Тема №7680 Задачи по химии для самостоятельного решения 3561 (Часть 10)
Поиск задачи:

Рассмотрим тему Задачи по химии для самостоятельного решения 3561 (Часть 10) из предмета Химия и все вопросы которые связанны с ней. Из представленного текста вы познакомитесь с Задачи по химии для самостоятельного решения 3561 (Часть 10), узнаете ключевые особенности и основные понятия.

Уважаемые посетители сайта, если вы не согласны с той информацией которая представлена на данной странице или считаете ее не правильной, не стоит попросту тратить свое время на написание негативных высказываний, вы можете помочь друг другу, для этого присылайте в комментарии свое "правильное" решение и мы его скорее всего опубликуем.

СПИРТЫ
2343. Напишите уравнение реакции 4-бром-3-метилбутанола-1 с водным раствором НI. 
2344. Какое соединение может образоваться при межмолекулярной дегидратации 2,3-диметилбутанола-1? Напишите  уравнение реакции.
2345. Какие алкены могут образоваться при дегидратаций спиртов: а) 4,4-диметилпентанола-2; б) 3,3-диметилпентанола-2? Напишите уравнения реакций.
2348. Напишите уравнение реакции этилата натрия с подкисленным раствором перманганата калия.
2349. Получите изопропиловый спирт двумя разными реакциями.
2350. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, существующий в форме цис- и транс-изомеров.
2351. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, имеющий в молекуле только один вторичный атом углерода.
2352. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, имеющий в молекуле мак-симальное число вторичных атомов углерода.
2354. Приведите по одному гомологу для метилэтилового эфира и метанола, которые являлись бы изомерами.
2356. Приведите формулу простого эфира, имеющего два разных разветвленных углеродных радикала и с минимально возможным числом атомов углерода в молекуле.
2357. Напишите структурную формулу простейшего двухатомного спирта, имеющего разветвленную углеродную цепь. Приведите для этого соединения формулы четырех изомеров и двух ближайших гомологов.
2358. Напишите формулу простейшего третичного спирта с четырьмя первичными атомами углерода. Приведите формулу изомера этого соединения, не являющегося спиртом.
2359. Напишите формулу простейшего первичного спирта с разветвленным углеродным скелетом и имеющего цис-транс-изомеры. Приведите формулу изомера, имеющего кратную связь кисло-род-углерод.
2360. Чему равно минимально возможное число n для нециклических спиртов гомологического ряда с общей формулой СnH2nO?
2361. Чему равно минимально возможное число n для спирта, существующего в форме цис-транс-изомеров и имеющего молекулярную формулу С8Н10О?
2362. Приведите формулы всех ароматических спиртов состава С8Н10О.
2363. Напишите формулу простейшего первичного ароматического спирта с разветвленным углеродным радикалом. Приведите формулы двух его изомеров, относящихся к разным классам и не являющихся спиртами.
2364. Среди перечисленных ниже веществ найдите такие, которые могут иметь изомеры: этиленгликоль, дихлорэтан, этанол, этилен. Напишите для каждого из выбранных веществ по одному изомеру.
2365. При горении спирта образовались равные количества веществ воды и углекислого газа. К каким гомологическим рядам может относиться этот спирт?
2366. Составьте уравнения реакций по схеме.
2367. Составьте уравнения реакций по схеме.
2368. Составьте уравнения реакций по схеме.
2369. Напишите уравнения реакций.
2370. Напишите уравнения реакций.
2371. Напишите уравнения реакций.
2372. Напишите уравнения реакций. 
.2373. Как можно различить метилпропанол-2 и метилпропанол-1?
2374. Из 1,2-дибромпропена получите пропиленгликоль без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2375. Из какого вещества в результате последовательно протекающих реакций крекинга, гидрирования и окисления можно получить этиленгликоль, не используя другие органические вещества?
2376. Из какого вещества в результате последовательно протекающих реакций окисления, присоединения и замещения можно получить пропанол-2, не используя другие органические вещества?
2377. Из какого циклоалкена в результате последовательно протекающих реакций гидрирования и двух реакций замещения можно получить циклопентанол, не используя другие органические вещества?
2378. Предложите оптимальный способ получения бензилового спирта из 2-бромгептана без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2379. Из 1,2-дибромпропана получите диизопропиловый эфир без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2380. Из 5-иодпентанола-1, не используя другие углеродсодержащие вещества, в три стадии получите хлорциклопентан.
2381. Имеются 1-иод-5-хлорпентан, натрий и вода. Получите с помощью этих веществ циклопентанол.
2382. Среди изомерных метилхлорциклогексадиенов выберите такой, из которого, не используя других углеродсодержащих соединений, можно получить бензиловый спирт.
2383. Из пропанола-1, серной кислоты и бромида калия, не расходуя никаких других соединений, получите два изомерных алкана.
2384. Составьте уравнения реакций по схеме.
2385. Составьте уравнения реакций по схеме: алкан  арен  галогенпроизводное углеводорода  ароматический спирт  алкоголят.
2386. Составьте уравнения реакций по схеме: дигалогеналкан  алкен  спирт  простой эфир (8 атомов углерода в молекуле).
2387. Составьте уравнения реакций по схеме: галогеналкан  алкен  многоатомный спирт  динитрат многоатомного спирта.
2388. Составьте уравнения реакций по схеме: алкан  ...  алкен  ...  простой эфир, содержащий 14 атомов водорода в молекуле.
2389. Составьте уравнения и подберите необходимые условия. Вещества в схеме не повторяются, G — простое вещество.
2390. К порции гексана добавили равное количество вещества предельного одноатомного спирта, в результате чего общее число атомов увеличилось на 75%. Установите состав спирта, вычислите его массовую долю в полученной смеси и напишите структурные формулы всех его изомеров, имеющих в молекуле вторичные атомы углерода.
2391. Вычислите, какой объем 3-метилбутанола-1 (пл. 0,812 г/мл) можно получить из 10 г соответствующего иодалкана при условии 60%-го выхода.
2392. Вычислите, какую массу спирта можно получить из 10 мл 2-иодпропана (пл. 1,7 г/мл) при условии 50%-го выхода.
2393. Бромалкан разделили на две равные порции. Одну из них обработали избытком водного раствора гидроксида калия и получили с выходом 40% 0,5 моль третичного спирта. Другую порцию обработали избытком спиртового раствора гидроксида калия и получили с выходом 80% смесь двух изомерных алкенов общей массой 70,0 г. Установите строение исходного соединения.
2394. Вычислите массовые доли веществ в растворе, который получится при добавлении 1 г воды к 75 г 6%-го раствора этилата натрия в этаноле.
2395. Вычислите количество вещества метанола и массу калия, которые следует взять для приготовления 10,0 г 5,00%-го раствора метилата калия в метаноле.
2396. При пропускании через слабощелочной раствор перманганата калия смеси этена и пропена получили  1,74 г осадка. Образовавшиеся спирты выделили в чистом виде и обработали 1,15 г натрия. Вычислите объем выделившегося водорода (н.у.).
2397. При пропускании 3,78 г смеси этена и пропена через избыток слабощелочного раствора перманганата калия была получена смесь спиртов, которая после полного удаления воды была обработана избытком калия. Объем выделившегося газа составил 2,69 л (н. у.). Вычислите суммарную массу образовавшихся алкоголятов.
2398. Для окисления 3,96 г смеси пропанола-1 и этанола в кислой среде потребовалось добавить 9,66 г перманганата калия. Вычислите массовые доли спиртов в исходной смеси.
2399. В результате нагревания этанола в присутствии катализатора образовались два непредельных углеводорода. В полученной смеси веществ вторичных атомов углерода оказалось в 6 раз меньше первичных атомов углерода. Вычислите выходы обеих реакций.
2400. При дегидратации 22,2 г предельного одноатомного спирта была получена смесь двух изомеров в молярном соотношении 1:9. Побочного продукта было выделено 1,68 г. Установите строение исходного соединения.
2401. Предельный одноатомный спирт массой 44,4 г обработали концентрированным раствором серной кислоты при нагревании; внутримолекулярная дегидратация прошла с выходом 75%. Выделившийся газ пропустили через избыток щелочного раствора перманганата калия; масса образовавшегося осадка составила 26,1 г. Установите строение спирта, если известно, что при его окислении образуется кетон.
2402. Порцию пропанола-1 дегидратировали в присутствии специального катализатора. Объем продуктов реакции после удаления паров воды составил 23,15 л (110 кПа, 110 °С), а масса - 45,6 г. Вычислите массу спирта, вступившего в реакцию (дегидратация прошла по внутримолекулярно-му и межмолекулярному типу).
2403. Порцию безводного пропанола массой 42 г пропустили через трубку с оксидом алюминия при 250°С. Продукты реакции дегидратации, протекающей по внутримолекулярному и межмолекулярному типу, пропустили через склянку с концентрированным раствором серной кислоты, масса которой увеличилась на 8,10 г. Вычислите массы непоглощенных продуктов реакции.
2404. При окислении 11,1 г предельного одноатомного спирта образовался кетон, при сгорании которого выделилось 10,8 г воды. Такую же массу этого же спирта нагрели с концентрированным раствором серной кислоты; средняя молярная масса обезвоженных продуктов реакции оказалась равной 105,3 г/моль. Установите, какие продукты и в каком количестве (моль) образовались при дегидратации спирта.
2405. Смесь этиленгликоля и одноатомного спирта (разветвленный углеродный скелет и одна С=С-связь) общей массой 6,9 г в реакции с перманганатом калия в нейтральном растворе образует 4,06 г осадка. Максимальное количество вещества уксусной кислоты, с которым может вступить исходная смесь той же массы, равно 0,13 моль. Установите строение спирта.
2406. При дегидратации предельного одноатомного первичного спирта с разветвленным углеродным скелетом выделился алкен, который смешали с равным объемом азота. Плотность полученной газовой смеси стала равна плотности пропена при тех же условиях. Установите строение спирта.
2407. При сгорании порции предельного многоатомного спирта образовалось 22,4 л углекислого газа (н.у.) и 21,6 г воды. Такую же порцию спирта обработали избытком натрия, выделившийся газ собрали и смешали с 11,2 л пропана. Образовавшаяся газовая смесь оказалась тяжелее этилена, но легче этана. Установите состав и возможное строение исходного соединения.
2408. Предельный многоатомный спирт нециклического строения количеством вещества 1,5 моль обработали избытком щелочного металла. Выделившийся газ смешали с 22,4 л (н.у.) циклопропана. Плотность полученной газовой смеси при -30°С и нормальном давлении составила 0,716 г/л. Установите возможное строение исходного спирта, если известно, что количество вещества образующейся при его полном сгорании воды равно количеству вещества кислорода, расходующегося на сгорание.
2409. В результате обработки 4,11 г бромалкана водным раствором гидроксида калия при нагревании получили спирт. Этот спирт дегидратировали, в результате чего получили 242 мл (н.у.) смеси алкенов. Установите строение исходного соединения, принимая во внимание, что обе реакции прошли с выходом 60%. 
2410. При сжигании предельного двухатомного нециклического спирта количество вещества образующейся воды равно количеству вещества кислорода, расходующегося на сгорание. Какое количество вещества водорода выделится при обработке избытком калия такой порции этого спирта, которая при сгорании образует 1,5 моль углекислого газа?
2411. При сгорании 0,5 моль первичного одноатомного спирта с открытой неразветвленной углеродной цепью образовалось 2,5 моль углекислого газа, а массовая доля воды в продуктах сгорания составила 24,7%. Установите возможное строение спирта (приведите две структурные формулы).
2412. При действии водного раствора гидроксида калия на 100 г галогеналкана при выходе, равном не менее 80%, получено 25 г этанола. Вычислите массу образовавшейся при этом соли.
2413. При действии водного раствора гидроксида калия на 10 г иодалкана получили спирт, который в парах (при 150 С и нормальном давлении) занял объем 2,37 л. Вычислите, какую массу простого эфира при выходе, равном 60%, можно получить из этой порции спирта.
2414. Смесь оксида углерода (II) и водорода, имеющую плотность по гелию меньше 2,5, поместили в реактор для синтеза метанола. По окончании реакции, которая прошла с 60%-м выходом спирта, давление упало на 15,4% (температура поддерживалась равной 300 °С). Вычислите объемную долю водорода в исходной и конечной смеси.
2415. Смесь этилена и паров воды, имеющую плотность по водороду меньше 11, поместили в реактор для синтеза этанола. По окончании реакции, которая прошла с 80%-м выходом спирта, давление упало на 26,7% (температура поддерживалась равной 300°С). Вычислите массовую до-лю спирта в конечной смеси.
2416. Трехатомный насыщенный спирт массой 6 г сожгли в 11,2 л (н. у.) кислорода. После приведения продуктов горения к нормальным условиям их плотность по гелию составила 9,765. Вычислите объем (н.у.) неизрасходованного кислорода.
2417. При нагревании смеси двух предельных первичных спиртов с разветвленным углеродным скелетом в присутствий серной кислоты получена смесь трех органических веществ, относящихся к одному классу соединений, в равном молярном соотношении общей массой 21,6 г, при этом выделилась вода массой 2,7 г. Установите все возможные структурные формулы исходных соединений и рассчитайте массу исходной смеси.
2418. При нагревании смеси двух предельных первичных спиртов неразветвленного строения в присутствии серной кислоты получена смесь трех органических веществ, относящихся к одному классу соединений, общей массой 50,1 г, при этом выделилась вода массой 8,1 г. Количество вещества продукта с самой большой молярной массой в 2,5 раза больше количества вещества каждого из двух других продуктов. Установите структурные формулы продуктов реакции.
2419. При нагревании смеси двух предельных первичных спиртов неразветвленного строения в присутствии серной кислоты получена смесь трех органических веществ, относящихся к одному классу соединений, общей массой 8,08 г, при этом выделилась вода массой 1,08 г. Отношение количеств веществ продуктов в смеси равно 2:1:3 (в порядке увеличения молярных масс). Установите структурные формулы продуктов реакции.
2420. При нагревании смеси двух предельных первичных спиртов в присутствии серной кислоты получена смесь трех простых эфиров общей массой 2,545 г, при этом выделилась вода массой 0,585 г. Отношение количеств веществ продуктов в смеси равно 3:4:6 (в порядке убывания молярных масс). Установите все возможные структурные формулы продуктов реакции.
2421. К горячему раствору, массовые доли перманганата калия и серной кислоты в котором составляют по 15%, добавили метанол. После нагревания в течение некоторого времени метанол прореагировал полностью, а массовая доля перманганата калия снизилась до 8%. К полученному раствору добавили равную массу 15%-го раствора гидроксида калия. Рассчитайте массовые доли веществ в образовавшемся растворе.
2422. К горячему раствору, массовые доли перманганата калия и серной кислоты в котором составляют соответственно 10 и 20%, добавили этанол. После нагревания в течение некоторого времени этанол прореагировал полностью, а массовая доля перманганата калия снизилась до 8%. К полученному раствору добавили равную массу 10%-го раствора КОН. Рассчитайте массовые доли солей в образовавшемся растворе.
2423. Смесь двух моногалогеналканов с неразветвленным углеродным скелетом, имеющую среднюю молярную массу 119,7 г/моль, обработали избытком спиртового раствора щелочи, по-лучив при этом смесь двух солей общей массой 55,05 г, в которой массовая доля брома составляет 58,13%, массовая доля калия — 35,42%, и смесь углеводородов. Выделенный из смеси углеводород с меньшей температурой кипения пропустили через Избыток нейтрального раствора перманганата калия, при этом образовался осадок массой 23,2 г. Установите строение исходных соединений и вычислите их массы, если известно, что при де работке исходной смеси избытком натрия в образующейся смесь углеводородов из каждых 17 атомов углерода — 4 третичных атома.
2424. Смесь двух моногалогеналканов с неразветвленным углеродным скелетом, имеющую среднюю молярную массу 150,2 г/моль, обработали избытком спиртового раствора щелочи, получив при этом смесь двух солей общей массой 60,9 г, в которой массовая доля йода составляет 41,71%, массовая доля натрия 18,88%, и смесь углеводородов. Из этой смеси выделила углеводород с большей температурой кипения, его масса составила 16,8 г. Из этого углеводорода в результате каталитической гидратации, прошедшей с выходом 75,67%, получили 16,8 г спирта. Установите строение исходных соединений и вычислите их массы, если известно, что при обработке исходной смеси избытком натрия в образующейся смеси веществ из каждых девяти атомов углерода только один третичный.

ФЕНОЛЫ
2431. Напишите уравнения реакций: а) пирокатехина с калием; б) о-крезола с гидроксидом на-трия.
2432. Напишите уравнения реакций с бромной водой: а) о-крезола; б) м-крезола.
2433. Напишите уравнение реакции о-дихлорбензола со щелочью (при нагревании).
2434. В молекуле гидрохинона (двухатомного фенола) две гидроксильные группы находятся в пара-положении. Напишите уравнение реакции мононатриевой соли гидрохинона с углекислым газом в водном растворе.
2435. Ксиленолами называются одноатомные фенолы, содержащие в ароматическом кольце две метильные группы. Напишите уравнения реакций всех ксиленолов с бромной водой.
2436. Напишите структурные формулы всех фенолов, имеющих в составе: а) одну ОН-группу и четыре метальных радикала; б) одну ОН-группу и два С4Н9-радикала неразветвленного строения; в) две ОН-группы и один С4Н9-радикал разветвленного строения; г) три ОН-группы и один С3Н7-радикал.
2437. Среди перечисленных соединений выберите изомеры: диметилфенол, бензойная кислота, дигидроксибензол, бензиловый спирт, метиловый эфир бензойной кислоты, метилфениловый эфир, метил фенол. 
2438. К перечисленным веществам: глицерин, бензол, фенол, добавьте два, в результате должны получиться три пары ближайших гомологов. Напишите формулы всех веществ и укажите пары гомологов.
2439. Соединение А вступает в реакцию с 3 моль натрия, но с 2 моль гидроксида натрия. При действии на вещество А хлорида железа возникает фиолетовое окрашивание. Установите простейшую возможную формулу вещества А и приведите формулы двух его изомеров.
2440. Соединение А вступает в реакцию с 2 моль натрия, но с 1 моль гидроксида натрия. Вещество А вступает в реакции гидрирования и реагирует с бромной водой. Установите простей-шую возможную формулу, отвечающую веществу А, и напишите уравнения реакций.
2441. Из ацетилена получите трибромфенол без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2442. Из метана получите тринитрофенол без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2443. Из какого вещества в результате последовательно протекающих реакций дегидрирования — циклизации и двух реакций замещения можно получить нитрохлорбензол, не используя другие органические вещества?
2444. В четырех пробирках находятся бензол, крезол, глицерин, гексан. Опишите идентификацию веществ.
2445. Составьте уравнения реакций по схеме: алкан  арен  галогенпроизводное углеводорода  гомолог фенола.
2446. Составьте уравнения реакций по схеме.
2447. Составьте уравнения реакций по схеме.
2448. Составьте уравнения реакций по схеме.
2449. Составьте уравнения реакций по схеме.
2450. К порции фенола добавили его гомолог, при этом масса возросла в 5,79 раза, а число атомов кислорода увеличилось в 4 раза. Установите состав гомолога фенола, вычислите его массовую долю в смеси. Приведите структурные формулы всех изомерных фенолов, отвечающих условию задачи и имеющих в молекуле по 4 первичных атома углерода.
2451. Фенол массой 32,9 г обработали избытком раствора азотной кислоты. Масса образовавшей-ся пикриновой кислоты составила 70 г. Вычислите выход, с которым прошла реакция нитрова-ния.
2452. При 15 °С в 100 г воды растворяется 8,2 г фенола. Какой объем водорода (при н.у.) выделится при обработке 50 г насыщенного водного раствора фенола избытком натрия?
2453. Через 50 г раствора фенолята натрия пропустили избыток углекислого газа. Сухой остаток, полученный после удаления воды, обработали смесью хлороводородной и бромоводородной кислот, при этом выделилось 193 мл (н.у.) газа. Вычислите массовую долю фенолята натрия в исходном растворе.
2454. Смесь стирола и фенола может присоединить 1,8 г воды и вступить во взаимодействие с 64 г 12.5% раствора гидроксида натрия. Вычислите массы веществ в исходной смеси.
2455. Смесь стирола и фенола общей массой 5 г может вступить во взаимодействие с 14,4 г брома. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
2456. Раствор о-крезола в этиленгликоле общей массой 61,2 г обработали избытком калия, в результате чего выделилось 20,7 л (н.у.) газа. Вычислите массовую долю о-крезола в исходном растворе.
2457. При взаимодействии 5,18 г смеси фенола и резорцина с избытком натрия выделился водо-род объемом 0,957 л (100 кПа, 15 °С). Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
2458. При обработке 4,18 г смеси бензилового спирта, крезола и фенола избытком калия выделилось 448 мл (н.у.) газа. Вычислите массовую долю фенола в исходной смеси.
2459. Смесь двух изомеров, один из которых является ароматическим спиртом, а другой — гомологом фенола, при обработке избытком натрия образует 560 мл (н.у.) газа. Такая же смесь такой же массы может вступить во взаимодействие с 2 мл гидроксида натрия с концентрацией 10 моль/л. Вычислить массовые доли веществ в исходной смеси. 
2460. При действии на раствор фенола в бензоле избытком брома в отсутствие катализатора выпало 99,3 г осадка. При сгорании такой же массы исходного раствора выделилось 67,2 л углекислого газа (н. у.). Вычислите массовые доли веществ в исходном растворе. 
2461. При действии на смесь крезола и толуола избытка натрия выделилось 224 мл газа (н.у.). Газ, выделившийся при полном сгорании такой же массы исходной смеси, пропустили через избыток известковой воды, при этом образовалось 30 г осадка. Установите состав исходной смеси (по массе).
2462. Смесь пропанола-2, о-крезола и стирола в реакции с натрием выделяет 7,28 л (н.у.) газа. Такая же смесь такой же массы может вступить в реакцию в водном растворе с 6 г гидроксида натрия или 0,65 моль брома. Вычислите количество вещества атомов углерода в исходной смеси.
2463. Смесь 2,4-диметилфенола и 3,5-диметилфенола общей массой 7,32 г обработали избытком бромной воды. Масса выпавшего осадка оказалась равной 15,22 г. Вычислите молярное соот-ношение изомеров в исходной смеси.
2464. Смесь фенола и его гомолога, имеющего только один углеводородный радикал (в орто-положении к ОН-группе), может вступить в реакцию с 0,12 моль брома (в водном растворе). При обработке натрием такой же массы исходной смеси выделяется 0,56 л водорода (н.у.). Вычислите молярное соотношение веществ в исходной смеси.
2465. Образец крезола массой 16,2 г обработали избытком бромной воды. Масса выпавшего осадка оказалась равной 39,9 г. Установите возможное строение крезола.
2466. Объем водорода, выделяющийся при обработке одного из гомологов фенола избытком натрия, в 16 раз меньше объема углекислого газа, образующегося при его сгорании (при одина-ковых условиях). 0,1 моль этого гомолога фенола реагирует с 0,1 моль брома, находящегося в водном растворе. Приведите две возможные структурные формулы анализируемого вещества.
2467. В реакцию с 0,1 моль брома, находящегося в водном растворе, в реакцию вступает 0,05 моль гомолога фенола. Объем паров воды, образующихся при сгорании гомолога фенола, в 10 раз больше объема водорода, образующегося при обработке этого вещества избытком калия. Приведите три возможные структурные формулы анализируемого вещества.
2468. Смесь стирола и одного из гомологов фенола, содержащего один радикал в мета-положении, общей массой 0,66 г, вступает в реакцию с 50 г 3,2%-го раствора брома в СС14. При обработке этой смеси такой же массы избытком натрия выделяется 22,4 мл водорода (н.у.). Установите строение гомолога фенола.    
2469. Объем углекислого газа, образующегося при сгорании многоатомного фенола, в 4 раза больше объема водорода, выделяющегося при взаимодействии такой же массы многоатомного фенола с избытком калия. Установите возможное строение фенола (приведите три формулы), если известно, что он не имеет углеводородных радикалов в кольце. Объемы газов измерялась при одинаковых условиях.
2470. При сжигании гомолога фенола, имеющего только два углеводородных радикала (оба в орто-положении к ОН-группе) образуется 18 л углекислого газа (н.у.). Такая же масса этого гомолога была обработана избытком раствора брома. Масса образовавшегося продукта оказалась на 7,054 г больше массы исходного соединения. Установите строение гомолога.
2471. Порцию многоатомного фенола, не имеющего заместителей в кольце, разделили на равные части. Одну обработали избытком щелочного металла, а другую сожгли. Водород, выделившийся в первом случае, смешали с углекислым газом, образовавшимся во втором случае. Средняя молярная масса полученной газовой смеси оказалась равной 33,5 г/моль. Приведите три структурные формулы исходного соединения, отвечающие условию.
2472. При сгорании смеси пикриновой кислоты и нитробензола выделилось 174,8 кДж теплоты. Обезвоженные продукты сгорания пропустили через раствор КОН, объем газов при этом сократился в 7,2 раза. Вычислите, какое количество теплоты выделится при сгорании пикриновой кислоты, выделенной из исходной смеси той же массы, если известно, что при сгорании 1 г нитробензола выделяется теплоты в 2,248 раза больше, чем при сгорании 1 г пик-риновой кислоты.
2473. При сжигании в избытке кислорода раствора фенола в этаноле выделяется 83,87 кДж теплоты. Продукты сгорания пропустили последовательно через трубку с оксидом фосфора (V) и склянку с раствором КОН. Масса трубки увеличилась на 2,97 г, а масса склянки на 5,72 г. Какое количество теплоты выделится при сгорании 1 г этанола, если известно, что при сгорании 1 моль фенола выделяется 3064 кДж?

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
2478. Приведите пример реакции синтеза альдегида из алкена, алкана, алкина.
2480. Приведите уравнение реакции взаимодействия любого триметилбутаналя с аммиачным раствором оксида серебра.
2481. Приведите уравнение реакции взаимодействия этилпентаналя с гидроксидом меди (II).
2483. При хранении формалина из раствора выпадает белый осадок, представляющий собой полимер формальдегида - параформ. Составьте схему образования параформа.
2484. Ацетальдегид в присутствии следовых количеств кислоты превращается в циклический тример - паральдегид. Составьте схему образования паральдегида.
2485. Какой из спиртов мог образоваться при гидрировании альдегида: метилпропанол-2 или диметилпропанол? Приведите обоснованный ответ и уравнение реакции.
2486. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, не существующий в форме 
цис- и транс-изомеров.    
2487. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, относящийся к классу органических соединений.
2488. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, имеющий большее число пространственных изомеров.
2489. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, имеющий замкнутую угле-родную цепь.
2490. Напишите структурные формулы всех альдегидов состава: а) С5Н10О; б) С5Н8О.
2491. Напишите структурную формулу альдегидоспирта, являющегося производным бутана, и всех его изомеров, содержащих карбонильную группу.
2492. Приведите формулы простейших (т.е. имеющих минимально возможное число атомов углерода) веществ с разветвленным углеродным скелетом: а) альдегида; б)кетона; в) альдегидо-спирта; г) кетоноспирта.
2493. Приведите формулу простейшего альдегида, содержащего четвертичный атом углерода, а также формулу изомера этого соединения, не являющегося альдегидом.
2494. Приведите формулы двух веществ состава СnН2n-2O2, имеющих одинаковое значение n и только по одной альдегидной группе.
2495. Приведите формулу карбонильного соединения, содержащего только два атома углерода с sр2-гибридными орбиталями.
2496.Напишите структурные формулы всех диальдегидов с четырьмя атомами углерода в молекуле.
2497. К перечисленным веществам: триметилфенол, бутаналь, изопропилфенол, этанол, бутенол добавьте одно, в результате должно получиться три пары изомеров. Напишите формулы всех веществ и укажите пары изомеров.
2498. Среди перечисленных ниже веществ найдите такие, которые могут иметь изомеры: пропан, пропаналь, циклопропан, глицерин. Напишите для каждого из выбранных веществ по одному изомеру.
2499. Напишите уравнение реакции поликонденсации, протекающей между n-крезолом и ацетальдегидом.
2500. Напишите уравнение реакции взаимодействия с перманганатом калия в кислой среде при нагревании: а) 4-гидроксипентаналя; б) 5-гидроксипентаналя; в) пентандиаля.
2501. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации для: а) 2-метилбутаналя; б) 3-метилбутаналя.
2502. Напишите уравнения реакций, протекающих между диметилпропаналем и: а) этанолом в присутствии хлороводорода; б) этаналем в щелочной среде.
2503. Какие вещества можно получить, имея в распоряжении фенол, ацетальдегид, диметилбензол и необходимые катализаторы?
2504. Напишите уравнения реакций.
2505. Напишите уравнения реакций.    
 2506. Напишите уравнения реакций.
2507. Напишите уравнения реакций.
2508. В трех цилиндрах находятся ацетилен, углекислый газ, формальдегид. Опишите идентификацию веществ.
2509. Предложите оптимальный путь синтеза 1,1-диэтоксиэтана (диэтилацеталя уксусного альдегида) из карбида кальция без использования других углеродсодержащих соединений. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2510. Синтезируйте из бензола и необходимых неорганических соединений гидросульфитное производное бензальдегида. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2511. Синтезируйте из гексена-2 и необходимых неорганических соединений гидросульфитное производное бутилметилкетона. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2512. Из ацетона, не используя другие углеродсодержащие вещества, в три стадии получите: 1,2-дибромпропан; 2,3-диметилбутан. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2513. Составьте уравнения (с использованием структурных формул, на конкретном примере) и подберите необходимые условия для осуществления реакций по схеме.
2514. Составьте уравнения (с использованием структурных формул, на конкретном примере) и подберите необходимые условия для осуществления реакций по схеме.
2515. Составьте уравнения реакций по схеме (над стрелкой указаны реагенты, под стрелкой - условия; большинство реакций протекает при повышенной температуре):
2516. Составьте уравнения реакций по схеме (над стрелкой указаны реагенты, под стрелкой — условия; некоторые реакций протекают при повышенной температуре — укажите, какие).
2517. Составьте уравнения реакций по схеме (над стрелкой указаны реагенты). Укажите условия, необходимые для осуществления реакций.
2518. В трех пробирках без надписей находятся бутаналь, бутанол и дихлорбутан. Опишите, как можно провести идентификацию этих веществ. Приведите уравнения реакций.
2519. В пробирке находится смесь гептана, гептанола и гептаналя. Опишите, как можно провести разделение этих веществ. Приведите уравнения реакций.
2520. Из пропаналя получите 1-бромпропан, 2-бромпропан, 1,2-дибромпропан (без использования других органических веществ). Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2521. Из ацетальдегида без использования углеродсодержащих соединений получите в индивидуальном виде четыре разных монохлоралкана. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2522. Предложите способ получения 1,2,4-трибромбутана из ацетальдегида без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2523. Предложите способ получения из ацетальдегида (без использования других органических веществ) двух полимеров с разным числом атомов углерода в элементарном звене. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2524. Предложите способ получения диизопропилового эфира из пропаналя без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2525. Предложите способ получения 2-хлорэтанола из этана-ля без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2526. Из ацетальдегида получите 1,1-дихлорэтан без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2527. Из этаналя получите 1,4-дибромбутен-2 без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2528. Предложите способ получения бутандиаля из карбида кальция без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2529. Вычислите массу ацетата аммония, которая образуется при обработке 150 г 20%-го водного раствора ацетальдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра.
2530. Водный раствор формальдегида массой 10 г обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра, масса образовавшегося при этом серебра составила 43,2 г. Вычислите массовую долю формальдегида в исходном растворе.
2531. Вычислите область допустимых значений для общей массы смеси спиртов, которая может образоваться при восстановлении 3,7 г смеси метаналя и этаналя.
2532. Аммиачный раствор оксида серебра обработали избытком формалина. По окончании реакции раствор обработали избытком соляной кислоты, при этом выделилось 560 мл газа (н.у.). Вычислите массу оксида серебра, которая была использована для приготовления его аммиачного раствора.
2533. Водный раствор массой 56,8 г, содержащий смесь альдегида и формальдегида, обработали избытком натрия, при этом выделилось 28 л (н.у.) водорода. При обработке исходного раствора той же массы оксидом серебра (в аммиачном растворе) выделилось 86,4 г серебра. Вычислите массовые доли альдегидов в растворе.
2534. Для синтеза ацетальдегида смесь этилена и кислорода, в которой соотношение компонентов равно стехиометрическому, пропустили через раствор хлорида палладия. Реакция прошла с выходом 93,8%. Во сколько раз уменьшится объем смеси газов после пропускания ее через избыток аммиачного раствора оксида серебра?
2535. С каким выходом (%) прошла реакция синтеза уксусного альдегида из этилена (н.у.) и стехиометрического количества кислорода, если после пропускания реакционной смеси через избыток аммиачного раствора оксида серебра ее объем уменьшился в 6 раз?
2536. При сжигании смеси двух гомологов мононенасыщенных альдегидов образуется 3,248 л (н.у.) углекислого газа и 2,16 г воды. Вычислите массу осадка, образующегося при взаимодейст-вии такого же образца смеси альдегидов с избытком аммиачного раствора гидроксида серебра.
2537. Смесь метаналя и этаналя общей массой 22,9 г обработали избытком дихромата калия в кислой среде. Объем выделившегося углекислого газа составил 5,6 л (н.у.). Вычислите, какая масса смеси спиртов образуется при количественном восстановлении той же смеси альдегидов той же массы.
2538. Смесь двух изомеров, один из которых является альдегидом, а другой - непредельным спиртом, может вступить во взаимодействие с 0,896 л (н.у.) хлороводорода. Такая же смесь такой же массы при обработке аммиачным раствором оксида серебра (I) образует 2,16 г серебра. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
2539. Смесь двух изомеров, один из которых является непредельным двухатомным спиртом, а другой - кетоноспиртом, может вступить во взаимодействие с 0,975 г калия. Такая же смесь такой же массы может вступить при определенных условиях с 0,18 г воды. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
2540. Смесь гексаналя, 2-метилбутанола-2, 3,3-диметилбутаналя и пентанола-2 при обработке избытком оксида серебра в аммиачном растворе образует 43,2 г осадка, а при обработке избытком калия - 3,69 л (17°С, 98 кПа) газа. Вычислите массу исходной смеси.
2541. Смесь массой 26,8 г двух соединений, не содержащих других функциональных групп, кро-ме одной альдегидной, и различающихся по составу только на один атом углерода, обработали избытком гидроксида меди (II) при нагревании, при этом образовался осадок массой 72 г. Вычислите объем водорода (н.у.), необходимый для получения из исходной смеси альдегидов смеси спиртов, являющихся ближайшими гомологами, общей массой 10 г.
2542. Смешали равные объемы пропаналя, пропанола-2 и толуола, плотности которых соответственно равны 0,807, 0,785, 0,867 г/мл. При обработке одной трети такой смеси избытком аммиачного раствора оксида серебра образуется 2,16 г серебра. Вычислите, какой объем кислорода (н.у.) требуется для сжигания оставшейся части смеси.
2543. При 30°С и 100 кПа к 10 л смеси формальдегида и ацетальдегида добавили 8 л водорода, после чего новую смесь пропустили над никелевым катализатором. Известно, что обе реакции прошли с выходом 75%. Какая масса калия может вступить в реакцию со смесью продуктов реакции?
2544. Имеется смесь ацетона и циклогексанона, в которой массовая доля кислорода составляет 21,162%, а количество вещества атомов водорода равно 3,8 моль. Вычислите массу осадка, который образуется при добавлении такой смеси к насыщенному раствору гидросульфита натрия.
2545. Имеется смесь бензальдегида и пентен-4-аля, в которой массовая доля кислорода составляет 16,096%, а количество вещества атомов углерода равно 3,2 моль. Вычислите объем пропанола-1 (пл. 0,81 г/мл), способного вступить в реакцию с этой смесью веществ в присутствии сухого хлороводорода.
2546. При обработке предельного ациклического альдегида с разветвленным углеродным скелетом избытком аммиачного раствора оксида серебра масса образующейся соли составила 48,61% от массы образовавшегося серебра. Установите строение альдегида.
2547. Для восстановления 1,75 г альдегида, содержащего одну карбонильную группу и одну связь С=С, требуется 1,226 л водорода (25°С, нормальное давление). Установите возможную структуру альдегида.
2548. Продукты сгорания 1,8 г предельного альдегида с разветвленным углеродным скелетом пропустили через 250 мл раствора гидроксида калия с концентрацией 0,6 моль/л. В результате этого молярные концентрации солей в образовавшемся растворе сравнялись. Установите формулу альдегида.
2549. При восстановлении смеси альдегида и кетона общей массой 4,06 г образуется 4,2 г смеси изомерных спиртов. Установите строение веществ, входивших в состав смеси.
2550. При окислении 2 г диальдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра образова-лось 8,64 г осадка. Установите строение альдегида, если известно, что в его молекуле имеется четвертичный атом углерода.
2551. Соединение, относящееся к гомологическому ряду с общей формулой СnН2n-2О2, при окислении избытком аммиачного раствора оксида серебра образует 43,2 г осадка. Та же порция исходного соединения может вступить в реакцию с 8,96 л (н.у.) водорода в присутствии катализатора. Продукт этой реакции при сгорании образует 35,2 г углекислого газа. Установите состав исходного соединения и предложите его возможное строение (две структурные формулы).
2552. Эквимолярную смесь альдегида и двухатомного спирта с одинаковым числом атомов углерода в молекулах обработали избытком натрия, при этом выделилось 400 мг водорода. При обработке той же смеси той же массы избытком аммиачного раствора оксида серебра образовалось 18,2 г аммонийной соли карбоновой кислоты. Установите возможное строение спирта, входящего в состав смеси (приведите две возможные формулы).
2553. Эквимолярную смесь насыщенного диальдегида и предельного одноатомного спирта с одинаковым числом атомов углерода в молекулах обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра, при этом образовалось 64,8 г серебра. При обработке той же смеси той же массы избытком натрия было получено 12,3 г алкоголята. Установите строение диальдегида, входящего в состав смеси.
2554. Смесь ненасыщенного (с одной двойной связью) одноатомного спирта и насыщенного альдегида может вступить в реакцию максимально с 11,2 л водорода (н.у.); масса единственного образующегося при этом продукта реакции равна 30 г. Установите строение веществ, входящих в состав смеси.
2555. Предельный одноатомный спирт частично окислили в кетон. Массовая доля кислорода в смеси двух органических соединений равна 27,35%. Вычислите, какая часть спирта не окислилась.
2556. Одноатомный спирт частично окислили в альдегид. Массовая доля кислорода в смеси двух органических соединений общей массой 49,2 г равна 16,26%. При добавлении к этой смеси избытка гидросульфита натрия выпало 80,8 г осадка, в котором массовая доля серы равна 15,84%. Установите возможное строение исходного соединения и вычислите, какая часть спирта (%) окислилась.
2557. Одноатомный спирт окислили в кетон дихроматом калия в присутствии серной кислоты; органический слой нейтрализовали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, промыли водой и высушили, после чего его масса составила 44,4 г, массовая доля кислорода в нем 16,216%. При взаимодействии смеси остатка исходного спирта и образовавшегося кетона с насыщенным раствором гидросульфита натрия выпало 60,6 г осадка. Осадок отделили, органический слой обработали уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты. После окончания реакции, промывания и высушивания его масса увеличилась на 6,3 г. Предложите одну из возможных структур исходного спирта и вычислите выход (%) реакции окисления.
2558. Одноатомный спирт окислили в кетон дихроматом калия в присутствии серной кислоты; органический слой нейтрализовали насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, промыли водой и высушили, после чего его масса составила 36,25 г, а массовая доля кислорода в нем 13,24%. При взаимодействии смеси остатка исходного спирта и образовавшегося кетона с на-сыщенным раствором гидросульфита натрия выпало 44,8 г осадка. Осадок отделили, органический слой обработали бромоводородом. После окончания реакции, промывания и высушивания его масса увеличилась на 6,3 г. Предложите одну из возможных структур исходного спирта и вычислите выход (%) реакции окисления.
2559. Смесь формальдегида и водорода общим объемом 15 л с плотностью 0,4018 г/л (н.у.) пропустили над платиновым катализатором. Реакция прошла с выходом 60%. Продукт реакции охладили и обработали натрием массой 2,6 г. Вычислите объем выделившегося газа.
2560. Смесь формальдегида и водорода, в которой массовая доля водорода в 9 раз меньше массовой доли альдегида, пропустили через катализатор. Реакция гидрирования прошла с выхо-дом 55%. Вычислите относительную плотность по воздуху полученного газа (или смеси газов) при следующих температурах: а) -50°С; б) 0 °С; в) 100°С (температуры кипения равны: метанола 64,5°С; формальдегида -21°С).
2561. Смесь водорода и паров ацетона с относительной плотностью по гелию, равной 4, пропустили над платиновым катализатором при температуре около 200°С. Реакция восста-новления прошла с выходом 50%. Вычислите плотность по воздуху газовой смеси на выходе из реактора при той же температуре.
2562. Смесь ацетальдегида и паров ацетона с относительной молекулярной массой 47,5 смешали с двукратным объемом водорода, после чего пропустили над платиновым катализатором. Обе реакции прошли с выходом 65%. Вычислите плотность полученной газовой смеси на выходе из реактора при нормальном давлении и температуре, равной: а) 30 °С; б) 230 °С.        
2563. Смесь ацетальдегида и водорода, в которой объемная доля водорода равна 80%, при 200 °С пропустили через никелевый катализатор. После установления равновесие и охлаждения до 30 °С относительная плотность газовой смеси по гелию составила 1,25. Вычислите выход (%) продукта реакции.
2564. Пары пропаналя и избыток водорода вступили в реакцию гидрирования, которая прошла с выходом 50%. Плотность газовой смеси по воздуху при 250°С составила 0,426. Вычислите массовую долю водорода в исходной смеси.
2565. Для проведения реакции поликонденсации получили альдегид и гомолог фенола. Альдегид получили каталитическим окислением кислородом порции предельного одноатомного спирта, содержащей 38,4 г кислорода. В полученной смеси органических веществ общей массой 106,2 г масса кислорода осталась прежней. Гомолог фенола получили из порции n-хлортолуола, содержащей 10 моль вторичных атомов углерода, путем нагревания со стехиометрическим количеством воды при 500 °С в присутствии SiO2 (катализатор). После установления равновесия суммарная масса неорганических веществ оказалась в 3,17 раза меньше суммарной массы органических веществ. Альдегид и гомолог фенола нагрели в присутствии кислоты, при этом выделилось 27,74 г воды. Вычислите среднюю молярную массу продукта поликонденсации (не имеющего спиртовых групп), прошедшей с выходом 90%.
2566. К смеси двух предельных ациклических альдегидов добавили трехкратный по количеству вещества избыток водорода; образовавшуюся смесь массой 37,8 г нагрели над платиновым катализатором при повышенном давлении, реакции прошли с выходом не более 90%. Полученную смесь спиртов общей массой 28 г нагрели с концентрированной серной кислотой, в результате чего образовалось 4,5 г воды и три гомолога; в реакцию не вступило 3,6 г смеси спиртов. Количество вещества гомолога с наибольшей молярной массой оказалось в 2 раза меньше количеств веществ каждого из двух других гомологов. Вычислите минимально возможные значения выходов гидрирования.

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
2569. Приведите уравнения реакций, протекающих при нагревании муравьиной кислоты со следующими веществами: а) оксидом магния; б) концентрированной серной кислотой; в) карбо-натом кальция; г) аммиачным раствором оксида серебра; д) хлорной водой. Какие из этих реакций являются окислительно-восстановительными?
2570. Будет ли уксусная кислота вступать во взаимодействие со следующими веществами: а) гидроксидом меди (II); б) оксидом меди (I); в) оксидом железа (II, III); г) гидроксидом железа (III); д) сульфидом меди (II); е) сульфидом железа (II)? Напишите уравнения протекающих реакций в ионном виде.
2572. Приведите пример реакции окисления карбоновой кислоты в водном растворе.
2573. Приведите уравнение реакции взаимодействия между стеаратом натрия и серной кислотой.
2574. Приведите уравнение реакции получения пальмитиновой кислоты из алкана; из другой кислоты; из альдегида; из соли.
2576. Приведите уравнение реакции бензойной кислоты с этиленгликолем.
2577. Напишите уравнение реакции гидролиза амида пропионовой кислоты.
2579. Приведите формулы двух стереоизомеров олеиновой кислоты.    
2580. Напишите простейшую формулу кислоты, не имеющей цис-транс-изомеров и вступающую в реакции SЕ и АE.    
2583. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, имеющий в молекуле третичный атом углерода.
2584. Назовите соединение. Приведите изомер этого соединения, имеющий в молекуле мини-мальное число первичных атомов углерода.
2585. Среди веществ, формулы которых приведены ниже, найдите изомеры и гомологи.
2586. Напишите формулы всех карбоновых кислот состава С5Н10О2
2587. Напишите формулы всех циклических карбоновых кислот состава С6Н10О2.
2588. Напишите формулы всех изомерных бромкапроновых кислот.
2589. Напишите формулы всех изомерных дихлормасляных кислот, трихлормасляных кислот, бромхлормасляных кислот. 
2590. Для соединения, имеющего формулу, приведите:  а) изомер, не имеющий в составе карбоксильной группы; б) изомер, не имеющий в составе гидроксильной группы.
2591. Янтарная кислота имеет формулу НООС—(СН2)2—СООН. Приведите для нее формулы двух гомологов: а) имеющего на 8 е больше; б) имеющего на 16 е меньше.
2592. Напишите формулы всех насыщенных нециклических монокарбоновых кислот, имеющих в молекуле 14 атомов водорода и четвертичный атом углерода.
2593. Напишите формулы всех монохлорпроизводных насыщенных нециклических монокарбоновых кислот, имеющих в молекуле пять атомов углерода и разветвленный углеродный скелет.
2594. Напишите формулы всех кислот состава С6Н12О2, имеющих в молекуле три первичных атома углерода.
2595. Одноосновная кислота, производная пентана, содержит одну двойную и одну тройную связи С—С. Напишите структурные формулы всех ее изомеров, являющихся кислотами.
2596. Приведите формулы простейших (т.е. имеющих минимально возможное число атомов углерода) веществ с разветвленным углеродным скелетом: а) альдегидокислоты; б) спиртокислоты.
2597. Приведите формулы простейшего (т.е. с минимально возможным числом атомов углерода) соединения, имеющего три разные функциональные группы, каждая из которых содержит атом кислорода. Приведите формулу изомера этого соединения.
2598. Среди перечисленных ниже веществ найдите такие, которые могут иметь изомеры: трихлорэтен, дихлорэтен, этаналь, уксусная кислота. Напишите для каждого из выбранных веществ по одному изомеру.
2599. Произойдет ли реакция, если: а) к ацетату натрия добавить серную кислоту; б) к сульфату калия добавить уксусную кислоту? Ответ поясните.
2600. Приведите уравнение реакции, в ходе которой образуются бензоат калия и карбонат калия в молярном соотношении 1:2.
2601. Приведите уравнение реакции, в ходе которой образуются дикалиевая соль терефталевой кислоты и карбонат калия в равном молярном отношении.
2602. Из какого алкена в результате последовательно протекающих двух реакций окисления и реакции замещения можно получить хлоруксусную кислоту, не используя другие органически вещества?
2603. Из какого вещества в результате последовательно протекающих двух реакций замещения и реакции окисления можно получить бензойную кислоту, не используя другие органические вещества?
2604. Из какого вещества в результате последовательно протекающих реакций замещения, окисления и замещения можно получить пропионат кальция, не используя другие органические вещества?
2605. Из какого вещества в результате последовательно протекающих реакций окисления, обмена и замещения можно получить нитробензойную кислоту, не используя другие органические вещества?
2606. Органическое вещество А можно получить в одну стадию либо восстановлением (водородом) соединения В, либо действием аммиачного раствора оксида серебра при легком нагревании (и последующем подкислении) на соединение С. Приведите одну из возможных структур А с минимально возможным числом атомов углерода. Напишите уравнения упомянутых реакций, а также уравнение реакции этерификации между веществами В и С.
2607. В трех пробирках находятся карбид кальция, этилат кальция, ацетат кальция. Опишите идентификацию веществ.
2608. В трех пробирках находятся пропанол, олеиновая кислота, уксусная кислота. Опишите идентификацию веществ.
2609. В трех пробирках находятся глицерин, толуол, муравьиная кислота. Опишите идентификацию веществ.
2610. В трех пробирках находятся этилат калия, фенолят калия, ацетат калия. Опишите идентификацию веществ.
2611. Как можно очистить уксусную кислоту от небольшого количества: а) муравьиной кислоты; б) ацетальдегида; в) пропанола? Опишите процедуры, которые необходимо для этого выполнить, и приведите уравнения реакций.
2612. Как можно разделить смесь, содержащую фенол, бензол, этанол и уксусную кислоту. Опишите процедуры, которые необходимо для этого выполнить, и приведите уравнения реакций.
2613. Получите бензойную кислоту из метана без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2614. Получите этан из муравьиной кислоты без использования других органических веществ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2615. Из муравьиной кислоты, не используя углеродсодержащие вещества, получите хлороформ. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2616. Из муравьиной кислоты, не используя углеродсодержащие вещества, получите диметиловый эфир. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2617. Из муравьиной кислоты, не используя углеродсодержащие вещества, получите уксусную кислоту. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2618. Имея бутандиол-1,2, воду, цинк, хлороводород и необходимые катализаторы, получите, не прибегая к крекингу, ацетат цинка. Напишите уравнения реакций и укажите условия их проте-кания.
2619. Имея бутанол-1, сульфид калия, воду, концентрированную серную кислоту, хлор и необходимые катализаторы, получите, не прибегая к крекингу, калиевую соль хлоруксусной кислоты. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2620. Имея 2-бром-1-хлорбутан, воду, магний и необходимые катализаторы, получите, не прибегая к крекингу, ацетат магния. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2621. Имея 2-бром-3-иодбутан, алюминий, воду, гидроксид натрия и необходимые катализаторы, получите, не прибегая к крекингу, метан. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2622. Среди изомерных метилдихлорциклогексадиенов выберите такой, из которого в две стадии, не используя других углеродсодержащих соединений, можно получить бензойную кислоту. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
2623. Приведите уравнения  реакций, иллюстрирующих схему. А и В — изомеры
.2624. К порции масляной кислоты добавили вдвое большее количество альдегида, относящегося к гомологическому ряду метаналя. Число атомов водорода возросло при этом в 4 раза. Установите состав альдегида, вычислите его массовую долю и напишите структурные формулы всех его изомеров, имеющих в молекуле по два вторичных атома углерода и альдегидную группу.
2625. В смеси двух ближайших гомологов, относящихся к гомологическому ряду бензойной кислоты, массовая доля кислорода равна 20%. Установите состав соединений, вычислите их массовые доли в смеси. Для того гомолога, массовая доля которого больше, приведите формулы всех структурных изомеров ароматического ряда, содержащих 4 третичных атома углерода.
2626. Вычислите массу пропионовой кислоты, которую можно получить окислением 56 л гексана (н.у.) с выходом 45%. 
2627. Рассчитайте массу воды и массу пропионового ангидрида, которые смешали, если известно, что по окончании реакции образовался раствор пропионовой кислоты объемом 0,5 л с молярной концентрацией 0,1 моль/л (пл. 1 г/мл).
2628. Бензольный раствор, содержащий линолевую кислоту массой 5,6 г, обработали йодом массой 12,7 г. Вычислите массу образовавшегося иодпроизводного.
2629. Пропаналь массой 12,4 г окислили в кислоту, которую затем обработали избытком суспензии карбоната бария; объем выделившегося газа составил 2,24 л (н. у.). Вычислите, с каким выходом (%) прошла реакция окисления альдегида.
2630. При обработке избытком аммиачного раствора оксида серебра 5,3 г раствора формальдегида в муравьиной кислоте образовалось 54 г осадка. Вычислите массовую долю кислорода в исходной смеси.
2631. При нагревании 10,08 г раствора ацетальдегида в муравьиной кислоте с избытком гидроксида меди (II) в присутствий щелочи получили 31,68 г осадка. Вычислите массовые доли веществ в исходном растворе.
2632. Серебро массой 8,64 г перевели сначала в оксид, который затем растворили в избытке водного раствора аммиака. Полученным раствором обработали при легком нагревании 5 г 4,6%-го раствора муравьиной кислоты. Вычислите, какая часть (%) от первоначальной массы серебра осталась в растворе.
2633. Избыток аммиачного раствора оксида серебра добавили к 23 г 1%-го раствора муравьиной кислоты. Полученный после отделения серебра раствор осторожно выпарили, а сухой остаток обработали избытком разбавленной азотной кислоты. Вычислите объем выделившегося при 25°С и 95 кПа газа.
2634. Аммиачный раствор оксида серебра добавили к водному раствору муравьиной кислоты. Полученный после отделения серебра раствор осторожно выпарили. Масса сухого остатка, состоящего из двух аммонийных солей, составила 9,21 г. Массовая доля азота в сухом остатке оказалась равной 25,8%. Вычислите массу образовавшегося серебра.
2635. Какая масса раствора гидроксида натрия с концентрацией 14,3 моль/л (пл. 1,43 г/мл) необходима для нейтрализации смеси, содержащей по 1 г пирокатехина, молочной кислоты изопропилового спирта?
2636. Какую массу смеси бензойной кислоты, бензилового спирта и о-крезола, в которой массовые доли всех веществ равны между собой, можно нейтрализовать раствором гидроксида калия с концентрацией 12 моль/л объемом 1 мл?
2637. Через горячий 10%-й раствор муравьиной кислоты, массой 75 г пропускали хлор до тех пор, пока массовые доли обеих кислот не сравнялись. Вычислите, какое количество вещества каждого соединения приходится в образовавшемся растворе на 1 моль воды.
2638. Для нейтрализации водного раствора уксусной кислоты и этанола необходимо 50 мл раствора с концентрацией гидроксида натрия 10 моль/л. Спирт, выделенный из этой смеси, при нагревании с концентрированным раствором серной кислоты образует 4,48 л этилена. Вычислите массовые доли спирта и кислоты в растворе, если известно, что при обработке исходного раствора той же массы избытком натрия выделяется 24,64 л водорода. Условия нормальные.
2639. При обработке смеси ацетальдегида, этанола и пропионовой кислоты избытком натрия выделяется 0,045 моль водорода. Исходную смесь той же массы можно восстановить с помощью 0,03 моль водорода или окислить с помощью 0,028 моль перманганата калия в кислой среде. Вычислите общее число молекул в исходной смеси.
2640. Раствор смеси муравьиной и уксусной кислот в метаноле общей массой 3,26 г обработали избытком оксида серебра в аммиачном растворе; при этом образовалось 2,16 г серебра. Осадок отделили, а к оставшемуся раствору добавили избыток подкисленного раствора перманганата калия. Объем выделившегося газа составил 1,12 л (н.у). Вычислите массовые доли кислот в исходном растворе.
2641. Раствор n-крезола и пропионовой кислоты в диэтиловом эфире общим объемом 100 мл обработали избытком натрия. При поджигании выделившегося в ходе реакций водорода образовалась вода массой 4,5 г. При обработке такой же порции исходного раствора избытком гидрокарбоната калия выделилось 13,3 г газа. Вычислите молярную концентрацию крезола в исходном растворе.


Категория: Химия | Добавил: Админ (16.08.2016)
Просмотров: | Рейтинг: 0.0/0


Другие задачи:
Всего комментариев: 0
avatar