенного документа

7-20. Какие алкены образуются при нагревании с концентрированной серной кислотой следующих спиртов: этанол, бутанол-1, бутанол-2, 2-метилбута-нол-2? Составьте уравнения реакций.

7-21. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ:

а) Метан —► Метилхлорид Метанол —> Диметиловый эфир;

б) Карбид кальция —► Ацетилен ► Этилен —► Этанол —> Этаналь;

в) н-Бутан —► 2-Бромбутан —» Бутен-2 —► Бутанол-2 —» 2-Бромбутан;

г) Оксид углерода (II) —► Метанол —* Метилат натрия —* Метанол —► Мета-нал ь;

д) Глюкоза —► Этанол —► Уксусная кислота —► Этиловый эфир уксусной кислоты;

е) Глюкоза —► Этанол —* Этилен —► Этилбромид —* Этанол;

ж) Пропен —► Аллилхлорид (3-хлорпропен) —► Пропилхлорид —► Пропанол-1 —* Дипропиловый эфир;

з) Бутанол-2 —► Бутен-2 —► 2-Бромбутан —► Бутанол-2 —► Бутанон-2;

и) Этилен —► 1,2-Дихлорэтан —► Этиленгликоль —► Гликолят меди (II);

к) Пропен —► 1-Бромпропан —► Пропанол-1 —► Пропиловый эфир уксусной кислоты;

л) Пропен —► Аллилхлорид —► 1,2,3-Трихлорпропан —► Глицерин —► Глицерат меди (II);

м) Аллилхлорид (3-хлорпропен) —► Аллиловый спирт —* Монохлоргидрин глицерина —► Глицерин —► Тринитроглицерин.

Укажите условия проведения реакций, запишите названия реакций.

7-24. В трех склянках без этикеток находятся вещества: этанол, водный раствор этиленгликоля, водный раствор этилена. Как химическим путем распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Напишите уравнения соответствующих реакций.

7-25. Первичные, вторичные и третичные спирты можно различить с помощью реактива Лукаса (смесь концентрированной соляной кислоты и хлорида цинка). При взаимодействии с ним спиртов алкилгалогениды образуются с различной скоростью. Быстрее всего реагируют третичные спирты, образуется несмешивающийся с водой алкилгалогенид. Вторичные спирты сначала растворяются в реактиве, но затем раствор мутнеет, через некоторое время появляются капли алкилгалогенида. Растворы первичных спиртов остаются прозрачными.

В трех склянках без этикеток находятся бутанол-1, бутанол-2, 2-метилбута-нол-2. Как распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Опишите ход распознавания и составьте уравнения реакций.

7-26. В двух склянках без этикеток находятся бутиловый и rapera-бутиловый спирты. Как с помощью щелочного раствора перманганата калия можно узнать, какой из спиртов находится в каждой из склянок?

7-27. Молекулярная формула вещества С3Н80. При его окислении образуется альдегид. Составьте структурную формулу этого вещества и структурные формулы двух его изомеров, один из которых принадлежит другому классу органических веществ.

7-28. Молекулярная формула вещества С3Н80. При его окислении образуется кетон. О каком веществе идет речь?

7-29. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить циклогексиловый спирт:

а) восстановлением циклогексанона;

б) гидролизом циклогексилбромида;

в) гидратацией циклогексена.

Расчетные задачи

7-30. Вычислите молярную концентрацию метанола в его 20 %-м (по массе) растворе. Плотность такого раствора равна 0,968 г/см3.

7-31. Вычислите объем водорода (н. у.), который образуется при взаимодействии металлического натрия массой 3,45 г с избытком абсолютного спирта (безводного этанола).

7-32. Вычислите объем водорода (н. у.), который образуется при взаимодействии кусочка натрия объемом 2,5 см3 с избытком этанола. Плотность натрия — 0,97 г/см3.

7-33. Порцию трет-бутилового спирта (2-метилпропанол-2) массой 37 г обработали концентрированной бромоводородной кислотой при 20 °С. В результате реакции образовался монобромид массой 32,88 г. Вычислите практический выход mpem-6yiv\ л бромида от теоретически возможного.

7-34. Смесь метанола и этанола массой 1 5,6 г обработали избытком натрия. В результате реакции образовался водород объемом 4,48 л (н. у.). Вычислите массовые доли спиртов в исходной смеси.

7-35. Смесь пропанола-1 и метанола массой 1 3,6 г обработали избытком магния. В результате реакции образовался водород объемом 3584 мл (н. у.). Вычислите массовые доли спиртов в исходной смеси.

7-36. На практике по органической химии студенту поручили синтез дибутилового эфира. Студент взял порцию бутилового спирта объемом 62 мл. В результате синтеза ему удалось получить 32,47 мл эфира. Вычислите практический выход дибутилового эфира. Плотность бутанола-1 составляет 0,81 г/см3, а дибутилового эфира — 0,77 г/см3.

7-37. В лабораторных условиях в ходе дегидратации изопентилового спирта массой 50 г удается получить диизоамиловый эфир массой 25 г. Определите практический выход эфира в процентах от теоретически возможного и рассчитайте, какой объем изопентилового спирта потребуется для синтеза 30 мл эфира. Плотность диизопентилового эфира составляет 0,78 г/см3, а плотность изопентилового спирта — 0,81 г/см3.

7-38. Современным способом производства метанола является его синтез при давлении 7-10 мПа на цинк-медь-алюминиевом катализаторе. Установка для синтеза метанола производит примерно 400 000 т метанола в год. Практический выход метанола составляет 95 % от теоретически возможного. Вычислите массу водорода и оксида углерода (II), которые потребуются для синтеза метанола за год.

7-39. При сгорании 12 г органического вещества образовался углекислый газ объемом 1 3,44 л (н. у.) и вода массой 1 4,4 г. Пары этого вещества в 2 раза тяжелее этана. Найдите молекулярную формулу органического вещества, составьте структурные формулы его изомеров и назовите их.

7-40. При сгорании органического вещества массой 26,4 г образовалось 33,6 л (н. у.) углекислого газа и 32,4 г воды. Пары этого вещества в 2 раза тяжелее пропана. При окислении этого вещества раствором дихромата калия в присутствии серной кислоты образуется альдегид. Найдите молекулярную формулу органического вещества, составьте структурные формулы его изомеров и назовите их.

7-41. Для установления состава порцию органического вещества массой 29,6 г сожгли. В результате реакции образовался углекислый газ объемом 35,84 л (н. у.) и вода массой 36 г. Плотность паров этого вещества по метану составляет 4,63. При окислении этого вещества раствором дихромата калия в присутствии серной кислоты образуется кетон. Какое вещество сожгли? Напишите его формулу.

7-42. При окислении 3 1,2 г циклического спирта дихроматом натрия в присутствии серной кислоты образовался кетон массой 23,2 г. Практический выход кетона составил 85 % от теоретически возможного. Выведите молекулярную формулу спирта, составьте структурные формулы нескольких его изомеров и напишите уравнения реакций их окисления.

7-43. При этерификации 15 г предельного спирта уксусной кислотой образовалось 20,4 г эфира. Практический выход эфира составил 80 % от теоретически возможного. Выведите молекулярную формулу спирта и составьте структурные формулы его изомеров.

7-52. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ:

а) Бензол —* Бромбензол —► Фенол —► Фенолят натрия;

б) Ацетилен —► Бензол —► Хлорбензол —► Фенол —► Фенолят калия;

в) Метан —* Ацетилен —► Бензол —► Хлорбензол —► Фенол —* 2,4,6-Трибром-фенол;

г) к-Гептан —► Толуол —» о-Бромтолуол —► о-Крезол (2-метилфенол);

д) Бензол —► Изопропилбензол (кумол) —► Гидропероксид кумола —► Фенол —► 22-Нитрофенол;

е) Бензол —* Бензолсульфокислота —► Натриевая соль бензолсульфокислоты —► —* Фенол —► 4-Гидроксибензолсульфокислота.

Обозначьте условия проведения реакций, напишите названия реакций.

7-54. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить синтез:

а) фенолформальдегидной смолы из метана;

б) дифенилового эфира из циклогексана;

в) циклогексана из фенола;

г) салициловой кислоты (о-гидроксибензойной кислоты) из ацетилена;

д) пикриновой кислоты из бензола.

Напишите названия образующихся веществ и названия реакций. Укажите условия осуществления реакций.

7-55. В двух склянках без этикеток находятся бензиловый спирт и водный раствор фенола. Как химическим путем определить, какое вещество находится в каждой из склянок?

7-56. В четырех склянках без этикеток находятся следующие вещества: я-гексан, глицерин, водный раствор фенола, водный раствор этилена. Как химическим путем определить, какое вещество находится в каждой из склянок?

7-57. В четырех склянках без этикеток находятся следующие вещества: водный раствор фенола, гексин-1, гексен-1, этанол. Как химическим путем определить, какое вещество находится в каждой из склянок?

7-58. В четырех склянках без этикеток находятся следующие вещества: водный раствор фенола, пропанол-1, этиленгликоль, циклогексан. Как химическим путем определить, какое вещество находится в каждой из склянок?

Расчетные задачи

7-59. Массовая доля фенола в насыщенном водном растворе при 1 5 °С составляет 8,2 %. Какая масса фенола потребуется для приготовления 200 г насыщенного водного раствора фенола?

7-60. Растворимость трехатомного фенола пирогаллола при 25 °С в этаноле составляет 1 00 г в 1 00 мл этанола, а в воде — 62,5 г в 1 00 мл воды. Вычислите массовую долю пирогаллола в насыщенных спиртовом и водном растворах. Плотность этанола составляет 0,8 г/см3, а воды — 1 г/см3.

7-61. Вычислите массу осадка 2,4,6-трибромфенола, который образуется, если раствор, в котором содержится 4,7 г фенола, обработали бромной водой.

7-62. В результате взаимодействия раствора фенола массой 75,2 г с бромной водой образовался осадок 2,4,6-трибромфенола массой 13,24 г. Вычислите массовую долю фенола в исходном растворе.

7-63. Какой объем 1 0%-го раствора гидроксида натрия потребуется для взаимодействия с фенолом массой 1 8,8 г? (Плотность раствора гидроксида натрия составляет 1,1 г/см3).

7-64. Порцию раствора фенола в толуоле массой 20 г обработали избытком натрия. В результате реакции образовался газ объемом 672 мл (н. у.). Вычислите массовую долю фенола в растворе толуола.

7-65. Кумольный способ производства фенола включает в себя две стадии: кумол окисляют кислородом воздуха в гидропероксид кумола, который затем обрабатывают разбавленной серной кислотой. Практический выход гидропероксида кумола составляет 89% от теоретически возможного, а выход фенола на второй стадии — 70%. Запишите уравнения соответствующих реакций и рассчитайте, какое количество вещества кумола потребуется для получения 1 моль фенола?

7-66. При нитровании фенола 20%-м раствором азотной кислоты при 0-5 °С образовалась смесь о - и 77-нитрофенолов. Вычислите выход о - и 77-нитрофе-нола, если в результате нитрования фенола массой 1 8,8 г образуется 1 1,2 г о-изомера и 3,336 г /7-изомера.

7-67. После гидрирования /7-крезола массой 21,6 г образовалась смесь /7-крезола и продукта реакции. Для реакции с этой смесью потребовался 10%-й раствор гидроксида натрия массой 40 г. Вычислите массовую долю фенола, вступившего в реакцию гидрирования.

7-68. Порцию смеси фенола и гидрохинона массой 21,6 г растворили в бензоле. Раствор обработали избытком натрия. В результате реакции образовался газ объемом 3,92 л (н. у.). Вычислите массовые доли фенола и гидрохинона в исходной смеси.

7-69. Смесь фенола и пирокатехина массой 20,4 г была обработана избытком гидроксида калия. В результате образовалась смесь фенолятов массой 31,8 г. Вычислите массовую долю пирокатехина в исходной смеси.

7-70. В результате гидрирования смеси фенола и резорцина массой 29,8 г образовалась смесь спиртов массой 31,6 г. Вычислите массовую долю резорцина в исходной смеси.

8-1. Составьте формулы двух изомеров, соответствующих молекулярной формуле: а) С3Н60, б) С4Н80. Дайте им названия. К каким классам органических веществ они относятся?

8-2. Составьте формулы трех изомерных альдегидов, соответствующих молекулярной формуле С5Н10О. Дайте им названия.

8-3. Составьте формулы трех изомерных альдегидов, соответствующих молекулярной формуле С4Н7ОВг. Назовите эти альдегиды.

8-5. В парфюмерии используются некоторые альдегиды и кетоны. По систематическим названиям таких альдегидов составьте их структурные формулы:

а) нонаналь (бесцветная или слегка желтоватая жидкость с пронзительным сладковатым запахом жира приобретает при большом разведении аромат розы и апельсина);

б) 2,2,5-триметилгексен-4-аль (бесцветная жидкость с интенсивным запахом травы и свежей зелени);

в) 2-бутил-2-этил-5-метилгексен-4-аль (желтая жидкость с сильным ароматом ириса с оттенком запаха жира);

г) 2,2,5,9-тетраметилдекадиен-4,8-аль (бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным ароматом цветов и свежей зелени):

д) бутандион-2,3 (диацетил, желто-зеленая жидкость с сильным запахом топленого масла);

е) 4,6,6-триметилгептен-3-он-2 (бесцветная или слегка желтоватая жидкость с фруктовым ароматом с оттенком запаха древесины).

8-12. Составьте схемы электронного баланса для реакций, приведенных в предыдущей задаче, и докажите, что они относятся к окислительно-восстановительным.

8-13. Напишите уравнения реакций, в ходе которых можно осуществить цепочку превращений веществ:

а) Метан —► Метилхлорид —> Метанол —► Метаналь —► Метановая (муравьиная) кислота;

б) Оксид углерода (II) —► Метанол —* Метаналь —► Метанол —> Метановая (муравьиная) кислота;

в) Ацетилен —► Этилен —► Этанол —► Этаналь —» Этановая (уксусная) кислота;

г) Метан —► Ацетилен —* Уксусный альдегид —► Этиловый спирт —► Уксусная кислота;

д) Этилен —► Этанол —► Этаналь —► (З-Гидроксибутаналь —► Бутен-2-аль;

е) Ацетилен —* Ацетальдегид —► 1-Этоксиэтанол —► 1,2-Диэтоксиэтан;

ж) Этан —> Бромэтан —► Этанол —► Уксусный альдегид —► а-Оксипропаннитрил.

Обозначьте условия осуществления данных реакций.

8—16. Из перечня веществ выберите те, которые вступают в реакцию серебряного зеркала: этанол, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, бензол. Напишите уравнения реакций.

8-17. В двух склянках без этикеток находятся этиленгликоль и уксусный альдегид. Как, используя только растворы сульфата меди (II) и гидроксида натрия, определить, какое вещество находится в каждой из склянок?

8-18. В четырех склянках без этикеток находятся следующие вещества: формалин, водный раствор этилена, этанол, циклогексан. Как химическим путем распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Запишите уравнения соответствующих реакций.

8-19. В четырех склянках без этикеток находятся следующие вещества: эта-наль, глицерин, w-гептан, метанол. Как химическим путем распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Запишите уравнения реакций.

8—20. В четырех склянках без этикеток находятся следующие вещества: формалин, бутилбромид, этиленгликоль, ацетон, этанол. Как химическим путем распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Составьте уравнения соответствующих реакций.

8—21. С какими из перечисленных ниже веществ взаимодействует ацетальдегид: водород, циановодород, бромид калия, гидроксид калия, хлор, гидроксид диамминсеребра, гидроксид меди (II)? Напишите уравнения возможных реакций, укажите условия их осуществления.

8-22. С какими из перечисленных ниже веществ взаимодействует бензальдегид: кислород, водород, циановодород, бром, гидроксид диамминсеребра, гидроксид меди (II)? Напишите уравнения возможных реакций, укажите условия их осуществления.

8-23. Подберите алкины, при гидратации которых образуются следующие кетоны:

а) пропанон;

б) З-метилбутанон-2;

в) пентанон-3;

г) 2-метилпентанон-З;

д) метилфенилкетон (ацетофенон).

Напишите уравнения соответствующих реакций.

8-24. Какие вещества образуются в результате окисления следующих веществ: а) пропаналя, б) пропанона, в) 2-метилбутанона, г) пентанона-3? Напишите уравнения соответствующих реакций, обозначьте условия их осуществления.

8-25. С какими из перечисленных ниже веществ реагирует гидроксид меди (II): глицерин, формальдегид, к-гексан, уксусная кислота, этилен? Напишите уравнения соответствующих реакций, обозначьте условия их осуществления.

8-26. Напишите уравнения всех возможных реакций между следующими веществами: бензальдегид, этанол, перманганат калия, водород. Обозначьте условия осуществления реакций и назовите их продукты.

8-27. Напишите уравнения всех возможных реакций между следующими веществами: уксусный альдегид, метанол, аммиачный раствор оксида серебра, хлорид натрия, водород, кислород. Отметьте условия осуществления реакций.

8-28. В концентрированном растворе щелочи альдегиды, в молекулах которых отсутствуют атомы водорода, соединенные с а-углеродными, вступают в окислительно-восстановительную реакцию диспропорционирования (реакция Канниццаро). В результате реакции образуются соответствующий альдегиду спирт и соль карбоновой кислоты. Составьте уравнения реакции диспропорционирования в водном растворе щелочи следующих альдегидов: а) 2,2-диметилпропаналя, б) бензальдегида.

8-29. Расположите вещества в ряд по возрастанию склонности к нуклеофильному присоединению:

а) бутаналь, бутанон-2, формальдегид, гептанон-4, 2,4-диметилпентанон-З, эта нал ь;

б) пентаналь, бутаналь, (3-хлорбутаналь, у-хлорбутаналь, бутанон-2.

Составьте их структурные формулы, обозначьте в них смещение электронной плотности, частичные положительный и отрицательный заряды.

8-34. Составьте структурную формулу альдегида, в котором массовые доли углерода — 54,55%, водорода — 9,09%, кислорода — 36,36%. Назовите найденное вещество.

8-35. Составьте структурные формулы веществ, в которых массовая доля углерода — 66,67 %, водорода — 11,11%, кислорода — 22,22 % . Дайте названия найденным веществам.

8-36. Порцию уксусного альдегида массой 2,2 г обработали аммиачным раствором оксида серебра. Вычислите массу образовавшегося серебра.

8-37. Формальдегид массой 2,4 г обработали аммиачным раствором оксида серебра. Какая масса серебра может быть восстановлена в результате реакции?

8-38. Один из способов производства формальдегида — окисление метанола избытком воздуха на окисном железо-молибденовом катализаторе состава МоОэ • Fe2(Mo04)3 при 350-430 °С. Вычислите объем метанола, который потребуется для того, чтобы получить 1 м3 формальдегида (н. у.). Выход продукта реакции составляет 96 % от теоретически возможного, а плотность метанола составляет 0,72 г/см3.

8-39. Один из современных промышленных способов производства ацетальдегида — окисление этилена хлоридом палладия в присутствии хлорида меди (II) и кислорода воздуха (Вакер-процесс). Вычислите выход ацетальдегида от теоретически возможного, если при окислении 1 кг этилена удается получить 1,54 кг уксусного альдегида.

8—40. Смесь уксусного и пропионового альдегидов массой 1 1,7 г обработали избытком реактива Толлеиса. В результате реакции образовалось серебро массой 54 г. Вычислите массовые доли альдегидов в исходной смеси.

8-41. При сгорании органического вещества массой 1 8 г образовался углекислый газ массой 44 г и вода массой 1 8 г. Плотность паров органического вещества по метану составляет 4,5. Выведите молекулярную формулу вещества и составьте структурные формулы изомеров, соответствующих условию задачи. Дайте им названия.

8-42. При сгорании органического вещества массой 29 г образовался углекислый газ объемом 33,6 л (н. у.) и вода массой 27 г. Пары органического вещества в 2 раза тяжелее воздуха. Выведите молекулярную формулу вещества и составьте структурные формулы соответствующих изомеров. Дайте им названия.

8-43. При окислении некоторого альдегида массой 3,52 г аммиачным раствором оксида серебра образовалось серебро массой 17,28 г. Определите, какой альдегид был взят для реакции.

8-44. При окислении некоторого альдегида массой 4,35 г аммиачным раствором оксида серебра образовалось серебро массой 32,4 г. Определите, какой альдегид был взят для реакции.

8-45. Некоторое органическое вещество массой 4,32 г обработали избытком реактива Толлеиса. В результате реакции образовалось серебро массой 12,96 г. Выведите молекулярную формулу органического вещества и составьте формулы изомеров, отвечающих условию задачи.

8-46. Плотность по метану смеси формальдегида и кислорода составляет 1,94. Вычислите мольные доли компонентов в исходной смеси.

8-47. Бензофенон (дифенилкетон) С6Н5СОС6Н5 применяют в парфюмерной промышленности и в производстве красителей. В лаборатории его можно получить окислением спирта бензгидрола С6Н5СН(ОН)С6Н5. Составьте уравнение реакции окисления бензгидрола дихроматом калия в присутствии серной кислоты. Вычислите выход бензофенона, если из бензгидрола массой 10 г удается получить приблизительно 9 г продукта.

8-48. Некоторое карбонильное соединение массой 1 1,6 г обработали насыщенным раствором гидросульфита натрия. В результате реакции образовался осадок гидросульфитного производного массой 32,4 г. Выведите молекулярную формулу соединения и составьте структурные формулы изомеров, отвечающих условию задачи. Назовите эти соединения.

9-9. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ:

а) Метан —► Ацетилен Уксусный альдегид —► Уксусная кислота —► Ацетат

натрия —► Уксусная кислота;

б) Оксид углерода (II) —► Метанол —► Муравьиная кислота —► Формиат калия —» Муравьиная кислота;

в) Оксид углерода (II) —► Формиат калия —► Муравьиная кислота —► Оксид углерода (II);

г) Пропанол-1 —» Пропионовая кислота —► Этиловый эфир пропионовой кислоты;

д) Карбид кальция —► Ацетилен —► Этилен —► Этанол —► Уксусная кислота —> —* а-Бромуксусная кислота —► Этиловый эфир а-бромуксусной кислоты;

е) Карбид алюминия —» Метан —► Метилхлорид —* Метанол —► Муравьиный альдегид —► Муравьиная кислота —► Оксид углерода (IV);

ж) Этанол —► Уксусная кислота —> Уксусный ангидрид —> Уксусная кислота;

з) Этан —► Этилхлорид —► Пропаннитрил —> Пропионовая кислота —► Пропионат натрия —> Этан;

и) Пропан —* Пропен —► Аплилхлорид—► Пропилхлорид—► Пропанол-1 —* Пропионовая кислота —► Пропионат калия —► Этан;

к) Бензол —► Толуол —► Бензойная кислота —► Бензоат натрия —► Бензол;

л) н-Гептан —► Толуол —> Бензойная кислота —► Метиловый эфир бензойной кислоты.

Укажите условия осуществления реакций.

9-11. С какими из перечисленных далее веществ реагирует уксусная кислота: гидроксид калия, оксид магния, магний, хлор, хлорид натрия, карбонат натрия? Составьте уравнения соответствующих реакций и напишите названия продуктов реакций.

9-12. С какими из перечисленных далее веществ реагирует муравьиная кислота: гидроксид лития, оксид натрия, калий, бром, нитрат натрия, сульфид натрия? Составьте уравнения соответствующих реакций и напишите названия продуктов реакций.

9-13. С какими из перечисленных далее веществ реагирует уксусная кислота: гидроксид бария, серная концентрированная кислота, цинк, оксид цинка, хлор, карбонат кальция, кислород? Составьте уравнения соответствующих реакций и напишите названия продуктов реакций.

9-14. Напишите уравнения реакций, которые могут осуществиться между следующими веществами: муравьиная кислота, метанол, бромоводород, гидроксид натрия.

9-15. Напишите уравнения всех возможных реакций, которые могут осуществиться между веществами: уксусная кислота, натрий, этанол, гидроксид натрия. Напишите названия образующихся веществ.

9-16. Напишите уравнения реакций, которые могут осуществиться между следующими веществами: пропионовая кислота, бром, магний, бромоводород.

9-17. Напишите уравнения всех реакций, которые возможны между следующими веществами: этанол, этан, уксусная кислота, хлороводород, гидроксид натрия. Напишите названия образующихся веществ.

9-18. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить получение веществ:

а) метилового эфира уксусной кислоты из угля;

б) этилового эфира муравьиной кислоты из оксида углерода (II);

в) уксусного ангидрида из глюкозы;

г) этилового эфира бензойной кислоты из карбида кальция;

д) а-бромпропионовой кислоты из этанола;

е) трихлоруксусной кислоты из карбида алюминия;

ж) пропана из бутанола-1;

з) 1-бромпропана из 1-бромбутана.

Напишите названия реакций и названия веществ, образующихся в ходе превращений. Укажите условия проведения реакций.

9-19. В четырех склянках без этикеток находятся: водный раствор муравьиной кислоты, водный раствор уксусного альдегида, глицерин, н-гексан. Как химическим путем распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Составьте уравнения соответствующих реакций, укажите их признаки и условия осуществления.

9-20. В пяти склянках без этикеток находятся вещества: циклогексан, уксусная кислота, уксусный альдегид, этиленгликоль, водный раствор фенола. Как химическим путем распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Составьте уравнения соответствующих реакций, укажите их признаки и условия осуществления.

9—21. Напишите схему реакции окисления уксусного альдегида: а) водным раствором перманганата калия, б) раствором дихромата натрия в присутствии сер' ной кислоты. Составьте схему электронного баланса и определите коэффициенты в уравнении реакции.

9-22. Составьте формулы трех изомерных ароматических карбоновых кислот состава С6Н4(СООН)2. Орто-изомер называется фталевой кислотой, мета-изомер — изофталевой кислотой, napa-v\зомер — терефталевой кислотой. Напишите уравнения реакций этерификации этих кислот с метиловым спиртом. Обратите внимание — эфир фталевой кислоты (диметилфталат) используется как репеллент — вещество, отпугивающее насекомых.

9-23. Орто-изомер ароматической карбоновой кислоты С6Н4(СООН)2 называется фталевой кислотой. При 200 °С фталевая кислота может подвергаться дегидратации с образованием фталевого ангидрида С6Н4(С0)20. При конденсации фталевого ангидрида с фенолом образуется фенолфталеин:

9-24. Уксусная эссенция — раствор уксусной кислоты, в котором ее массовая доля 80%. Для приготовления некоторых блюд используется столовый уксус — 9%-й раствор уксусной кислоты. Вычислите, какой объем уксусной эссенции и какой объем воды потребуются для приготовления 200 г столового уксуса. Плотности растворов примите равными 1 г/см3.

9-25. Смешали два раствора уксусной кислоты: 12%-й раствор массой 300 г и 20%-й раствор массой 200 г. Вычислите массовую долю уксусной кислоты в образовавшемся растворе.

9-26. Смешали два раствора: 12%-й раствор уксусной кислоты массой 300 г и 20%-й раствор муравьиной кислоты массой 200 г. Вычислите массовую долю кислот в образовавшемся растворе.

9-27. Вычислите массу ацетата натрия, который получится в результате взаимодействия ледяной уксусной кислоты2 массой 6 г с избытком гидроксида натрия.

9-28. К 10%-му раствору уксусной кислоты массой 200 г добавили 25,5 г уксусного ангидрида. Полученную смесь осторожно нагрели в закрытом сосуде. Вычислите массовую долю уксусной кислоты в растворе, когда весь уксусный ангидрид прореагирует с водой.

9-29. Вычислите массу соли, которая образуется при взаимодействии 1 0%-го раствора уксусной кислоты массой 30 г с гидроксидом натрия массой 1 г.

9-30. Вычислите массу соли, которая образуется при взаимодействии 20%-го раствора уксусной кислоты массой 15 г с 10%-м раствором гидроксида калия массой 22,4 г.

9-31. Вычислите массу соли, которая образуется в результате взаимодействия 20%-го раствора муравьиной кислоты массой 57,5 г и 10%-го раствора гидроксида калия массой 112г.

9-32. Смешали 15%-й раствор уксусной кислоты массой 48 г и 20%-й раствор гидроксида натрия массой 1 6 г. Вычислите массовую долю соли в растворе после реакции.

9-33. К 20%-му раствору уксусной кислоты массой 75 г добавили оксид магния массой 30 г. Вычислите массовую долю ацетата магния в растворе после реакции.

9-34. Порцию оксида цинка массой 32,4 г добавили к 1 0%-му раствору уксусной кислоты массой 300 г. Вычислите массовую долю ацетата цинка в растворе после реакции.

9-35. Для синтеза этилацетата взяли 95%-й раствор этанола объемом 23 мл и ледяную уксусную кислоту массой 21 г. В результате этерификации образовался эфир массой 30,8 г. Вычислите выход эфира от теоретически возможного.

9-36. Для ацилирования (введения ацильного радикала) часто используются гало-генангидриды карбоновых кислот. Одним из способов получения хлоранги-дридов является взаимодействие хлоридов фосфора с карбоновыми кислотами. Порция уксусной кислоты массой 30 г была обработана трихлоридом фосфора РС13. В результате реакции образовался ацетилхлорид массой 23,55 г. Напишите уравнение реакции и вычислите выход ацетилхлорида от теоретически возможного.

_П р^О ц р О

радикал ацил- хлорангидрид ацетилхлорид

карбоновой кислоты

9-37. На нейтрализацию 15,2 г смеси муравьиной и уксусной кислот потребовался 10%-й раствор гидроксида натрия массой 120 г. Вычислите массовые доли кислот в исходной смеси.

9-38. На нейтрализацию смеси уксусной и пропионовой кислот массой 67 г был израсходован 20%-й раствор гидроксида калия массой 280 г Вычислите массовые доли кислот в исходной смеси.

9-39. В ходе сплавления со щелочью натриевой соли предельной одноосновной карбоновой кислоты массой 1 1 г образовался газ объемом 2,24 л (н. у.). Выведите молекулярную формулу карбоновой кислоты, соль которой использовали для реакции. Составьте структурные формулы ее изомеров, дайте им названия. Составьте уравнения реакции декарбоксилирования с участием карбоновых кислот, формулы которых вы составили.

9-40. В ходе щелочного плавления калиевой соли предельной одноосновной карбоновой кислоты массой 14 г образовался газ объемом 2,8 л (н. у.). Выведите молекулярную формулу карбоновой кислоты, соль которой использовали для реакции. Составьте формулы изомеров, отвечающих условию задачи, дайте им названия. Составьте уравнения реакции декарбоксилирования с участием веществ, формулы которых вы составили.

9-41. В ходе сплавления со щелочью натриевой соли предельной карбоновой кислоты массой 15,2 г образовался углеводород массой 8,6 г. Выведите молекулярную формулу карбоновой кислоты, соль которой использовали для реакции. Составьте структурные формулы нескольких ее изомеров, дайте им названия.

10-3. Составьте структурную формулу эфира этилбутирата. Напишите его молекулярную формулу и составьте структурные формулы трех изомерных эфиров и двух изомерных карбоновых кислот. Назовите эти вещества.

10-4. Составьте структурную формулу эфира пропилбензоата. Напишите его молекулярную формулу и составьте структурные формулы трех изомерных эфиров и двух изомерных карбоновых кислот. Назовите вещества, формулы которых вы составили.

10-5. Многие сложные эфиры обладают запахом, напоминающим запах цветов или фруктов, поэтому их используют в парфюмерии и в пищевой промышленности для изготовления фруктовых эссенций. Ниже даны названия эфиров и указано, запах каких фруктов или цветов они напоминают. Составьте формулы данных эфиров и напишите уравнения реакций этерификации, в результате которых они получаются:

а) изопентилацетат — запах груш;

б) этилбутират — запах ананасов;

в) октилацетат — запах апельсинов;

г) бензилацетат — запах жасмина;

д) этилбензоат — запах плодов фейхоа;

е) метилантранилоилат — запах винограда (антраниловая кислота — это п-аминобензойная).

10-6. Для местной анестезии используют препарат анестезин — этиловый эфир гг-аминобензойной кислоты. Составьте его формулу.

10-7. Температуры кипения сложных эфиров существенно ниже, чем соответствующих изомерных карбоновых кислот. Например, температура кипения этил-ацетата +77,1 5 °С, а масляной кислоты +1 63,5 °С. Почему? Дайте обоснованный ответ.

10-8. Составьте уравнения реакций водного и щелочного гидролиза: а) этилпро-пионата, б) метилацетата, в) изопропилбутирата. В каких случаях гидролиз происходит необратимо?

10-9. Напишите уравнения нескольких реакций ацилирования, с помощью которых можно получить этилацетат из этанола. Назовите ацилирующий реагент и укажите класс, к которому он относится.

10-10. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить следующие вещества:

а) метилформиат из метана;

б) этилацетат из метанола;

в) метилпропионат из этанола;

г) бензилацетат из угля;

д) втор-бутилбутират из ацетальдегида;

е) пропилпропионат из пропена;

ж) циклогексилбензоат из бензола;

з) трибутират глицерина из ацетилена.

Напишите названия реакций и названия веществ, образующихся в ходе превращений. Укажите условия проведения реакций.

Ю-11. Одним из препаратов, применяемых для лечения чесотки и педикулеза, является бензиловый эфир бензойной кислоты. Составьте формулу этого вещества и предложите метод его синтеза из бензола.

а) тристеарата;

б) триолеата;

в) трипальмитата;

г) стеародипальмитата;

д) олеодистеарата.

10-13. Составьте уравнения реакций с участием жиров:

а) взаимодействия тристеарата с раствором гидроксида натрия;

б) гидрирования триолеата;

в) водного гидролиза трипальмитата;

г) бромирования триолеата;

д) гидрирования олеодистеарата.

Какие из этих реакций имеют промышленное значение? Ответ обоснуйте.

11-6. Ниже приведены значения температуры кипения трех изомерных аминов:

триметиламин +3 °С; пропиламин +48 °С; изопропиламин +32 °С.

Объясните, почему температура кипения триметиламина существенно ниже, чем у изомерных ему пропиламина и изопропиламина?

11-7. В трех склянках без этикеток находятся: анилин, раствор фенола, бензол. Как химическим путем можно определить, в какой из склянок находится каждое из веществ? Напишите соответствующие уравнения реакций.

11-8. В трех склянках без этикеток находятся: анилин, глицерин, циклогексан. Как химическим путем можно определить, в какой из склянок находится каждое из веществ? Напишите соответствующие уравнения реакций.

11-9. С какими из перечисленных ниже веществ реагирует метиламин: водород, хлороводород, уксусный ангидрид, уксусная кислота, аммиак, кислород? Напишите уравнения осуществимых реакций, укажите условия их проведения.

11-10. С какими из перечисленных ниже веществ реагирует анилин: аммиак, соляная кислота, водород, метилиодид, уксусный ангидрид, муравьиная кислота, бромная вода? Напишите уравнения осуществимых реакций, укажите условия их проведения. Назовите продукты реакций.

11—11. Как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций используется метилантранилат (метиловый эфир антраниловой кислоты) — бесцветные или слегка желтоватые кристаллы с запахом цветов апельсина. Составьте формулу этого вещества. (Другое название антраниловой кислоты — о-аминобензойная). К какому типу аминов можно отнести метилантранилат? Будет ли метилантранилат реагировать: а) с соляной кислотой, б) с гидроксидом натрия? Составьте соответствующие уравнения реакций.

11-12. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений веществ:

а) Метилбромид —► Бромид метиламмония —► Метиламин —► Бромид диме-тиламмония —► Диметиламин —► Бромид триметиламмония —► Триметила-мин —* Бромид триметиламмония;

б) Бензол —> Нитробензол —► Анилин —► Хлорид фениламмония.

Укажите условия осуществления реакций.

11-13. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить вещества:

а) триметиламин из оксида углерода (II);

б) хлорид этиламмония из глюкозы;

в) бромид диметиламмония из этанола;

г) анилин из ацетилена;

д) 2,4,6-триброманилин из ацетилена;

е) ацетанилид из карбида кальция;

ж) Ы,Ы-диметиланилин из метана;

з) гг-толуидин из бензола.

Укажите условия проводимых реакций.

11-14. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить про-пиламин: а) из пропилхлорида, б) из пропанола-1, в) из пропаннитрила.

Расчетные задачи

11-15. Выведите молекулярную формулу амина, в котором массовая доля углерода — 53,33%, азота — 31,11 %, водорода — 15,56%. Составьте структурные формулы возможных изомеров и назовите вещества.

11-16. Выведите молекулярную формулу амина, в котором массовая доля углерода — 77,42 %, азота — 1 5,05 %, водорода — 7,53 %. Составьте структурные формулы четырех возможных изомеров и назовите их по радикально-функциональной и по заместительной номенклатуре.

11—17. Выведите молекулярную формулу амина, в котором массовая доля углерода — 78,50%, азота — 1 3,08 %, водорода — 8,41 %. Составьте структурные формулы четырех возможных изомеров и назовите вещества.

11-18. Вычислите массу хлорида диметиламмония, который можно получить при взаимодействии 2,7 г диметиламина с соляной кислотой.

11-19. Вычислите массу бромида фениламмония, который можно получить при взаимодействии 1 8,6 г анилина с бромоводородной кислотой.

11-20. Какая масса 12%-го раствора азотной кислоты потребуется для получения нитрата триметиламмония массой 1 2,1 г из триметиламина?

11-21. Этиламин объемом 4,48 л (н. у.) пропустили через 25%-й раствор уксусной кислоты массой 48 г. Вычислите массу образовавшейся соли.

11-22. Вычислите массу нитробензола, необходимую для получения 27,9 г анилина, если выход продукта реакции составляет 80% от теоретически возможного.

11-23. Для идентификации вторичных аминов используется азотистая кислота HN02. В результате ее взаимодействия со вторичным амином образуются нерастворимые маслянистые жидкости или твердые вещества желтого цвета. Вычислите, какая масса N-нитрозодиметиламина образуется при взаимодействии диметиламина массой 9 г с азотистой кислотой.

11-24. При полном сгорании амина массой 9 г образовалось 1 7,6 г углекислого газа, 1 2,6 г воды, 2,8 г азота. Плотность паров амина по воздуху составляет 1,55. Выведите молекулярную формулу амина. Составьте все возможные структурные формулы аминов и дайте веществам названия.

11-25. При полном сгорании 1 4,75 г органического вещества образовалось 1 6,8 л (н. у.) углекислого газа, 20,25 г воды, 2,8 л (н. у.) азота. Плотность паров амина по водороду составляет 29,5. Выведите молекулярную формулу вещества. Какое органическое вещество сожгли?

11-26. При полном сгорании 9,3 г органического вещества образовалось 1 3,44 л (н. у.) углекислого газа, 6,3 г воды, 1,1 2 л (н. у.) азота. Плотность паров амина по воздуху составляет 3,21. Выведите молекулярную формулу вещества. Составьте структурную формулу. Какое органическое вещество сожгли?

12-1. Из перечисленных соединений выберите те, в молекулах которых имеется асимметрический атом углерода: молочная кислота (2-гидроксипропановая), этанол, бутанол-2, бутанол-1, 2-хлорпропановая кислота, 3-хлорпропано-вая кислота. Составьте структурные формулы этих соединений, отметив знаком (*) асимметрический атом углерода, запишите формулы энантиомеров в виде тетраэдрических моделей.

12-2. Из перечисленных соединений выберите те, в молекулах которых имеется асимметрический атом углерода: масляная кислота, а-броммасляная кислота, [3-броммасляная кислота, у-броммасляная кислота, а,а-диброммасляная кислота. Составьте структурные формулы этих соединений, отметив знаком (*) асимметрический атом углерода, запишите формулы энантиомеров в виде тетраэдрических моделей.

12-3. Составьте формулу 2,3,4-тригидроксибутаналя. Можно ли это вещество отнести к классу углеводов? Обозначьте асимметрические углеродные атомы (*). Составьте проекционные формулы соответствующих стереоизомеров. Обозначьте, какие из стереоизомеров относятся к D-, а какие к L -ряду.

12-4. Составьте формулу 1,3,4-тригидроксибутанона-2. Можно ли это вещество отнести к классу углеводов? Обозначьте асимметрические углеродные атомы (*). Составьте проекционные формулы соответствующих стереоизомеров. Обозначьте, какой из стереоизомеров относится к D-, а какой к L-ряду.

12-5. Ниже изображены формулы наиболее распространенных моносахаридов (проекционные формулы Фишера). Каких?

12-8. С какими из перечисленных ниже веществ реагирует глюкоза: аммиачный раствор оксида серебра (реактив Толленса), гидроксид меди (II), азот, водород, хлороводород, фуксинсернистая кислота, раствор гидросульфита натрия? Укажите условия осуществимых реакций.

12-9. Напишите уравнения всех возможных реакций между следующими веществами: уксусный ангидрид, а-глюкоза, (3-фруктоза, этиловый спирт. Укажите условия осуществления реакций.

12-10. В трех склянках без этикеток находятся растворы глюкозы, глицерина и уксусного альдегида. Как с помощью только одного реагента распознать, какое вещество находится в каждой из склянок? Укажите признаки реакций и условия их осуществления.

12-11. Напишите уравнения следующих реакций:

а) мягкого окисления глюкозы бромной водой;

б) каталитического восстановления глюкозы водородом;

в) молочнокислого брожения .D-глюкозы;

г) алкогольного брожения £)-глюкозы;

д) алкилирования а-£)-глюкозы метиловым спиртом;

е) ацилирования а-£)-глюкозы уксусным ангидридом.

12-12. Составьте суммарное уравнение реакций фотосинтеза. В чем значение этого процесса?

12-13. По какому принципу дисахариды подразделяются на восстанавливающие и невосстанавливающие? К какому типу дисахаридов относятся: а) сахароза, б) мальтоза, в) целлобиоза?

12-14. Ниже изображены формулы наиболее распространенных дисахаридов (проекционные формулы Хеуорса). Каких? К какому типу (восстанавливающему, невосстанавливающему) относится каждый из них?

12-18. Какова роль водородных связей в строении волокон целлюлозы?

12-19. Какие материалы получают на основе целлюлозы? Напишите уравнения соответствующих реакций.

12-20. Объясните, чем обусловлена качественная реакция крахмала с йодной водой. Укажите признаки этой реакции.

12-21. Напишите уравнения реакций:

а) гидролиза крахмала;

б) гидролиза целлюлозы;

в) нитрования целлюлозы;

г) ацилирования целлюлозы уксусным ангидридом.

12-22. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить синтез:

а) лактата натрия из глюкозы;

б) метана из глюкозы;

в) пентаацетилглюкозы из целлюлозы;

г) а-метилгликозида из крахмала;

д) этилового эфира молочной кислоты из крахмала;

е) метилового эфира молочной кислоты из целлюлозы;

ж) 2,4,6-трибромтолуола из целлюлозы;

з) сорбита из сахарозы.

Напишите названия реакций и названия веществ, Ъбразующихся в ходе превращений. Укажите условия проведения реакций.

Расчетные задачи

12-23. Выведите молекулярную формулу углевода — альдогексозы, в котором массовая доля углерода составляет 40%, водорода — 6,7%, кислорода — 53,3 %. Составьте формулы трех изомеров (в проекциях Фишера), отвечающих условию задачи.

12-24. В некотором углеводе массовая доля углерода составляет 40,27 %, водорода — 6,04%, кислорода — 53,69%. Этот углевод имеет огромное биологическое значение. Выведите молекулярную формулу и назовите этот углевод.

12-25. Вычислите массу глюкозы, которая потребуется для получения 1 00 мл этилового спирта методом алкогольного брожения. Выход спирта примите равным 50% от теоретически возможного, а плотность этанола — 0,8 г/см3.

12-26. Многие углеводы используются в пищу как сладкие вещества. Однако интенсивность вкусовых ощущений, которые они вызывают, различна. В таблице 5 указана относительная сладость важнейших углеводов и их заменителей.

13-1. Составьте структурную формулу а-аминомасляной кислоты. Напишите ее молекулярную формулу. Составьте структурные формулы трех ее изомеров и дайте им названия.

13-2. Составьте структурную формулу (3-аминовалериановой кислоты. Напишите ее молекулярную формулу. Составьте структурные формулы трех ее изомеров и дайте им названия.

13—3. Составьте возможные структурные формулы аминокислот состава C6H1302N. Дайте названия аминокислотам по систематической номенклатуре. Найдите среди этих изомеров протеиногенные аминокислоты и дайте им тривиальные названия.

13-4.У каких из перечисленных аминокислот есть оптические изомеры: глицин, фенилаланин, у-аминомасляная кислота? Составьте проекционные формулы D- и L-изомеров в тех случаях, где возможна оптическая изомерия.

13-5. Изобразите схему образования биполярных ионов (цвиттер-ионов) на примере: а) аланина, б) серина, в) р-аминомасляной кислоты.

13-6. Ниже приведены температуры плавления и кипения нескольких веществ с близкими значениями молярных масс.

13-10. С какими из перечисленных веществ реагирует валин: бромоводородная кислота, ацетилхлорид, гидроксид бария (при кипячении), метанол, уксусный ангидрид, метан? Напишите уравнения возможных реакций. Укажите, за счет какой из функциональных групп осуществляются эти реакции.

13-11. Напишите уравнения реакций, которые можно осуществить между следующими веществами, выбирая их попарно: гидроксид натрия, соляная кислота, аммиак, (3-аминопропионовая кислота.

13-12. Напишите уравнения реакций, которые можно осуществить между следующими веществами: серная кислота, гидроксид калия, этанол, глицин.

13-13. Напишите уравнения реакций следующих аминокислот с гидроксидом натрия: а) аланина, б) серина, в) тирозина, г) аспарагиновой кислоты.

13-14. Напишите уравнения реакций следующих аминокислот с соляной кислотой:

а) валина, б)лизина.

13-15. Составьте уравнения реакций декарбоксилирования следующих аминокислот: а) глицина, б) аланина, в) фенилаланина, г) тирозина. Назовите продукты этих реакций.

13-16. Составьте уравнения реакций взаимодействия этилового спирта со следующими аминокислотами: а) аланином, б) фенилаланином, в) аспарагиновой кислотой. Какие продукты образуются в результате этих реакций?

13-17. В организме под действием фермента аспартат-аммиак-лиазы аспарагиновая кислота превращается в фумаровую (цг/с-бутен-2-диовую). Составьте уравнение этой реакции. Почему ее относят к реакциям дезаминирования?

13-18. Декарбоксилирование аминокислот в организме под действием ферментов приводит к образованию биологически важных аминов. Составьте схемы декарбоксилирования аминокислот: а) серина (образуется коламин), б) гистидина (образуется гистамин), в) триптофана (образуется триптамин).

13-19. Используя дополнительную литературу и другие источники, выясните биологическую роль аминов, перечисленных в предыдущей задаче.

13—20. Некоторые аминокислоты в организме могут быть ферментативно синтезированы из аминодикарбоновых кислот. Составьте схемы образования:

а) (3-аланина из аспарагиновой кислоты, б) у-аминомасляной кислоты (важнейший нейромедиатор в центральной нервной системе) из глутаминовой кислоты.

13-21.В мышцах дипептид карнозин, образованный (3-аланином и гистидином, проявляет буферные свойства (способствует поддержанию определенного значения pH в клетках). Составьте формулу этого дипептида ((З-Ала-Гис).

13-22. Напишите уравнение реакции образования трипептидов из соответствующих аминокислот: а) Ala-Gly-Phe, б) Ser-Asp-Asn.

13-23. Сколько различных пептидов можно получить из трех аминокислот: серина, цистеина и валина? Составьте формулы таких пептидов.

13-24. В мозге млекопитающих вырабатываются пептиды, действие которых сходно с действием морфина: они обладают обезболивающим действием, влияют на эмоциональное состояние. Эти пептиды называются энкефалипами. Составьте формулы:

а) лейцин-энкефалина Туг—Gly—Gly— Phe—Leu;

б) метионин-энкефалина Туг—Gly—Gly—Phe—Met.

13-25. Ha пишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить синтезы:

а) глицина из глюкозы;

б) аланина из глюкозы;

в) аланина из пропана;

г) хлорида глициния из карбида алюминия;

д) натриевой соли аланина из этилена;

е) глицилаланина из целлюлозы;

ж) этилового эфира аланина из ацетилена;

*з) аланилглицина из пропанола-1;

и) /2-аминобензойной кислоты (ПАБК) из метана;

к) oc-аминобутирата натрия из ацетальдегида.

Подпишите названия образующихся веществ и названия реакций.

Укажите условия осуществления реакций.

13-26. Приведите примеры: а) глобулярных и фибриллярных белков, б) простых и сложных белков (протеинов и протеидов).

13-27. К какому типу белков относятся: а) кератины, б) коллагены, в) эластины, г) глобулины? Какова их роль в организме?

13-28. С помощью каких химических реакций можно доказать, что вещество является белком?

13-29. Какие белки в организме выполняют функции: а) защитные, б) транспортные? Приведите примеры.

13-30. Изучите таблицу 7.

13-31. Растворимость глицина в воде составляет 25 г на 1 00 г воды при 25 °С. Какова массовая доля глицина в его насыщенном растворе?

13-32. Растворимость серина в воде составляет 5 г на 1 00 г воды при 25 °С. Какова массовая доля серина в его насыщенном растворе?

13-33. Массовая доля азота в предельной аминокислоте составляет 1 0,69 %. Выведите молекулярную формулу аминокислоты, составьте формулы четырех изомеров, среди которых есть протеиногенные аминокислоты, и дайте им названия.

13-34. Массовая доля кислорода в предельной аминокислоте составляет 27,35 %. Выведите молекулярную формулу аминокислоты, составьте формулы четырех изомеров, среди которых есть протеиногенные аминокислоты, и дайте им названия.

13-35. Одн им из способов получения аминокислот является аммонолиз галогенопроизводных карбоновых кислот (действие большого избытка аммиака на галогенопроизводные карбоновых кислот). Составьте уравнение реакции получения аланина из а-бромпропионовой кислоты. Учтите, что в избытке аммиака образуется аммонийная соль. Рассчитайте выход продукта, если в результате аммонолиза а-бромпропионовой кислоты массой 15,3 г образовался а-бромпропионат аммония массой 6,36 г.

13-36.П о методу Штреккера из альдегида (или кетона) под действием аммиака и циановодородной кислоты образуется а-аминонитрил, который затем подвергается гидролизу с образованием аминокислоты. Рассчитайте выход аланина, если из ацетальдегида массой 1 3,2 г по методу Штреккера удается получить 1 8,69 г аланина.

13-37. В ходе этерификации предельной аминокислоты массой 15 г образовался ее этиловый эфир массой 12,36 г. Практический выход эфира составил 60% от теоретически возможного. Какая аминокислота соответствует условию задачи?

14-1. Приведите примеры получения полимеров с помощью реакций полимеризации и поликонденсации. В чем принципиальное отличие этих реакций?

14-2. Приведите примеры искусственных и синтетических полимеров. В чем их принципиальное отличие?

14-3. Из приведенного ниже списка выберите термопластичные и термореактивные полимеры: фенолоформальдегидная смола, полиэтилен, полистирол, капрон. В чем главное отличие термопластов от термореактивных полимеров?

14-6. Какие из перечисленных далее полимеров получают реакцией полимеризации, а какие реакцией поликонденсации: полистирол, фенолоформальдегид-ные смолы, лавсан, поливинилхлорид, тефлон, полиглицин, капрон?

14-7. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить синтезы:

а) фенолоформальдегидной смолы из угля;

б) поливинилхлорида из метана;

в) СКБС (синтетического каучука бутадиен-стирольного) из ацетилена;

г) синтетического каучука хлоропренового из ацетилена;

д) полистирола из ацетилена;

е) полиакрилонитрила из метана;

ж) полиметилметакрилата из а-метилпропионовой (изомасляной) кислоты;

з) лавсана из этилена;

и) капрона из фенола.

Напишите названия образующихся веществ и названия реакций. Укажите условия осуществления реакций.

14-8. Чем отличаются строение и свойства полиэтилена высокого и низкого давления? Каковы условия их синтеза?

14-9. Чем отличаются друг от друга: а) каучук и резина, б) резина и эбонит, в) каучук и гуттаперча?

Расчетные задачи

14-10. Современные установки по производству полиэтилена высокого давления имеют мощность до 1 50 тыс. т в год. Практический выход полимера составляет 95-98%. Рассчитайте, какой объем этилена (н. у.) потребляет*такая установка в год (в ответе укажите минимальный и максимальный объем).

14-11. Вычислите степень полимеризации полипропилена, если средняя относительная молекулярная масса его образца равна 3 570 000.

14-12. С колько мономерных звеньев входит в макромолекулу поливинилхлорида с молекулярной массой 343 750?

14-13. Для синтеза фенолоформальдегидной смолы молярное соотношение фенола, формальдегида и аммиака соответственно 1 : 1 : 0,13. Какие массы 32%-го раствора формальдегида и 25%-го раствора аммиака потребуются для получения фенола массой 1 кг?

14-14. Волокно анид получают поликонденсацией адипиновой кислоты НООС(СН2)4СООН и гексаметилендиамина NH2(CH2)6NH2. Составьте уравнение соответствующей реакции. Какая масса исходных веществ расходуется для получения полимера массой 1 т, если массовая доля потерь составляет 5 %?

14-15. Для приготовления одного из сортов резины на 100 кг каучука требуются: сера — 3 кг, ускорители — 3 кг, активаторы — 3 кг, наполнители — 50 кг, пластификаторы — 1 0 кг, противостарители — 1,5 кг, красители — 5 кг. Вычислите массовые доли каждого из компонентов в этом сорте резины.

ГДЗ Задачник химия 10 класс Кузнецова from zoner

Категория: Химия | Добавил: Админ (10.08.2016)
Просмотров: | Теги: Кузнецова | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar